pediatrie - Livrelire

PLAN
 Introduction
 Les anomalies du poids de naissance
 Hypotrophie
 Macrosomie
 Les anomalies de l’age
 Prématurité
 Post maturité
 Conclusion
 Bibliographie
ANOMALIES DU POIDS DE NAISSANCE
1. Macrosomie
Le macrosome : est un nouveau né dont le poids de naissance est supérieur
au 90ième percentile selon la courbe de LUBCHENGO. Un nouveau né de 4Kg sera
classé dans la plupart des courbes de référence.
a. Types de macrosomes
Le rapport PC/PT est utilisé pour distinguer les macrosomes de mères
diabétiques ou intolérantes au glucose des macrosomes dits constitutionnelle. Si
PC/PT ≤ 1 : macrosomie diabétique
Si PC/PT > 1 : macrosomie constitutionnelle
Dans nos milieux, la macrosomie constitutionnelle est la plus habituelle
bien que de plus en plus la macrosomie diabétique devient fréquente.
Le nouveau né est dit obèse lorsque sa taille est compatible avec l’âge gestationnel.
b. Caractéristiques morphologiques et comportementales
Aspect général : aspect cushingoïde : PC/PT ≤ 1.
Posture, activité motrice et état de veille – sommeil dépendent de l’age maturatif.
c. Etiologie
En général, il y a 2 groupes d’étiologie :
-
Anomalies fœtales ou intrinsèques
-
Anomalies liées aux échanges foetoplacentaires
Risque de la macrosomie :
Le nouveau né macrosome présente, en général, les risques suivants :
-
Troubles métaboliques :
 Hypoglycémie
 Hypocalcémie
-
Traumatismes obstétricaux : élongation voir section du plexus brachial.
-
Hémorragie cérébro-méningée
-
Polyglobulie
-
Ictère
2. Hypotrophie
Hypotrophie : Il s’agit d’un nouveau né ayant un poids de naissance
inférieur au 10ème percentile de LUBCHENGO.
a. Fréquence :
Elle représente le 1/3 des faibles poids de naissance dans les pays
industrialisés et les 2/3 dans les pays en voie de développement.
b. Etiologie
Il y a 2 groupes étiologiques :
Hypotrophie d’origine nutritionnelle par carence en apport :
-
Causes placentaires:
 Placenta prævia

Involution précoce
 Grossesses multiples

-
Chorio-angiome
Causes maternelles :
 Toxémie gravidique,
 Tabagisme de la mère,
 Intoxication,
 Dénutrition,
 Anémies,
 Hémorragies,
 Myomes utérins,
 Malformations utérines,
 Pathologies maternelles chroniques,
 Facteurs environnementaux : vie de condition précaire,
 Age maternel : < 16 ans ou > 35 ans.
-
Hypotrophie Hypoplasique : Les causes sont fœtales :
 Malfomations,
 Anomalies du caryotype,
 Infections bactériennes, virales, parasitaires.
c. Clinique :
-
La tête paraît trop grosse et les membres sont très grêles
-
Les masses musculaires sont très réduites
-
Le ventre est creux, les côtes très visibles
-
Il a faim
-
Le comportement neurologique est en relation avec leur âge gestationnel
-
Aspect général est maigre, peau sèche, lâche et grise avec parfois des
larges desquamations, pas de panicule adipeux
ANOMALIES DE L’AGE
1. Post maturité (voir feuille annexe du
2. Prématurité
a) Définition
Naissance avant 37 SA
Quelques notions à connaître :
 Prématurité à = 33 à 37 SA
 Grande prématurité = 28 – 33 SA
 Très grande prématurité = 22 – 28 SA
 Effet déclaré avant = au delà de 22 SA avec une P d’ = 500g
b) Etiologie (causes)
1. Médicale (Décisions médicales)
-
Hypertension artérielle
-
Diabète
-
Retard de croissance intra utérine
-
Allo-immunisation fœto-maternelle
-
Placenta prævia, hématome retro placentaire
-
Souffrance fœtale
2. Spontanée maternelle
-
Infection à Ex1 : CKU
Ex2 : Toxoplasmose
Ex3 : Pyélonéphrites
-
Ictère
-
Dysgravidie
-
Anémie
-
Diabète
-
Malformation utérines
-
Fibromes
-
Béances
-
Age de la patiente : < 18 ans ou >55 ans
-
Notion de tabagisme
-
Conditions socio-économiques défavorables
-
Multiparité
3. Spontanées ovulaires
-
Grossesses multiples
-
Malformations fœtales
-
RCIU
-
Placenta prævia
-
Insuffisance placentaire
-
Hydramnios
C. Evaluation de l’âge gestationnel d’un prématuré
1. Critère neurologique (d’après AMIEL TISON)
Par rapport à ces critères il faut tenir compte d’une éventuelle anesthésie
dont a pu bénéficier la mère au cours de sa grossesse ayant pu retenir sur le fœtus
-
Angle poplité > 130° avant 32 SA
< 90° à terme
-
Signe de foulard : - Pas de résistance (dépasse la ligne médiane) avant 32
SA
- Atteint à peine les lignes médianes à terme
-
Grasping : - Absent avant 32 SA
- Fortement prononcé à terme (permettant le passage de la tête
en avant)
-
Redressement global : - Absent à 32 SA
- Dure quelques secondes à terme
2. Critères morphologique (d’après Valérie FARR)
Avant 36 SA :
-
Vernix épais et diffus
-
Peau transparente
-
Lanugo en cours de disparition
-
1 ou 2 plis plantaires
-
Cheveux laineux
-
Absence de cartilage aux oreilles
-
Mamelon = 2 mm
-
OGE immatures
-
Plus vernix
-
Peau rose pâle
-
Pas de lanugo
-
Nombreux plus plantaires
-
Cheveux soyeux et pas sur le front
-
Présence de cartilage aux oreilles
-
OGE normaux
-
Mamelon = 7 mm
A terme :
d) Complication pouvant survenir en cas de prématurité
1. Hémodynamiques
 Persistance
du
canal
artériel :
hypotension
et
détresse
respiratoire : T3 par AINS (Indocid ou Ibuprofène et/ou chirurgie)
2. Métaboliques
 Disylycémie (hypo ou hyper) par mauvaise régulation du cycle de
l’insuline
 Hypocalcémie
 Dysnatrémie
 Hypothermie
3. Digestives
 RGO
 Entérocolite ulcéro-nécrosante
4. Respiratoires
 Maladies de membranes hyalines avant 32 SA = détresse
respiratoire précoce avec aggravation à la 24ème
amélioration à la 72ème heure
 Hyper fusion alvéolaire
 Opérées
 Infections
heure et
5. Neurologiques
 Hémorragies intra ventriculaires
 Leucomalacie péri ventriculaire (ischémie de la substance
blanche)
6. Infectieuses
Ici les agents causals par ordre d’importance sont :
-
Strepto B
-
E. Coli
-
Listéria
7. Hématologiques
 Anémie
 Troubles de l’hémostase (CIVD)
e) Soins aux prématurés
 Surveillance du poids : + 15,9/g
 Surveillance du la t° : Incubateur à 36,5°c
Bonnet, couverture
 Surveillance de l’ionogramme sanguin
 Nutrition entérale et/ou parentérale (absence de succion et
déglutition avant 35 SA) hydratation
 Traitement des apnées : R/ caféine
 Surveillance du développement neurologique : PC, clinique,
échographie transfontanellaire, EEG
 Surveillance du POC (rétinopathie)
 Protection anti infectieuse
 Instauration de la relation parents-enfants
f) Devenir du prématuré
 < 5% de décès au delà de 32SA
 > 80% de développement normal
 Dysplasie broncho-pulmonaire (si oxygénothérapie 129j)
 Retard de naissance
 Risque de mort subite plus élevé
 Difficultés d’apprentissage
 Risque majoré de surdité, rétinopathie, cécité, myosite, strabisme
ANNEXE
Quelques éléments sur le post maturité
1. Postmaturité
Définition
 Nouveau né dont l’âge gestationnel > 42 semaines révolues
(>293j) avec un PN > 250g = post mature eutrophique
 Nouveau né dont l’âge gestationnel > 42 semaines révolues
(>239j) avec un PN < -2 DS)
Ceonique
Aspect général
 L’eau sèche aidée + desquamations surtout au niveau des nombres
(mains-pieds)
 Ongles longs dépassant le lit unguéal, peu cassant
 Tête
Activité motrice : huperdif, respiration ample avec risque d’inliation du LA
Etat de réveille sommeil : très éveillé, hyperactif