MometaHEXAL® Heuschnupfenspray

OTC-Beratungskarte 60
MometaHEXAL® Heuschnupfenspray
Wirkstoff:
■ Mometasonfuroat 50 µg/Sprühstoß
Anwendungsbereich:
■ Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis nach erfolgter Erstdiagnose durch einen Arzt
Darreichungsform und Packungsgrößen:
■ 60 Sprühstöße, 10 g Suspension (PZN 11077448)
■ 140 Sprühstöße, 18 g Suspension (PZN 11697286)
Dosierung:
■ Erwachsene: 1 x täglich 2 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) je Nasenloch
(Gesamtdosis: 200 µg).
■ Bei Besserung der Symptome: 1 x täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch
(Gesamtdosis: 100 µg) als Erhaltungsdosis ausreichend
Anwendung:
■ Behälter vor jeder Anwendung gut schütteln
■ Vor der Erstanwendung die Dosierpumpe ca. 10-mal betätigen (bis ein
gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird)
■ Bei Nichtverwendung der Dosierpumpe über mind. 14 Tage vor Anwendung:
erneutes Vorfüllen der Pumpe durch 2-maliges Pumpen erforderlich
■ Nach Anbruch 2 Monate haltbar
Hinweis:
■ Enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß
Gut zu wissen:
 MometaHEXAL® Heuschnupfenspray wirkt antiallergisch und
antientzündlich und ist somit besonders wirkstark, ist langzeitverträglich und macht dabei nicht müde.
 Der Wirkstoff Mometason kann auch bei okularen Symptomen
helfen.
 MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist eine gute Alternative zu
Antihistaminika bzw. kann gut mit systemischen Antihistaminika
kombiniert werden.
 Das Nasenspray muss regelmäßig angewendet werden, da der
Wirkeintritt von Mometason erst verzögert eintritt.
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Mit freundlicher Unterstützung der Hexal AG
Weitere Informationen auf www.hexal.de.
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MometaHEXAL® Heuschnupfenspray, 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension: Wirkstoff: Mometasonfuroat (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O) Zusammensetz.: B. jeder Betätig. der Pumpe
wird 1 Sprühst. m. einer abgemess. Dos. v. 50 µg Mometasonfuroat (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O) abgegeben. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Carmellose-Na (Ph. Eur.), Glycerol, Citronensäure-Monohydrat (Ph. Eur.), Na-Citrat (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Wasser f. Injektionszwecke. Anwendungsgeb.: Zur Anwend. b. Erw. zur symptomat. Behandl. einer saisonalen allerg.
Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allerg. Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Gegenanz.: Überempf. geg. Inhaltsst., unbehand. Infekt. im Bereich der Nasenschleimhaut (wie Herpes simplex),
nach Nasen-OPs od. -verletz. bis zur Ausheil. Nebenwirk.: Pharyngitis, Infekt. der oberen Atemwege, Überempf. einschließl. anaphylakt. Reakt., Angioödem, Bronchospasmus, Dyspnoe, Kopfschmerzen,
Glaukom, erhöh. Augeninnendruck, Katarakte, Epistaxis, Brennen in der Nase, Reiz. in der Nase, nasale Ulzerat., Nasenseptum-Perforat., Stör. des Geschmacks- u. Geruchssinns. Warnhinw.: Enth. Benzalkoniumchlorid. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Apothekenpflichtig. Mat.-Nr.: 3/51009405 Stand: Oktober 2016 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de Z: DE/PRE/ALL/0117/0006

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