検査 No.2015-09 平成 27 年 03 月検査内容変更のお知らせ拝啓時下ますますご清栄のこととお慶び申しあげます。平素は格別のお引き立てを賜り、厚く御礼申しあげます。このたび、別掲の項目におきまして、定期的な見直しにともない検査内容の一部を変更させて頂きたくご案内いたします。誠に勝手ではございますが、弊社事情をご賢察のうえご了承のほどよろしくお願い申しあげます。敬具記変更項目および変更内容 ※ 詳細につきましては、次ページ以降の内容をご参照願います。変更期日平成２７年４月１日（水）受託分より変更保健科学グループ株式会社本社／保健科学研究所新潟臨床検査センター遠州予防医学研究所保健科学東日本日本厚生団衛生科学研究所横浜市保土ヶ谷区神戸町 106 TEL 045-333-1661 日本ノーバメディカル研究所湘南医化学検査センター仙台支社／仙台市宮城野区扇町 1-1-6 TEL 022-236-9345 いかがく小田原衛検中部支社／名古屋市西区則武新町 2-20-17 TEL 052-582-3201 組織科学研究所相模医研大阪支社／豊中市原田中 1-2-3 TEL 06-6843-5622 ケーアイエー細胞病理研究所東部メディカルセンター福岡支社／福岡市博多区山王 2-14-34 TEL 092-452-0851 カスタムメディカル研究所平成２７年３月３１日（火）受託分より変更項目ｺｰﾄﾞ 5173 検査項目全脂質構成脂肪酸分画変更内容新現項目名称全脂質脂肪酸分画全脂質構成脂肪酸分画検体必要量血清０．８ mL 血清１．０ mL 検査方法 LC-MS/MS法 GC（キャピラリー）法備考委託先での変更に伴う対応。基準値検査案内書掲載ページ 20 詳細については、４ページをご参照願います。報告下限所要日数１５～２４日１０～２４日平成２７年４月１日（水）受託分より変更項目ｺｰﾄﾞ検査項目変更内容 1709 5161 5371 サイログロブリン（Tg) ゾニサミド備考検査案内書掲載ページ所要日数の短縮できる試薬への変更。 21 現行試薬の販売中止に伴い同一９９９９９．９以上メーカーの改良 (ng/mL）試薬への変更。 26 現ＳＰ-ＤＳＰ-Ｄ（肺サーファクタント蛋白-Ｄ）（サーファクタントプロテインＤ）検体必要量血清０．４ mL 血清０．３ mL 検査方法ＣＬＥＩＡ法ＥＩＡ法所要日数２～４日３～８日項目名称ＳＰ-Ｄ（サーファクタントプロテインＤ）新報告上限１０００．０以上 (ng/mL）１１００．０以上 (ng/mL）報告下限１５．０未満 (ng/mL）１７．２以下 (ng/mL）基準値３３．７０以下 (ng/mL）３２．７以下 (ng/mL）報告上限５０００．００以上 (ng/mL）報告下限０．０４未満 (ng/mL）所要日数１～２日２ページ０．１未満 (ng/mL）２～４日アッセイスケジュール見直しのため。 104 ▼ 現法と新法の比較〔 1709：ＳＰ-Ｄ（肺サーファクタント蛋白-Ｄ）〕（ng/mL） 700 600 n = 50 y = 1.014 x + 20.479 ｒ = 0.996 （新法 500 C 400 L E I 300 A 法 200 ) 100 0 0 100 200 300 400 500 600 700 （ng/mL）現法（EIA法) （自社検討資料） ▼ 現試薬と新試薬の比較〔 5161：サイログロブリン〕（ng/mL） 700 n = 108 y = 0.948x - 1.174 ｒ = 0.990 600 500 新試薬 400 300 200 100 0 0 100 200 300 400 500 600 700 （ng/mL）現試薬（自社検討資料）３ページ ▼ 全脂質脂肪酸分画の基準値 ▼ 全脂質脂肪酸分画の報告下限 ▼ 参考文献村田誠，他：医学と薬学 71(12) ： 2303～2308，2014．（ＳＰ-Ｄ（肺サーファクタント蛋白-Ｄ））４ページ