PRIX SCIENTIFIQUES - Fondation Bettencourt Schueller

PRIX
SCIENTIFIQUES
PA L M A R È S 2 0 1 3
PRIX
SCIENTIFIQUES
PA L M A R È S 2 0 1 3
FO N DATI O N B E TTE NCOU RT SCHU E LLE R
P RI X SCIE NTIFIQU ES 2013
Liliane Bettencourt
Présidente d’honneur
Françoise Bettencourt Meyers
Présidente
Depuis 1987, notre fondation s’attache à soutenir et accompagner des
projets d’excellence qui contribuent au progrès et à la création dans les
domaines scientifique, culturel et social. Si la nature de ces initiatives varie,
toutes sont portées par des hommes et des femmes d’exception et sont
bénéfiques pour des personnes et pour la société dans son ensemble.
La recherche scientifique est l’un des trois piliers de notre intervention, c’est
aussi un engagement de tradition et de cœur, hérité d’Eugène Schueller. Tout
comme lui, nous sommes convaincues que l’avenir de notre pays passe par
une recherche vigoureuse et des idées novatrices et courageuses. Tout
comme lui, nous voulons donner aux meilleures idées les moyens de se
concrétiser, d’exister et de durer.
Nous sommes particulièrement heureuses de continuer à faire vivre cette
vision et de permettre à de nouveaux talents de s’exprimer. C’est la raison
d’être des prix scientifiques de la Fondation dont le palmarès 2013 vient
d’être dévoilé.
Cette année encore, la qualité des travaux et la teneur des efforts déployés
par les lauréats forcent le respect et l’admiration. Nous ne pouvons que leur
souhaiter toute la réussite qu’ils méritent.
FO N DATI O N BE TTE NCOU RT SCHU E LLE R
P RI X SCIE NTIFIQU ES 2013
UNE ACTION
GLOBALE AU SERVICE
DE L’HOMME
2
Depuis sa création, il y a 25 ans, par André et Liliane Bettencourt et leur fille
Françoise Bettencourt Meyers, la Fondation Bettencourt Schueller « donne des ailes
au talent » pour contribuer au rayonnement de notre pays. Dans cet esprit, cohérent
avec son statut d’utilité publique, elle s’est donné trois missions :
SCIENCE
33 %
* Faire reculer les frontières du savoir
dans les sciences de la vie pour améliorer
la santé ;
* Révéler les talents et transmettre
les savoir-faire dans le domaine de la
création artistique ;
* Favoriser la réussite éducative ainsi
que l’insertion et la qualité de vie
des personnes handicapées ou éloignées
de l’emploi.
SOCIAL
30 %
CULTURE
37 %
30 MILLIONS D’€ DISTRIBUÉS EN 2013
Ainsi, la Fondation Bettencourt Schueller s’est engagée dans trois domaines : scientifique, culturel
et social, où s’exprime la créativité humaine. Toute l’action de la Fondation consiste à la favoriser
dans un but d’intérêt général, à la stimuler et à la soutenir pour que le talent s’exprime, que les
personnes en soient plus épanouies et la société plus féconde.
FONDATI ON B E TTE NCOU RT SCHU E LLE R
P RI X SCIE NTIFIQU ES 20 13
ENGAGEMENT SCIENTIFIQUE
DE LA FONDATION
La Fondation Bettencourt Schueller s’est fixée pour mission d’encourager les sciences de la vie
en accompagnant durablement le secteur de la recherche. Elle soutient ainsi la prise de risque que revêt
toute innovation technologique, en s’associant à des organismes publics de recherche scientifique,
des chercheurs et des projets d’exception.
Former à la recherche
et par la recherche
Offrir des conditions de travail
optimales
À différentes étapes du cursus scolaire et universitaire,
la Fondation Bettencourt Schueller contribue à la
promotion et à l’enseignement des sciences du vivant.
Parce que la recherche a besoin de structures de
pointe pour se déployer et se dépasser, la Fondation
Bettencourt Schueller finance la rénovation de laboratoires et l’acquisition de matériels de haute technologie.
* Enseignement secondaire : La Fondation participe à
plusieurs programmes de découverte des sciences qui
bénéficient à plus de 10 000 jeunes chaque année.
Le Festival Paris-Montagne destiné aux enfants à partir de
six ans, les ateliers Science Académie et Science Ouverte
pour des collégiens et lycéens, les stages MATh.en.JEANS
proposés sur plus de 60 établissements chaque année,
L’Arbre des Connaissances, favorisant le dialogue entre
chercheurs et grand public.
* Enseignement supérieur : La Fondation permet
chaque année à près de 500 étudiants-chercheurs de
bénéficier de programmes scientifiques de qualité en
partenariat avec les meilleures écoles.
L’École de l’Inserm Liliane Bettencourt pour la formation
des futurs médecins à et par la recherche, le programme
Approches Interdisciplinaires du Vivant qui offre un cursus
entièrement tourné vers la recherche interdisciplinaire
(une licence, deux masters, une école doctorale), la création
de la première équipe française iGEM participant au
concours international de biologie synthétique organisé
par le MIT (Massachusetts Institute of Technology).
* Niveau post-doctorat : La Fondation accompagne la
réalisation de stages post-doctoraux à l’étranger et la
création d’équipes de recherche en France.
Les Prix pour les jeunes chercheurs remis chaque année
à 14 docteurs en sciences réalisant leur post-doc dans
un laboratoire étranger, le programme ATIP-Avenir avec
le CNRS et l’Inserm pour favoriser l’installation ou le
retour en France de jeunes chercheurs présentant un
projet de recherche de haut niveau.
* Niveau Senior : La Fondation encourage les chercheurs
confirmés et contribue à faire vivre l’excellence scientifique
française à travers plusieurs réalisations prestigieuses.
Le Prix Liliane Bettencourt pour les sciences du vivant, la
Chaire d’Innovation technologique Liliane Bettencourt
au Collège de France, la Chaire FondaMental de Biologie
intégrée de l’autisme au sein de l’Institut Pasteur, la
Chaire de biologie du développement de l’Institut Imagine.
Les Prix Coups d’élan pour la recherche française sont
attribués chaque année à quatre équipes de recherche
particulièrement méritantes. La Fondation finance également l’équipement des laboratoires du Collège de
France (biologie, physique et chimie) ainsi que la création
de son Campus Numérique international. Elle apporte
également son soutien à de nombreux instituts de
recherche fondamentale ou clinique, dont l’Institut du
Cerveau et de la Moelle épinière, l’Institut de la Vision et
l’Institut Baulieu dédié à la maladie d’Alzheimer. L’aide
de la Fondation a également permis l’acquisition en milieu
hospitalier d’un système d’imagerie IRM/TEP et d’une
plateforme translationnelle d’analyse génétique ainsi
que de simulateurs humanoïdes de haute fidélité pour
l’enseignement médical.
Depuis 1990
302 M €
de dons cumulés
310 PRIX
attribués depuis 1990
Au total, + de
5 000 CHERCHEURS
encouragés
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FO NDATI ON B E TTE NCOU RT SCHU E LLE R
P RI X SCIE NTIFIQU ES 20 13
ENTRETIEN AVEC LE PRÉSIDENT DU COMITÉ SCIENTIFIQUE DE LA FONDATION
PROFESSEUR PIERRE CORVOL
pour les sciences du vivant fait l’objet d’un double
circuit de sélection : le comité scientifique examine
les candidatures et sollicite l’avis d’évaluateurs
extérieurs internationaux, experts sur la thématique de recherche des candidats. L’idée n’est pas
tant de récompenser des travaux réalisés mais
bien - conformément à la philosophie de la Fondation - de donner des ailes au talent en soutenant un
jeune chercheur de moins de 45 ans, à l’aura internationale, dont les travaux paraissent particulièrement prometteurs. À cet égard, le palmarès 2013
ne déroge pas à la tradition. »
« DES PERSONNALITÉS
COURAGEUSES, TALENTUEUSES
ET PASSIONNÉES »
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Comment les prix scientifiques de la Fondation
Bettencourt Schueller sont-ils attribués ?
PIERRE CORVOL : « Ils sont attribués au terme d’un
processus de sélection très minutieux, mené par
le comité scientifique de la Fondation que j’ai
l’honneur de présider. Ce comité se compose de
dix membres, dont cinq académiciens, issus de
grandes institutions françaises et européennes et
représentant sept domaines d’expertise différents
- allant des neurosciences à la biologie cellulaire.
Nous nous réunissons deux fois par an : une première
fois pour les présélections des candidatures puis
pour l’audition et la sélection finale des lauréats. »
Quels sont les critères d’attribution ?
PIERRE CORVOL : « Les Prix pour les jeunes chercheurs
sont attribués par le comité à de jeunes docteurs
réalisant un stage post-doctoral d’un an minimum
hors de France. Pour les Prix Coups d’élan et le
programme ATIP-Avenir, une présélection est
effectuée en amont par le CNRS et l’Inserm et
nous réalisons le délicat travail de sélection finale
parmi plusieurs candidatures de très grande qualité
que nous auditionnons. Enfin, le Prix Liliane Bettencourt
Quelles sont les spécificités de ce palmarès
2013 ?
PIERRE CORVOL : « Les mêmes que les années
précédentes ! C’est une réalité : nous avons chaque
année le plaisir de découvrir des personnalités
courageuses, talentueuses et passionnées. Les
jeunes qui s’engagent dans la recherche le font de
manière extraordinairement professionnelle : dans
la perspective avant tout de faire avancer leurs
travaux et leur laboratoire. Il semble également
que de plus en plus de jeunes disposent d’une
double formation de praticien et de chercheur : la
polyvalence est une chance pour eux et c’est aussi
une excellente nouvelle pour la recherche française.
Finalement, ces prix montrent que la recherche
française en sciences du vivant est de grande
qualité : de vraies belles décisions sont prises
aujourd’hui en France. En découvrant les projets
et les personnalités de nos chercheurs dans les
pages qui suivent, je ne doute pas que vous serez
tout aussi touchés et admiratifs que nous l’avons
été lors du processus de sélection. »
PROFESSEUR PIERRE CORVOL
Administrateur honoraire du Collège de France
Professeur émérite au Collège de France
Membre de l’Académie des sciences
Membre de l’Académie nationale de médecine
Président du comité scientifique de la Fondation Bettencourt Schueller
FO NDAT IO N B ET TEN COU RT SC HU EL L ER
PR I X SC IEN T IFIQU ES 2013
SOMMAIRE
k6
k 10
k 16
k 20
PRIX LILIANE
BETTENCOURT
POUR LES SCIENCES
DU VIVANT
PRIX COUPS D’ÉLAN
POUR LA RECHERCHE
FRANÇAISE
PROGRAMME
ATIP-AVENIR
PRIX POUR
LES JEUNES
CHERCHEURS
k 32
k 34
k 35
COMITÉ
SCIENTIFIQUE
COMITÉ
DES EXPERTS
INDEX
DES LAURÉATS
5
fon dat ion B et ten cou rt Sc huElle r
PR I X Sc ien t ifiqu es 2013
PRIX
LILIANE BETTENCOURT
POUR LES SCIENCES
DU VIVANT
6
Le Prix Liliane Bettencourt pour les sciences du vivant est décerné chaque année
à un chercheur européen de moins de 45 ans reconnu par la communauté
scientifique pour la qualité de ses publications internationales. Au-delà de son
statut d’auteur et de référent dans son domaine, le lauréat est porteur
d’un projet particulièrement prometteur et dispose de qualités humaines lui
permettant de mobiliser une équipe complète.
Ce prix est attribué à un chercheur travaillant en France ou dans un autre pays
d’Europe. Depuis 1997, 19 chercheurs ont bénéficié du soutien de la Fondation
pour faire avancer leurs travaux de recherche.
P RI X L ILIA NE B E TTE NCOU RT
P OU R L ES SCIE NCES DU VIVA NT 20 13
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* 2013
1 CHERCHEUR
de moins de
45 ans
distingué
chaque année
UN POTENTIEL
PROMETTEUR
POUR DES
DÉCOUVERTES
ESSENTIELLES
POUR L’ÉRADICATION
DU VIH
250 000 €/prix
19 CHERCHEURS
depuis 1997
P RI X L ILIA NE B E TTE NCOU RT
P OU R L ES SCIE NCES DU VIVA NT 20 13
MONSEF BENKIRANE
De nationalités marocaine et française,
Monsef Benkirane est directeur de
recherche au CNRS à l’Institut de
Génétique Humaine de Montpellier.
Il est responsable du Département Bases
Moléculaires de Pathologies Humaines
et chef de l’équipe Virologie Moléculaire.
Après avoir obtenu un doctorat en virologie
8
moléculaire à l’Université Aix-Marseille
en 1994, Monsef Benkirane a travaillé
pendant quatre ans au National Institute
of Health à Washington (USA). De retour
en France en 1998, il crée à Montpellier
un groupe de recherche sur la virologie
moléculaire et le VIH.
Au cours de ses recherches, l’équipe de Monsef Benkirane
a réalisé une percée importante concernant la lutte contre
le VIH en identifiant le gène codant la protéine cellulaire
SAMHD1. Cette protéine bloque la réplication du VIH
dans les cellules dendritiques (chargées de déclencher
les défenses immunitaires), empêchant ainsi sa
détection.
Le projet actuel de Monsef Benkirane vise à comprendre
les mécanismes de la persistance virale du VIH afin de
parvenir à une éradication complète du virus dans
l’organisme du malade. La Fondation Bettencourt
Schueller est honorée d’apporter son soutien à ce
scientifique de renommée internationale, dont les travaux
contribuent à la lutte contre l’un des fléaux de notre
siècle.
* MEMBRE DE L’AMERICAN ACADEMY
OF MICROBIOLOGY DEPUIS 2013
* PRIX JAFFÉ DE L’ACADÉMIE
DE SCIENCES DE L’INSTITUT DE FRANCE
EN 2012
* MEMBRE DE L’EMBO DEPUIS 2012
* PRIME D’EXCELLENCE SCIENTIFIQUE
DU CNRS EN 2010
P RI X L ILIA NE B E TTE NCOU RT
P OU R L ES SCIE NCES DU VIVA NT 20 13
IMMUNOLOGIE / INFECTIOLOGIE / MICROBIOLOGIE
* COMPRENDRE LA PERSISTANCE VIRALE DU VIH POUR LA CONTRECARRER
DIMINUER LA NÉCESSITÉ DU TRAITEMENT À VIE
ET PARVENIR À L’ÉRADIACTION VIRALE DU VIH/SIDA
Avec quinze ans de recul sur la trithérapie, force est de
constater qu’elle n’est pas en mesure de parvenir à une
éradication complète du virus du SIDA. Un traitement à
vie est actuellement nécessaire pour contrôler le VIH
car un rebond viral est systématiquement observé à la
suite d’une interruption de traitement. Ces traitements
présentent par ailleurs des inconvénients majeurs, qu’il
s’agisse des effets secondaires cumulatifs ou de leur
coût particulièrement élevé.
La persistance du VIH chez les patients traités est due
à la mise en place d’un réservoir viral insensible à la
trithérapie, et peu visible par le système immunitaire. La
compréhension de ce mécanisme de persistance du VIH
permettrait de développer des médicaments capables
de le contrecarrer. Le projet de l’équipe de recherche de
Monsef Benkirane vise à concevoir un modèle in vivo
afin de localiser, suivre et analyser ce réservoir viral.
L’objectif est d’identifier les principaux mécanismes
cellulaires et moléculaires de la persistance virale du
VIH. Le but ultime du projet consistera à traduire ces
connaissances en de nouvelles cibles et stratégies
thérapeutiques afin de diminuer la nécessité du traitement
continu et de parvenir à l’éradication virale du VIH/SIDA.
* [email protected]
9
fon dat ion B et ten cou rt Sc huElle r
PR I X Sc ien t ifiqu es 2013
PRIX COUPS D’ÉLAN
POUR LA RECHERCHE
FRANÇAISE
10
Créés en 2000 par la Fondation Bettencourt Schueller, les Prix Coups d’élan
pour la recherche française sont attribués chaque année à quatre laboratoires
de recherche biomédicale publics (CNRS et Inserm). Les dotations sont
destinées à optimiser les infrastructures et les conditions de travail
des chercheurs : réaménagement, rénovation, acquisition de matériels…
Ils permettent également aux laboratoires de bénéficier d’une aide ponctuelle
au fonctionnement.
Au total, 46 laboratoires français et plus de 500 chercheurs ont déjà bénéficié
des Prix Coups d’élan pour la recherche française.
P R IX COU PS D’ É LA N
P OU R L A RECHE RCHE FRA NÇA IS E 20 13
11
4 LABORATOIRES
distingués
chaque année
250 000 €/prix
* 2013
MONTPELLIER
TOULOUSE (2)
PARIS
46 LABORATOIRES
soutenus depuis
2000
P R IX COU PS D’ É LA N
P OU R L A RECHE RCHE FRA NÇA IS E 20 13
CÉLINE GALÉS
Chargée de recherche Inserm,
Institut des Maladies Métaboliques
et Cardiovasculaires,
Inserm/Université Paul Sabatier,
Toulouse
PROGRAMME DE RECHERCHE : Bases
moléculaires et cellulaires de l’architecture du
tissu cardiaque et de l’efficacité des médicaments
ciblant les RCPG (Récepteurs couplés aux
protéines G).
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TRAVAUX DE RÉNOVATION : Les locaux
qui accueillent l’équipe de Céline Galés seront
optimisés au niveau fonctionnel ainsi qu’en
termes d’hygiène et sécurité, avec la réalisation
d’un vaste laboratoire en « open space »,
d’espaces d’expérimentation spécifiques et
de bureaux.
SON ÉQUIPE : Jean-Michel Sénard (PU-PH)
Atul Pathak (PU-PH)
Céline Guilbeau-Frugier (MCU-PH)
Colette Denis (MCU)
Patrick Verwaerde (MCU)
Marie-Laure Quintyn (PH)
Anne Pavy-Le Traon (PH)
Thibaut Guiraud (PRAG)
Marie-Hélène Séguelas (ITA Inserm)
Nicolas Franchitto (médecin, post-doctorant)
Céline Mias (post-doctorante)
Ségolène Galandrin (post-doctorante)
Marc Labrunee (médecin, doctorant)
Angelica Vaccaro (médecin, doctorante)
Gaël Genet (doctorant)
Lauriane Onfroy (doctorante)
Mathias Poirot (doctorant)
Du N’Guyen (ATRF, UPS)
PROJET SC IENT IFIQ U E
B IO LO G IE CE LLU LA IR E
DIMINUER LES EFFETS INDÉSIRABLES
DE CERTAINS MÉDICAMENTS
ET EXPLORER LA MÉDECINE
RÉGÉNÉRATIVE CARDIAQUE
Le programme de recherche de Céline Galés s’articule
autour de deux axes interconnectés.
AXE 1. Comprendre les mécanismes d’action des
récepteurs couplés aux protéines G, l’une des plus
grandes cibles médicamenteuses. L’équipe a récemment montré que différentes molécules ciblant un
même récepteur étaient capables de générer des effets
cellulaires uniques et spécifiques, et que certains effets
bénéfiques pouvaient être favorisés au détriment des
plus délétères. Ce concept révolutionnaire ouvre la possibilité de générer des médicaments dépourvus d’effets
secondaires.
AXE 2. Comprendre le rôle moléculaire d’éphrine-B1,
une protéine nouvellement identifiée par l’équipe. D’une
part, la mort des protéines éphrine-B1 qui se trouvent à
la surface des cellules contractiles cardiaques entraîne
l’apparition de l’insuffisance cardiaque. D’autre part,
l’absence de celles qui se trouvent à l’intérieur permet
aux cellules de se multiplier et de régénérer un cœur endommagé. Cette découverte ouvre un nouveau champ
de recherche en médecine régénérative cardiaque.
* [email protected]
P R IX COU PS D’ É LA N
P OU R L A RECHE RCHE FRA NÇA IS E 20 13
PATRICK LEMAIRE
Directeur de recherche CNRS,
Centre de Recherches de Biochimie
Macromoléculaire,
CNRS/Université de Montpellier
PROJET SC IENT IFIQ U E
PROGRAMME DE RECHERCHE : Analyse
multi-échelle des relations entre génotype et
phénotype au cours du développement.
TRAVAUX DE RÉNOVATION : La dotation
sera principalement dédiée à l’acquisition
d’un microscope à feuille de lumière et
à l’installation d’une pièce d’élevage pour
les ascidies (animaux marins objets du projet
de recherche).
SON ÉQUIPE : Jacques Piette (DR CNRS)
Ulla-Maj Fiuza (post-doctorante)
Christelle Dantec (IR CNRS)
Mathieu Gineste (doctorant)
Marion Guéroult-Bellone (doctorante)
Léo Guignard (doctorant)
Alicia Madgwick (doctorante)
Matija Brozovic (IE FRM)
D É VE LO P P E ME NT
COMPRENDRE LES RELATIONS
ENTRE ÉVOLUTION GÉNÉTIQUE
ET MORPHOLOGIQUE
Des organismes aux formes ou à la physiologie similaires
n’ont pas forcément des génomes ressemblants : les
relations entre le génotype et le phénotype demeurent
très mystérieuses. En santé humaine, cela constitue un
frein à la compréhension de l’impact de nombreuses
mutations que chacun de nous porte dans son génome
- mutations qui peuvent prédisposer certaines personnes
à certaines maladies.
L’équipe de Patrick Lemaire étudie un groupe d’invertébrés
marins qui ont la particularité de se développer de manière
extrêmement similaire, mais avec des génomes très
différents. L’objectif est de combiner des approches
d’imagerie avancée, de traitement de l’image et de
simulation informatique à des expériences biologiques
afin de comprendre comment cette divergence d’évolution
génétique et morphologique est possible.
* [email protected]
E
LE D
PARO ÉAT
R
U
LA
NEUROSC IENC ES
activités de recherche, mais sans
laquelle rien ne peut se faire…
ROSA COSSART
PRIX COUPS D’ÉLAN POUR
LA RECHERCHE FRANÇAISE - 2008
Directeur de recherche au CNRS,
responsable de l’équipe Développement
des microcircuits GABAergiques
corticaux, Institut de neurobiologie
de la Méditerranée (Marseille)
“
La particularité des Prix Coups
d’élan, c’est la liberté qui nous est
donnée de financer un projet
d’infrastructure, souvent considérée
comme une partie moins noble des
Cette subvention a financé la création
d’une plateforme multi-compétences
dédiée à l’analyse des réseaux de
neurones in vivo. C’était une avancée majeure : cela nous a permis
d’analyser l’activité neuronale chez
l’animal entier, donc corrélée à un
comportement. L’objectif de nos
travaux est de comprendre quelle est
l’organisation des réseaux de neurones et quels sont les neurones
responsables de la synchronisation
neuronale, particulièrement mise à
mal dans certaines pathologies
comme l’épilepsie.
Personnellement, ce prix fut une
étape essentielle qui m’a donné
confiance et m’a donné des ailes
pour avancer ! Ce fut aussi un premier
signe du bourgeonnement car il a
précédé de peu un financement
majeur reçu du Conseil Européen
de la Recherche (ERC).
”
13
P R IX COU PS D’ É LA N
P OU R L A RECHE RCHE FRA NÇA IS E 20 13
OLIVIER NEYROLLES
Directeur de recherche CNRS,
Institut de Pharmacologie et
de Biologie Structurale,
CNRS/Université Paul Sabatier,
Toulouse
PROJET SC IENT IFIQ U E
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
14
PROGRAMME DE RECHERCHE : Interactions
hôte-pathogène dans la tuberculose : vers de
nouveaux outils de lutte contre la maladie.
DÉVELOPPER DE NOUVEAUX OUTILS
DE LUTTE CONTRE LA TUBERCULOSE
TRAVAUX DE RÉNOVATION : Le prix permettra
de rénover et moderniser l’animalerie, et le
laboratoire haute-sécurité sera doté d’appareils
d’imagerie et d’analyse dynamique de pointe.
La tuberculose cause près de 1,4 millions de décès
chaque année dans le monde. Le vaccin actuellement
disponible, le BCG, est peu efficace pour prévenir les
formes pulmonaires contagieuses. Des souches résistantes à un ou plusieurs antibiotiques se répandent et
sont actuellement présentes en France et en Europe.
La co-infection par le VIH est également un facteur qui
contribue au maintien de la maladie à un fort niveau de
prévalence.
SON ÉQUIPE : Geanncarlo Lugo (CR1 CNRS)
Denis Hudrisier (PU Université de Toulouse)
Claude Gutierrez (PU Université de Toulouse)
Yannick Poquet (MCU Université de Toulouse)
Anna Grabowska (post-doctorante)
Alexandre Gouzy (doctorant)
Kanjana Nukdee (doctorante)
Anthony Troegeler (doctorant)
Alexia Dumas (M2R)
Florence Levillain (AI CNRS)
Carine Duval, Alan Benard, Ingrid Mercier
(assistants de recherche sur contrat)
L’équipe d’Olivier Neyrolles consacre ses travaux de
recherche aux interactions moléculaires et cellulaires
entre le bacille de la tuberculose (Mycobacterium
tuberculosis) et son hôte. Quelles cellules du système
immunitaire reconnaissent le bacille ? Comment l’immunité se développe-t-elle ? Quels sont les facteurs
de virulence qui permettent au bacille de parasiter son
hôte ? Des inhibiteurs de ces molécules pourraient-ils
constituer de nouveaux antibiotiques ? Autant de questions auxquelles les chercheurs tentent de répondre
afin de proposer de nouveaux moyens de lutte contre
la maladie.
* [email protected]
P R IX COU PS D’ É LA N
P OU R L A RECHE RCHE FRA NÇA IS E 20 13
BENOÎT SALOMON
Directeur de recherche Inserm,
Centre d’Immunologie
et des Maladies Infectieuses,
Inserm/CNRS/UPMC
Faculté de Médecine, Paris
PROJET SC IENT IFIQ U E
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
PROGRAMME DE RECHERCHE : Effet de
l’inflammation sur les lymphocytes T régulateurs
- implications sur la physiopathologie et
le traitement des maladies auto-immunes et
des cancers.
IDENTIFIER DE NOUVELLES
PISTES THÉRAPEUTIQUES POUR
LES MALADIES AUTO-IMMUNES
ET LES CANCERS
TRAVAUX DE RÉNOVATION : Les locaux
alloués à l’équipe seront réhabilités et mis
aux normes sur le campus de la Faculté
de Médecine de la Pitié-Salpêtrière.
Les maladies auto-immunes, qui touchent 5 % de la
population dans les pays développés, apparaissent lorsque
le système immunitaire se dérègle et se retourne contre
son propre organisme. L’équipe de Benoît Salomon travaille
depuis de nombreuses années sur des modèles de souris
afin d’étudier les mécanismes complexes responsables
de ces pathologies.
SON ÉQUIPE : Antonio Bandeira (DR2 CNRS)
Gilles Marodon (CR1 Inserm)
Sylvie Grégoire (IE CNRS)
Audrey Baeyens (post-doctorante)
Nicolas Petit (doctorant)
Charlotte Pouchy (doctorante)
Aude Burlion (doctorante)
Emilie Ronin (doctorante)
Le projet de recherche en cours a pour but de confirmer
que le TNF, une molécule circulant dans notre sang,
joue un rôle protecteur dans la sclérose en plaques et
le diabète de type 1 par son action stimulante sur les
lymphocytes T régulateurs. Le TNF pourrait également
avoir un effet délétère dans les cancers en favorisant
la croissance tumorale par stimulation de ces mêmes
lymphocytes T régulateurs. Ce travail permettra de mieux
connaître les mécanismes des maladies auto-immunes
et des cancers afin de proposer de nouveaux traitements.
* [email protected]
15
fon dat ion B et ten cou rt Sc huElle r
PR I X Sc ien t ifiqu es 2013
PROGRAMME
ATIP-AVENIR
16
Depuis 2005, la Fondation Bettencourt Schueller est partenaire du programme
Avenir de l’Inserm, associé depuis 2009 au programme ATIP du CNRS. L’objectif
de ce programme est de permettre à de jeunes chercheurs présentant un projet
de recherche de très haut niveau de créer leur propre équipe, favorisant ainsi
leur retour ou leur installation en France.
Les dotations ATIP-Avenir ont été attribuées à dix chercheurs, dont huit Français
de retour en France et deux européens ayant choisi de s’y établir. Quatre équipes
se sont installées à Paris, trois à Bordeaux, deux à Toulouse et une à Montpellier.
Le label ATIP-Avenir est aujourd’hui un critère d’excellence reconnu, véritable
référence pour l’obtention d’autres financements.
P RO G RAMME ATIP-AVE NIR 20 13
17
* 2013
1 CHERCHEUR
distingué
chaque année
DISTINCTION
D’UN PROGRAMME 300 000 €
par chercheur
DE RECHERCHE
EN BIOLOGIE
10 CHERCHEURS
récompensés depuis
DE SYNTHÈSE
2005
P ROG RAMME ATIP-AVE NIR 20 13
JÉRÔME BONNET
Diplômé d’un doctorat en biologie
cellulaire de l’Université de Montpellier,
Jérôme Bonnet revient en France après
un stage post-doctoral effectué aux
États-Unis dans le département de
Bio-ingénierie de l’Université de Stanford,
en Californie. Il a travaillé dans le laboratoire
du docteur Drew Endy, l’un des pionniers
18
dans le domaine de la biologie synthétique :
une branche scientifique pluridisciplinaire
combinant biologie et principe d’ingénierie
et visant à construire de façon rationnelle
de nouveaux systèmes et fonctions
biologiques. Ses travaux ont contribué à
De retour en France, Jérôme Bonnet a décidé de créer
son équipe de recherche au Centre de Biochimie
Structurale de Montpellier (CNRS UMR 5048 - UM 1 Inserm UMR 1054). Son projet consiste à traduire
et appliquer les outils et les principes de la biologie
synthétique aux soins médicaux, plus spécifiquement
à la phase de diagnostic. Avec la remise de cette
distinction, la Fondation Bettencourt Schueller s’engage
à accompagner la création de cette nouvelle équipe
qui contribuera au développement de la biologie
synthétique en France et en Europe, une discipline
récente particulièrement prometteuse.
la mise en œuvre d’une méthode pour
encoder, stocker et effacer des données
numériques au sein de l’ADN des cellules
vivantes.
* “COLLABORATIVE GRANT” DU CENTRE
D’ÉTUDES INTERDISCIPLINAIRES
FRANCE-STANFORD EN 2012
* CO-RESPONSABLE DU PROJET
PRIMÉ AU CONCOURS
INTERNATIONAL GENETICALLY
ENGINEERED MACHINE (IGEM) EN 2009
P RO G RAMME ATIP-AVE NIR 20 13
BIOTHÉRAPIE / BIOTECHNOLOGIE
* DÉCOUVRIR UNE NOUVELLE APPROCHE DE DÉPISTAGE BASÉE
SUR LES CELLULES VIVANTES
BIOSENSEURS BACTÉRIENS
POUR LE DIAGNOSTIC MÉDICAL
Un diagnostic précoce et systématique basé sur plusieurs
marqueurs pathologiques s’avère particulièrement critique
pour le traitement efficace de nombreuses pathologies.
Devant la complexité et le coût élevé des technologies
actuelles, une alternative se dessine : les cellules vivantes.
Capables de traiter de façon élaborée des signaux multiples et de s’auto-répliquer, elles seraient utilisées pour
l’ingénierie de nouveaux tests de diagnostic.
Un test positif entrainerait la production d’un pigment
coloré détectable à l’œil nu. Ce système de diagnostic
sophistiqué, mais simple d’utilisation et peu coûteux,
permettrait de nombreuses approches de dépistage
systématique. L’application pilote sera le diagnostic urinaire
de la néphropathie diabétique, une complication courante
des diabètes et la première cause de transplantation
rénale.
Le projet de Jérôme Bonnet vise au développement
expérimental d’une plateforme programmable de
diagnostic in vitro utilisant la bactérie non-pathogène
Baccillus subtilis. Ces bactéries seraient capables, après
incubation dans des échantillons cliniques, d’identifier
certaines combinaisons de bio-marqueurs pathologiques
à l’aide de systèmes de détection et de calcul moléculaires.
Ce prototype innovant de plateforme bactérienne de
diagnostic sera applicable à différentes pathologies, et les
concepts d’ingénierie développés seront transférables
dans le futur au diagnostic in vivo ou en biothérapie.
E
LE D
PARO ÉAT
LAUR
* [email protected]
NEUROSC IENC ES
CLAIRE WYART
DOTATION DU PROGRAMME
ATIP-AVENIR 2010
Chargée de recherche Inserm,
chef de l’équipe Dissection
optogénétique des circuits spinaux
sous-tendant la locomotion,
à l’Institut du Cerveau et de la Moelle
Épinière (Paris)
“
L’obtention de cette dotation
a été l’élément déterminant de
mon retour en France après mon
post-doc à l’Université de Berkeley
en Californie. Plusieurs options
s’offraient à moi, mais le fait
d’être soutenue par un jury de
cette qualité, international et indépendant, a vraiment fait la différence. Aujourd’hui, j’en suis très
reconnaissante, tant d’un point de
vue professionnel que personnel :
j’ai trouvé un équilibre et une qualité de vie qui me permettent de
m’investir pleinement dans mes
travaux de recherche. Ce retour en
France est l’une des meilleures
décisions que j’ai prises dans ma
carrière !
Cette distinction a également joué
un rôle important pour l’obtention
de financements complémentaires
qui me permettent aujourd’hui de
poursuivre mes travaux alors que
nous passons une étape décisive
avec plusieurs publications en
perspective ! Nous travaillons sur
les traumatismes de la moelle en
utilisant le modèle du poisson zèbre
et nous venons d’identifier une
nouvelle voie de modulation de
l’activité sensorielle, qui présente
de grandes similitudes avec ce que
l’on trouve chez le primate. Nous
remontons l’échelle de l’évolution
pour entrevoir des applications en
médecine humaine…
”
19
fon dat ion B et ten cou rt Sc huElle r
PR I X Sc ien t ifiqu es 2013
Prix
POUR Les Jeunes
Chercheurs
20
Les Prix pour les jeunes chercheurs sont décernés chaque année
à de jeunes docteurs en sciences ou en médecine afin de leur permettre
d’effectuer leur stage post-doctoral dans les meilleurs laboratoires étrangers.
Créé en 1990, le Prix pour les jeunes chercheurs constitue
l’une des premières initiatives de la Fondation Bettencourt Schueller.
Il a déjà permis de financer le stage post-doctoral
de plus de 237 jeunes chercheurs.
P RI X P OU R L ES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
21
14 JEUNES
CHERCHEURS
distingués
chaque année
* 2013
11 POST-DOCTORANTS
AUX ÉTATS-UNIS
1 AU ROYAUME-UNI
1 EN BELGIQUE
1 AU DANEMARK
25 000 €/prix
237 JEUNES
CHERCHEURS
récompensés depuis
1990
AURÉLIEN
BÈGUE
THOMAS
BERTERO
GUILLAUME
CANAUD
harVard
medicaL
schooL,
Boston
usa
FAYÇAL TOUTI
22
MORGAN
DELARUE
uniVersitY
oF caLiFornia
BerKeLeY
usa
BerKeleY
lA JollA
BAPTISTE
JAEGER
saLK institute
For BioLogicaL
studies,
La JoLLa
usa
massachusetts
institute oF
technoLogY,
Boston
usa
DAVID
KACHANER
uniVersitÉ
de montrÉaL
canada
PIERRE-ÉRIC
LUTZ
mc giLL
uniVersitY,
montrÉaL
canada
montreAl
Boston
neW YorK
AMANDINE
CREQUER
neW YorK
uniVersitY
schooL oF
medicine
usa
MAXIME
DEFORET
STÉPHANIE
NOUGARET
memoriaL
sLoan-Kettering
cancer center,
neW YorK
usa
PR iX Pou R L eS Jeu n eS cheRc heu RS 2013
FRANÇOIS
BLANQUART
uniVersitÉ
d’aarhus
danemarK
londres
AArHus
BruXelles
AURÉLIEN
AMIOT
MATHILDE
LATIL
imPeriaL
coLLege
London
roYaume-uni
uniVersitÉ
LiBre de
BruxeLLes
BeLgique
PRIX
PoUR lES JEUNES
ChERChEURS
23
P RI X P OU R L ES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
AURÉLIEN AMIOT
*
Imperial College London
Royaume-Uni
CA NCÉ RO LO G IE
IDENTIFIER LES FACTEURS DE RISQUE
ENVIRONNEMENTAUX
POUR LE CANCER DU CÔLON
DOCTEUR EN MÉDECINE
THÈSE (en cours) : « Étude des facteurs environnementaux dans la carcinogénèse colique
sporadique et associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ».
Cause majeure de mortalité et de morbidité dans les
pays développés, le cancer colorectal serait davantage
conditionné par des facteurs environnementaux, en
particulier l’alimentation, que par des altérations génétiques.
L’étude d’Aurélien Amiot cherche à démontrer le lien
entre l’alimentation, la flore intestinale et le développement
de cancer du colon afin de mettre au point de nouveaux
marqueurs pour le dépistage précoce ainsi que de nouvelles
cibles de traitement.
Université Paris Est Créteil, École Doctorale
des Sciences de la Vie et de la Santé/Unité de
pathogénie microbienne moléculaire, Institut
Pasteur, Inserm, Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Impact des eaux
fécales des patients atteints de cancer du côlon
sur l’épithélium colique humain ».
Unité de Médecine Biomoléculaire à l’Imperial
College London (Royaume-Uni) auprès du
Docteur Elaine Holmes.
* [email protected]
24
AURÉLIEN BÈGUE
*
Harvard Medical School, Boston
États-Unis
NEU ROSCIE NCES
DOCTEUR EN SCIENCES
COMPRENDRE LE RÔLE DES GANGLIONS
DE LA BASE DANS LE DÉVELOPPEMENT
DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
THÈSE : « Optogénétique biphotonique ».
Université Paris Descartes, École Doctorale
Cerveau Cognition Comportement, Laboratoire
de Neurophysiologie et Nouvelles Microscopies,
Faculté de Médecine Saints-Pères, Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Modulation des
circuits du striatum par pholyse holographique
d’opioïdes ».
Département de Neurobiologie, Harvard Medical
School, Boston (États-Unis) auprès du Professeur
Bernardo Sabatini.
Les maladies neurodégénératives comme Parkinson ou
la chorée d’Huntington semblent liées à un dérèglement
des ganglions de la base (zones de matière grise situées
à l’intérieur des hémisphères cérébraux). Le projet
d’Aurélien Bègue consiste à étudier les effets des
opioïdes (dérivé synthétique de l’opium notamment utilisé
dans le traitement contre la douleur) qui ont un impact
fort sur les neurones des ganglions. Ces recherches
permettront d’élaborer de nouvelles thérapies pour lutter
contre les maladies neurodégénératives et les addictions.
* [email protected]
P R IX P OU R LES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
THOMAS BERTERO
*
Harvard Medical School, Boston
États-Unis
MÉ TA BO LIS ME , HO MÉ OSTAS IE
TROUVER DE NOUVELLES OPTIONS
THÉRAPEUTIQUES POUR SOIGNER
L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE
PULMONAIRE
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « miR-483-3p : un nouveau régulateur
de la cicatrisation cutanée ».
Université de Nice Sophia-Antipolis, École
Doctorale Interactions Moléculaires et Cellulaires,
Institut de Pharmacologie Moléculaire et
Cellulaire, Sophia Antipolis.
Thomas Bertero propose d’étudier la fonction des microARNs dans le développement de l’hypertension artérielle
pulmonaire (HAP). De récentes études montrent que les
microARN sont des régulateurs importants de l’expression
des gènes : ils touchent des voies fondamentales de la
signalisation cellulaire, qui affectent la prolifération, la
différenciation et la mort des cellules, autant de fonctions
dérégulées dans l’HAP. L’objectif de ce projet est
d’acquérir une meilleure connaissance des propriétés des
microARN, un pré requis à leur utilisation thérapeutique.
STAGE POST-DOCTORAL : « Approches
combinatoires de biologie des réseaux et
d’explorations fonctionnelles pour l’identification
de nouvelles cibles thérapeutiques dans l’hypertension artérielle pulmonaire : implication
des microARN ».
Brigham and Women’s Hospital, Harvard
Medical School, Boston (États-Unis) auprès
du Professeur Stephen Y. Chan.
* [email protected]
FRANÇOIS BLANQUART
*
Université d’Aarhus
Danemark
É P ID É MIO LO G IE
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Adaptation des populations en
environnement variable ».
Université Montpellier 2, École Doctorale Systèmes
intégrés en biologie, agronomie, géosciences,
hydrosciences et environnement, Centre d’Écologie Fonctionnelle et Évolutive, Montpellier.
STAGE POST-DOCTORAL : « Étude de la dynamique évolutive des pathogènes infectieux
à l’aide de modèles de paysage de fitness ».
Bioinformatics Research Centre, University of
Aarhus (Danemark) auprès du Docteur Thomas
Bataillon.
COMPRENDRE LA DYNAMIQUE
DE MUTATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
ET DU SIDA
Face aux fréquentes mutations de certains virus infectieux,
notre système immunitaire est capable de s’adapter pour
reconnaître le virus mutant. Cette « course poursuite »
entre le système immunitaire des hôtes et le virus est
appelée coévolution. Le projet de François Blanquart
vise à comprendre ce processus grâce à une approche
de modélisation appliquée aux virus de la grippe et du SIDA.
Ce travail permettra de progresser dans la compréhension
de la façon dont les antigènes changent au cours du
temps, une contribution importante à la conception des
vaccins.
* [email protected]
25
P RI X P OU R L ES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
GUILLAUME CANAUD
*
Harvard Medical School, Boston
États-Unis
MÉ TA BO LIS ME , HO MÉ OSTAS IE
ENRAYER LA PROGRESSION
DE LA MALADIE RÉNALE CHRONIQUE
DOCTEUR EN MÉDECINE ET DOCTEUR EN
SCIENCES
L’insuffisance rénale aiguë est associée à une mortalité
importante et un risque élevé de développer une insuffisance
rénale chronique. Les travaux de Guillaume Canaud
cherchent à identifier les voies moléculaires impliquées
dans l’arrêt du cycle cellulaire suite à une agression rénale.
Ces nouvelles voies représentent autant de nouvelles cibles
thérapeutiques et d’espoir pour enrayer la progression
de la maladie rénale chronique.
THÈSE : « Progression des maladies rénales
chroniques : Rôle de la voie AKT/mTORC ».
Université Paris Descartes, École Doctorale
Génétique Cellule Immunologie Infectiologie
Développement, Hôpital Necker, Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Rôle de la prolifération cellulaire dans les processus de détérioration et de régénérations rénales ».
* [email protected]
Brigham and Women’s Hospital Renal Division,
Harvard Medical School, Boston (États-Unis)
auprès du Professeur Joseph Bonventre.
26
AMANDINE CREQUER
*
New York University School
of Medicine - États-Unis
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
ANALYSER LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Identification de nouvelles étiologies génétiques de sensibilité aux infections
par les EV-HPV ».
Université Pierre et Marie Curie, Ecole Doctorale
Complexité du Vivant, Laboratoire du Professeur
Jean-Laurent Casanova à la Rockefeller
University, New York (États-Unis).
STAGE POST-DOCTORAL : « Dissection des
interactions entre inflammation, immunité et
cancer lors du stade pré-tumoral d’un cancer
de l’endomètre ».
Département de Pathologie, New-York University
School of Medicine (États-Unis) auprès du
Docteur Adrian Erlebacher.
Malgré les avancées récentes dans le domaine de l’immunothérapie des cancers, le dialogue entre le système
immunitaire et la tumeur cancéreuse demeure très mal
connu. Les travaux d’Amandine Crequer proposent
d’explorer cette question à l’aide d’un modèle de souris
transgéniques souffrant du cancer de l’endomètre de
type 1, le cancer gynécologique le plus fréquent en France.
Ces résultats contribueront à la découverte de nouvelles
cibles thérapeutiques et de moyens de prévention
contre ce type de cancer.
* [email protected]
P R IX P OU R LES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
MAXIME DEFORET
*
Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center, New York - États-Unis
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Croissance et densification d’un
épithélium en géométrie confinée ».
Université Pierre et Marie Curie, École Doctorale
Physique de la région parisienne, Laboratoire
Physico-Chimie Curie, Institut Curie, Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Étude de la motilité
de Pseudomonas aeruginosa et son mutant
hyperswarmer ».
Computational Biology Department, Memorial
Sloan-Kettering Cancer Center, New York
(États-Unis), auprès du Docteur Joao de Bivar
Xavier.
TROUVER DE NOUVELLES STRATÉGIES
D’ANTIBIOTHÉRAPIE CONTRE
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
Un mutant de Pseudomonas aeruginosa (bactérie
hospitalière à l’origine d’infections urinaires et pulmonaires)
forme des colonies beaucoup plus invasives que celles
de la bactérie initiale. Ce mutant se déplace à l’aide de
plusieurs flagelles alors que la bactérie initiale n’en possède
qu’une. L’objectif de Maxime Deforet est d’étudier comment
le nombre de flagelles influence la forme de la colonie
ainsi que son caractère pathogène, afin de trouver de
nouvelles pistes thérapeutiques.
* [email protected]
E
LE D
PARO ÉAT
LAUR
GÉNÉTIQUE
XAVIER JEUNEMAÎTRE
PRIX POUR LES JEUNES
CHERCHEURS 1990
Professeur des Universités,
Praticien Hospitalier à l’Université Paris Descartes,
Chef du département Génétique de l’Hôpital Georges Pompidou
et directeur de l’équipe « Gènes et pression artérielle »
au PARCC (Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire)
“
En 1990, dans ma carrière
débutante, le Prix pour les jeunes
chercheurs a constitué un coup
de pouce essentiel qui m’a permis
de partir en stage post-doctoral au
laboratoire du Centre de génétique
humaine de Salt-Lake-City (Utah,
USA). Je l’avais identifié comme
un lieu idéal pour approfondir mes
connaissances sur la génétique
de l’hypertension artérielle, objet
de mes travaux de recherche de
l’époque. La chance et le travail ont
fait que j’ai pu obtenir des résultats
novateurs très bien publiés, qui
ont été essentiels à la suite de
mes orientations de recherche.
Avec le recul, je réalise que cette
expérience outre-Atlantique est
un tournant majeur dans mon
parcours : je suis parti médecin et je
suis revenu médecin-chercheur, ce
qui représente pour moi un équilibre indispensable et donne du
sens à mon engagement.
Au cours de ce stage de deux ans,
j’ai rencontré des personnes passionnantes d’origines très diverses,
tant dans leur métier que dans leur
origine géographique. J’ai lié des
liens d’amitié durable avec quelquesuns et acquis une réelle ouverture
internationale. Bref, une aventure
professionnelle et humaine véritablement fondatrice.
”
27
P RI X P OU R L ES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
MORGAN DELARUE
*
University of California Berkeley
États-Unis
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
QUANTIFIER LA CROISSANCE
MICROBIENNE DANS
DES ENVIRONNEMENTS CONFINÉS
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Influences de contraintes mécaniques sur le développement du cancer ».
Les biofilms, résultat de la colonisation de microbes
dans un espace confiné sur une surface donnée, sont
responsables de nombreuses contaminations dans le
milieu médical et sont aussi à l’origine de la détérioration
des monuments de notre patrimoine architectural. Le
projet de Morgan Delarue vise à comprendre la croissance
des microbes dans ces espaces confinés, un processus qui
implique une compétition pour l’espace, ainsi que la
génération de forces résultant de cette croissance.
Université Paris Diderot, École Doctorale
Matière Condensée et Interface, Laboratoire
Physico-Chimie Curie, Institut Curie, Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Génération de
force et transition de blocage dans des populations microbiennes confinées spatialement ».
Département de Physique, University of
California Berkeley (États-Unis), auprès du
Docteur Oskar Hallatschek.
* [email protected]
28
BAPTISTE JAEGER
*
Salk Institute for Biological Studies,
La Jolla - États-Unis
NEU ROSCIE NCES
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Acquisition des fonctions effectrices
des cellules Natural Killer ».
Université Aix-Marseille, École Doctorale des
Science de la Vie, Centre d’Immunologie de
Marseille-Luminy.
STAGE POST-DOCTORAL : « Caractérisation
de la réponse neuroinflammatoire et de la
neurotoxicité induite par l’agrégation d’alphasynucléine dans la maladie de Parkinson ».
Laboratoire de Génétique, Salk Institute for
Biological Studies, La Jolla (États-Unis), auprès
du Professeur Fred H. Gage.
RALENTIR LA PROGRESSION
DE LA MALADIE DE PARKINSON
La maladie de Parkinson est une maladie du système
nerveux qui conduit à une perte progressive du contrôle
des muscles et qui résulte en grande partie d’une dégénérescence de certains neurones appelés les neurones
dopaminergiques. Baptiste Jaeger propose d’examiner
les mécanismes inflammatoires impliqués dans les phases
initiales de la maladie afin d’identifier de nouvelles cibles
thérapeutiques pour bloquer l’inflammation et ralentir la
progression de la maladie.
* [email protected]
P R IX P OU R LES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
DAVID KACHANER
*
Université de Montréal
Canada
B IO LO G IE CE LLU LA IR E
ÉTUDIER LES MÉCANISMES DE
LA DIVISION CELLULAIRE
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Optineurine, un nouveau régulateur
de la mitose ».
Les recherches de David Kachaner portent sur la molécule
appelée Polo, une enzyme qui joue un rôle clé dans la
division cellulaire et dont le dysfonctionnement est associé
au développement de certaines tumeurs. Suite à la
découverte de nouvelles molécules capables d’intéragir
avec enzyme, ce projet vise à élucider la manière dont
elles fonctionnent et comment elles pourraient contrôler
Polo. Ces molécules pourraient ainsi servir de base
au développement de nouveaux agents thérapeutiques
contre le cancer.
Université Pierre et Marie Curie, École Doctorale
Complexité du Vivant, Unité de signalisation
moléculaire et activation cellulaire, Institut Pasteur,
Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Mécanismes
moléculaires de la régulation spatio-temporelle
de la kinase Polo au cours de la division cellulaire ».
Institut de Recherche en Immunologie et Cancérologie, Université de Montréal (Canada),
auprès du Professeur Vincent Archambault.
* [email protected]
29
MATHILDE LATIL
*
Université Libre de Bruxelles
Belgique
CA NCÉ RO LO G IE
DOCTEUR EN SCIENCES
THÈSE : « Conditions de survie des cellules
souches du muscle squelettique à des conditions
extrêmes d’hypoxie ».
Université Paris Est, École Doctorale Sciences
de la Vie et de la Santé, Unité d’histopathologie
humaine et modèles animaux, Institut Pasteur,
Paris.
STAGE POST-DOCTORAL : « Définir l’origine de
l’hétérogénéité tumorale dans le carcinome
spinocellulaire ».
Université Libre de Bruxelles (Belgique) auprès
du Professeur Cédric Blanpain.
COMPRENDRE L’HÉTÉROGÉNÉITÉ
ET LA PROGRESSION TUMORALES
DANS LES CANCERS
Les travaux de Mathilde Latil portent sur les mécanismes
qui contrôlent l’hétérogénéité intra-tumorale (c’est-à-dire
l’existence de caractéristiques histologiques différentes
dans une tumeur donnée). L’objectif est de comprendre
comment l’origine cellulaire du carcinome spinocellulaire,
le deuxième cancer cutané le plus fréquent chez l’homme,
influence l’hétérogénéité tumorale. Ces expériences
permettront de mieux comprendre l’hétérogénéité et la
progression tumorales dans des modèles de cancer primaire
in vivo et contribueront au développement de nouvelles
stratégies thérapeutiques.
* [email protected]
P RI X P OU R L ES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
PIERRE-ÉRIC LUTZ
*
Mc Gill University, Montréal
Canada
NEU ROSCIE NCES
COMPRENDRE LES EFFETS
DE LA MALTRAITANCE INFANTILE SUR
LE FONCTIONNEMENT DU CERVEAU
DOCTEUR EN MÉDECINE ET DOCTEUR EN
SCIENCES
THÈSE : « La comorbidité entre dépendance
aux opiacés et dépression : mécanismes sérotoninergiques dans un modèle murin ».
Un défi majeur pour la recherche est de déterminer
comment les expériences traumatisantes subies dans
l’enfance peuvent avoir des conséquences tout au long
de la vie et contribuer à l’apparition de maladies psychiatriques à l’âge adulte. Le projet de Pierre-Éric Lutz
étudiera les effets de la maltraitance infantile sur le
fonctionnement du système opioïde, (système neuromodulateur régulant l’activité des neurones) à l’échelle
moléculaire.
Université de Strasbourg, École Doctorale
Sciences de la Vie et de la Santé, Institut de
Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire,
Illkirch.
STAGE POST-DOCTORAL : « Maltraitance
infantile et régulation épigénétique du système
opioïde ».
Douglas Mental Health Institute, McGill University, Montréal (Canada), auprès du Professeur
Gustavo Turecki.
* [email protected]
30
STÉPHANIE NOUGARET
*
Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center, New York - États-Unis
CA NCÉ RO LO G IE
DOCTEUR EN MÉDECINE
THÈSE (en cours) : « Biomarqueurs en Imagerie
de Résonance Magnétique dans l’évaluation
des thérapeutiques innovantes en cancérologie
digestive et pelvienne ».
Université de Montpellier I, École Doctorale
Biologie et Santé, Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier.
STAGE POST-DOCTORAL : « Apport de l’imagerie de diffusion avec séquences IVIM dans
l’évaluation de la réponse thérapeutique des
cancers colorectaux ».
Département de Radiologie, Memorial SloanKettering Cancer Center, New York (États-Unis),
auprès du Docteur Evis Sala.
DÉVELOPPER DES TRAITEMENTS
PERSONNALISÉS CONTRE LE CANCER
COLORECTAL
Dans le cancer colorectal, l’imagerie par résonnance
magnétique (IRM) est utilisée pour le diagnostic de
la tumeur initiale et pour l’évaluation de potentielles
métastases hépatiques. Le projet de Stéphanie Nougaret
porte sur la création d’une nouvelle séquence IRM
permettant d’étudier de façon combinée la vascularisation
de la tumeur et son reliquat après traitement par chimioradiothérapie. Objectif : proposer aux patients des
traitements anticancéreux personnalisés en fonction
de l’activité des cellules cancéreuses.
* [email protected]
P R IX P OU R LES JEU NES CHE RCHEU RS 20 13
FAYÇAL TOUTI
*
Massachusetts Institute of
Technology, Boston - États-Unis
B IOTHÉ RA P IE , B IOTECHNO LO G IE
CARTOGRAPHIER LE CONTENU
PROTÉIQUE D’UNE CELLULE VIVANTE
DOCTEUR EN PHARMACIE ET DOCTEUR EN
SCIENCES
THÈSE : Synthèse et caractérisation de sondes
magnétogéniques pour l’IRM.
École Normale Supérieure de Lyon, École
Doctorale Chimie, Procédés, Environnement,
Laboratoire de chimie, Lyon.
STAGE POST-DOCTORAL : « Marquage de
cellules vivantes pour la détermination de cartes
protéomiques spatialement circonscrites : application à la cartographie de sous localisations
mitochondriales et développements méthodologiques pour la résolution de structure de
complexes protéiques in vivo ».
Département de Chimie, Massachusetts Institute
of Technology, Boston (États-Unis) auprès du
Professeur Alice Ting.
Le projet de Fayçal Touti propose d’établir les cartes
protéomiques de deux compartiments cellulaires en
utilisant une nouvelle méthodologie biochimique. Ces
travaux participeront au développement de la médecine protéomique : c’est à dire de nouvelles thérapies
utilisant les protéines, l’une des cibles médicamenteuses déjà parmi les plus répandues.
* [email protected]
31
31
FO NDAT IO N B ET TEN COU RT SC HU EL L ER
PR I X SC IEN T IFIQU ES 2013
COMITÉ
SCIENTIFIQUE
32
ASSIS AU PREMIER PLAN : PR. ALAIN POMPIDOU, PR. BERNARD ROQUES, PR. NICOLE LE DOUARIN, PR. PIERRE CORVOL
AU SECOND PLAN : PR. PIERRE MAGISTRETTI, DR. PR. ANNICK CLEMENT, DR. FRANÇOISE RUSSO-MARIE, PR. GISOU VAN DER GOOT
AU TROISIÈME PLAN : DR. SEBASTIAN AMIGORENA, PR. HUGUES DE THÉ
COM I TÉ SCIE NTIFIQU E 20 13
PR. PIERRE CORVOL
PR. BERNARD ROQUES
PRÉSIDENT
Professeur émérite spécialisé en neuro-pharmacochimie,
Université Paris Descartes
Membre de l’Académie des Sciences
Administrateur honoraire du Collège de France
Professeur émérite au Collège de France
Membre de l’Académie des sciences
Membre de l’Académie nationale de médecine
PR. ALAIN POMPIDOU
DR. FRANÇOISE RUSSO-MARIE
Directrice de Recherche honoraire à l’Inserm,
spécialisée en pathologie inflammatoire et en biotechnologie
VICE-PRÉSIDENT
Député européen honoraire
Ancien Président de l’Office Européen des Brevets
Président honoraire de l’Académie des technologies
DR. SEBASTIAN AMIGORENA
Directeur de Recherche de classe Exceptionnelle au CNRS
Directeur de l’Unité Inserm 932 « Immunité et Cancer »,
Institut Curie, Paris
Membre de l’Académie des Sciences
PR. ANNICK CLEMENT
Professeur des Universités en pédiatrie
Praticien Hospitalier, Université Pierre et Marie Curie, Paris
Directrice du Centre de Référence des maladies
respiratoires rares
Directrice d’équipe de l’Unité Inserm 938 « Pathologies
respiratoires chroniques au cours de la croissance »,
Hôpital Trousseau, Paris
PR. NICOLE LE DOUARIN
Secrétaire perpétuel honoraire de l’Académie des Sciences
Professeur honoraire au Collège de France, spécialisé en biologie
du développement
PR. PIERRE MAGISTRETTI
Professeur de neurosciences au Brain Mind Institute
à l’École Polytechnique Fédérale de Lausanne et au Centre
de Neurosciences Psychiatriques de l’Université de Lausanne
et du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Suisse
PR. HUGUES DE THÉ
Professeur des Universités en biochimie et biologie moléculaire,
Praticien Hospitalier, Université Paris Diderot
Chef du service de biochimie, Hôpital Saint-Louis
Membre de l’Académie des Sciences
PR. GISOU VAN DER GOOT
Professeur en microbiologie, École Polytechnique Fédérale
de Lausanne
Directrice du laboratoire de recherche du Global Health Institute,
Lausanne, Suisse
33
FO NDAT IO N B ET TEN COU RT SC HU EL L ER
PR I X SC IEN T IFIQU ES 2013
COMITÉ
DES EXPERTS
2013
34
PR. OLAF BLANKE
Professeur de neurosciences cognitives, École Polytechnique
Fédérale de Lausanne, Suisse
CONSULTÉ
POUR L’ATTRIBUTION
DU PRIX
LILIANE BETTENCOURT
POUR LES SCIENCES
DU VIVANT
PR. AXEL CLEERMANS
Professeur de sciences cognitives, Université Libre de Bruxelles,
Belgique
PR. PASCALE COSSART
Professeur à l’Institut Pasteur, Paris
Membre de l’Académie des Sciences
PR. ANTONIO DAMASIO
Professeur de neurosciences, University of Southern
California, Los Angeles, États-Unis
DR. JEAN-LUC DARLIX
Professeur émérite de virologie, Faculté de Pharmacie
de l’Université de Strasbourg
Membre du comité scientifique du Haut Conseil
des biotechnologies
INDEX
D E S L A U R É ATS
DR. ANNE EPHRUSSI
Directrice de l’Unité de biologie du développement
à l’European Molecular Biology Laboratory (EMBL)
à Heidelberg, Allemagne
Membre de l’Académie des Sciences
PR. KLAS KARRË
Professeur d’immunologie moléculaire, Karolinska Institutet,
Stockholm, Suède
PR. MICHEL LE MOAL
Professeur émérite de neurosciences, Université Victor Ségalen,
Bordeaux
Membre de l’Académie des Sciences
k 36
k 38
PRIX LILIANE
BETTENCOURT
POUR LES SCIENCES
DU VIVANT
PRIX COUPS D’ÉLAN
POUR LA RECHERCHE
FRANÇAISE
35
PR. ALFONSO MARTINEZ-ARIAS
Professeur de mécanique développementale, University of
Cambridge, Grande-Bretagne
PR. ALAIN PROCHIANTZ
Professeur de processus morphogénétiques,
Collège de France, Paris
Membre de l’Académie des Sciences
PR. DAVID RAULET
Professeur d’immunologie et pathogenèse,
University of California Berkeley, États-Unis
PR. LUCILLE SHAPIRO
Professeur de biologie développementale, Stanford University
School of Medecine, États-Unis
DR. NIC TAPON
Directeur du Laboratoire « Contrôle de prolifération et
apoptose » au Cancer Research UK London Research Institute,
Grande-Bretagne
PR. DIDIER TRONO
Professeur de virologie et génétique, École Polytechnique
Fédérale de Lausanne, Suisse
k 39
k 40
PROGRAMME
ATIP-AVENIR
PRIX POUR
LES JEUNES
CHERCHEURS
fon dat ion B et ten cou rt Sc huElle r
PR I X Sc ien t ifiqu es 2013
19 97 * 2 01 2
PRIX
LILIANE BETTENCOURT
POUR LES SCIENCES
DU VIVANT
36
I ND E X D ES LAU R É ATS
19 97 * PAOLO SASSONE-CORSI
GÉNÉTIQUE
20 0 6 * EDVARD I. MOSER
& MAY-BRITT MOSER
Département de chimie biologique, Université de Californie,
NEUROSCIENCES
États-Unis
Kavli Institute for System Neuroscience
et Centre for the Biology of Memory, Norvegian University
of Science and Technology, Trondheim, Norvège
19 9 8 * MARC PARMENTIER
BIOLOGIE DE LA CELLULE ANIMALE
Institut de recherche interdisciplinaire en biologie humaine
et moléculaire, Université Libre de Bruxelles, Belgique
20 07 * OLIVIER VOINNET
BIOLOGIE VÉGÉTALE
Institut Cochin, Université Paris Descartes, Paris
Institut de biologie moléculaire des plantes,
Strasbourg, France
École Polytechnique Fédérale de Zurich (ETHZ),
Suisse
20 00 * ANTONIO SIMEONE
20 0 8 * CAETANO REIS E SOUSA
DÉVELOPPEMENT
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
Institute of Genetics and Biophysics « A. Buzzati Traverso »,
Naples, Italie
Cancer Research UK London Research Institute,
Grande-Bretagne
20 01 * JUDITH MELKI
20 0 9 * ANNE EICHMANN
19 9 9 * JAMEL CHELLY
GÉNÉTIQUE
GÉNÉTIQUE
Institut Biomédical de Bicêtre, Université Paris Sud,
Kremlin-Bicêtre
20 02 * PETER CARMELIET
MÉTABOLISME, HOMÉOSTASIE
Vesalius Research Center, Université catholique de Louvain,
Belgique
20 03 * IVAN MATIC
& FRANÇOIS TADDEI
GÉNÉTIQUE
Laboratoire de Génétique moléculaire évolutive et médicale,
Faculté de Médecine Cochin, Université Paris Descartes, Paris
20 04 * ANNE RIDLEY
CANCÉROLOGIE
Randall Division of Cell and Molecular Biophysics,
King’s College London, Grande-Bretagne
20 05 * SEBASTIAN AMIGORENA
IMMUNOLOGIE
Laboratoire d’immunité et cancer, Institut Curie, Paris
MÉTABOLISME, HOMÉOSTASIE
Centre Interdisciplinaire de recherche en biologie,
Collège de France, Paris et Yale Cardiovascular Research Center,
Yale University, New Haven, États-Unis
2010 * BRUNO LEMAITRE
IMMUNOLOGIE, INFECTIOLOGIE, MICROBIOLOGIE
Global Health Institute,
École Polytechnique Fédérale de Lausanne, Suisse
2011 * PATRICK MEHLEN
CANCÉROLOGIE
Centre de recherche en cancérologie de Lyon,
Centre de lutte contre le cancer Léon Bérard, Lyon, France
2012 * CÉDRIC BLANPAIN
DÉVELOPPEMENT CELLULES SOUCHES
Institut de recherche interdisciplinaire en biologie humaine
et moléculaire de l’Université Libre de Bruxelles, Belgique
37
I ND E X D ES LAU R É ATS
2 000 * 2 01 2
PRI X COUPS D’ ÉLAN POU R L A R EC HE RC HE F RA N Ç A I SE
2 000
2005
2010
* YANNICK LE MARCHANDBRUSTEL
* SLIMANE AIT-SI-ALI
* FRANÇOIS GOFFINET
Centre Méditerranéen de Médecine
Moléculaire - Nice
* FLAVIO MAINA
* MICHEL HAISSAGUERRE
* THOMAS PRÉAT
* GUIDO KROEMER
* DIDIER LETOURNEUR
Hôpital X. Bichat - Paris
* JOSÉ SAHEL
Institut de Biologie du Développement
Marseille
Maternité Port-Royal - Paris
Centre de recherche cardio-thoracique
Bordeaux
Institut de la Vision - Paris
Ecole Supérieure de Physique et de Chimie
Industrielles - Paris
2 001
2006
Centre Léon Bérard - Lyon
* FRÉDÉRIC DARDEL
* STANISLAS DEHAENE
2011
Université René Descartes
Faculté de Pharmacie - Paris
* JEAN MARIANI
Université Pierre et Marie Curie - Paris
* MYRIAM VALERO
Station Biologique - Roscoff
2 002
38
Université Denis Diderot - Paris
* JEAN-ANTOINE GIRAULT
Institut du Fer à Moulin - Paris
* MARTINE JANDROT-PERRUS
Hôpital X. Bichat - Paris
* MICHEL KOCHOYAN
Centre de Biochimie Structurale
Montpellier
2 003
* ALAIN FILLOUX
Institut de Microbiologie de la Méditerranée
Marseille
* BRUNO LEMAITRE
Centre de Génétique Moléculaire
Gif-sur-Yvette
* HANNU MYLLYKALLIO
École Polytechnique - Palaiseau
NeuroSpin, Centre CEA-Saclay
Gif-sur-Yvette
* JOSEPH EMMERICH
Université René Descartes Faculté de
Pharmacie - Paris
* ÉTIENNE KOECHLIN
Ecole Normale Supérieure - Paris
Institut Cellule Souche et Cerveau - Lyon
* RONALD MELKI
Laboratoire d’Enzymologie et Biochimie
Structurale - Gif-sur-Yvette
* TÂM MIGNOT
* JEAN-PHILIPPE PIN
Observatoire Océanologique
Villefranche-sur-Mer
* BÉNÉDICTE MICHEL
Centre de Génétique Moléculaire
Gif-sur-Yvette
* MARCO PONTOGLIO
Institut Cochin - Paris
2008
* ROSA COSSART
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée
Marseille
* FIONA FRANCIS
Institut du Fer à Moulin - Paris
* FLORENCE NOBLE
2009
* PIERRE SAVATIER
Institut de Biologie de l’Ecole Normale
Supérieure - Paris
* THIERRY LEPAGE
* SERGE CHARPAK
Université de la Méditerranée
Faculté de Pharmacie - Marseille
* MARIE-ANNE FÉLIX
Institut de Microbiologie de la Méditerranée
Marseille
Université René Descartes, Faculté de
Pharmacie - Paris
* FRANÇOISE DIGNAT-GEORGE
* JULIEN MARIE
2 0 07
2 004
Université René Descartes Faculté de
Médecine - Paris
Centre de Recherche des Cordeliers - Paris
* PHILIPPE FAURE
Université Pierre et Marie Curie - Paris
* DOMENICO LIBRI
Centre de Génétique Moléculaire
Gif-sur-Yvette
* STÉPHANE MARTIN
Institut de Pharmacologie Moléculaire et
Cellulaire - Valbonne
Institut de Génomique Fonctionnelle
Montpellier
2012
* FRANÇOIS-XAVIER BARRE
Centre de Génétique Moléculaire
Gif-sur-Yvette
* VINCENT GALY
Université Pierre et Marie Curie - Paris
* RAPHAËL SCHARFMANN
Centre de Recherche Croissance
et Signalisation, Institut Cochin - Paris
* CHRISTOPHE TZOURIO
Université Bordeaux Segalen
INDEX DES L AU RÉATS
2 005 * 2 01 2
PRO G RA MME AT I P-AV E N I R
39
20 05 * GIOVANNI MARSICANO
Équipe Avenir « MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE L’ADAPTATION
COMPORTEMENTALE »
NeuroCentre Magendie, Bordeaux
20 06 * NATHALIE VERGNOLLE
Équipe Avenir « MÉDIATEURS DE L’INFLAMMATION ET
DE LA DOULEUR »
Centre de Physiopathologie Toulouse-Purpan
20 07 * DENIS DUPUY
Équipe Avenir « RÉGULATION ET ÉVOLUTION DU GÉNOME »
Institut Européen de Chimie et Biologie, Pessac
20 08 * BÉCHIR JARRAYA
Équipe Avenir « NEUROSCIENCES COGNITIVES ET
TRANSLATIONNELLES »
NeuroSpin, Centre CEA-Saclay, Gif-sur-Yvette
20 09 * LIONEL NAVARRO
Équipe Avenir « RÉGULATION DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
INNÉE PAR L’ARN INTERFÉRENCE »
Institut de Biologie de l’Ecole Normale Supérieure, Paris
2010 * CLAIRE WYART
Équipe Avenir « DISSECTION OPTOGÉNÉTIQUE DES CIRCUITS
SPINAUX SOUS TENDANT LA LOCOMOTION »
Centre de Recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle
épinière, Paris
2011 * CHLOÉ JAMES
Équipe Avenir « PLAQUETTE ET ENDOTHÉLIUM »
Hôpital Haut-Lévêque, Pessac
2012 * ALENA SHKUMATAVA
Équipe Avenir « LES ARNS LONGS NON CODANTS AU COURS
DU DÉVELOPPEMENT DES VERTÉBRÉS »
Institut Curie, Paris
I ND E X D ES LAU R É ATS
199 0 * 2 012
PR I X POUR LES J EU N ES C HE RC HEU RS
Hanane AGHERBI
Julien ABLAIN
Sophie AIMON
Thierry ALQUIER
Jean-Philippe ANNEREAU
Frank ANTONICELLI
Jean-François ARNAL
Hugues ASCHARD
Magali AUDRY
40
(2007)
(2012)
(2012)
(2002)
(1999)
(1997)
(1992)
(2009)
(2009)
Antonio BANDEIRA
(1990)
Lucie BARBLU
(2012)
Nathalie BARDY-BOUXIN (1995)
Jérémie BARRAL
(2011)
Héloïse BASTIDE
(2010)
Jacques BELTRAND
(2008)
Louisa BENBOUDJEMA
(2001)
Marion BENOIST
(2009)
Issam BEN-SAHRA
(2011)
Anne BERTRAND
(2004)
Antoine BESNARD
(2012)
Sandrine BESNARD
(2001)
Laurianne BESSE
(2012)
Yannick BIDET
(2002)
David BIKARD
(2011)
Sandrine BILLET
(2007)
Pierre BILLUART
(1997)
Martin BIOSSE DUPLAN (2008)
Nathalie BLIN
(1993)
Heidi BOMPAIS
(1996)
Christian BONAH
(1996)
Gisèle BONNE
(1994)
Thierry BORDET
(2000)
Romain BOUZIAT
(2011)
Thomas BROCHIER
(1994)
Sarah BRUNEAU
(2009)
Nelly BURNICHON
(2011)
David BUSSEUIL
(2004)
Isabelle CAILLE
Guillaume CAMBRAY
Aurélie CAZES
Nicole CHASTRETTE
Frédéric CHEVESSIER
Laurent CHORRO
Laetitia CIRILLI
Isabelle COHEN
Cyril CONFAVREUX
Charlotte CORDONNIER
Christophe CORVOL
Étienne COUTUREAU
Sophie CREUZET
Claire CROZATIER
(1995)
(2010)
(2005)
(1990)
(2004)
(2011)
(2007)
(2002)
(2005)
(2005)
(2006)
(1998)
(2003)
(2006)
Morgan DAVID
Simon DE BECO
Alix DE CALIGNON
Céline DEALOY
Stéphanie DEBETTE
Benjamin DEHAY
(2011)
(2010)
(2010)
(2007)
(2008)
(2007)
M. Claire DELFINI-FARCOT (2002)
Karine DELHOMMEAU
(2002)
Arnaud DELORME
(2001)
Louise DELTOUR
(1993)
P. Damien DENECHAUD (2008)
Marie-Pierre DENIEUL
(1997)
Renaud DENTIN
(2005)
Véronique DEROCHE-GAMONET (1993)
Isabelle DERRÉ
(2000)
Marc DHENAIN
(1998)
Sophie DHORNE-POLLET (1995)
Olivier DORSEUIL
(1994)
Diane DUBREUIL
(2004)
Catherine DULAC
(1992)
Julie DUMONCEAUX
(1998)
Bertrand DUVILLIE
(1997)
Christophe ESCUDÉ
(1996)
Hend FARZA
Judith FAVIER
Nina FENOUILLE
Charles FERTÉ
Vincent FEUILLET
Philippe FOSSATI
Philippe FOUBERT
Sophie FOUGERAY
Mathias FRANCOIS
Gaëlle FRIOCOURT-MASSÉ
(1991)
(2002)
(2011)
(2011)
(2004)
(1999)
(2007)
(2012)
(2004)
(2002)
Cédric GAGGIOLI
Raphaël GAILLARD
Joao GAMELAS-MAGALHAES
Florence GAUNET
François GEORGES
Frédéric GODDE
Delphine GOMEZ
Cédric GOUEDARD
Ghislaine GUILLEMAIN
(2005)
(2009)
(2006)
(1995)
(1999)
(2000)
(2010)
(2004)
(2001)
Fadila HADJ-BOUZIANE
Pierre HARDELIN
Guylaine HOFFNER
Xavier HOUARD
Eloïse HUDRY
(2002)
(1992)
(2003)
(2001)
(2009)
Ruxandra ION
(1993)
Émilie JACQUE
Céline JACQUEMONT
Jennifer JAGER
Xavier JAGLIN
Katy JANVIER
Bechir JARRAYA
Valentin JAUMOUILLÉ
Xavier JEUNEMAITRE
Eric JULLIAN
Thomas JULOU
(2007)
(2005)
(2009)
(2010)
(2001)
(2006)
(2009)
(1990)
(1991)
(2012)
Abderahim KADRI
Caroline KAPPELER
Carine KARACHI
(2008)
(2007)
(2009)
Anne KASUS-JACOBI
Hervé KEMPF
Marina KVASKOFF
(1998)
(1999)
(2010)
Christine LACLEF
Marc LANDRY
Béatrice LANNES
Olivier LATCHOUMANIN
Benjamin LAUZIER
Diane LAZARD
Hoang Thanh LE
Cédric LE MAY
Isabelle LEBLANC
Laure LECOIN
Florence LECUBIN
A.M. LEFRANÇOIS-MARTINEZ
Sarah LEMER
A.M. LEPAGNOL-BESTEL
Sandrine LEROY
Fabienne LESCROART
Mélanie LIRON
Antoine LOQUET
Mounia LOUET
Jean-François LOUET
(2002)
(1995)
(1995)
(2005)
(2007)
(2010)
(1996)
(2003)
(2000)
(1996)
(1998)
(1994)
(2011)
(2007)
(2009)
(2012)
(2006)
(2009)
(2003)
(2001)
Sandrine MARCHAIS
(1997)
R. MARDER-KARSENTI
(1996)
Eloi MARIJON
(2011)
Sabrina MARION
(2004)
Hubert MAROTTE
(2008)
Pierre MARQUES-MANDIN (2006)
Xavier MARTIN
(1995)
Germain MAZÈRES
(2006)
Hervé MENON
(2009)
Mathias MERICSKAY
(1999)
L. MESNARD-ROUILLER (1995)
Émeric MICLET
(2002)
S. MILLECAMPS-NAVARRO (2001)
Josselin MILLOZ
(2009)
Pierre MILPIED
(2011)
Judith MINÉ-HATTAB
(2008)
Behzad MOGHADASZADEH (2000)
Bertrand MONTPELLIER (2008)
Pascale MONZO
(2004)
Benjamin MORILLON
(2012)
Adrien NAVEAU
Nathalie NEYROUD
Christelle NGUYEN
Tuan Huy NGUYEN
Marie-Odile NORTH
Philippe OBERLING
Delphine OUDIETTE
Franck OURY
(2012)
(1998)
(2012)
(1999)
(2003)
(1994)
(2011)
(2007)
Anne-Laure PAGE
Helena PAÏDASSI
Isabelle PANNIER
Stéphanie PAPIN
Leïla PERIÉ
(2003)
(2008)
(1991)
(2003)
(2010)
Magali PERIQUET
Emmanuel PERISSE
Isabelle PERRAULT
Mathias PESSIGLIONE
Fabienne PEYROT
Sandrine PIGUEL
Jean-Baptiste POCHON
Thomas PORTET
Corinne POTEL
Emmanuel PROCYK
Alexandre PUISSANT
(2003)
(2010)
(2000)
(2003)
(2004)
(1998)
(2002)
(2010)
(2001)
(1996)
(2011)
Hong Ying QIU
Thibaut QUILLARD
(1994)
(2008)
Murielle RALLU-GITTON (1997)
François RANNOU
(2001)
Annabelle REAUX-LE GOAZIGO (2000)
Michael REBER
(2002)
Patricia RENE
(2001)
Isabelle REYMOND-MARRON (2000)
Nicolas RODE
(2012)
Raphaëlle ROMIEU-MOUREZ (1998)
Arielle ROSENBERG
(1999)
Diane ROTTEMBOURG
(2003)
Lisa ROUX
(2012)
Alice ROY
(2000)
Jérôme SALLET
Cécile SCHWEITZER
Coralie SENGENÈS
Julia SLIWA
Harry SOKOL
Jeanne STEMMELIN
Alexandre SURGET
(2005)
(2010)
(2001)
(2012)
(2008)
(2000)
(2009)
Jean-Marc TADIÉ
(2010)
Judith TANNE
(1997)
Michel Théodore TAUTU (2008)
Michel THIEBAUT DE SCHOTTEN (2007)
Nitza THOMASSON
(1999)
Aminata TOURE
(2000)
Aurélie TRENADO-BAUQUET (2006)
Stéphanie TROUCHE
(2010)
Carine VAN HEIJENOORT
Amandine VANHOUTTEGHEM
Michel VELLARD
Frédéric VENAIL
Marie-Noël VERCAMBRE
Frédérique VERDIER
Laure VERRIER
Lydie VIATTE
Isabelle VIAUD-DELMON
Loïc VINCENT
Emmanuelle VOLLE
(2000)
(2005)
(1992)
(2008)
(2008)
(1999)
(2012)
(2005)
(1999)
(2003)
(2007)
Amir YASSIN
(2007)
Tiziana ZALLA
Laurence ZULIANELLO
(1997)
(1996)
La couverture et le graphisme des pages intérieures de ce document s’inspire
de l’arbre phylogénétique du vivant, arbre schématique qui représente les relations de parentés
entre des groupes d’êtres vivants.
Charles Darwin fut un des premiers scientifiques à proposer une histoire des espèces représentée sous la forme d’un arbre.
2 VISIONNER LES FILMS SUR NOTRE SITE
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CRÉDITS PHOTOS pour la Fondation Bettencourt Schueller :
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Ce document est imprimé sur du papier PEFC,
papier issu de forêts gérées durablement - JANVIER 2014.
Fondation reconnue d’utilité publique par décret du 22 décembre 1987
27-29 rue des Poissonniers • 92522 Neuilly-sur-Seine cedex
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