3146_8. Offizielle GAMP 5 Konferenz 2015_Layout 1

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01.-02. Dezember 2015
Dorint Kongresshotel, D-Mannheim
GAMP 5
8. Offizielle GAMP® 5 Konferenz
Schwerpunktthemen:
• Industrie 4.0
• GAMP® 5 schafft Effizienz bei Implementierung und Betrieb
• Track and Trace
Eine Gemeinschaftsveranstaltung von
ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA
GAMP® is a registered trademark of the International Society for Pharmaceutical Engineering Inc.
and is used herein with their permission.
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GAMP 5
Zielgruppe
Führungskräfte und Mitarbeiter, die bei der Validierung
computergestützter Systeme die GAMP® 5-Anforderungen
in ihrem Unternehmen kennen und umsetzen müssen.
Angesprochen werden Mitarbeiter aus der Pharma- und
Medizintechnikindustrie, von Lieferanten und von Beratungsunternehmen.
Am Tag nach der Konferenz werden die Spezialthemen
„GCP“ und „Datenintegrität“ in eintägigen Nachkonferenzen angeboten. Diese werden gesondert beworben, können aber auch mit der Konferenz kombiniert gebucht werden.
Damit ergibt sich wiederum ein Kaleidoskop interessanter
Themengebiete, die es jedem Teilnehmer erlaubt, das Konferenzprogramm individuell zu gestalten.
Hintergrund
Die aktuellen Herausforderungen in der Pharmaindustrie
sind vielfältig und führen mittel- und langfristig zu geänderten Arbeitsweisen in allen Bereichen. Seit mehreren Jahren
wird die vollständige Digitalisierung und elektronische Vernetzung aller Geschäftsprozesse und Wertschöpfungsketten diskutiert. Im industriellen Produktionsumfeld wird
diese Strategie inzwischen als die vierte industrielle Revolution, kurz Industrie 4.0, bezeichnet. Sie hat die „intelligente
Fabrik“ als Ziel und ist, insbesondere aus der Sicht der Herstellung patientenbezogener Arzneimittel, auch für die
Pharmaindustrie von großer Bedeutung. Eng damit verbunden sind Fragestellungen der Effizienzsteigerung der Produktionsprozesse und der eindeutigen Kennzeichnung und
Verfolgbarkeit der Arzneimittel.
Bezogen auf Computersysteme möchten wir deshalb wiederum drei Schwerpunkte anbieten, die jeweils mit Plenumsdiskussionen im Anschluss an die Vorträge abgeschlossen werden.
Das erste Schwerpunktthema befasst sich mit der bereits
angesprochenen vierten industriellen Revolution. Industrie
4.0 ist ein Zukunftsprojekt im Bereich der Hightech-Strategie der deutschen Bundesregierung, mit dem in erster Linie
die Informatisierung der Fertigungstechnik vorangetrieben
werden soll. Nach einer Einführung in die Grundsätze von
Industrie 4.0 und deren Einbindung in andere Digitalisierungsbewegungen wird versucht, die Bedeutung für die
Pharmaindustrie zu beleuchten und die Herausforderungen
an die Compliance zu bewerten.
Das zweite Schwerpunktthema beschäftigt sich mit der Effizienzsteigerung bei der Implementierung und dem Betrieb
von computergestützten Systemen durch den Einsatz der
GAMP®-Prinzipien. An verschiedenen Fallstudien aus drei
Pharmaunternehmen wird dargestellt, welche Effizienzsteigerungen durch den Einsatz der GAMP®-Prinzipien erreicht
worden sind.
Das dritte Schwerpunktthema greift das Thema „Track and
Trace“ erneut auf. Während in der Konferenz in 2014 die
Methoden intensiv vorgestellt wurden, werden in dieser
Konferenz die Erfahrungen aus der Umsetzung der Trackand-Trace-Methoden von zwei Pharmafirmen und einem
Zulieferer dargestellt.
Am Vormittag des zweiten Tages werden vier parallel laufende Veranstaltungszüge angeboten. In zwei Diskussionsrunden werden die Themen Outsourcing von GxP-bezogener Infrastruktur sowie Kundenanforderungen und
Kundenaudit aus Lieferantensicht behandelt. Daneben werden eine Use-Case-Erarbeitung für Mobile Devices und ein
Planspiel zur Computersystem-Validierung für Newcomer
angeboten.
Prof. Dr.-Ing. Hartmut Hensel
Vorsitzender
GAMP®-D-A-CH
Dr. Dirk Spingat
Mitglied im GAMP®
D-A-CH Steering
Committee
Melden Sie sich über die exklusiv eingerichtete Webseite an unter www.gamp-dach.de
Fachausstellung/Sponsoring
Die Konferenz bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihr Unternehmen, Ihre Produkte und Dienstleistungen Ihrer Zielgruppe
nahezu ohne Streuverluste zu präsentieren.
Die Teilnahme an der Ausstellung beinhaltet verschiedene
Varianten:
• Sie können sich entweder nur zur Ausstellung anmelden
• Mitarbeiter Ihrer Firma zusätzlich zur Teilnahme an den
Vorträgen der Veranstaltung anmelden (Sie erhalten als
Aussteller 20% Rabatt auf die Teilnahmegebühr)
Die Kosten für die Ausstellung betragen:
8. Offizielle GAMP® 5 Konferenz, 01./02. Dezember 2015
1690 EUR zzgl. MwSt.
8. Offizielle GAMP® 5 Konferenz plus GAMP®-Konferenz
Datenintegrität oder GAMP® GCP Konferenz,
01.-03. Dezember 2015
2390 EUR zzgl. MwSt.
Nutzen Sie außerdem die Sponsoringaktivitäten, um sich
den Teilnehmern optimal in Erinnerung zu bringen.
Bei Interesse wenden Sie sich bitte an
Herrn Dr. Andreas Mangel
Telefon: +49/6221/8444-41
e-mail: [email protected] oder unter
www.gamp-dach.de – Ausstellung
Programm
Dienstag, 01. Dezember 2015
09.00-18.00 h
Begrüßung/Einführung
Prof. Dr. Hartmut Hensel, Hochschule Harz, D-Wernigerode
Dr. Dirk Spingat, Bayer Pharma AG, D-Wuppertal
Industrie 4.0
Industrie 4.0 - von der Vision in die Praxis
Prof. Dr. Dr. h.c. Detlef. Zühlke, DFKI, D-Kaiserslautern
• Industrie 4.0 - das neue Produktionsparadigma
• Smarte Technologien für die Fabrik
• Smartfactory KL als Wegbereiter
• Der steinige Weg in die Anwendung
• Standardisierung, Sicherheit, Geschäftsmodelle
• Was macht der Rest der Welt?
Bedeutung für die Pharmaproduktion
Nicolas Bernsmeier, Bayer HealthCare AG, D-Leverkusen
• Industrie 4.0 - was ist wirklich neu?
• Welche Chancen bieten sich?
• Welche Risiken gibt es zu beachten?
• Welche Grundlagen müssen geschaffen werden?
Industrie 4.0 in der Pharmaindustrie
Jürgen Mierau, Q-Finity, D-Kassel
Dr. Arno Terhechte, Bezirksregierung Münster, D-Münster
• Industrie 4.0
o Initiative aus der Politik
o Definitionen
o Schwerpunkte
• Allgemeine Lösungsansätze aus der Industrie
• Industrie 4.0 in der Pharmaindustrie:
o Prozessdenken
o Automatisierung
o Vernetzung
o Dokumentation
• Qualifizierung und Validierung
o Schwerpunkt auf datenverarbeitenden Systemen
• Datenintegrität bei komplexen, vernetzten Systemen
• Besondere Bedeutung der IT Sicherheit / Security
Plenumsdiskussion zu: Industrie 4.0
GAMP® 5 schafft Effizienz bei
Implementierung und Betrieb
GAMP® effizient – MES@ELB
Alexandra Peichl, Bayer Pharma AG, D-Wuppertal
• GAMP® – Hinweise zur effizienten Nutzung
• Relevanz für das MES@ELB Projekt:
o Effiziente Zusammenarbeit mit dem Lieferanten
o Alternatives Entwicklungsmodell
o Risikobasierter Validierungsansatz
Teilweise agile Softwarentwicklung im regulierten
Umfeld
(Ein Praxisbeispiel der Roche Diagnostics GmbH)
Robert Wolf, Roche Diagnostics GmbH, D-Mannheim
• Vor- bzw. Nachteile agiler Methoden gegenüber dem
klassischen V-Modell
• Vorstellung eines teil-agilen Entwicklungsprozesses
Effizienzverbesserung mit GAMP® 5: Chancen und
Herausforderungen in der Praxis
Dr. Thierry Dietrich, Fresenius Kabi Deutschland GmbH,
D-Oberursel
• "Produkt- und Prozessverständnis" gilt auch für Hardund Software!
• "Quality Risk Management" im Lebenszyklus computergestützter Systeme
• Einbinden der Lieferantendokumentation - Möglichkeiten
und Grenzen
• Skalierbare Lebenszyklus-Aktivitäten - Praxisbeispiele
• Verifizieren mal anders: Muss man wirklich immer alles
testen?
• Das richtige Maß an Dokumentationstiefe finden
Plenumsdiskussion zu: GAMP® 5 schafft Effizienz bei
Implementierung und Betrieb
Aktuelle GAMP®-Aktivitäten
Prof. Dr. Hartmut Hensel, Hochschule Harz, D-Wernigerode
• Weltweite GAMP®-Organisation
• GAMP® D-A-CH Organisation
• Bisher erschienene GAMP®-Guidelines
• Geplante GAMP®-Guidelines
• Special Interest Groups
Abschlussdiskussion
Social Event
Am Abend des ersten Veranstaltungstages sind alle
Teilnehmerinnen und Teilnehmer herzlich eingeladen,
den Tag beim Get-together ausklingen zu lassen.
Mittwoch, 02. Dezember 2015
08.30-17.00 h
Diskussionsrunden/Use Case/Planspiel
(4 parallele Sessions)
Diskussionsrunde 1:
Wie kann Outsourcing unter Einhaltung von GMPAnforderungen realisiert werden?
Dr. Christa Färber, Staatl. Gewerbeaufsichtsamt Hannover,
D-Hannover
Dr. Eberhard Klappauf, COMLINE AG, D-Bad Homburg
• Lifecycle im Outsourcing
• Betriebsphase mit ihren Herausforderungen und
Änderungen
• Außerbetriebnahme von Anwendungen
• Betriebsbeendigung (geplant und ungeplant)
• Betriebsübernahme durch einen anderen Provider (auch
durch eine interne Einheit)
Planspiel:
Effiziente Validierung nach GAMP® 5 für Einsteiger:
Oliver Herrmann Q-Finity, D-Heusweiler
Dr. Dirk Spingat, Bayer Pharma AG, D-Wuppertal
• Kurze Einführung in die Schlüsselaktivitäten Spezifizieren,
Risikomanagement und Verifizierung
• Wasserfallmodell und agile Methoden
• Wie komme ich zu einer guten Spezifikation?
• Wie steige ich in das Risikomanagement ein?
• Wie nutze ich Spezifikation und Risikoanalyse in der
Verifizierung?
Wdh. Diskussionsrunden/Use Case/Planspiel
(4 parallele Sessions)
Diskussionsrunde 2:
Track and Trace
„Lieferant/Pharmakunde: Warum verstehen sie sich
nicht?“
Warum ist in der GMP-Umgebung die Zusammenarbeit
zwischen Kunden und Lieferanten so schwierig?
Frank Behnisch, CSL Behring GmbH, D-Marburg
Maik Guttzeit, GEA Lyophil GmbH, D-Hürth
• Welche Probleme tauchen regelmäßig in Projekten auf?
• Welche Aufgaben können und sollen Lieferanten übernehmen?
• Wie können Liefergrenzen und Verantwortungen besser
geregelt werden?
• Wie kann eine konstruktive, für beide Seiten erfolgreiche
Projektstruktur aufgebaut werden?
• Welche Dokumentation braucht der Kunde?
• Was müsste der ideale Vertrag enthalten (SLA)?
Implementierung der Serialisierung und Aggregation
im Pharma-Bereich der Roche Diagnostics GmbH
Stefan Schöttle, Roche Diagnostics GmbH, D-Mannheim
• Erfahrungen im Projekt
• Herausforderungen bei der Implementierung und im
Betrieb
Use Case:
Aufbau eines Track & Trace Systems aus Sicht eines
Lieferanten
Tobias Wichmann, ISW GmbH, D- Kölln-Reisiek
• Herausforderungen bei der Umsetzung eines
Serialisierungsprojektes
• Standardlösung oder individuelles Projekt?
• Erfahrungen und Stärken des Lieferanten
Validierung von Mobile Device Applikationen
Konstantin Clevermann, IDS Scheer Consulting GmbH,
D-Düsseldorf
Dr. Arno Terhechte, Bezirksregierung Münster, D-Münster
• Risiken und spezielle Aspekte von Mobile Device Applikationen
• Einschätzung der Risiken und erforderlichen Maßnahmen
anhand von konkreten Beispielen
• Life Cycle von Mobile Device Applikationen
• Anforderungen aus der Risikoanalyse an eine qualifizierte
Infrastruktur
• Zusammenfassung der Maßnahmen in einem fiktiven
Vorgehensplan
Serialisierung von Fertigarzneimitteln
Herausforderungen für kleinere und mittelgroße
Betriebe
Dr. Frank Redeker, Pharmefficio Aachen UG, D-Aachen
• Gefälschte Arzneimittel in der EU
• Gesetzliche Maßnahmen gegen Arzneimittelfälschungen
• Umsetzung der Serialisierung bei kleineren und mittleren
Losgrößen
Plenumsdiskussion zu: Track and Trace
Abschlussdiskussion
Referenten
Frank Behnisch ist Senior Manager Project Engineering bei der CSL Behring GmbH in Marburg.
Er ist Mitglied des GAMP® D-A-CH Steering Committees. Darüber hinaus leitet er eine GAMP® SIG
für die Validierung kleiner/einfacher Produktionssysteme.
Nicolas Bernsmeier ist seit 2009 bei der Bayer
HealthCare AG. Er beschäftigt sich mit der Herausforderung durch die Digitalisierung auf die
Produktion und Logistikprozesse.
Konstantin Clevermann, Leiter der APV-Fachgruppe IT, ist bei der Scheer GmbH im Bereich
„Chemie und Pharmazie“ tätig. Er beschäftigt
sich mit den Themen Validierung, Risk & GxPCompliance, IT-Infrastruktur, SAP-Validierung und
Test-Management. Er ist Mitglied der GAMP® D-A-CH AG
Automatisiertes Testen.
Dr. Thierry Dietrich ist seit über 15 Jahren in leitenden und beratenden Positionen der Life
Sciences Industrie tätig. Aktuell ist er im Fresenius
Kabi Konzern für das globale Qualitätsmanagementsystem und dessen ISO 9001 Matrix-Zertifizierung sowie für globale IT-Projekte im Qualitätsumfeld
zuständig. Herr Dietrich war Mitglied einiger GAMP® SIGs,
ist Autor und Mitautor mehrerer Fachbeiträge und Referent
auf zahlreichen Veranstaltungen.
Dr. Christa Färber ist nach 12-jähriger Industrieerfahrung seit 2005 beim Staatlichen Gewerbeaufsichtsamt Hannover als GMP/GCP-Inspektorin
tätig. Sie ist Mitglied der Expertenfachgruppe
„Computergestützte Systeme”, der APV-Fachgruppe IT und der ISPE/GAMP® SIG Clin/Stat.
Maik Guttzeit ist Teamleader Validation bei der
GEA Lyophil GmbH in Hürth. Er ist Mitglied des
GAMP® D-A-CH Committees. Darüber hinaus war
er Mitglied der GAMP® SIG „Leveraging of Suppliers Effort“.
Medizin-/Pharmabranche tätig und verantwortete dort das
Qualitätsmanagement und die Sicherheit innerhalb der IT
global für den Gesamtkonzern. Dazu gehörte auch die Validierung und Qualifizierung von datenverarbeitenden Systemen in Produktion und allgemeiner IT, im Spektrum von der
lokalen Maschinensteuerung bis hin zum globalen SAPSystem.
Alexandra Peichl, 2005 – 2010 Software Ingenieurin und Beraterin bei der TechniData AG und
der sd&m AG, 2010 Eintritt in die Bayer AG. Leiterin der Validierung des MES@ELB Projektes.
Dr. Frank Redeker ist Geschäftsführer seiner
Anfang 2014 gegründeten Beratungsfirma Pharmefficio Aachen. Nach10jähriger Tätigkeit in
öffentlichen Apotheken war er anschließend bei
der Firma Grünenthal GmbH, Aachen in verschiedenen leitenden Funktionen tätig. In den letzten Jahren hat
er sich neben den Operational Excellence Themen intensiv
mit dem Thema Fälschungssicherheit und der Implementierung von Track&Trace beschäftigt.
Stefan Schöttle, Diplom Informatiker (FH), ist
Head of Informatics der Pharmaproduktion der
Roche Diagnostics GmbH in Mannheim. Nach verschiedenen Management-Funktionen in der Diagnostics Infrastruktur-IT ist er seit 2007 verantwortlich für den IT System Support der Pharma-Systeme im
Demand to Supply Prozess.
Dr. Dirk Spingat, 1990 Eintritt in die Bayer AG.
Seit 2000 verantwortlich für die Informationssysteme am Bayer Pharma API-Standort Elberfeld,
Leitungsaufgaben in internationalen SAP-Projekten und Qualitätsauditor für computergestützte
Systeme. Herr Dr. Spingat ist Mitglied im GAMP® D-A-CH
Steering Committee.
Dr. Arno Terhechte war nach fünf Jahren in der
pharmazeutischen Industrie von 1998 bis 2003
bei der Bezirksregierung Düsseldorf und ist seit
2003 bei der Bezirksregierung Münster im Pharmaziereferat tätig. Er ist Mitglied der EFG "Computergestutzte Systeme".
Prof. Dr.-Ing. Hartmut Hensel beschäftigt sich
seit mehr als 20 Jahren mit Fragen der Computersystem-Validierung, insbesondere im Produktionsprozess-Umfeld. Er ist Mitglied des GAMP® Steering Committee Europe und Leiter der deutschsprachigen GAMP®-D-A-CH-Organisation. Prof. Hensel ist
Übersetzer der deutschen Versionen des GAMP® 5 und des
GAMP® 5-Begleitbands für den Betrieb computergestützter
Systeme.
Tobias Wichmann übernahm leitende Funktionen als Projektingenieur. Nach dem Managementund Technikstudium an der FH Westküste im Jahr
2010 und stetigen Mitwirken im Familienunternehmen war er verantwortlich für den Ausbau
des Track & Trace Geschäftsfeldes und die Entwicklung
einer Komplettlösung für den Pharmabereich “PAL unit”.
Seit 2014 ist er Prokurist und verantwortlich für die Kundenbetreuung und -beratung.
Oliver Herrmann, Managing Director Q-FINITY,
12+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen
Industrie. Stellv. Vorstandsvorsitz des ISPE GAMP®
D-A-CH und Mitglied des GAMP® EU Steering
Committee. Leiter der Globalen GAMP® R&D and
Clinical Systems SIG.
Dr. Robert Wolf studierte Luft- und Raumfahrttechnik an der Technischen Universität München
und promovierte an der Universität der Bundeswehr München. Er arbeitete 16 Jahre in der
Satellitennavigation als Software- und Algorithmenentwickler sowie als Systemingenieur und Projektleiter,
unter anderem im Rahmen der europäischen Satellitennavigationsprogramme EGNOS und Galileo. Seit 2012 leitet er
bei Roche Diagnostics in Penzberg die Abteilung "SW Engineering and Data Processing".
Dr. Eberhard Klappauf, Mitglied der APV-Fachgruppe IT, ist seit über fünfzehn Jahren im ITSystemhaus COMLINE AG, eines der 10 größten
IT-System- und Beratungshäuser in Deutschland,
tätig. Er berät als Lead Consultant vor allem Kunden der Branchen Pharma und Medizintechnik im Bereich
des IT-Service Management in regulierten Umgebungen,
orientiert an GAMP®, Best Practices nach ITIL® und den
Anforderungen der IEC 20000.
Jürgen-Werner Mierau ist Diplom-Ingenieur
sowie Diplom-Wirtschafts-Ingenieur und seit Juli
2012 für Q-Finity tätig. Vorher war er 26 Jahre in
einem nordhessischen Unternehmen der
Prof. Dr. Dr. h.c. Detlef Zühlke, Vorstandsvorsitzender und Initiator der SmartFactory KL e.V. Als
Forschungsbereichsleiter für Innovative Fabriksysteme am DFKI und Inhaber des Produktionsautomatisierungslehrstuhls an der TU KL forscht er
selbst und unterrichtet den akademischen Nachwuchs. Studiert und promoviert hat der Bad Pyrmonter in Aachen. Die
berufliche Laufbahn begann bei der Lufthansa AG.
Seminaranmeldung per Fax +49 6131 9769-69
Datum
Kurs-Nr. 3146
8. GAMP® 5 Konferenz
vom 01. Dez. 2015
09.00 h
bis 02. Dez. 2015
17.00 h
Kurs-Nr. 3147
®
GAMP GCP Konferenz
am 03. Dez. 2015
09.00-17.30 h
Kurs-Nr. 3148
®
GAMP -Konferenz
Datenintegrität
am 03. Dez. 2015
09.00-17.30 h
Ort
DORINT KONGRESSHOTEL
MANNHEIM
Friedrichsring 6
68161 Mannheim, Germany
Tel.: +49 621 1251-0
Fax: +49 621 1251-100
Teilnahmegebühr
®
8. Offizielle GAMP 5 Konferenz
1690 EUR zzgl. MwSt.
8. Offizielle GAMP® 5 Konferenz
plus GAMP® GCP Konferenz
2390 EUR zzgl. MwSt.
8. Offizielle GAMP® 5 Konferenz
plus GAMP®-Konferenz
Datenintegrität
2390 EUR zzgl. MwSt.
inkl. Teilnehmerunterlagen (in
elektronischer Form), Kaffeepausen, Tagungsgetränken, Mittagessen sowie eines Social Events
(GAMP 5 Konferenz).
Behördenmitglieder erhalten auf
die Teilnahmegebühr 50% Nachlass.
Anmeldung
Zimmerreservierung
APV-Geschäftsstelle
Kurfürstenstraße 59
55118 Mainz, Germany
Telefon +49 6131 9769-0
Telefax +49 6131 9769-69
e-mail: [email protected]
www.gamp-dach.de
DORINT KONGRESSHOTEL
MANNHEIM
Friedrichsring 6
68161 Mannheim, Germany
Tel.: +49 621 1251-0
Fax: +49 621 1251-100
Eine Rechnung/Anmeldebestätigung geht Ihnen zu.
Ich bin widerruflich damit einverstanden, dass die APV meine
E-Mail-Adresse zum Versand von
APV-Materialien und Informationen zur gebuchten Veranstaltung nutzt. Meine Einwilligung
kann ich jederzeit in Schriftform
zurückziehen.
Titel, Vorname, Name*
Anmeldebestätigung
Nach erfolgreicher Anmeldung erhalten Sie von
uns eine schriftliche Bestätigung.
Firmenadresse*
Nach der Veranstaltung
Ihre Teilnahme am Seminar wird Ihnen mit einem
Zertifikat bestätigt. Um immer noch besser werden zu können, bitten wir Sie im Anschluss an das
Seminar um Ihre Meinung.
Nachbereitung
Nach dem Seminar stehen wir Ihnen selbstverständlich auch weiterhin für Fragen, Anregungen und
Kritik zur Verfügung.
Bitte bei der Zimmerreservierung
das Kennwort "GAMP® 5"
angeben.
Mainz, Juli 2015
Anmeldung
Wenn Sie sich für ein APV-Seminar entschieden
haben, können Sie sich ganz einfach per Fax,
E-Mail oder online anmelden. Wir bearbeiten Ihre
Anmeldung umgehend und beraten Sie gern bei
offenen Fragen.
Vor der Veranstaltung
Einige Tage vor Seminarbeginn erhalten Sie von
uns einen „Reminder“ mit allen wichtigen Eckpunkten Ihres Seminars (Uhrzeiten, Adressen etc.).
Im Rahmen der Veranstaltung
steht Ihnen bis zum 03.11.2015
ein Zimmerkontingent zum Sonderpreis von 129 EUR pro Nacht
inkl. Frühstück zur Verfügung.
Firmenname*
Abteilung*
Postleitzahl und Ort*
Telefon*
E-Mail Adresse des Teilnehmers*
Bestell-Nr. oder
abweichende
Rechnungsadresse
Zahlung per Überweisung
Zahlung per Kreditkarte
Datum*
Unterschrift*
*Pflichtangaben
Visa
Mastercard
❏
Amex
❏ Diskussionsrunde Outsourcing ❏ Diskussionsrunde Lieferantenbeteiligung
❏ Planspiel Effiziente Validierung ❏ Use Case Validierung von Mobilen Devices
Karteninhaber
❏
Kartennummer
Anmeldung 8. Offizielle GAMP 5 Konferenz, 01./02. Dezember 2015
plus GAMP GCP Konferenz am 03. Dezember 2015 (08.30-17.30h)
Wählen Sie bitte 2 Themen aus:
❏ Diskussionsrunde Outsourcing ❏ Diskussionsrunde Lieferantenbeteiligung
❏ Planspiel Effiziente Validierung ❏ Use Case Validierung von Mobilen Devices
Gültig bis
❏
CVC Code
Anmeldung 8. Offizielle GAMP 5 Konferenz, 01./02. Dezember 2015
Wählen Sie bitte 2 Themen aus:
Anmeldung 8. Offizielle GAMP 5 Konferenz, 01./02. Dezember 2015
plus GAMP-Konferenz Datenintegrität am 03. Dezember 2015 (08.30-17.30h)
Wählen Sie bitte 2 Themen aus:
❏ Diskussionsrunde Outsourcing ❏ Diskussionsrunde Lieferantenbeteiligung
❏ Planspiel Effiziente Validierung ❏ Use Case Validierung von Mobilen Devices
Ich nehme am Social Event teil*:
❏ Ja
❏ Nein

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