#NOEMALIVE n° CINQUE - Settembre 2014 #FEATURED_NEWS RAPPORTO AL PARLAMENTO SULLO STATO DI ATTUAZIONE DELLA LEGGE n. 38 DEL 15 MARZO 2010: “DISPOSIZIONI PER GARANTIRE L’ACCESSO ALLE CURE PALLIATIVE“ L’edizione 2014 del Rapporto al Parlamento presenta un profondo cambiamento nell’analisi del percorso attuativo della Legge 38/2010. Negli scorsi anni è stato dato un ampio spazio a chi vive giornalmente, con la propria professionalità, i successi e le difficoltà dall’operare nel campo delle cure palliative, della terapia del dolore e della terapia del dolore pediatrica, al fine di poter assicurare, così come ricordato all’art. 1 della legge 38/2010 “…il diritto del cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore”. Si è voluto così dare piena attuazione all’art. 11 della Legge 38 che recita “Il Ministro della salute presenta una relazione al Parlamento sullo stato di attuazione della presente legge, riferendo anche in merito alle informazioni e ai dati raccolti con il monitoraggio di cui all’articolo 9”, indagando in modo specifico: a) i dati relativi alla prescrizione e all’utilizzazione di farmaci nella terapia del dolore, e in particolare dei farmaci analgesici oppioidi; b) lo sviluppo delle due reti, con enfasi sulla verifica del rispetto degli indicatori e dei criteri nazionali previsti dalla normativa vigente; c) lo stato di avanzamento delle due reti, anche con riferi- #NOEMALIFE E’ in uscita l’Edizione 2014 di “La Sanità 2.0 tra Spending Review e Clinical Governance”, con la prefazione del Ministro Lorenzin All’indomani della Legge 135/2012 (“spending review”) NoemaLife ha proposto in un volume, edito da Edisef, la propria ricetta per una Sanità di qualità, che aumenti l’efficienza dei servizi erogati, eliminandone gli sprechi. Ad un anno dalla prima data di pubblicazione, NoemaLife ha ritenuto opportuno aggiornare il volume con gli ulteriori successi raggiunti dai propri clienti in questi 12 mesi, che ben si coniugano con la necessità di un piano strategico di Sanità elettronica, delineato l’8 luglio 2014 nel primo “Patto per la Sanità Digitale” presentato a Venezia. mento al livello di integrazione delle strutture che ne fanno parte; d) le prestazioni erogate e gli esiti delle stesse, anche attraverso l’analisi qualitativa e quantitativa dell’attività delle strutture delle due reti; e) le attività di formazione a livello nazionale e regionale; f) le campagne di informazione a livello nazionale e regionale; g) le attività di ricerca; h) gli aspetti economici relativi alla realizzazione e allo sviluppo delle due reti. Per rendere possibile il monitoraggio previsto, il comma 2 dell’articolo 11 prevede che “le regioni e le province autonome di Trento e di Bolzano trasmettono al Ministro della salute, entro il 31 ottobre di ciascun anno, tutti i dati relativi agli interventi di loro competenza disciplinati dalla presente legge”. Il supporto offerto dal cruscotto informativo sviluppato dalla Direzione Generale del Sistema Informativo del Ministero della Salute ha consentito di approfondire, per ciascuna Regione, il livello di implementazione delle reti nei vari ambiti assistenziali. In tale prospettiva si è cercato di effettuare un’analisi puntuale degli obiettivi raggiunti e delle criticità ancora irrisolte, e di avanzare proposte per il loro superamento. Leggi il Rapporto del Ministero #NOEMALIVE ZERO WWW.NOEMALIFE.COM #INSTITUTIONAL Bozza del Regolamento sulla definizione degli standard qualitativi, strutturali, tecnologici e quantitativi relativi all’assistenza ospedaliera su cui Governo e Regioni si stanno confrontando Il provvedimento è in è in attesa dell’esame della Conferenza Stato Regioni. Il Sole 24 Ore Sanità La Commissione Europea presenta una nuova azione pilota dal titolo “Corsia veloce per l’innovazione” (CVI) Con una dotazione di 100 milioni di euro e annuncia cinque premi all’innovazione nell’ambito di Horizon2020, il programma di ricerca e innovazione dell’Unione europea con una dotazione di 80 miliardi di euro. I concorsi per i cinque premi all’innovazione cominceranno fra la fine del 2014 e l’inizio del 2015. I premi, del valore di 6 milioni di euro nel 2015, coprono tre differenti aree tematiche di ricerca: salute (premio per la riduzione dell’uso degli antibiotici, premio per lo scanner degli alimenti), ambiente (premio per la riduzione dell’inquinamento atmosferico) e TIC (condivisione collaborativa dello spettro, premio per la trasmissione ottica). Notiziario Chimico Farmaceutico #TECH SLA: dalla ricerca italiana individuato un esame per la diagnosi precoce. Studiosi del Cnr hanno dimostrato la possibilità di individuare la malattia con un esame di ‘tomografia ad emissione di positroni’ (Pet) mediante un tracciante analogo al glucosio (18F-Fdg) utilizzato nella pratica clinica dai centri di medicina nucleare. Il risultato, pubblicato sulla rivista ‘Neurology’, “rappresenta un passo importante per lo sviluppo nella diagnosi precoce della malattia”, ha spiegato Marco Pagani, primo autore dello studio e ricercatore dell’Istc-Cnr che è giunto a questo risultato in collaborazione con Angelina Cistaro, ricercatrice del Centro Pet Irmet di Torino e con Adriano Chiò, direttore del Centro SLA, Azienda ospedaliero universitaria Focus Medico Ricercatori del Howard Hughes Medical Institute hanno annunciato un software per visualizzare ogni singola cellula di un organismo mentre cresce ll programma può seguire e mostrare i movimenti tridimensionali delle cellule mentre si sviluppano. Il volume di informazioni su come la vita si forma e funziona è di importanza incalcolabile per la ricerca scientifica. L’unico problema sarebbe la richiesta di potenza computazionale per gestire la mole di dati. I ricercatori, con il software sviluppato possono infatti non solo fare un track di ogni cellula, ma anche accelerare il processo o portarlo indietro per ottenere nuove prospettive su come la materia organica si organizza per formare un organismo. Ma la cosa più impressionante è che il programma è abbastanza efficiente per funzionare sulla scheda grafica di computer desktop medio. La grande speranza per questa nuova tecnica di imaging cellulare è che potremo essere in grado di comprendere meglio come le malattie conseguenti si sviluppano. Leggi l’articolo #ORGANIZATION Al supermercato con la tessera sanitaria per acquistare prodotti per celiaci a prezzi da Gdo Accade da pochi giorni nei territori delle Asl di Brescia, Como, Lodi, Milano 1, Varese e Vallecamonica-Sebino dove ha preso il via la sperimentazione avviata da Regione Lombardia cui hanno aderito oltre un centinaio di punti vendita convenzionati delle più importanti catene di supermercati della grande distribuzione presenti sul territorio lombardo: Coop, Esselunga, Sma (Simply), Il Gigante, Bennet. Obiettivo dell’operazione, abbattimento dei costi dei prodotti, ma anche una maggior comodità e libertà di approvvigionamento per i celiaci (in particolare i pazienti affetti da morbo celiaco e dermatite erpetiforme). In particolare, l’analisi mostra che: • Le Regioni in PdR hanno livelli di assistenza al di sotto degli standard minimi mentre le Regioni non in PDR mantengono dal 2007 al 2012 adeguati livelli assistenza; • A partire dal 2010 il miglioramento dei conti economici delle regioni in PdR è accompagnato da un progressivo miglioramento dell’assistenza sanitaria; • Cresce l’erogazione dell’assistenza complessiva. Il risultato positivo si deve all’aumento delle prestazioni territoriali rispetto alla contestuale riduzione dell’assistenza ospedaliera. Il Farmacista Online MolecularLab #CLINICAL Dall’università di Verona il test non invasivo per la diagnosi in vita di malattie neurodegenerative tra cui la malattia di Creutzfeldt-Jakob. Un team di scienziati dell’università di Verona ha messo a punto un test, non invasivo e a bassissimo costo, per la diagnosi delle malattie umane da prioni, patologie neurodegenerative non curabili. I risultati della ricerca, svolta in collaborazione con i ricercatori del National Institute of Health di Hamilton, Montana, Usa e con l’Istituto Superiore di Sanità italiano, sono stati pubblicati sul “New England Journal of Medicine”. Verona Oggi DISCLAIMER LEGALE: #NOEMALIVE seleziona articoli da diverse fonti e ne riporta alcuni stralci indicando la fonte. L’inclusione di tali contenuti nella newsletter #NOEMALIVE non comporta l’approvazione o l’avallo da parte di NoemaLife, di tali contenuti. NoemaLife non effettua alcun tipo di controllo sugli articoli e non li modifica in alcun modo. NoemaLife pertanto non assume alcuna responsabilità, a titolo esemplificativo e non esaustivo, della legalità, veridicità o/e corret- Individuato da un gruppo italiano il sito cellulare in cui si cominciano a formare le placche amiloidi che danno inizio all’Alzheimer Il peptide beta-amiloide (A-beta), che forma delle placche causa e la manifestazione della malattia di Alzheimer, ha origine dalla APP. APP è una proteina di membrana espressa in 10 isoforme per splicing alternativo con tre forme più comuni: A (770 aminoacidi), B (751 aa) e C (695 aa). Il petide A-beta dell’Alzheimer si forma in un processo a due fasi: nel primo step si ha un taglio del dominio extracellulare N-terminale di APP, nel secondo step si ha un altro taglio nella parte all’interno della membrana. Questa ricerca porta ulteriore chiarezza sulla formazione intracellulare degli oligomeri A-beta. La ricerca è stata coordinata da Antonino Cattaneo della Scuola Normale superiore di Pisa con Giovanni Meli, dell’Ebri di Roma, e Roberda Ghidoni, del Fatebenefratelli di Brescia ed è stata svolta presso l’istituto di ricerca sul cervello fondato da Rita Levi Montalcini. MolecularLab #COOL_STUFF Il Sole 24 Ore Sanità Piani di Rientro. Il report del Ministero: “Passi avanti su equilibrio finanziario, ora migliorare erogazione Lea” Nel periodo 2007-2012, le Regioni che hanno sottoscritto un Piano di Rientro, hanno registrato un incremento dell’assistenza territoriale per gli anziani, i malati affetti da disturbi psichici e i malati terminali. In lieve calo sono risultate le attività territoriali rivolte ai disabili. In tutti gli ambiti si evidenzia un risultato di maggiore assistenza nelle Regioni non in piano di rientro, per esempio in relazione all’assistenza residenziale per gli anziani e per i malati terminali. Per quanto riguarda l’adempimento dei Lea, le realtà sottoposte a PdR, seppure con un miglioramento rispetto agli anni precedenti, si collocano sotto gli standard di riferimento. nel mantenere le cellule staminali tumorali di melanoma. I risultati di questo studio, condotto nel laboratorio di Barbara Stecca dell’Istituto Toscano Tumori (ITT) in collaborazione la Fondazione FiorGen Onlus di Firenze, sono stati pubblicati sulla rivista scientifica ‘Oncogene’. La ricerca fa parte del “Progetto Melanoma: nuovi possibili biomarcatori di diagnosi e progressione”. E proprio nell’ambito dello studio, un gruppo di giovani ricercatrici - tra le quali Roberta Santini (FiorGen), Silvia Pietrobono e Silvia Pandolfi (ITT) - hanno identificato il ruolo fondamentale del gene SOX2. L’Apple Watch è un ottimo strumento per monitorare tutti i livelli di fitness Apple ha spinto verso una maggiore attenzione sulla salute e il benessere sin dalla WWDC14, quando ha presentato in modo ufficiale l’applicazione “Salute” per iOS 8. L’obiettivo #BIOLOGY Arrivano da uno studio tutto italiano nuove possibilità di combattere il melanoma uno dei tumori della pelle più aggressivi e refrattari al trattamento farmacologico. Una ricerca, infatti, ha evidenziato il ruolo del gene SOX2 dell’app salute anche su Watch è quello di motivare le persone ad essere più sane e attive, indipendentemente dal livello di fitness a cui sono abituate. Per raggiungere questo obiettivo, l’app presenta due modalità, Fitness (monitora l’attività fisica giornaliera) e Workout (la modalità allenamento). Apple Watch tezza di tali notizie, né di eventuali opinioni, informazioni, pubblicità, di servizi o prodotti a pagamento. NoemaLife non è responsabile dei contenuti provenienti dai siti o blog indicizzati in cui gli articoli sono stati pubblicati e integralmente visionabili, né del titolo scelto dalle fonti. Seguici su www.noemalife.com/mediaroom/newsletter ZMapp. Come nasce il ‘siero segreto’ anti Ebola Tutti i retroscena del farmaco misterioso che avrebbe guarito i due volontari americani infettati dall’Ebola in Liberia. Alleanze tra industrie e agenzie governative americane, strategie anti-bioterrorismo e utili da dividere tra tutti. Anche Big Tobacco. Quotidiano Sanità che era stata chiamata in causa dal cantante Lorenzo Jovanotti, ha postato il video su Twitter e ha nominato Luca Cordero di Montezemolo. “I ricercatori italiani stanno facendo grandissimi passi avanti contro la Sla – ha detto il ministro – per questo chiedo a Luca Cordero di Montezemolo, come presidente di Telethon, di aiutarci a reperire fondi contro questa difficile e complicata malattia. E faccio un appello a un gruppo di banchieri, o a una banca sensibile, affinché diano un aiuto ai territori e alle associazioni che sui territori lavorano con le famiglie che non possono essere lasciate sole”. Quotidiano Sanità #PEOPLE COME ISCRIVERSI Doccia gelata per il ministro della Salute Beatrice Lorenzin che ha aderito alla raccolta fondi contro la Sla nell’ambito di ‘Ice Bucket Challenge’ La gara che gira online da qualche settimana. Lorenzin, TWEETS FROM THE MARKET Walgreens ha esercitato la propria opzione per il completamento della seconda fase della partnership strategica con Alliance Boots per dare vita ad una nuova società che sarà leader mondiale della salute e del benessere in farmacia. Il nome scelto è Walgreens Boots Alliance, con sede a Chicago. Medtronic annuncia di aver completato l’acquisizione di NGC Medical (NGC), una società privata italiana, con un’operazione il cui valore è di $350 milioni. Medtronic deteneva una quota di proprietà del 30% della società prima del completamento dell’operazione. All’interno di Medtronic, NGC si prenderà carico dei servizi di gestione ospedalieri per il business Hospital. Mundipharma ha annunciato di avere ottenuto da Celltrion Healthcare Hungary Kft la licenza per la futura distribuzione di Remsima (infliximab). Alla scadenza dei brevetti relativi e dei certificati complementari di protezione dell’infliximab originatore, Mundipharma e le sue consociate indipendenti deterranno i diritti esclusivi per la commercializzazione di Remsima in Regno Unito, Germania, Italia, Belgio, Lussemburgo e Paesi Bassi.
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