疾患リサーチ向け NGS ターゲットエンリッチメントパネル ClearSeq 疾患リサーチ用 NGS ターゲットエンリッチメントパネル ClearSeq シリーズは、疾患リサーチ用の NGS ターゲットエンリッチメントパネルです。アジレントの定評ある 3 つのターゲッ トエンリッチメントシステムをベースに製品を展開しています。 HaloPlex HS をベースとした ClearSeq HaloHS パネル HaloPlex をベースとした ClearSeq Halo パネル SureSelect をベースとした ClearSeq SS キャプチャライブラリ がん研究、体質性疾患研究に向けたリサーチパネルを、各研究分野の第一人者とのコラボレーションで開発し、カタロ グ製品および受注生産製品として提供しています。各疾患に関連したターゲットに絞り込んだ解析を効率よく行うこと が可能です。 ClearSeq のベースとなる 3 つのターゲットエンリッチメントシステム HaloPlex HS ターゲットエンリッチ メントシステムは、DNA 1 分子に 1 種類の分子バーコードを付加す ることで、異なる DNA 分 子由来 のリードと、PCR duplicate 由来のリードを識別することができる、画期的なシステムで す。ランダムエラーを排除してより高い正確性が得られ、また存在頻度の低い変異 （0.5% まで）を検出することができるようになりました。制限酵素による断片化とハイブリダ イゼーション、PCR を組み合わせた独自の方式により、非常に特異性高くキャプチャす ることが可能で、より小さなサイズのターゲットキャプチャ（500 kb 以下）での Deep sequencing に強みを発揮します。また、スタート DNA 量は 58 ng と微量なので、サンプ ル量が限られる場合にも適しています。 HaloPlex HS HaloPlex HS 変異 TARGET ! HaloPlex SureSelect ラリとして使 用し、ハイブリダイ ゼーションによりゲノム DNA または cDNA からターゲット領域をキャプチャするテクノ ロジーです。ゲノム DNA サンプルは、ClearSeq SS キャプチャライブラリと試薬キット （SureSelect XT, SureSelect QXT, 他社ライブラリ調製試薬との組み合わせ用）を選択して 使用します。RNA サンプルは、ClearSeq SS キャプチャライブラリと SureSelect XT RNA Reagents を組み合わせて使用します。 DNA キャプチャ用試薬キットの特長 SureSelect XT：もっとも高いキャプチャ性能をもつ試薬キット。がんに代表される、 サンプルの複雑性を維持してライブラリ調製をする必要がある場合に適しています。 gDNA 3 µ g でスタートするプロトコルと、200 ng でスタートするプロトコルがあります。 SureSelect QXT：トランスポゼースを使用して DNA の断片化とタグ付加を同時に行う 試薬キット。50 ng の微量 DNA からスタートしてトータル 7 時間でライブラリが完成 エラーは 除去された ターゲット領域を複数のアンプリコンでカバー。各アン プリコンは分子バーコードを利用したコンセンサス配列 を使用して PCR Duplication とランダムエラーを除去 ● 変異検出の信頼性が飛躍的に向上 HaloPlex タ ー ゲ ット エ ン リッ チ メントシステムは、HaloPlex HS の ベースとなるテクノロジーで す。 ターゲット領域を複数のアンプリ コンでカバーする独自のデザインにより、信頼性高く変異を同定することができます。 HaloPlex HS と同様にキャプチャの特異性が高いため、より小さいサイズのターゲット キャプチャに適しています。スタート DNA 量は 225 ng です。Deep sequencing を必要と せず、germ line 変異を検出する場合などに適しています。 SureSelect ター ゲットエンリッチ メントシステムは、120 mer のビ オチン化 RNA をキャプチャライブ 変異 HaloPlex 変異 変異 TARGET ? これは マイナーな 変異 ? エラー ? ターゲット領域を複数のアンプリコンでカバー ● 変異検出の信頼性が向上 ● ただし、ひとつのアンプリコンのみで検出された 変 異については、PCR Duplication か頻 度の 低い 変 異か 区別できない SureSelect gDNA もしくは mRNA を目的 サイズに断片化 ライブラリ調製 + + ビオチン化 RNA プローブライブラリ アダプタ付き DNA 断片 溶液中で 16 時間（ XT ） もしくは1.5 時間（QXT ） ハイブリダイゼーション ストレプトアビジン 磁性ビーズ + します。速さと簡便さが求められる場合に適しています。 他社ライブラリ調製試薬との組み合わせ用：KAPA 社のライブラリ調製試薬と組み合 わせることで、品質の高い DNA であれば 10 ng という超微量からターゲットエンリッ チメントを行うことができます。また、FFPE 由来の DNA でも 50 – 200 ng のスタート 量で良好な結果が得られます。サンプル量が非常に少ない場合や、FFPE サンプルの 2 量が限られる場合に適しています。 キャプチャされた DNA を オンビーズ PCR 増幅 サイズ確認と定量後 シーケンシングへ ClearSeq 製品一覧 ClearSeq Halo HS ● 製品名 ターゲットサイズ ClearSeq Halo HS Cancer リサーチパネル 10 kb ClearSeq Halo HS 心筋症リサーチパネル 208.4 kb ClearSeq Halo HS 遺伝性結合組織病リサーチパネル * 143 kb ClearSeq Halo HS 遺伝性不整脈関連疾患リサーチパネル * 83 kb ClearSeq Halo HS ヌーナン症候群リサーチパネル * Ion PGM 463 kb ClearSeq Halo HS X 染色体パネル * 3.2 Mb ClearSeq Halo Ion PGM イルミナ（NSQ 除く） イルミナ（NSQ 除く） Ion PGM イルミナ（NSQ 除く） Ion PGM イルミナ（NSQ 除く） Ion PGM イルミナ（NSQ 除く） ターゲットサイズ ClearSeq Halo Cancer リサーチパネル 10 kb ClearSeq Halo AML リサーチパネル 23.7 kb ClearSeq Halo 心筋症リサーチパネル 208.4 kb ClearSeq Halo 遺伝性結合組織病リサーチパネル * 143 kb ClearSeq Halo 遺伝性不整脈関連疾患リサーチパネル * 83 kb ClearSeq Halo ヌーナン症候群リサーチパネル * ClearSeq Halo ICCG パネル * 463 kb ClearSeq Halo X 染色体パネル * 3.2 Mb 型番 48 反応 対応シーケンサ イルミナ 型番 16 反応 G9903A G9904A G9913A G9914A G9908A G9909A イルミナ Ion PGM イルミナ Ion PGM イルミナ 型番 48 反応 製品名 イルミナ Ion PGM イルミナ Ion PGM イルミナ Ion PGM イルミナ ターゲットサイズ 0.79 Mb 10.5 Mb ClearSeq SS DNA Kinome キャプチャライブラリ 3.2 Mb ClearSeq SS RNA Kinome キャプチャライブラリ 3.2 Mb G9933B G9934B G9943B G9944B G9954B#008 G9954B#001 G9954B#005 G9954B#003 G9954B#009 G9954B#002 G9954B#006 G9954B#004 G9954B#007 対応シーケンサ イルミナ イルミナ イルミナ 型番 16 反応 Ion Proton イルミナ 型番 96 反応 G9953C#008 G9953C#001 G9953C#005 G9953C#003 G9953C#009 G9953C#002 G9953C#006 G9953C#004 G9953C#007 Ion PGM ClearSeq SS ターゲットキャプチャライブラリ ClearSeq SS 用の試薬キットと組み合わせて使用します。 ClearSeq SS Comprehensive Cancer キャプチャライブラリ ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチ キャプチャライブラリ 型番 96 反応 品名に * がつくものは受注製造品です。48 反応、96 反応キットは自動化にも対応。 Ion PGM 41 kb 品名に * がつくものは受注製造品です。 G9954C#008 G9954C#001 G9954C#005 G9954C#003 G9954C#009 G9954C#002 G9954C#006 G9954C#004 G9954C#007 Ion PGM ● 製品名 G9934A G9943A G9944A イルミナ（NSQ 除く） 41 kb ClearSeq Halo HS ICCG パネル * 対応シーケンサ 型番 16 反応 イルミナ（NSQ 除く） G9933A G9903B G9904B G9913B G9914B G9908B G9909B G9953B#008 G9953B#001 G9953B#005 G9953B#003 G9953B#009 G9953B#002 G9953B#006 G9953B#004 G9953B#007 型番 48 反応 型番 96 反応 5190-4646 5190-4647 5190-4648 5190-4801 5190-4802 5190-8011 5190-7518 5190-8012 5190-7519 5190-8013 5190-7520 ClearSeq SS 用の試薬キット SureSelect XT DNA キャプチャ試薬キット 製品名 SureSelect XT Reagents SureSelect Target Enrichment Reagents 対応シーケンサ 型番 16 反応 イルミナ HiSeq, NextSeq G9611A イルミナ MiSeq G9612A ABI 5500 SOLiD G9615A G9611B G9612B G9615B LT Ion Proton G9605A G9605B 対応シーケンサ イルミナ HiSeq, MiSeq 型番 16 反応 型番 96 反応 イルミナ NextSeq G9683A SureSelect QXT DNA キャプチャ試薬キット 製品名 SureSelect QXT Reagents 型番 96 反応 G9681A G9681B G9683B 他社ライブラリ調製試薬（KAPA 等）との組み合わせ用 試薬キット 製品名 SureSelect TE plus Adapter TPFD-KB（KAPA 等） 対応シーケンサ イルミナ SureSelect XT RNA キャプチャ試薬キット 製品名 SureSelect XT RNA Reagents 対応シーケンサ イルミナ 型番 96 反応自動化用 G9641B G9642B 型番 96 反応自動化用 お問い合わせください 型番 96 反応自動化用 型番 16 反応 型番 96 反応 型番 96 反応自動化用 G9692B 備考 お問い合わせください 型番 96 反応 G9692A ライブラリ調製試薬を 含む ライブラリ調製試薬を 含まない 型番 16 反応 931171 備考 NextSeq 500 v1 キット 対応 931182 お問い合わせください 3 ClearSeq がん研究用パネル ClearSeq Halo HS/Halo Cancer リサーチパネル ClearSeq HaloHS/Halo Cancer リサーチパネルは既知のがんホット スポットにおける遺伝子変異を網羅的に検出するためにデザ インされたパネルです。これまでの研究により各種がんとの関 連性や、薬剤ターゲットとの関連性が報告されている 47 遺伝 子のホットスポットをターゲットとしています。デザインのプロ セスで主な参照データベースとして COSMIC を用いています。 ClearSeq HaloHS/Halo Cancer リサーチパネルは、ホルマリン固 定 / パラフィン包埋（FFPE）組織として保存されているサンプ ル由来の DNA を使用しても高いカバレッジが得られるように 設計されています。 ● ● 100 bp 以下の短い DNA 断片もキャプチャできるデザインにする ことで、FFPE サンプルのような断片化した DNA を使用しても高 いカバレッジが得られます。 DNA の両鎖をキャプチャするデザインなので、ホルマリン固定に よるシトシンからチミンへの置換と、検体由来の変異を区別する ことが可能です。 ● ClearSeq HaloHS / Halo Cancer リサーチパネル遺伝子リスト 固形腫瘍、血液がん、アクショナブルな変異がターゲット ABL1 AKT1 ALK AR ATM BRAF CDKN2A CSF1R CTNNB1 EGFR ERBB2 ERBB4 FANCA FANCC FANCF FANCG FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 HRAS IDH1 IDH2 JAK2 JAK3 KIT KRAS MAP2K1 MAP2K2 MAP2K4 MET NOTCH1 NPM1 NRAS PDGFRA PIK3CA PIK3R1 PTEN RET RUNX1 SMAD4 SMO SRC STK11 TP53 VHL WT1 HaloPlex HS、HaloPlex 対応 ClearSeq Halo AML リサーチパネル ClearSeq Halo AML リサーチパネルはスタンフォード大学の Dr. Robert Ohgami と Dr. Daniel Arber とのコラボレーションにより開 発されたパネルで、急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症 候群（MDS）、骨髄増殖性腫瘍（MPN）で高頻度に変異がみつ かる 20 遺伝子の該当するエクソンを対象としています。 ClearSeq Halo AML リサーチパネルは、重要な変異を見逃さな いようにターゲット領域の 90% 以上が 20x 以上の depth でカ バーされるようにデザインされています。また、HaloPlex の特 長である、ターゲット領域を複数のアンプリコンでカバーする ClearSeq Halo AML リサーチパネルの ターゲットエクソン ASXL1 CSF3R CBL CEBPA DNMT3A EZH2 FLT3 IDH1 IDH2 JAK2 12 14, 17 8, 9 1 4, 8, 13, 15, 16, 18 19, 20, 22, 23 8, 17, 18 14, 20 4 4 12, 14 MPL NPM1 NRAS RUNX1 SETBP1 10 11 2, 3 3, 4, 8 3 SF3B1 SRSF2 TET2 TP53 U2AF1 13–15, 17 1 3, 9, 10, 11 5–8 2, 6 ことにより、ほかの PCR ベースの方法と比較して感度、正確性 が高く、偽陽性を除外することができます。 FFPE サンプルには対応していません。 ● HaloPlex 対応 ClearSeq Halo Cancer リサーチパネルの パフォーマンス ClearSeq Halo AML リサーチパネルの パフォーマンス ClearSeq Halo Cancer リサーチパネル 4 イルミナ MiSeq 分析結果。 Uniformity は平均カバレッジの 10% にあたるカバレッジとなる塩基として計算。 イルミナ MiSeq 分析結果。 高い Specificity, Coverage を達成 ClearSeq SS Comprehensive Cancer キャプチャライブラリ ワシントン大学セントルイス校との共同開発製品。幅広いがん種（乳がん、肺がん、大腸癌、AML）に関連する 151 の重要ながん 関連遺伝子を網羅しています。キャプチャの均質性が高く、深いカバレッジのシーケンスで信頼性の高い変異検出を行うこと ができます。 ● ● ● パネルサイズ 0.79 Mb コーディングエクソンおよびエクソン・イン トロン境界から最大 200 bp までの部位 一部のイントロン * は CNV と構造変化の 検出が可能なデザイン ● 主に固形がんに関連するターゲット ● FFPE サンプル対応 ● SureSelect 対応 ● 試薬キットは SureSelect XT もしくは KAPA Hyper Prep との組み合わせ用を推奨 ClearSeq SS Comprehensive Cancer キャプチャライブラリのターゲット遺伝子 ABL1 BRCA1 EGFR JAK2 MYC PIK3CA RUNX1 AKT1 BRCA2 ESR1 KRAS MYD88 PTCH1 SMO ALK ＊ CDKN2A FGFR2 KIT NF1 PTEN STK11 APC CEBPA FLT3 MAP2K2 NOTCH1 PTPN11 TET2 ASXL1 CTNNB1 HRAS MET NPM1 NRAS TP53 ATM DNMT3A IDH1 MPL MTOR RB1 VHL BRAF ERBB2 IDH2 IL2RB PDGFRA RET WT1 ABCB1 CYP19A1 FBXW7 IL2RG MLH1 ROS1 SMARCB1 ABCC2 CYP2A6 FGFR1 INPP4B MST1R RPS6KB1 SNCAIP ABL2 CYP2B6 FGFR3 JAK1 NELL2 RXRA SOS1 AKT2 CYP2C19 FGFR4 JAK3 PDGFRB RXRB SPRED1 AKT3 CYP2C9 FLT1 KDM6A PHF6 RXRG SRC ATRX CYP2D6 FLT4 KDR PIK3R1 SHH SUFU CBL DDR1 FSTL5 KMT2A ＊ PSMB1 SHOC2 TAS2R38 CDA DDR2 GNA11 LAMA2 PSMB2 SLC22A1 TRRAP CDH1 DDX3X GNAQ LCK PSMB5 SLC22A2 TYK2 CDKN2B DPYD GNAS LTK PSMD1 SLC31A1 UGT1A1 CHD7 ERBB3 GSTP1 MAP2K1 PSMD2 SLC34A2 YES1 CHIC2 ERBB4 H3F3A MAP2K4 RAF1 SLC45A3 ZMYM3 CREBBP ERG HNF1A MAP3K1 RARA SLCO1B1 CRLF2 ESR2 IKZF1 MAPK1 RARB SMAD4 CSF1R EZH2 IL2RA MED13 RARG SMARCA4 ClearSeq SS DNA Kinome キャプチャライブラリ 612 のキナーゼ遺伝子とがん関連遺伝子のコーディングエクソンと UTR 領域をターゲットにしたデザインです。キナーゼ遺伝子の変異と疾患の 関連の探索に威力を発揮します。 ● SureSelect 対応 ClearSeq SS RNA Kinome キャプチャライブラリ ClearSeq SS DNA/RNA Kinome のコンテンツ カテゴリー Protein Kinases PI3K domain proteins Diglyceride kinases PI3K regulatory components Inositol polyphosphate kinases PIP4/PIP5 kinases Cancer genes 遺伝子数 517 12 13 6 9 9 46 ClearSeq SS DNA Kinome と同じ遺伝子のコーディングエクソンと UTR 領 域をターゲットにし、RNA を解析対象とするキャプチャライブラリです。 発現しているキナーゼ遺伝子の変異解析や、融合遺伝子の探索に適して います。 ● SureSelect 対応 ClearSeq SS Comprehensive Cancer FFPE サンプルへの適用例 乳がんおよび肺がんの新鮮凍結 (FF) 検体とホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE) 検体を、ClearSeq SS Comprehensive Cancer リサーチパネルと SureSelect XT 試薬を 用いて解析した結果です。 1 検体あたりのシーケンス量は 240 Mb です。 それぞ れの 検 体 の DNA の 分 解 度 は、2200 TapeStation で 測 定した DNA Integrity Number (DIN）で示されています。分解のある程度進んだ FFPE 検体においても良 好なカバレッジが得られています。 % On-Target ± 100bp 10X Coverage 50X Coverage % Duplicates 20X Coverage 5 ClearSeq 体質性疾患 研究用パネル ClearSeq Halo HS/Halo 心筋症リサーチパネル ClearSeq Halo HS/Halo 心筋症リサーチパネルは、遺伝性心筋症 の研究のために設計されたパネルです。心筋症に関する文献や、 NIH のオンラインリソースである GeneReview の情報の詳細な 検討に基づき、肥大型心筋症、拡張型心筋症、不整脈原性右 室心筋症に関連することが知られる 34 遺伝子のコーディング エクソンが含まれています。 ● HaloPlex HS, HaloPlex 対応 ClearSeq Halo HS/Halo 心筋症 リサーチパネル遺伝子リスト TTR MYL2 MYL3 MYOZ2 NEXN MYH6 MYH7 MYBPC3 TNNT2 ACTC1 TNNI3 TPM1 TTN ACTN2 CSRP3 PLN TNNC1 TCAP DES LMNA SGCD VCL LDB3 ABCC9 SCN5A TAZ RBM20 TGFB3 DSP PKP2 DSG2 DSC2 TMEM43 JUP ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性不整脈関連心疾患リサーチパネル ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性不整脈関連心疾患リサーチパネル は、4 種類の遺伝性不整脈心疾患に関連することが知られる 遺伝子をターゲットとするパネルです。パネルの開発にあたっ ては、不整脈に関する文献や NIH リソースである GeneReviews の情報を詳細に検討し、QT 延長症候群、QT 短縮症候群、ブル ガダ症候群、カテコールアミン誘発性多形性心室性頻拍との 関連性が知られている 19 遺伝子のコーディングエクソンを選 択しています。 ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性不整脈関連心疾患 リサーチパネル遺伝子リスト KCNQ1 KCNH2 KCNJ2 ANK2 KCNE1 KCNE2 CACNA1C CAV3 SCN4B AKAP9 SNTA1 SCN5A GPD1L CACNB2 SCN1B KCNE3 SNC3B RYR2 CASQ2 各種の不整脈に関連する遺伝子は重複しているケースもあり、 ClearSeq 遺伝性不整脈関連心疾 患リサーチパネルを使うこと で、臨床研究サンプルについて関連する遺伝子の網羅的な変 異プロファイルを得ることができます。 ● HaloPlex HS, HaloPlex 対応 ● 受注製造品 ClearSeq Halo HS/Halo ヌーナン症候群リサーチパネル ClearSeq Halo HS/Halo ヌーナン症候群リサーチパネルは、公開 されている文献や NIH リソースである GeneReviews の情報に基 づいて設計されたパネルです。ヌーナン症候群、LEOPARD 症 候群、CFC 症候群、コステロ症候群に関連することが知られる 遺伝子のコーディングエクソンを対象にしたデザインです。 6 ● HaloPlex HS, HaloPlex 対応 ● 受注製造品 ClearSeq Halo HS/Halo ヌーナン症候群 リサーチパネル遺伝子リスト BRAF CBL HRAS MAP2K1 SPRED1 MAP2K2 NRAS PTPN11 KRAS RAF1 SHOC2 SOS1 NF1 ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性結合組織病リサーチパネル ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性結合組織病リサーチパネルは、マ ルファン症候群、エーラース・ダンロス症候群、ロイスディー ツ症候群、胸部大動脈瘤および解離（TAAD）、スティックラー 症候群、骨形成不全症、その他の関連疾患に関連する 40 遺伝 子のコーディングエクソンをターゲットとしています。 ● HaloPlex HS, HaloPlex 対応 ● 受注製造品 ClearSeq Halo HS/Halo ICCG パネル ICCG（International Collaboration for Clinical Genomics）は、以前は ISCA（International Standards for Cytogenomic Arrays）と呼ばれて いた組織です。ClearSeq Halo HS/Halo ICCG パネルでは、ICCG の 定義する 178 の遺伝子のコーディングエクソンがターゲットと なっています。デザインや解像度に関する ICCG 推奨事項にも ClearSeq Halo HS/Halo 遺伝性結合組織病 リサーチパネル遺伝子リスト AMPD1 LMNA SEPN1 TPM3 ACTA1 POMGNT1 AN05 PYGM TNNI2 CAPN3 CAV3 CHKB LARGE COL6A1 COL6A2 DES DYSF COL6A3 EMD DMD FHL1 ITGA7 ISPD SGCE LAMA2 POMT2 SGCA TCAP SGCB TPM2 FKTN POMT1 TRIM32 FKRP TNNT1 MYOT SGCD SIL1 PLEC SGCG ClearSeq Halo 体質性疾患リサーチパネルの パフォーマンス 準拠しています。 ● HHaloPlex HS, HaloPlex 対応 ● 受注製造品 ClearSeq Halo HS/Halo X 染色体パネル ClearSeq Halo HS/Halo X 染色体パネルは、X 染色体上の遺伝子 のコーディングエクソンと UTR 領域をターゲットとしています。 X 染色体に連鎖する、様々な遺伝性疾患の解析に対応したデザ インです。 ● HaloPlex HS, HaloPlex 対応 ● 受注製造品 ClearSeq Halo 遺伝性不整脈関連心疾患 ClearSeq Halo ICCG パネル リサーチパネル ClearSeq Halo ヌーナン症候群 ClearSeq Halo X 染色体パネル リサーチパネル ClearSeq Halo 遺伝性結合組織病 リサーチパネル イルミナ MiSeq 分析結果。 Uniformity は平均カバレッジの 10% にあたるカバレッジとなる塩基として計算。 ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチキャプチャライブラリ 既 知 の 約 4000 の 遺伝 性 疾 患に関 連 する遺伝 子 2742 のコー ディングエクソンをターゲットとしたデザインです。 ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチの パフォーマンス シャリテ・ベルリン医科大学との共同開発です。このキャプチャ ライブラリを用いることで、Exome よりも少ないデータ量で、 効率よく遺伝性疾患の原因遺伝子を同定できることが報告さ れています。 Effective diagnosis of genetic disease by computational phenotype analysis of the disease-associated genome Science Translational Medicine, 6, 242ra123（2014） ● パネルサイズ 10.5 Mb ● 1 サンプルあたり 1 Gb のシーケンス量で、88% の領域で x20 以 上のカバレッジ ● MiSeq 1 ランで Trio 解析が可能 ● コーディングエクソン領域をターゲット ● SureSelect 対応 8 10 NA 31 5 18 NA 1X 07 8 3 1 7 6 5 15 15 87 99 89 95 12 12 12 12 18 18 NA NA NA NA NA NA 10X 20X SureSelect XT 試薬キットを使用。 1 サンプルあたり 1 Gb のシーケンス量を取得した場合のカバレッジ。 7 販売店 ［ お問い合わせ窓口 ］ アジレント・テクノロジー株式会社 本社 / 〒 192-8510 東京都八王子市高倉町 9-1 ●カストマコンタクトセンタ 0120-477-111 mail：email_ [email protected] ※仕様は予告なく変更する場合があります。 ※本資料掲載の製品は全て研究用です。 その他の用途にご利用いただくことはできません。 AgilentGenomics.jp © Agilent Technologies, Inc. 2015 本書の一部または全部を書面による事前の許可なしに複製、 改変、翻訳することは、著作権法で認められている場合を除き、 法律で禁止されています。 Printed in Japan, May. 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