ビリルビン測定用試薬 包装単位 液状試薬 商品名 商品コード R1/R2 包装 開封後安定性 N-アッセイ L T-BIL-S 12386112 R-1 45mL 2 1.5 ヵ月 ニットーボー 12386212 R-2 15mL 2 1.5 ヵ月 N-アッセイ L D-BIL-S 12387112 R-1 45mL 2 1ヵ月 ニットーボー 12387212 R-2 15mL 2 1 ヵ月 BIL標準血清S 9298631 標準液 2mL 2 24時間以内 N-アッセイ L T-BIL-S 血清又は血漿中の総ビリルビン測定試薬 N-アッセイ L D-BIL-S 血清又は血漿中の直接ビリルビン測定試薬 貯法・有効期間 【特 長】 1. 液状化試薬であり、調製が不要です。 2. 試薬ブランクが安定しています。 3. 特異性に優れています。 4. 総ビリルビン40mg/dL、直接ビリルビン25mg/dLまで 測定できます。 5. 共存物質の影響がほとんどありません。 6. 各種自動分析機への適用が可能です。 貯 法:2 ∼ 8℃で保存 有効期間:製造後1年間。最終使用期限は容器ラベル及び外箱に表示。 健康・快適な生活文化を創造する 製造販売元: 〒963-8061 福島県郡山市富久山町福原字塩島1番地 問い合わせ先 ニットーボーメディカル株式会社 TEL.03-4582-5420 FAX.03-3238-4590 BILS-14012000-KA1 L T-BIL-S 《測定原理》 血清又は血漿中の総ビリルビンは、直接化剤であるコール酸ナトリウムの存在下、pH7.2でビリルビンオキ シダーゼ(BOD)により、ビリベルジンに酸化されます。この時ビリルビンに依存する450nmでの吸光度 が減少します。この反応による吸光度の減少から総ビリルビン濃度を求めます。 直接ビリルビン ビリベルジン BOD,pH7.2 15 10 高域(左軸) ▲ 低域(右軸) 同時再現性 ● 8 40 測定値(mg/dL) 50 6 30 4 20 12 9 × 2 3 0 0 0 2 4 6 8 検体Ⅰ × 検体Ⅱ 6 10 0 ● 10 × × 0 1 × × 2 3 × 4 5 6 経過週数(冷蔵) 希釈系列(n/10) 相関性 長期保存安定性 50 10 40 測定値(mg/dL) ●:血漿 Y=0.9926X-0.0028 r =0.9999 N=91 30 20 ■:血清 Y=0.9949X-0.0142 r =0.9999 N=91 10 10 20 30 40 A社試薬 (mg/dL) ▲ ▲ ▲ ● 6 検体Ⅰ ▲ 検体Ⅱ 4 0 2 4 6 8 10 12 経過月数(冷蔵) 14 15 4 12 3 2 10 0 2 4 6 8 検体Ⅰ × 検体Ⅱ 9 6 1 3 0 0 10 ● × × × × × 0 1 2 3 4 × 5 6 経過週数(冷蔵) 希釈系列(n/10) 相関性 長期保存安定性 50 10 ●:血漿 Y=1.0053X-0.0223 r =0.9999 N=91 40 ● 30 20 ■:血清 Y=1.0057X-0.0081 r =0.9999 N=91 10 0 0 10 20 30 40 A社試薬 (mg/dL) 検体Ⅰ ▲ 検体Ⅱ 8 6 4 ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ 2 0 50 0 2 4 6 8 10 12 経過月数(冷蔵) 14 0 0.0 600 1200 1800 2400 3000 10 20 30 40 尿素窒素(mg/dL) 50 9.0 6.0 3.0 0.0 400 600 800 1000 0 4 8 12 尿酸 (mg/dL) 16 20 6.0 3.0 6.0 4.0 2.0 20 30 40 50 アスコルビン酸 (mg/dL) 10 20 30 40 尿素窒素(mg/dL) 50 測定値(mg/dL) 4.0 2.0 600 1200 1800 2400 3000 0 乳び (FTU) 200 400 600 800 1000 グルコース (mg/dL) 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 0 6.0 0.0 0 8.0 0.0 10 2.0 100 200 300 400 500 8.0 0 4.0 溶血ヘモグロビン(mg/dL) 9.0 0.0 6.0 0.0 0 12.0 測定値(mg/dL) 測定値(mg/dL) 3.0 200 グルコース (mg/dL) 12.0 6.0 2.0 0.0 0 乳び (FTU) 12.0 9.0 3.0 4.0 測定値(mg/dL) 0.0 100 200 300 400 500 6.0 6.0 8.0 測定値(mg/dL) 3.0 9.0 8.0 測定値(mg/dL) 6.0 測定値(mg/dL) 3.0 9.0 溶血ヘモグロビン(mg/dL) 測定値(mg/dL) 5 20 8.0 測定値(mg/dL) 6.0 0 30 0 16 12.0 測定値(mg/dL) 測定値(mg/dL) 測定値(mg/dL) 12.0 9.0 0.0 高域(左軸) ▲ 低域(右軸) ● 共存物質の影響 12.0 0 開封後の安定性 40 0 50 共存物質の影響 0.0 検体Ⅰ 0.41 0.46 0.41 0.45 0.41 0.41 0.43 0.41 0.44 0.44 0.41 0.43 0.41 0.41 0.42 0.40 0.43 0.41 0.44 0.45 20 0.424 0.0176 0.46 0.40 0.060 4.15% 2 0 0 ▲ ▲ ▲ 8 ▲ No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 データ数 平 均 値 標準偏差 最 大 値 最 小 値 範 囲 変動係数 希釈直線性 (mg/dL) 検体Ⅱ 1.92 2.02 1.92 1.92 1.94 1.91 1.93 1.94 1.94 1.90 1.95 1.93 1.91 1.92 1.99 1.93 1.91 1.92 1.89 1.93 20 1.931 0.0295 2.02 1.89 0.130 1.53% 測定値(mg/dL) 開封後の安定性 60 測定値(mg/dL) 検体Ⅰ 1.11 1.11 1.11 1.10 1.13 1.08 1.10 1.11 1.09 1.12 1.09 1.11 1.09 1.10 1.17 1.09 1.11 1.09 1.10 1.13 20 1.107 0.0200 1.17 1.08 0.090 1.81% N-アッセイ L T-BIL-S ニットーボー (mg/dL) No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 データ数 平 均 値 標準偏差 最 大 値 最 小 値 範 囲 変動係数 《参考データ》 自社、日立7180形自動分析装置にて測定 希釈直線性 (mg/dL) 検体Ⅱ 4.05 4.08 4.08 4.11 4.11 4.07 4.07 4.09 4.08 4.11 4.06 4.09 4.08 4.07 4.13 4.06 4.09 4.07 4.06 4.11 20 4.084 0.0213 4.13 4.05 0.080 0.52% ビリベルジン BOD,pH3.5 測定値(mg/dL) 《参考データ》 自社、日立7180形自動分析装置にて測定 同時再現性 《測定原理》 血清又は血漿中の直接ビリルビンは、クエン酸 ー 乳酸緩衝液pH3.5でビリルビンオキシダーゼ(BOD)によ り、ビリベルジンに酸化されます。この時ビリルビンに依存する450nmでの吸光度が減少します。この反応 による吸光度の減少から直接ビリルビン濃度を求めます。 測定値(mg/dL) 総ビリルビン L D-BIL-S N-アッセイ N-アッセイ L D-BIL-S ニットーボー (mg/dL) N-アッセイ 6.0 4.0 2.0 0.0 0 4 8 12 16 尿酸 (mg/dL) 20 0 10 20 30 40 50 アスコルビン酸 (mg/dL) 16
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