総コレステロール・中性脂肪実試料一次標準物質（JCCRM211） NIST では血清中のコレステロールの定量を正確に測定する方法として同位体希釈質量分析法(ID-GC/MS)を開発しました。NIST の SRM 909c, SRM 1951c にはこの ID-GC/MS による SI 基本単位トレーサブルなコレステロールの値が付されています。当機構でも、JCCRM 211 を開発し、ID-GC/MS による SI トレーサブルな値を認証してきました。しかし、CDC がコーディネートする CRMLN では、総コレステロールは Abell-Kendahl による値でもって標準化を行ってきました。 CRMLN は米国のみならず、ヨーロッパ、カナダ、日本に指定されたラボがあるため、国際的に AK による値が広まっています。これは極めて長期間続いてきたため、AK 法による総コレステロールの値の表示を中止するわけにはいかなくなっています。そこで、当機構のコレステロール実試料一次標準物質の総コレステロールとして、ID-GC/MS の値とともに CRMLN の AK 法による値も併記することになりました。同じく脂質についても、同位体希釈質量分析法 ID-LC/MS による総グリセリドを表示するとともに中性脂肪の値も併記することになりました。 JCCRM 211 は、新しく生まれ変わり、総コレステロール 2 レベル：ID-GC/MS, AK 法の 2 種の値、中性脂肪：2 レベル：ID-LC/MS、総グリセリド：2 レベル、ID-LC/MS, CDC レファレンス法となっています。