EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA OLIVER TOSTE-BELLO DORTA R2 MFYC TUTORA: Mª JOSE MONEDERO C.S. RAFALAFENA CASTELLÓN MAYO 2015 GENERALIDADES Imprescindible tanto en AP como en hospital Mucha información “Coste cero” “No efectos secundarios” Relativamente sencilla de realizar GENERALIDADES Materiales. Fonendoscopio Otoscopio Oftalmoscopio Diapasón (corto y largo) Linterna Clip-algodón Martillo reflejos Lápiz y papel Otros: reloj, llaves… SISTEMÁTICA “Empieza desde que el paciente abre la puerta” Estado mental Pares craneales Sistema motor Coordinación-marcha-cerebelo Reflejos Sensorial ESTADO MENTAL Consciencia, Orientación Persona Espacio Tiempo Funciones superiores Analogías Pensamiento abstracto Cálculo Lenguaje-afasia Movimientos dirigidos-apraxia Memoria Consciencia-Escala Glasgow Miniexamen cognoscitivo o Mini-Mental “CIERRE LOS OJOS” Afasias o disfasias Trastorno neurológico causado por un daño en las partes del cerebro que son responsables del lenguaje. Los principales signos del trastorno incluyen dificultad para expresarse al hablar, problemas para entender una conversación y dificultad para leer y escribir. No es una enfermedad sino un síntoma de lesión cerebral. Afasia expresiva : dificultad para transmitir los pensamientos a través del habla o la escritura. Afasia receptiva: dificultad para comprender el lenguaje hablado o escrito. Afasia anómica o amnésica: tienen dificultad para usar los nombres correctos de ciertos objetos, personas, lugares o eventos. Afasia global: pierden prácticamente toda la función del lenguaje PARES CRANEALES: I OLFATORIO II OFTALMICO III MOTOR OCULAR COMUN IV PATETICO V TRIGEMINO VI MOTOR OCULAR EXTERNO VII FACIAL VIII VESTIBULOCOCLAR Imagen tomada de https://fonoaudiologos.wordpress.com/2012/12/14/comorecordar-y-evaluar-los-pares-craneales-facilmente/ IX GLOSOFARINGEO X VAGO XI ESPINAL XII HIPOGLOSO I-OLFATORIO Salvo motivo de atención principal no suele ser explorado. Alternar fosas nasales. Sustancias reconocibles. II- OFTALMICO Agudeza visual optotipo Snellen a unos 6 m Rosenbaum a unos 30 cm Campimetría por confrontación: A 1 m del paciente Manos equidistantes Si alteraciones repetir tantas veces sea necesario hasta estar seguros Reacción pupilar a la luz: Valorar asimetrías pupilares (anisocoria), miosis, midriasis… Iluminar cada pupila por separado Ver reacción a luz directa y consensuado Probar reacción pupilar a la acomodación Fondo de ojo: -Descartar edema de paila HTiC/neuririts optica III-IV-VI MOTORES OCULARES Valorar movimientos anómalos Parálisis “Seguir el dedo” III-IV-VI MOTORES OCULARES Valorar movimientos anómalos Parálisis “Seguir el dedo” Movimientos anormales oculares más frecuentes: •Nistagmus: mov involuntario del ojo con fase lenta en un sentido y rápida en otro (se nomina por esta última) •Tipos: horizonta, vertical, giratorio •Grados: •1: solo aparece al mirar hacia el lado del nistagmus •2: aparece al mirar a la dirección del nistagmus y no desparece al mirar al centro •3: aprarece incluso al mirar al lado contrario al nistagmus •Bobbing ocular : movimiento lento conjugado hacia abajo, seguido de un movimiento rápido de corrección hacia arriba •Opsoclonia: movimiento conjugado anormal rápido y caótico, de forma que los ojos se mueven en cualquier dirección, con momentos de mayor intensidad que otros. •Flutter ocular: oscilación intermitente de ambos ojos, de alta frecuencia y baja amplitud que impide la fijación de la mirada V-TRIGEMINO Sensibilidad facial táctil y dolorosa Explorar las 3 ramas (oftálmica v1, maxilar v2, mandibular v3) Usar objeto romo + alfiler (diferencia si ”pica” o “toca”) Sensibilidad tactil 2/3 ant. Lengua Pterigoideos: al abrir la boca se desvía al lado paralizado Reflejo corneano: Tocar la cornea con un bastoncillo cierre palpebral bilateral Puede estar alterado si usa lentillas VII-FACIAL Función motora: Fruncir entrecejo Cerrar ojos contraresistencia Enseñar dientes Hinchar mejillas Gusto de los 2/3 ant de la lengua Disacusias (inerva el estapedio) Observar asimetrías, tics, debilidad… VIII-ACUSTICO Explorar la audición. Suele hacerse durante la entrevista clínica Si dudas: Compara audicion aerea y ósea mediante diapasón. Normalmente mejor audicion aerea Rinne y Weber IX-GLOSOFARINGEO y X-VAGO Elevación del paladar blando y el reflejo nauseoso Abrir la boca y decir “a” La úvula debe estar en posición medial Con el depresor se produce sensación nauseosa al tocar parte posterior de la faringe (explorar solo si sospecha) XI-ESPINAL Observar asimetría o atrofia del trapecio. Elevación de hombros. Giro de cabeza contraresistencia (ECM). XII-HIPOGLOSO Articulación de las palabras. Protrusión de la lengua y movilizar. EXPLORACION MOTORA: Observar al paciente al entrar, forma de caminar, de sentarse, movimientos anómalos… Movimientos involuntarios Simetría derecha-izquierda Proximal frente a distal Atrofia: manos, hombros y muslos Fasciculaciones MOVIMIENTOS ANOMALOS TEMBLOR COREA ATETOSIS HEMIBALISMO MIOCLONIAS FASCICULACIONES TICS TONO Y FUERZA MUSCULAR Valorar toda la musculatura, de proximal a distal. Tono: es la resistencia a la movilidad pasiva. Hipotonía : disminución del tono Hipertonía: aumento del tono Espasticidad: resistencia a los movs rápidos. “navaja de muelle” Rigidez: resistencia continua “modelado de cera” “en rueda dentada”(en parkinson) Fuerza: Exploración de la fuerza global Maniobra de Barré Maniobra de Mingazzini Fuerza segmentaria: De proximal a distal Elevar mm contragravedad (mmss >10 s, mmii>5 seg) Comparando contralateral Caminar de talones, puntas, Realizar exploración más detallada dependiendo del motivo de consulta del paciente Atrofias y Fasciculaciones Valorar constitución del paciente Explorar Mano musc. interoseos, eminencia tenar Hombro Fasciculaciones Percutir grandes grupos musculares y observar Explorar lengua EXPLORACION DEL CEREBELO Encargado de integrar las vías sensitivas y motoras Responsable de la coordinación y movimientos aprendidos Control del tono muscular Equilibrio entre musculatura agonista y antagonista Disartria: alteración en el “tono” de la voz. Disdiadococinesias: Incapacidad para realizar rápidamente movimientos alternantes Dismetría: Dedo-nariz Talón-Rodilla Stewart-Homes: incapacidad de bloquear su propia extremidad a la que súbitamente se deja de poner resistencia. Equilibrio- Romberg COORDINACION –MARCHA Caminar en línea recta-tandem Explorar marchas patologicas: • Hemiparetica (en segador): EI en extensión , para avanzar debe realizar un movimiento de circunducción hacia afuera y hacia delante. • Ataxica: inestable, con tendencia a caer y con aumento de la base de sustentación • Estepaje: el paciente tiene que elevar mucho el pie para que no le choque la punta con el suelo • Parkinsoniana: paso corto, con el tronco antepulsionado, sin braceo, con dificultades en los giros • Festinante: Cuando en marcha parkinsoniana el paciente se acelera, tienen a caer hacia delante • Apraxica: dificultad en iniciar la marcha, el paciente siente que tiene “los pies pegados al suelo” • Miopatica: debilidad de la musc. proximal, se ayuda con las manos en los muslos para levantarse de la silla • Coreiforme: movimientos bruscos, irregulares e involuntarios REFLEJOS Respuestas involuntarias a estímulos Reflejos normales Profundos o de estiramiento muscular (ROTs) Superficiales Reflejos patológicos Realizar maniobras de distracción en caso necesario Reflejos profundos: Bicipital C5-C6 Estiloradial C6 Tricipital C7 Rotuliano L3-L4 Aquileo S1 Pueden estar: - Ausentes - Disminuidos - Normales - Aumentados o con aumento del área reflexógena - Exaltados Valorar clonus en el talón (>2 sacudidas es patológico) Reflejos superficiales o cutáneos Abdominal superficial T8-T12. En los 4 cuadrantes abd, el ombligo se desplaza hacia el lado estimulado Cremastérico L1-L2 Respuesta plantar: flexión de los 5 dedos del pie. Reflejos patológicos: Signo de Babinski: Lesión de la vía piramidal Respuesta extensora del primer dedo Apertura de los 4 restantes Reflejos involutivos o de liberación frontal Reflejo de parpadeo Reflejo de hociqueo Reflejo de succión Reflejo de prensión o grasping Reflejo palmomentoniano SENSORIAL Sensibilidad al tacto: Siempre simétrica. Usar algodón, clip, objeto romo… “Ojos cerrados”. Empezar con estímulos mínimos. Si alteración… ¿brusca? ¿progresiva? Intentar “afinar” en la zona de perdida de sensibilidad. Sensibilidad alterada: Interpretación Anestesia: ausencia de sensación Disestesia: sensación diferente a la esperada. P.ej: al tocar algodón siente como rugosidad, dolor Hipostesia: la sensación es menos intensa que el estímulo aplicado Hiperestesia: la sensación es más intensa que el estimulo aplicado Hiperpatia: habiendo hipostesia una vez alcanzado el umbral la sensación referida es mayor de lo esperado Parestesia. Sensación de hormigueo Disociación: perdida de una modalidad de sensación Sensación de posición (propiocepcion) Primer dedo pie Distinguir entre arriba y abajo Discriminación Grafiestesia Estereognosia Discriminación entre dos puntos: depende de la zona Lengua….1 mm Espalda 7 cm Extinción: Tocar de forma bilateral, unilateral, no tocar…asegurarse de que mantiene ojos cerrados Vibración: Diapasón Colocar en IFD de primer dedo mano y pie Si alteración continuar hacia proximal Debe sentir la vibración el mismo tiempo que nosotros GRANDES SINDROMES NEUROLOGICOS SINDROME FRONTAL Cambios en la personalidad, afectividad, y emociones Perdida de inhibiciones adquiridas Tendencia a la vagancia y promiscuidad Automatismos de prensión, hociqueo. SINDROME PARIETAL Perdida o alteracion de sensibilidad de una parte del cuerpo Estereoagnosia, apraxia, anosognosia… Sº Gerstman: agrafia+acalculia+incapacidad de distingui D e I ni los propios dedos (agnosia digital) SINDROME TEMPORAL Crisis epilepticas de carácter psicomotor, alt de la consciencia, ilusiones y alucinaciones perceptivas Alt de la capacidad de atencion, trastornos del carácter, mal humor, perdida de memoria, afasia de wernicke Sensaciones de jamais-vu y deja-vu SINDROME OCCIPITAL: Alteraciones en la visión: sensaciones de chispas, relámpagos percepción de objetos Hemianopsia o cuadrantanopsia Desviación de la mirada conjugada al lado afecto Alt de los movimientos oculares de seguimiento Agnosia de colores, alucinaciones visuales… SINDROME DEL TRONCO CEREBRAL Lesiones cruzadas SºWallenberg: lesion de V,IX,X y XI pares paralisis del hemivelo, hemifaringe y hemilaringe, hipoestesia facia, anestesia de la cornea, sindrome cerebeloso y Claude-Bernard-Horner homolateral + hemianestesia contralateral SINDROME CEREBELOSO: Hipotonia, ataxia, alt del equilibrio, debilidad y fatigabilidad muscular Bibliografía Compendio de medicina interna C.Rozman. V edicion. Seccion neurologia Exploración de los pares craneales María Luisa Calle Escobar e Ignacio Casado Naranjo. Unidad de Ictus. Sección de Neurología. Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres Exploracion neurológica en Atencion Primaria. SEMERGEN 2002; 28(10) 573-82 EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA ECOE Araceli Alonso Cánovas Iñigo Corral Corral Juan Carlos Martínez Castrillo Servicio de Neurología Hospital Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/semiologia%20y%20exploracion%20neurologica.htm Octavo nervio craneal. Audicion. Equilibrio. Dr Conrad Sthepens K. Urgencias y emergencias. Jimenez murillo 3 edicion. Seciion neurologia Exploracion neurologica. Mº Fernanda rodriguez sanz. Seccion neurologia
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