Colonnes HPLC - Bioanalyse

Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes Capcell Pak MF
Phase mixte pour l’analyse directe de drogues à partir de fluides biologiques (serum, plasma...)
Nouveau concept de support pour HPLC à base de silice sphérique ultra pure 5 µm
80Å recouverte d’un polymère silicone sur lequel sont greffés des groupes
polyoxyéthylène-allyl (hydrophiles) et des groupes phényls (hydrophobes).
Bactéricide dans sérum humain MF Ph-1,
4,6 mm x 100 mm
Phase Mobile : 0,1 M Phosphate buffer/Acetonitrile = 90/
10, pH = 6,98
Débit : 1,0 ml/min.
Temperature : 40° C
Détecteur : UV 280 nm
Volume injecté : 20 µl
Analyses
Blanc
Chloramphenicol
Bactéricide dans sérum humain
MF Ph-1, 4,6 mm x 100 mm
Phase Mobile : 0,1 M Phosphate buffer/Acetonitrile = 90/
10, pH = 6,98
Débit : 1,0 ml/min.
Température : 40° C
Détecteur : UV 254 nm
Volume injecté : 20 µl
1ère injection
B.202
500 ème injection
Volume total injecté :
10 ml
Toutes les protéines du sérum sont éluées sans interaction.

Récupération maximale des produits pharmaceutiques
Parfaite reproductibilité
Très grande stabilité due à la couche polymérique
Toutes les protéines sont éluées sans interaction
Très grande stabilité
Utilisation :
• Concentration en solvants organiques dans la phase mobile inférieure à 20 %
• Solvants recommandés : Acétonitrile, Isopropanol,THF.
• Le méthanol ne doit pas être utilisé car il est un fort dénaturant des protéines
• Le sérum doit être préalablement filtré sur membrane 0,2 µm
• Le pH de la phase mobile est ajusté par un tampon (il doit être compris entre 2
et 7,5)*
Composés
Concentration dans sérum
Récupération
CV
Chloramphenicol
Nitrazepam
Furosemide
Phenobarbital
Carbamazepine
Phenytoin
Sulfameradin
Sulfadimetoxin
Sulfaquinoxaline
Ethenzamide
Salicylamide
10 µg/ml
10 µg/ml
10 µg/ml
20 µg/ml
5 µg/ml
40 µg/ml
10 µg/ml
10 µg/ml
10 µg/ml
20 µg/ml
10 µg/ml
103,0 %
97,9 %
98,6 %
104,7 %
101,6 %
102,5 %
93,2 %
92,4 %
92,3 %
96,9 %
99,0 %
0,45
0,25
0,26
0,41
0,69
1,09
0,19
0,33
0,41
0,63
0,70
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
Colonnes Capcell Pak MF
Nom
Type
Colonnes analytiques (Porosité 80 Å)
(Granulométrie 5 µm)
Cartouche (2 u)*
MF Ph-1
Cartouche (5 u)*
MF Ph-1
Cartouche (2 u)*
MF Ph-1
Cartouche (5 u)*
MF Ph-1
Cartouche (2 u)**
MF Ph-1
Cartouche (5 u)**
MF Ph-1
Cartouche (2 u)*
MF SCX
Cartouche (5 u)*
MF SCX
Cartouche (2 u)*
MF SCX
Cartouche (5 u)*
MF SCX
Colonne CAPCELL PACK
MF Ph-1
Colonne CAPCELL PACK
MF Ph-1
Colonne CAPCELL PACK
MF Ph-1
Colonne CAPCELL PACK
MF C1
Colonne CAPCELL PACK
MF C1
Colonne CAPCELL PACK
MF C1
Colonne CAPCELL PACK
MF C8
Colonne CAPCELL PACK
MF C8
Colonne CAPCELL PACK
MF C8
(Granulométrie 10 µm)
Cartouche (2 u)*
Cartouche (5 u)*
Cartouche (2 u)*
Cartouche (5 u)*
MF
MF
MF
MF
SCX
SCX
Ph-1
Ph-1
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
SG
L(mm)
Ø (mm)
Réf.
10 mm
10 mm
10 mm
10 mm
20 mm
20 mm
10 mm
10 mm
10 mm
10 mm
50 mm
100 mm
150 mm
50 mm
100 mm
150 mm
50 mm
100 mm
150 mm
4,0
4,0
2,0
2,0
4,0
4,0
4,0
4,0
2,0
2,0
4,6
4,6
4,6
4,6
4,6
4,6
4,6
4,6
4,6
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
mm
12416
12417
12436
12437
12440
12441
12471
12472
12475
12476
60501
60502
60503
60511
60512
60513
60521
60522
60523
10
10
10
10
4,0
4,0
4,0
4,0
mm
mm
mm
mm
12481
12482
12487
12488
mm
mm
mm
mm
B.202
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes Regis SPS
SPS : surface semi-perméable
Les colonnes SPS sont destinées à l’analyse de petites molécules en présence de
protéines (sans élimination préalable des protéines). Les colonnes SPS ne retiennent pas les protéines. En conséquence les sérums et autres échantillons contenant
des protéines peuvent être injectés directement sur ces colonnes.

Longue durée de vie
Structure de la surface du support SPS
Hydrophillic
Outer Phase
(-O-CH2-CH2-O-)
Hydrophobic
Inner Phase
(CH2-CH2-CH2-)
Les supports SPS ont 2 phases : 1 externe et 1 interne. La phase externe est un
polymère polyoxyéthylène lié à la silice par liaisons covalentes et formant une surface
hydrophile. La phase interne (phase inverse classique) est aussi greffée à la surface
de la silice mais en dessous du polymère.
La phase externe forme une surface semi-perméable qui empêche les grosses molécules telles que protéines et biopolymères d’atteindre la surface de la silice alors
que les petites molécules peuvent traverser et réagir avec la phase interne. Les protéines qui adsorbent sur les phases inverses classiques et bloquent les pores détruisent rapidement les performances des colonnes classiques. Aucun problème avec
les colonnes SPS : des centaines d’injections de protéines ont été faites sans altération des performances.

3 supports SPS disponibles
Analyse de sérum ("switching" de colonne SPS C8 1 x 1 à SPS C8 analytique)
Silice sphérique 5 µm 100 Å
Phase interne hydrophobe : C8, C18, ou phényl
Phase externe hydrophile : polyéthylène (codée 5PM).
Colonne 1 :
Colonne SPS-5PM-S5-100-C8,
C18
C8
Phényl
Colonnes SPS
50 x 2,1mm
50 x 4,6 mm
150 x 4,6 mm
250 x 4,6 mm
785318
785018
785118
785218
785308
785008
785108
785208
785107
785207
Cartouches de garde
Kit*
Cartouches**
Support
Coupleur
785418
785518
731441
731443
785408
785508
785407
785507
1 cm x 10,0 mm i.d.
Phase mobile : 0,1M Potassium Dihydrogen Phosphate,
pH 6,8/acetonitrile (90/10)
Débit : 1,0 mL/min
Colonne 2 :
Colonne SPS-5PM-S5-100-C8,
1 cm x 10,0 mm i.d.
Phase mobile : 0,1M Potassium
Dihydrogen Phosphate,
pH 6,8/acetonitrile (77/23)
Débit : 1,0 mL/min
Chargement : 1,0 mL
Détection : UV 254 nm
Echantillon : Carbamazine,
10 µg/mL dans sérum
Analyse
Dimensions
* support, coupleur, 2 cartouches 10 x 3 mm
**livrées par 3 u
Comparaison de phases RAM avec les phases HPLC conventionnelles
Temps de rétention (minutes) de 7 drogues communes
Echantillons
SPS
C18
SPS
C8
SPS
CN
SPS
GFF
Phenyl
GFF ll
C8
C18
Toluic acid
Caffeine
Phenobarbital
Sulfinpyrazone
Trimephoprim
Methyl Salicylate
Carbamazepine
2,0
1,6
9,7
15,1
2,9
34,6
14,4
2,3
1,8
11,7
18,7
3,3
34,9
16,9
2,2
2,0
6,0
7,9
4,7
12,5
11,2
2,4
1,8
9,9
16,6
3,4
20,8
14,5
1,9
2,5
4,1
6,5
5,8
7,4
8,8
2,6
2,6
11,7
26,0
4,9
62,6
36,7
3,0
2,4
10,9
27,7
4,6
92,9
41,8
2,1
2,1
3,4
5,3
3,3
6,0
5,3
B.203
Colonne 15 cm
Phase mobile : 0,1 M Potassium Dihydrogen Phosphate Buffer, pH 6,8/Acetonitrile, 80/20
Débit : 1,0 mL/min
Détection : UV 254 nm
B.203
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Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes Regis SPS
Barbituriques sériques
Vanille
SPS-C8 5 µm 100 Å,
SPS-5PM-S5-100-C8,
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : 0,1 M KH2PO4 tampon pH 6,8 à 1,0 ml/mn
Volume injecté : 10 µl
Concentrations : 15 µg/ml
Détection : 254 nm
Echantillons :
1. Butabarbital
2. Phenobarbital
3. Amobarbital
4. Secobarbital
Urine humaine
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : A : H2O, pH 2,5 ; B : Acétonitrile
Gradient : 99 % A à 50 % A en 30 mn
Débit : 1,0 ml/mn
Volume injecté : 50 µl
Détection : 214 nm
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : 0,1M Potassium Dihydrogen Phosphate
pH 7,5/Methanol (95/5)
Débit : 1,0 ml/mn
Conc : 10 µg/mL
Volume injecté : 10 µl
Détection : 240 nm
Echantillons :
V = Vanillin
VA = Vanillic Acid
Echantillons :
A = Barbital
B = Phenobarbital
C = Butabarbital
D = Amobarbital
E = Pentabarbital
F = Secobarbital
Jus de raisin
Hydrocarbures aromatiques
SPS-5PM-S5-100-C8,
SPS-5PM-S5-100-C8,
SPS-5PM-S5-100-C8,
Analyses
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile :
A : Water, pH 2,5 adjusted with Phosphoric Acid
B : Acetonitrile
Gradient : 99 % A à 50 % B en 30 mn
Débit : 1,0 ml/mn
Détection : 214 nm
Barbituriques sériques
IRSP GFF II ,
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : A : H2O, pH2,5 ; B : Acétonitrile
Gradient : 99 % A à 50 % A en 30 mn
Débit : 1,0 ml/mn
Volume injecté : 50 µl
Détection : 214 nm
150 x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : 60/40 Méthanol/Eau à 1,0 ml/mn
Volume injecté : 10 µl
Echantillons :
Détection : 254 nm
1. Benzene
2. Naphthalene
3. Biphenyl
4. Phenanthrene
5. Anthracene
6. Fluoranthrene
7. Pyrene
8. Chrysene
B.204
B.204
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes IAM PCDD2
Support chromatographique calqué sur le modèle de l’environnement lipidique d’une
membrane cellulaire.
Interaction modélisée entre la membrane et la drogue.
IAM PCDD2 "Drug Discovery"
Cette phase est développée dans le but de quantifier la perméabilité
membranaire de petites molécules pharmaceutiques.
Les silices greffées C18 retiennent les analytes selon le principe unique d’hydrophobicité alors que la technique IAM imite le comportement
d’une membrane cellulaire par la combinaison des échanges hydrophobes, appariement d’ion et liaison hydrogène.
Cette interaction est connue sous le nom de phospholipophilicité.
Le tableau ci-dessous démontre que l’absorption de la drogue sur un
tissu intestinal de rat se corrèle parfaitement avec les mesures réalisées sur IAM PCDD2.
Absorption of inverted
rat intestine
Echantillons
77
68
60
59
54
53
51
51
42
32
29
20
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
(k’) IAM.PC.DD2
3,875
8,576
1,936
1,554
0,811
1,213
2,965
0,531
1,797
0,685
0,583
0,197
0,8088
10,838
16,086
6,963
4,546
2,069
4,403
6,544
2,088
5,096
3,350
1,478
0,931
0,8025
10 cm x 4,6 mm i.d.
Phase mobile : 0,01 M DPBS Buffer, pH 5,4
Débit : 1,0 mL/min
Chargement : 10 µl
Détection : UV 220 nm
Echantillons :
1. m-Nitroaniline
2. p-Nitroaniline
3. Salicylic acid
4. p-Toluidine
5. Aniline
6. m-Nitrobenzoic acid
7. Phenol
8. Benzois acid
9. Acetanilide
10. Antipyrine
11. Theophylline
12. Acetylsalicylic acid
Analyse
m-nitroaniline
p-nitroaniline
Salicylic acid
p-toluidine
Aniline
m-nitrobenzoic acid
Phenol
Benzoic acid
Acetaniline
Antipyrine
Theophylline
Acetylsalicylic acid
r (correlation factor)
(k’) IAM.PC.DD
IAM.PC.DD2
IAM "Fast screen"

Excellente corrélation avec les méthodes traditionnelles
Indication rapide de l’absorption des drogues
Coût réduit
Haut rendement
Remplies avec une silice greffée ester de
phosphatidylcholine, les IAM Fast Screen mini colonnes
sont un moyen rapide et économique pour étudier la
perméabilité des drogues.
IAM Fast-Screen mini colonne10x3
Phase mobile : 0,01 M DPBS Buffer, pH 7,4 ;
Débit : 0,5 mL/min
Chargement : 10 µl
Détection : UV 220 nm
B.205
Leurs coûts et les temps d’analyse réduits permettent
de constituer une bibliothèque de données sur une large
gamme de composés.
Connectée à une chaîne HPLC avec autosampler, une
seule colonne 10 x 3 mm autorise l’analyse de centaines d’échantillons par jour en caractérisant le facteur de rétention K’ des analytes.
Description
Cond.
Réf.
IAM.PC.DD2 3 cm x 4,6 mm 12/300
IAM.PC.DD2 10 cm x 4,6 mm 12/300
IAM.PC.DD2 15 cm x 4,6 mm 12/300
IAM.PC.DD2 GRD KIT 1 cm x 3 mm 12/300
IAM.PC.DD2 GRD Replacement 1 cm x 3 mm 12/300
IAM FAST-SCREEN MINI COLUMN KIT
IAM Fast Screen Mini Column Replacement
IAM Fast Screen Mini Column Replacement
1u
1u
1u
1u
3u
1u
6u
12 u
774010
774011
774014
774012
774013
775014
775015
775016
Echantillons :
1. Propanolol
2. Alprenolol
3. Warfarin
4. Metoprolol
5. Hydrocortisone
6. Terbutaline
7. Atenolol
8. (AVP) Arginine-Vasopressin
B.205
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Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes greffées protéines
La chromatographie liquide est une excellente technique pour déterminer l’adsorption
de drogues sur les protéines. Chromtech propose une gamme de colonnes qui peuvent être utilisées pour cette étude :

HSA : human serum albumin
AGP : alpha acid glycoprotein
RSA : rat serum albumin
DSA : dog serum albumin
MSA : mouse serum albumin
Lors de l’utilisation de ces colonnes, il est recommandé d’inclure une série de drogues standards pour corréler les résultats avec les données publiées d’adsorption
protéique. Ces données sont disponibles sur l’ouvrage suivant : Goodman A and Gilman
A.G, the phamacological basis of therapeutics, 9th edition, Mac Graw-Hill, New York, p
1712-1792 (1996).
Il est nécessaire de déterminer le facteur de capacité K’ pour calculer le pourcentage
d’adsorption protéique :
K’ = (tr – tm) / tm
(tr : temps de rétention du composé d’intérêt, tm : temps de rétention d’un composé non retenu)
Le pourcentage d’adsorption est calculé selon la formule suivante : P = 100 (k’ / k’+1)
Analyses
Phases mobiles :
Différentes phases mobiles peuvent être utilisées. Un éluant composé de 6%
isopropanol /20 mM tampon phosphate pH7 donne des résultats cohérent avec les
données publiées. Dans tous les cas la phase mobile doit être adaptée à la force
d’adsorption des drogues. Plus les drogues adsorbent fortement, plus la force éluante
de la phase mobile devra être élevée.
Colonnes greffées protéines
Description
Réf.
Chiral-HSA 50 x 4,0 mm
Chiral-HSA 50 x 3,0 mm
Chiral-AGP 50 x 4,0 mm
Chiral-AGP 50 x 3,0 mm
PB-RSA 50 x 4,0 mm
PB-RSA 50 x 3,0 mm
PB-DSA 50 x 4,0 mm
PB-DSA 50 x 3,0 mm
PB-MSA 50 x 4,0 mm
PB-MSA 50 x 3,0 mm
HSA50.4
HSA50.3
AGP50.4
AGP50.3
RSA50.4
RSA50.3
DSA50.4
DSA50.3
MSA50.4
MSA50.3
Tableau de résultats sur chiral HSA 50 x 3 mm
B.206
B.206
Composés
Absorbé
100 (k'/k' +1)
Isoniazid
Ethosuximid
Primidone
Folinic acid
Carbamazepine
Diltiazem
Desipramine
Propranolol
Budesonide
Indometacin
Verapamil
Imipramine
Nortriptyline
Sulindac
Fluoxetine
Amitriptyline
Propafenone
Carvedilol
Paroxetine
Omeprazole
Nitrendipine
Nicardipine
Ketoconazol
0%
0%
19 %
40 %
74 %
78 %
82 %
87 %
88 %
90 %
90 %
90,1 %
92 %
94 %
94 %
94,8 %
95 %
95 %
95 %
95 %
98 %
98,8 %
99 %
11,8
9,2
31
65,9
74,8
75,3
86,8
78,8
85,4
80,2
74,4
88,9
89,2
97,9
81,7
90,8
81,4
92,6
87,3
74,2
96,4
97,5
96,3
Phase mobile : 6% isopropanol in 20 mM tampon phosphate de potassium pH 7.
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Système Zirchrom ProTain
L'analyse de petites molécules pharmaceutiques ou autres dans des matrices contenant des protéines représente souvent un problème. La résolution des analytes est
contrariée par la présence de ces protéines et les colonnes peuvent être dégradées.
La solution réside dans la purification préliminaire de l'échantillon avant injection. Les
méthodes conventionnelles sont coûteuses en temps et ProTain apporte une solution
simple et rapide.

Elimination en ligne des protéines avant analyse
Le système en ligne ProTain est constitué d'une cartouche et de son support. Un tube
capillaire ainsi que les ferrules et écrous nécessaires sont fournis avec.
Technical tip
La nature du tampon ainsi que le pH de l'éluant
jouent un rôle important dans la capacité de
fixation des protéines par le système ProTain.
Capacité de charge de ProTain® en fonction des tampons
pH Phase mobile
Type de tampon :
Capacité :
Acetate
Phosphate
Carbonate
+
+++
+++
+
++
++
+++
+++
+
+
+
+
+=
0 - 0.2 mg
++ = 0.2 - 1.0 mg
+++ = 1.0 - 5.0 mg
A : TSK G3000 Size Exclusion column
B : ZirChrom's ProTain® in-line protein removal
system (Holder - part # PTO1-0246) installed in
front of the TSK G3000 SEC column
Analyse
2
3
5
7
9
TFA
Un échantillon de BSA est préparé dans un tampon phosphate pH 6,8 et injecté sur la
colonne.
L'éluant est constitué d'une solution tampon phosphate 10 mM circulant à 1,0 ml/min.
La détection est réalisée en UV 215 nm.
La majeure partie de la BSA est stoppée par ProTain.
Description
Réf.
Cartouches 20x4,6mm /3u
Cartouches 20x2,1mm /3u
Support 4,6mm /1u
Support 2,1mm /1u
PT01-0246
PT01-0221
850-00-2
852-00-2
UV traces at 215 nm of the elution of BSA from
a SEC column with and without Zirchrom's
ProTain ® system installed.
B.207
B.207
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Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonnes AMINOSep
Transgenomic offre une gamme complète de colonnes polymériques échangeuses
de cations capables de séparer les acides aminés. Ces derniers possèdent à la fois
des groupes chargés positivement et négativement. Les colonnes AMINOSep les séparent grâce aux différences de leurs charges positives. Elles sont adaptées à la
séparation d'acides aminés issus d'hydrolysats de protéines ou de fluides biologiques.

Analyse des acides aminés
Haute efficacité
Analyse d'hydrolysats de protéines ou de fluides biologiques
Analyse d'acides aminés dans un
fluide biologique sur une colonne
AMINOSep Lithium AAA-99-6311
Colonne lithium Transgenomic
Débit : 0.233 ml/min
T° : 48-70-77°C
Pression : 655 PSIG
Détection : UV
Injection : 20 µl
Analyses
Analyse d'acides aminés dans le vin
rouge sur une colonne AMINOSep
Sodium AAA-99-6312
Colonne Sodium Transgenomic
Débit : 0.233 ml/min
T° : 48-70-77°C
Pression : 575 PSIG
Détection : Flourescence
Injection : 20 µl
Echantillons :
1. Cysteic acid
2. ASP
3. MTO2
4. THR
5. GLU
6. GLY
7. ALA
8. MET
9. Glucosamine
10. Galactosamine
11. HIS
13. LYS
14. NH3
15. ARG
Les acides aminés se lient aux groupes échangeurs de cations de la résine puis sont
élués sélectivement par le tampon de la phase mobile. Le tampon contient des molécules chargées positivement qui rivalisent avec les acides aminés pour la fixation sur
les charges négatives de la résine. Chaque acide aminé est donc élué selon sa
propre force d'attraction.
B.208
Description
Dimensions
Réf.
Colonne sodium pour système Gold Beckman
Colonne lithium pour 6300
Colonne sodium pour 6300
Colonne sodium AminoSep AA-511
Colonne sodium AminoSep AA-511
Colonne sodium AminoSep AA-911
200
100
120
120
150
250
AAA-99-6310
AAA-99-6311
AAA-99-6312
AAA-99-6554
AAA-99-7554
AAA-99-8553
Cartouches de garde
Cartouches de garde sodium /2 unités
Cartouches de garde lithium /2 unités
Cartouches de garde pour AA511 /2 unités
Cartouches de garde pour AA911 /2 unités
Kit pour AA-511(1support + 2 cartouches)
Kit pour AA-911(1support + 2 cartouches)
Kit pour colonne sodium (1support + 2 cartouches)
Kit pour cololnne lithium (1support + 2 cartouches)
20
20
20
20
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
4
4
4
4
4 mm
4 mm
4 mm
4,6 mm
4,6 mm
4,6 mm
mm
mm
mm
mm
B.208
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
AAA-99-1312
AAA-99-1311
AAA-99-1354
AAA-99-1353
AAA-99-2354
AAA-99-2353
AAA-99-2312
AAA-99-2311
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonne MCI GEL
Colonnes MCI Gel CK 104
Polymère polystyrène hautement réticulé échangeur de cations. Cette colonne est
dédiée à l'analyse des amino acides et des amines.
Dimensions
Réf.
Colonnes analytiques
120 x 6 mm
50 x 6 mm précolonne
CK10U-001901
AFR2PC-003321
Caractéristiques
Données
CK10U
Réticulation
Contre ion
Granulométrie
10
Na+
5 µm
Protein hydrolyzates amino acids
Colonne MCI GEL® CK10U
6 mm ID x 120 mm
Eluant :
A 0.2N Na-citrate buffer pH3.15
B 0.2N Na-citrate buffer pH3.20
C 0.2N Na-citrate buffer pH4.20
D 0.8N Na-citrate buffer pH9.70 4-step-gradient
Débit : 0.5 ml/min
T° colonne : 55°C
Détection : ninhydrin post-column reaction, VIS detector
Valine, β -Alanine
Colonne MCI GEL® CK10U
Echantillons :
1. Valine
2. β-Alanine
Analyse
6mm ID x 120 mm
Eluant : 0.3 M Na-phosphate pH5.0
Débit : 0.5 ml/min
T° colonne : 40°C
Détection : 210nm
B.209
B.209
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Colonnes HPLC - Bioanalyse
Colonne Pholipidec
Pholipidec est une nouvelle phase stationnaire destinée à l’analyse de 7 phospholipides ainsi que certains contaminants présents dans les lecithines de soja.
Cette méthode a été mise au point pour atteindre ce but en un minimum de temps.
La colonne Pholipidec est certifiée pour les composés suivants :
Séparation de Cholestérol et Cardiolipine
Phospholipidec 250x4,6mm
Phase mobile : CHCl3-CH3OH-10mMNH4OAc, pH 9,9
Débit : 1,0 mL/min
Détection : ELSD (Evaporating Light Scattering Detector),
110°C, débit d'azote 1,2 slpm
Analyses
Echantillons :
1. Cholestérol
2. p-Cardiolipine

Phosphatidylethanolamine
Phosphatidylinositol
Phosphatidylserine
Phosphatidylcholine
Acide phosphatidique
Lyso phosphatidylcholine
Lyso phosphatidylethanolamine
Cette colonne est équipée en série d’une cartouche de garde et de son support (système de connection manuel Quick seal). L’usage de la cartouche de garde est fortement recommandé.
La colonne analytique est disponible sans ses raccords, sous forme de cartouche de
remplacement.
Les analystes travaillant dans les domaines de la recherche contre le cancer (séparation des lyso phospholipides) et l’extraction des lécithines de soja des produits alimentaires sont directement concernés.
Description
Dimensions
Réf.
Pholipidec LC Column with Integral Guard
Pholipidec LC Replacement Column
Pholipidec Guard Column, Pack of 4
250 x 4,6 mm
250 x 4,6 mm
20,0 x 4,0 mm
59000AST
59124AST
59100AST
Une attention toute particulière a été apportée au choix du "hardware".
Séparation de 7 phospholipides
250 x 4,6mm + garde 20 x 4mm
Phase mobile : gradient de CHCl3-CH3OH-NH4OH à
CHCl3-CH3OH-H2O-NH4OH
Débit : 1,0 mL/min
Volume injecté : 10 µl
Détection : ELSD (Evaporating Light Scattering
Detector)
Le système manuel Quick seal a été plébiscité pour ses multiples qualités :

Connexions manuelles sans risques de fuite
Changement très simple de la cartouche de garde
Changement très simple des frittés
Augmentation de l'efficacité
Echantillons :
1. Phosphatidylethanolamine (16,4 min)
2. Phosphatidylinositol (20,8 min)
3. Lyso Phosphatidylethanolamine (23,8 min)
4. Phosphatidysérine (26,1 min)
5. Phosphatidylcholine (lécithine) (29,7 min)
6. Acide phosphatidique (39,1 min)
7. Lysophosphatidylcholine (43,2 min)
B.210
B.210
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Analyse aflatoxines
La nouvelle colonne d’immuno-affinité LCTech, AflaCLEAN™, a été développée pour
l'extraction des aflatoxines des denrées alimentaires. Avec une charge maximum de
100 ng d’aflatoxine B1 et une sélectivité envers les aflatoxines B1, B2, G1 et G2. Cette
colonne répond à tous les besoins.
Les colonnes AflaCLEANTM sont disponibles dans le format seringue polypropylène
3mL.
Les colonnes sont utilisées avec succès à l’échelle mondiale pour des matrices
diverses comme les céréales, noix et épices dans de nombreux laboratoires agréés.
Colonnes AflaClean TM
Les excellents résultats obtenus dans les tests de chaîne internationaux (par ex. FAPAS
2006, Aflatoxine dans Pistaches) démontrent leur qualité.

Extraction sélective des Aflatoxines
Certificat qualité pour chaque lot
Afin de maintenir ce niveau élevé tout en satisfaisant aux exigences des normes européennes et internationales, d’importants contrôles sont réalisés à chaque étape de la
chaîne de production.
Un certificat qualité est joint à chaque lot.
Standard-aflatoxine :
•
•
Aflatoxine B1, B2, G1 et G2 dans de l’acetonitrile (5mL),
Concentration de 2 µg/mL pour B1 et G1, 0,5 µg/mL pour B2 et G2.
Certificat qualité
Analyse aflatoxines
Description
Réf.
Colonne d’immuno-affinité /25u
Standard aflatoxine B1,B2, G1, G2
Anticorps lyophilisé, 1mg
Réservoir d’échantillon en verre, avec bouchon et joint en PTFE
10514
10837
4-AFLA
10896
Analyse
Les valeurs exactes sont indiquées dans un certificat d’analyse complet joint à chaque
lot. Le certificat est établi conformément aux normes suivantes: ISO Guide 31, ISO
Guide 35 et Eurachem/CITAG Guide
B.211
B.211
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Colonnes HPLC - Bioanalyse
Module de dérivatisation pour analyse des aflatoxines
Le dérivateur UVETM est un appareil conçu pour la déridérivatisation photochimique
post-colonne de l’aflatoxine. Elle est réalisée par UV dans une boucle de réaction
spéciale.
Tout comme la dérivatisation post-colonne classique avec l’iode ou le brome, les
aflatoxines B1 et G1 sont transformées en dérivés fluorescents stables. Pour cela,
l’eau de l’éluant de l’HPLC sert de réactif. Ni iode, ni HNO3/KBr, ne sont employés. Il en
résulte des pics nets avec une haute performance de dérivatisation.
Dérivateur UVETM

Séparation des quatres aflatoxines B1,
B2, G1 et G2 en l'espace de 9 min.

L’application est facile et accomplie en quelques gestes : brancher UVETM entre
l’HPLC et le détecteur, mettre en marche, terminé !
L’analyse de confirmation des aflatoxines B1 et G1 peut s’effectuer tout simplement en éteignant le réacteur (marche/arrêt).
Ce petit appareil maniable certifié CE a été doté d’un boîtier robuste en acier
pour les exigences du laboratoire.
La lampe UV au prix avantageux est facilement remplaçable.
La boucle de réaction en matière synthétique spéciale permet une haute
translucidité à 254nm.
La lampe et la boucle de réaction sont refroidies, ce qui allonge considérablement la durée de vie des deux composants.
De multiples dispositifs de sécurité assurent la protection de l’appareil et de
l’utilisateur.
Analyses
Les succès dans des tests de chaînes et l’acceptation mondiale de l’appareil dans
des laboratoires accrédités parlent d’eux mêmes.
La comparabilité de la dérivatisation photochimique avec la dérivatisation électrochimique (Cellule-Cobra) a été publiée à l’institut pour la santé et de la protection des
consommateurs par le DG Joint Research Centre de la commission européenne.
Pour recevoir la méthode, envoyez simplement votre demande par E-mail avec l’objet
: «Aflatoxine avec UVETM» à [email protected].
Module de dérivatisation pour analyse des aflatoxines
Description
Réf.
Module de dérivatisation
10519
B.212
B.212
Tel 33 (0)4 70 03 88 55 z Hot line 33 (0)4 70 03 73 09 z Fax 33 (0)4 70 03 82 60
Colonnes HPLC - Bioanalyse
Analyse ochratoxines
La nouvelle colonne d’immuno-affinité LCTech, OtaCLEAN™, est développée pour
l'extraction des ochratoxines des denrées alimentaires. L’anticorps utilisé, fortement
spécifique à l’ochratoxine A permet d'obtenir de très bons résultats chromatographiques
sans signaux dérangeants et d’une grande reproductibilité.
D’excellents résultats sont obtenus indépendamment de la complexité des matrices
analysées.

Extraction sélective des ochratoxines
Certificat qualité pour chaque lot
Haute reproductibilité dans différententes matrices
Matrice
Reproductibilité
Malt
Crème-noisette
Paprika
Raisins secs
Café
Vin rouge
104 ± 3
91 ± 1
92 ± 1
96 ± 1
101 ± 9
108 ± 1
Colonne OtaCLEANTM
Afin de maintenir ce niveau élevé tout en satisfaisant aux exigences des normes européennes et internationales, d’importants contrôles sont réalisés à chaque étape de la
chaîne de production.
Un certificat qualité est joint à chaque lot.
La colonne est disponible dans le format seringue en polypropylène 3 mL .
Analyse ochratoxines
Description
Réf.
Colonne d’immuno-affinité /25u
Anticorps lyophilisé, 1mg
Réservoir d’échantillon en verre, avec bouchon et joint en PTFE
10515
4-OCHRA
10896
Analyse
Un protocole pour le traitement des différentes matrices ainsi qu’un certificat qualité
est joint à chaque lot de 25 colonnes.
B.213
B.213
e-mail [email protected] z Visit our website : www.interchim.com