基盤研セミナーヒト多能性幹細胞のゲノム不安定性のメカニズム解明日時：2015年7月 6日（月曜日） 16 :00-17 :00 場所：国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所医薬基盤研究所大会議室演者：清華大学准教授 Jie Na 先生ヒト多能性幹細胞は遺伝子変化の影響を受けやすく、医療応用における課題である。しかしながら、このゲノム不安定性に係るメカニズムはほとんど解明されていない。我々は、タイムラプスによるイメージング解析を行うことにより、ヒト多能性幹細胞が有糸分裂異常を頻繁に起こしていることを発見した。抗アポトーシス活性遺伝子であるBCL2L1 はしばしばヒト多能性幹細胞で増幅しており、同遺伝子を過剰発現させたところ、細胞死は減少した。さらに、同蛋白が増加したヒト多能性幹細胞は、染色体が異性数となっており、自己増幅することができた。以上のことから、抗アポトーシス活性による遺伝子変異と連携した細胞分裂異常が染色体不安定性をもたらしていると考えられる。文献 1. Na J*, Baker D, Zhang J, Andrews PW, Barbaric I. 2014. Aneuploidy in pluripotent stem cells and implications for cancerous transformation. Protein & Cell, 5(8):569‒579. 2. Tyagi D, Perez JB, Nand A, Zhiqiang, C, Wang P, Na J. & Zhu J. 2014. Detection of embryonic stem cell lysate biomarkers by surface plasmon resonance with reduced nonspecific adsorption. Anal Biochem. 3. Nand A, Singh V, Wang P, Na J & Zhu J. 2014. Glycoprotein profiling of stem cells using lectin microarray based on surface plasmon resonance imaging. Anal Biochem, 465C(114-120). 4. Wang P, Na J*: Reprogramming to pluripotency and differentiation of cells with synthetic mRNA.Methods in Molecular Biology (2013) 969:221‒233. 連絡先：ヒト幹細胞応用開発室古江-楠田美保（TEL 072-641-9819, 内線３２２２）