L D(T)-BIL-S_1310_6P.indd

ビリルビン測定用試薬
包装単位
液状試薬
商品名
商品コード
R1/R2
包装
開封後安定性
N-アッセイ
L T-BIL-S
12386112
R-1
45mL 2
1.5 ヵ月
ニットーボー
12386212
R-2
15mL 2
1.5 ヵ月
N-アッセイ
L D-BIL-S
12387112
R-1
45mL 2
1ヵ月
ニットーボー
12387212
R-2
15mL 2
1 ヵ月
BIL標準血清S
9298631
標準液
2mL 2
24時間以内
N-アッセイ
L T-BIL-S
血清又は血漿中の総ビリルビン測定試薬
N-アッセイ
L D-BIL-S
血清又は血漿中の直接ビリルビン測定試薬
貯法・有効期間
【特長】
1. 液状化試薬であり、調製が不要です。
2. 試薬ブランクが安定しています。
3. 特異性に優れています。
4. 総ビリルビン40mg/dL、直接ビリルビン25mg/dLまで
測定できます。
5. 共存物質の影響がほとんどありません。
6. 各種自動分析機への適用が可能です。
貯　法：2 ∼ 8℃で保存
有効期間：製造後1年間。最終使用期限は容器ラベル及び外箱に表示。
健康・快適な生活文化を創造する
製造販売元：
〒963-8061 福島県郡山市富久山町福原字塩島1番地
問い合わせ先ニットーボーメディカル株式会社
TEL.03-4582-5420 FAX.03-3238-4590
BILS-14012000-KA1
L T-BIL-S
《測定原理》
血清又は血漿中の総ビリルビンは、直接化剤であるコール酸ナトリウムの存在下、pH7.2でビリルビンオキ
シダーゼ（BOD）により、ビリベルジンに酸化されます。この時ビリルビンに依存する450nmでの吸光度
が減少します。この反応による吸光度の減少から総ビリルビン濃度を求めます。
直接ビリルビン
ビリベルジン
BOD,pH7.2
15
10
高域（左軸）
▲ 低域（右軸）
同時再現性
●
8
40
測定値（mg/dL）
50
6
30
4
20
12
9
×
2
3
0
0
0
2
4
6
8
検体Ⅰ × 検体Ⅱ
6
10
0
●
10
×
×
0
1
×
×
2
3
×
4
5
6
経過週数（冷蔵）
希釈系列（n/10）
相関性
長期保存安定性
50
10
40
測定値（mg/dL）
●：血漿
Y=0.9926X-0.0028
r =0.9999
N=91
30
20
■：血清
Y=0.9949X-0.0142
r =0.9999
N=91
10
10
20
30
40
A社試薬
（mg/dL）
▲
▲
▲
●
6
検体Ⅰ
▲ 検体Ⅱ
4
0
2
4
6
8
10
12
経過月数（冷蔵）
14
15
4
12
3
2
10
0
2
4
6
8
検体Ⅰ × 検体Ⅱ
9
6
1
3
0
0
10
●
×
×
×
×
×
0
1
2
3
4
×
5
6
経過週数（冷蔵）
希釈系列（n/10）
相関性
長期保存安定性
50
10
●：血漿
Y=1.0053X-0.0223
r =0.9999
N=91
40
●
30
20
■：血清
Y=1.0057X-0.0081
r =0.9999
N=91
10
0
0
10
20
30
40
A社試薬
（mg/dL）
検体Ⅰ
▲ 検体Ⅱ
8
6
4 ▲ ▲ ▲ ▲
▲
▲
▲
2
0
50
0
2
4
6
8
10
12
経過月数（冷蔵）
14
0
0.0
600 1200 1800 2400 3000
10
20
30
40
尿素窒素（mg/dL）
50
9.0
6.0
3.0
0.0
400
600
800 1000
0
4
8
12
尿酸
（mg/dL）
16
20
6.0
3.0
6.0
4.0
2.0
20
30
40
50
アスコルビン酸
（mg/dL）
10
20
30
40
尿素窒素（mg/dL）
50
測定値（mg/dL）
4.0
2.0
600 1200 1800 2400 3000
0
乳び
（FTU）
200
400
600
800 1000
グルコース
（mg/dL）
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
0
6.0
0.0
0
8.0
0.0
10
2.0
100 200 300 400 500
8.0
0
4.0
溶血ヘモグロビン（mg/dL）
9.0
0.0
6.0
0.0
0
12.0
測定値（mg/dL）
測定値（mg/dL）
3.0
200
グルコース
（mg/dL）
12.0
6.0
2.0
0.0
0
乳び
（FTU）
12.0
9.0
3.0
4.0
測定値（mg/dL）
0.0
100 200 300 400 500
6.0
6.0
8.0
測定値（mg/dL）
3.0
9.0
8.0
測定値（mg/dL）
6.0
測定値（mg/dL）
3.0
9.0
溶血ヘモグロビン（mg/dL）
測定値（mg/dL）
5
20
8.0
測定値（mg/dL）
6.0
0
30
0
16
12.0
測定値（mg/dL）
測定値（mg/dL）
測定値（mg/dL）
12.0
9.0
0.0
高域（左軸）
▲ 低域（右軸）
●
共存物質の影響
12.0
0
開封後の安定性
40
0
50
共存物質の影響
0.0
検体Ⅰ
0.41
0.46
0.41
0.45
0.41
0.41
0.43
0.41
0.44
0.44
0.41
0.43
0.41
0.41
0.42
0.40
0.43
0.41
0.44
0.45
20
0.424
0.0176
0.46
0.40
0.060
4.15%
2
0
0
▲ ▲ ▲
8 ▲
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
データ数
平均値
標準偏差
最大値
最小値
範　囲
変動係数
希釈直線性
（mg/dL）
検体Ⅱ
1.92
2.02
1.92
1.92
1.94
1.91
1.93
1.94
1.94
1.90
1.95
1.93
1.91
1.92
1.99
1.93
1.91
1.92
1.89
1.93
20
1.931
0.0295
2.02
1.89
0.130
1.53%
測定値（mg/dL）
開封後の安定性
60
測定値（mg/dL）
検体Ⅰ
1.11
1.11
1.11
1.10
1.13
1.08
1.10
1.11
1.09
1.12
1.09
1.11
1.09
1.10
1.17
1.09
1.11
1.09
1.10
1.13
20
1.107
0.0200
1.17
1.08
0.090
1.81%
N-アッセイ L T-BIL-S ニットーボー
（mg/dL）
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
データ数
平均値
標準偏差
最大値
最小値
範　囲
変動係数
《参考データ》　自社、日立7180形自動分析装置にて測定
希釈直線性
（mg/dL）
検体Ⅱ
4.05
4.08
4.08
4.11
4.11
4.07
4.07
4.09
4.08
4.11
4.06
4.09
4.08
4.07
4.13
4.06
4.09
4.07
4.06
4.11
20
4.084
0.0213
4.13
4.05
0.080
0.52%
ビリベルジン
BOD,pH3.5
測定値（mg/dL）
《参考データ》　自社、日立7180形自動分析装置にて測定
同時再現性
《測定原理》
血清又は血漿中の直接ビリルビンは、クエン酸ー乳酸緩衝液pH3.5でビリルビンオキシダーゼ（BOD）によ
り、ビリベルジンに酸化されます。この時ビリルビンに依存する450nmでの吸光度が減少します。この反応
による吸光度の減少から直接ビリルビン濃度を求めます。
測定値（mg/dL）
総ビリルビン
L D-BIL-S
N-アッセイ
N-アッセイ L D-BIL-S ニットーボー
（mg/dL）
N-アッセイ
6.0
4.0
2.0
0.0
0
4
8
12
16
尿酸
（mg/dL）
20
0
10
20
30
40
50
アスコルビン酸
（mg/dL）
16

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