29Rpm22 ビタミン C と同誘導体の抗がん効果と CRe t温熱装置によるハイパーサーミアとの併用効果 , 川崎奈穂 1,斉藤靖和 1,三羽信比古 2(1県立広島 ○ 芳本知也 1,阿部央拓 1 大･生命環境 ,2大阪物療大･保健医療 ) 【目的】ビタミン C( VC)は活性酸素を消去する抗酸化物質である反面､高濃度では自ら活性酸素を生じる酸化物質として働く近年､この性質を利用した高濃度 vc( 23mM)点滴療法が臨床で行われており､従来の治療法より副作用が少ないと注 HT)も副作用の少ないがん治療法として目されている｡また､-イパーサーミア ( EATC)を用い､よ有用である｡本研究は､マウス由来エールリッヒ腹水がん細胞 ( り低濃度の VC とその誘導体単独､さらに HT との併用による細胞増殖抑制効果を検証した｡【方法】①アスコルビン酸 ( As A)と同誘導体の As A-2-( >リン酸 Na( APS), As A-2 -0-リン酸-6 -0-( 2, -- キシルデカン酸)ェステル ( APHD) ( 昭和電工 ( 樵) APPS),6-( >パルミトイル AsA 製 ),AsA-2-0-リン酸 -6-0-パルミチン酸 Na ( ( Asc6Pal m)を 1hr投与し 24hr後に細胞生存率を評価した｡②細胞増殖抑制効果の認められた AsA と AsA誘導体を 1hr投与後､HT処理 ( 42℃ ,1 5mi n)し､24hr 後に細胞生存率を評価した｡ HT処理は､臨床使用されている RadioFrequency誘電加温型の CRet温熱装置 ( I ndi ba,DH-308)を用いた｡【結果と考察】( 丑As A誘導体では Asc6Palm と APPSに 0.1-0.3mMで細胞増殖抑制効果が認められたが､両者とも直鎖型パルミトイル基が結合しているので､分枝鎖型パルミトイル基の APHD よりも､細胞膜を透過しやすかったためと推定された｡②As A,As A 誘導体と HT との併用で､薬剤 /HT 各単独の相加またはそれ以上の細胞増殖抑制効果の増強が認められたが､HTによる細胞膜 fluidity上昇に伴う薬剤浸透促進が考えられ､今後､より低濃度の AsAや AsA誘導体と HTとの併用による抗がん増強効果が期待される｡また､併用による細胞増殖抑制効果の増強には活性酸素の増産が推測され､今後 CDCFH-DA/蛍光法で活性酸素量を比較検討する｡｡