Behaalde leerdoelen basisstage in de ziekenhuisfarmacie

Aftekenlijst behaalde leerdoelen basisstage-ziekenhuisfarmacie
Behaalde leerdoelen basisstage in de ziekenhuisfarmacie
In dit overzicht staan de leerdoelen die tijdens deze stage ten minste moeten zijn behaald.
De stagiair zet een paraaf achter elk behaald leerdoel. Zowel de stagiair als de stagebegeleider ondertekenen
dit document voor akkoord. Het ondertekende formulier maakt deel uit van het stagedossier.
Leerdoelen basisstage ziekenhuis farmacie
De stagiair:
Taakgebied 1a: Patiëntenzorg - Begeleiding farmacotherapie
· heeft inzicht in de rol van de ziekenhuisapotheker als farmacotherapeutisch medebehandelaar in de
farmaceutische patiëntenzorg bij patiëntenbesprekingen, visites en andere klinische activiteiten, waarbij
aandacht wordt besteed aan de keuze van geneesmiddel, dosering en farmaceutische vorm voor de
individuele patiënt in de context van aandoening, comorbiditeit, comedicatie e.d..
· heeft kennis van een systeem voor adequate medicatiebewaking (incl. clinical rules) en
medicatiebegeleiding, de ondersteuning door een elektronisch patiëntendossier.
· heeft inzicht gekregen in hoe de kliniek omgaat met medicatie, bijvoorbeeld door een zorgpad te volgen.
· heeft inzicht in de mogelijkheden van het uitwisselen van gegevens omtrent opname- en ontslagmedicatie, om inzicht te krijgen in continuïteit in de farmacotherapeutische behandeling van de patiënt.
· heeft inzicht in de transmurale activiteiten van de ziekenhuisapotheek.
Taakgebied 1b: Patiëntenzorg - Geneesmiddelbereiding en farmaceutische analyse
(zowel in bereidende als in niet-bereidende apotheek)
· heeft inzicht in het opstellen van bereidingsvoorschriften voor de individuele patiënt (individuele
bereiding) en proces van aanvraag (farmacotherapeutisch rationale, productdossier).
· kan de kwaliteit van een individuele bereiding aan de hand van opgestelde specificaties beoordelen en
bepalen of het product kan worden vrijgegeven.
· heeft inzicht in de receptuur, de farmacotherapeutische rationale voor VTGM en van de (eisen aan de)
daarbij benodigde hulpmiddelen; in het bijzonder cytostatica, draagbare infusen (cassettes, pompjes,
etc.), parenterale voeding.
· heeft kennisgemaakt met een voorraadbereiding van de ziekenhuisapotheek.
· kent de eisen aan ruimten en voorzieningen van voorbereiding tot aan toediening van individuele
bereidingen (bijv. bij de omgang met risicovolle stoffen)
· heeft kennis gemaakt met keuringsvoorschriften voor grondstoffen, verpakkingsmaterialen en
farmaceutische producten.
Taakgebied 1c: Patiëntenzorg- Laboratoriumonderzoek TDM / toxicologie (bio analyse)
· heeft inzicht in de laboratoriumdiagnostiek.
· heeft inzicht in het toetsen van een aanvraag voor een analytische bepaling op diagnostische en
therapeutische rationaliteit tot aan de advisering aan artsen betreffende een TDM/toxicologie uitslag.
Taakgebied 2: Medicatieveiligheid en kwaliteitszorg
· heeft inzicht in het kwaliteitsbeleid en de kwaliteitsdoelstellingen van de ziekenhuisapotheek.
· oriënteert zich op projecten op het gebied van kwaliteitsmanagement.
· is op de hoogte van het Veiligheids-Management-Systeem (VMS), de daarbij behorende thema’s en hoe
daar invulling aan wordt gegeven in de apotheek tot in de kliniek.
· neemt kennis van de procedure van foutmeldingen (VIM) en incidenten (medische incidenten in de
patiëntenzorg = MIP) in het ziekenhuis.
· heeft inzicht in risicomanagement activiteiten van de ziekenhuisapotheek, zoals bij dialyse, bereidingen
(microbiologie), laboratorium (KKGT) en audits.
leerdoel
behaald
Aftekenlijst behaalde leerdoelen basisstage-ziekenhuisfarmacie
Taakgebied 3a: Bedrijfsvoering en geneesmiddelmanagement – algemene aspecten
· heeft inzicht in de opbouw van de ziekenhuisapotheek, de (collectieve) functies van de
ziekenhuisapotheker(s) en de rol van de ziekenhuisapotheker(s) in het ziekenhuis en de maatschappij.
· heeft inzicht in kwaliteit, arbo en milieu-eisen binnen de apotheek
· kan gebruik maken van informatiebronnen: Handboek Parenteralia (NVZA), GIP-Z, Micromedex,
Kennisbank, www.stabilis.org (bv bij opdracht naar onverenigbaarheden in infuusvloeistoffen),
www.toxicologie.org
· kan relevante medische en farmaceutische literatuur snel en adequaat interpreteren en toepassen.
Taakgebied 3b: Bedrijfsvoering en geneesmiddelmanagement - Medicatiebeleid
· heeft kennis van het “geneesmiddeleninformatiesysteem’’ voor medisch specialisten, andere
zorgverleners en patiënten en kan een bijdrage leveren aan de informatievoorziening voor deze
groepen.
· kan een bijdrage leveren aan een veilig, verantwoord en doelmatig geneesmiddelengebruik binnen het
ziekenhuis, o.a. door het opstellen of actualiseren van een deelformularium en/of farmacotherapeutisch
zorgprotocol of door deelname aan een risico-analyse.
· heeft inzicht in de samenwerking met medisch specialisten en anderen om vast te stellen welke
geneesmiddelen tot het standaardassortiment van het ziekenhuis behoren.
Taakgebied 3c: Bedrijfsvoering en geneesmiddelmanagement – Distributie en verwerving
· heeft inzicht in de productstroom van geneesmiddelen, het beheer in de apotheek en op de afdelingen
en de rol van automatisering/robotisering hierin, zodanig dat de geneesmiddelen tot het moment van
gebruik voldoen aan relevante kwaliteitseisen.
· heeft inzicht in de gestructureerde beoordeling van de leverancier.
· heeft kennis van de operationele aspecten van het inkoopproces.
Taakgebied 4: Onderwijs, onderzoek en innovatie
· kan onderwijs verzorgen voor relevante doelgroepen, zoals apotheekmedewerkers.
AKKOORDVERKLARING
Datum:
Datum:
……………………………….
(handtekening stagiair)
……………………………….
(handtekening stagebegeleider)

Download Report