Voorstel van antwoorden op de 6 vragen van de diabetesliga 1. Willen jullie de ontwikkeling van een nationaal diabetesplan in overleg met alle betrokkenen (overheid, patiënten en zorgverleners) opnemen in een regeerakkoord? Voor de N-VA is het belangrijk dat diabetes op een multidisciplinaire manier wordt aangepakt. De manier waarop deze multidisciplinaire aanpak wordt bereikt is van ondergeschikt belang. Het meest aangewezen is dat de huisarts, als vertrouwenspersoon en eerste aanspreekpunt van de patiënt, in nauw overleg met de patiënt de zorgregie op zich neemt. Deze aanpak geeft volgens onze partij de meeste garantie op succes. Specifiek voor diabetes moeten we vaststellen dat de huidige bevoegdheidsverdeling niet bijdraagt tot een goede aanpak van deze ziekte. Preventie is immers een belangrijk aspect bij diabetes. Maar het federale gezondheidsbeleid houdt te weinig rekening met het Vlaamse preventiebeleid. Om een geïntegreerde aanpak van diabetes mogelijk te maken is een verdere staatshervorming nodig. 2. Steunen jullie het opzetten van een sluitende registratie van alle mensen met diabetes? De N-VA is al zeer lang vragende partij voor het verzamelen van meer gegevens in verband met gezondheid en gezondheidszorg. Zonder afdoende gegevens is het niet mogelijk een correct beleid te voeren. Een vraag tot registratie kunnen wij dan ook steunen. Bij deze registratie moeten uiteraard wel voldoende garanties voor het respecteren van de privacy gegeven worden. 3. Zijn jullie bereid om een onafhankelijke adviesraad rond diabetes te installeren binnen het RIZIV? Voor de N-VA is het belangrijk dat patiënten voldoende betrokken worden bij het beslissingsproces binnen de ziekteverzekering. Patiënten zijn als ervaringsdeskundigen zeer goed geplaatst om de gevolgen van beleid op hun ziekte en situatie in te schatten. Hun inzichten moeten één van de bronnen zijn waarop beleidsmakers hun beslissingen baseren. De manier waarop deze inspraak wordt georganiseerd is voor onze partij minder belangrijk. Wat echt belangrijk is, is dat het om echte inspraak moet gaan en niet enkel voor de vorm zoals nu al te vaak het geval met de adviesorganen van het RIZIV. 4. Hoe willen jullie de toegang tot zelfzorgmateriaal en diabeteseducatie voor deze groep ontsluiten? Het uitgangspunt van de N-VA voor gezondheidszorg is wetenschappelijk bewijs. Evidence Based Medecine (EBM) en Health Technology Assessment (HTA) zijn technieken waarop de overheid zich moet steunen. Indien de werkzaamheid en kostenefficiëntie van een therapie, van geneesmiddelen of een medisch hulpmiddel bewezen zijn, kan dit voor onze partij terugbetaald worden. Indien deze bewijzen voor handen zijn, dient een terugbetaling voorzien te worden voor alle patiënten die baat hebben van deze behandeling. 5. Welke maatregelen stellen jullie voor om aanvullend op de ‘Wet Partyka’ ongefundeerde hinderpalen voor mensen met diabetes aan te pakken? De N-VA heeft al een lange geschiedenis om discriminaties bij het toekennen van verzekeringen weg te werken, niet alleen voor diabetespatiënten. Zo is er het wetsvoorstel van senator Patrick De Groote waarbij men alle discriminaties op basis van het medische verleden wil wegwerken. Rond hetzelfde thema werd ook een resolutie ingediend. De problematiek van discriminaties bij verzekeringen overstijgt de verschillende aandoeningen en beperkingen. Als partij zullen we dus blijven streven naar een wetgeving die een globale oplossing biedt voor alle betrokkenen. 6. Op welke manier willen jullie de Diabetes Liga ondersteunen voor de realisatie van haar doelstellingen? Voor de N-VA is de onafhankelijkheid van patiëntenverenigingen van groot belang. Onafhankelijk zowel van de industrie als van de overheid. Beide kunnen immers een belangenconflict inhouden of er voor zorgen dat bepaalde standpunten niet worden ingenomen uit schrik om middelen te verliezen. Dit neemt niet weg dat als de overheid inspanningen vraagt van een vereniging, zoals deelnemen aan preventiecampagnes, zetelen in commissies of andere specifieke opdrachten, hiervoor een vergoeding moet voorzien worden, zoals de Vlaamse overheid nu al met haar beperkte middelen de patiënten verenigingen ondersteunt.