□ 2 穴チェック □危険ライン □ロゴチェック 22 フナコシニュース 2009 年 11 月増刊号 ● http://www.funakoshi.co.jp/ 特長 FISH FISH ◆ プローブ配列から，染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除きました。Cot1 DNA を用いたプレハイブリダイゼーション固形腫瘍用 FISH プローブを行う必要がなく，シグナル／バックグラウンド比を従来よりも上 POSEIDON Repeat-Free FISH DNA Probe 各種染色体異常を検出できる FISH（Fluorescence in situ hybridization）用プローブのセットです。赤／緑の 2 色，または赤／緑／青の 3 色の蛍光色素が ULS 標識されたプローブからなり，そのシグナルパターンで転座，欠失などの染色体異常を検出できます。げることができます。 ◆ 測定波長：励起 546 nm ／蛍光 580 nm（赤色蛍光，PlatinumBright 550）励起 495 nm ／蛍光 525 nm（緑色蛍光，PlatinumBright 495）励起 415 nm ／蛍光 475 nm（青色蛍光，PlatinumBright 415） ※検出には POSEIDON FISH Kit のご使用をお勧めします（次ページ参照）。 ※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。 #KBI-10729 IGH (14q32), Break #KBI-10734 CCND1 (11q13)/SE11, Control ［メーカー：KRA］プローブ名お問い合わせ先試薬詳細蛍光商品コード AURKA (20q13)/20q11, Control 乳癌，子宮癌，および膀胱癌で見られる AURKA 遺伝子の重複を検出できる。 AURKA はセリン−スレオニンキナーゼで，20 番染色体長腕（20q13）に存在し，細胞分裂時の染色体分配に必須である。コントロールとして 20 番染色体短腕を検出するプローブ（20q11）を含む。赤／緑 KBI-10721 10 tests 77,000 AURKB (17p13)/SE17, Control 乳癌，子宮癌，および膀胱癌で見られる AURKB 遺伝子の重複を検出できる。 AURKB はセリン−スレオニンキナーゼで，17 番染色体長腕（17q13）に存在し，細胞分裂時の染色体分配に必須である。コントロールとして 17 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE17）を含む。赤／緑 KBI-10722 10 tests 77,000 BCL6 (3q27), Break B 細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）でよく見られる BCL6 遺伝子の転座を検出できる。赤／緑 KBI-10730 10 tests 78,000 CCND1 (11q13), Break マントル細胞リンパ腫など数種類の癌で見られる Cyclin D1 遺伝子の転座を検出できる。赤／緑 KBI-10609 10 tests 67,000 CCND1 (11q13)/SE11, Control 頭頸部扁平上皮癌（SCCHN）でよく見られ，その他の気道消化器系腫瘍，乳癌，肝癌および膀胱癌でも見られる，Cyclin D1 遺伝子の重複を検出できる。Cyclin D1 遺伝子は 11 番染色体長腕（11q13）に存在する。コントロールとして 11 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE11）を含む。赤／緑 KBI-10734 10 tests 67,000 C-MET (7q31)/SE7, Control 浸潤癌の進行と転移を促進するレセプターチロシンキナーゼ C-MET 遺伝子の重複を検出できる。7 番染色体長腕（7q）に存在する C-MET 遺伝子の重複は胃癌と肺癌で主に見られる。コントロールとして 7 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE7）を含む。赤／緑 KBI-10719 10 tests 73,000 IGH (14q32), Break 多発性骨髄腫およびリンパ腫でよく見られるイムノグロブリン重鎖（IGH）遺伝子の部分転座を検出できる。赤／緑 KBI-10729 10 tests 78,000 MALT (18q12), Break NHL の代表的な亜系である粘膜関連リンパ組織（MALT）リンパ腫の主要な原因である MALT 遺伝子の転座を検出できる。赤／緑 KBI-10731 10 tests 78,000 TOP2A (17q21)/SE17, Control 乳癌で Her2/neu 遺伝子の重複と同時に重複または欠失が見られる TOP2A 遺伝子を検出できる。TOP2A は DNA の複製に重要な酵素で，主要な抗癌剤のターゲットである。同遺伝子は 17 番染色体長腕（17q21）に存在する。コントロールとして 17 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE17）を含む。赤／緑 KBI-10724 10 tests 73,000 TOP2A (17q21)/Her2 (17q12) /SE17, Control 乳癌で見られる Her2/neu 遺伝子の重複と，TOP2A 遺伝子の重複または欠失を検出できる。コントロールとして 17 番染色体のセントロメアを検出するプロー赤／緑／青ブ（SE17）を含む。 KBI-10735 10 tests 89,000 ＦＡＸ０３５ - ６８４１ - ７７５ＴＥＬ０３５ - ６８４１ - ６２０ #KBI-10721 赤：AURKA 緑：20q11 091100z_P21-22_k_i_x.indd 22 #KBI-10722 赤：AURKB 緑：SE17 #KBI-10734 CCND1 ampliﬁcation, Interphase 赤：CCND1 緑：SE11 #KBI-10719 赤：C-MET 緑：SE7 包装価格（￥） #KBI-10735 赤：Her2 緑：TOP2A 青：SE17 2009/10/26 15:25:41