Dexcom G4® PLATINUM Technisches Datenblatt Dexcom G4® Platinum ist ein System zur kontinuierlichen Glukosemessung in Real-Time (rtCGM), einsetzbar für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren. Sensor1 *enthält kein Latex Sender (Transmitter)1 Reichweite: 6 m Empfänger1 Anzeige in mg/dl, auch in mmol/l erhältlich Der Dexcom G4 Sensor* ist ein enzymbasierter, elektrochemischer Sensor, der Glukose in der interstitiellen Gewebsflüssigkeit misst. Glukosebereich 40-400 mg/dl (2,2-22,2 mmol/l) Tragedauer Bis zu 7 Tage Lagerungsbedingungen Temperatur: 2°-25°C Sterilisation Steril durch Elektronenstrahl 2 Sensortragestelle Bauch/Abdomen (Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren) Oberer Gesäßbereich (Kinder ab 2-17 Jahre) Der Dexcom G4 Transmitter sammelt die vom Sensor gemessenen rtCGM-Daten und sendet diese automatisch per Funk zum Dexcom G4 Empfänger. Maße in cm 3,8 x 2,3 x 1,1 cm (L x B x H) Gewicht 8 g (inkl. Sensorhalter) Reichweite 6m Lagerungsbedingungen Temperatur: 0°-45°C Feuchtigkeitsschutz IP28 Stromversorgung Silberoxidbatterien (nicht austauschbar/aufladbar) Mindestlaufzeit 6 Monate Der Dexcom G4 Empfänger zeigt die Glukosemesswerte und Trendinformationen an und alarmiert den Anwender automatisch bei Erreichen der eingestellten Alarmgrenzen. Maße in cm 10,1 x 4,6 x 1,3 cm (L x B x H) Gewicht 69 g Datenspeicher 30 Tage Lagerungsbedingungen Temperatur: 0-45 °C Stromversorgung wieder aufladbarer Akku Herstellergarantie 1 Jahr Genauigkeit des Dexcom G4 PLATINUM Genauigkeit über gesamten Glukosebereich MARD 13,2%3 / 10,9% (unabh. Studie)4 (40 - 400 mg/dl / 2,2 - 22,2 mmol/l) Genauigkeit im Hypoglykämiebereich MARD 18,1%3 / 13,1 % (unabh. Studie)4 (< 70 mg/dl < 3,9 mmol/l) Clark Error Grid Analyse A-Zone: 80% / A+B-Zone: 97% Seite 1/2 Dexcom G4® PLATINUM Technisches Datenblatt Dexcom STUDIO® Software Dexcom STUDIO® ist eine Software zur Datenauswertung des Dexcom G4 Platinum-Systems. Das Programm liefert eine einfache, intuitive Möglichkeit die Glukoseinformationen zu visualisieren, zu analysieren und zu interpretieren. Die Software umfasst ausführliche, individuell anpassbare Berichte (z.B. Tägliche Statistik, Tägliche Trends, Stündliche Statistik, Erfolgsbericht). Dexcom STUDIO® liefert zusätzlich ein einzigartiges Werkzeug, das sowohl Angehörigen der Gesundheitsberufe als auch Anwendern ein schnelles Identifizieren von Verlaufsmustern ermöglicht. Klinische Verwendung Die kontinuierliche Glukosemessung in Real-Time (rtCGM) entwickelt sich immer mehr zum Standard in der Diabetestherapie. Die Methode gibt Patienten ein effizientes Werkzeug an die Hand, um ihre Ziele zu erreichen: - Verbesserung des HbA1c ohne Hypoglykämien zu erhöhen5 - Reduzierung von Hypoglykämien6 - Reduzierung der Glukosevariabilität7 GEBRAUCHSINDIKATION Das Dexcom G4 PLATINUM System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung ist ein Gewebeglukoseüberwachungssystem, das für die Erkennung von Trends und die Nachverfolgung von Mustern bei Personen (ab 2 Jahren) mit Diabetes indiziert ist. Das System ist für die Verwendung durch Patienten zu Hause sowie in Gesundheitseinrichtungen vorgesehen. Das Dexcom G4 PLATINUM System ist für die Verwendung als Zusatzgerät für die Ergänzung, nicht den Ersatz, von Informationen indiziert, die von Standardblutzuckermessgeräten für den Privatgebrauch gewonnen werden. Das Dexcom G4 PLATINUM System unterstützt die Erkennung von Hyperglykämie- und Hypoglykämie-Episoden und ermöglicht so sowohl akute als auch langfristige Therapieanpassungen, um diese Peaks zu minimieren. Die Interpretation der Ergebnisse des Dexcom G4 PLATINUM Systems sollte auf den Trends und Mustern mehrerer aufeinanderfolgender Kontrollwerte beruhen. WICHTIGE BENUTZERINFORMATIONEN ZUR BEDIENUNG Bitte lesen Sie sich die Produktanweisungen durch, bevor Sie das System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung verwenden. Gegenanzeigen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise und andere wichtige Bedienungsinformationen finden Sie in den Produktanweisungen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie Sie die Trendinformationen des Sensors verwenden, um Ihren Diabetes unter Kontrolle zu halten. Die Produktanweisungen enthalten wichtige Informationen zur Proble mbehebung des Systems und zu den Leistungsdaten des Geräts. GEGENANZEIGEN Für Behandlungsentscheidungen, beispielsweise zur Berechnung der benötigten Insulinmenge, sollte der mit Ihrem Blutzuckermessgerät gemessene Wert verwendet werden. Das Dexcom G4 PLATINUM System ist kein Ersatz für ein Blutzuckermessgerät. Sensor, Sender und Empfänger des Dexcom G4 PLATINUM Systems müssen vor einer Magnetresonanztomografie (MRT), einem CT-Scan oder einer Diathermie-Behandlung entfernt werden. Das Dexcom G4 PLATINUM System wurde nicht während eines MRToder CT-Scans bzw. während einer Diathermiebehandlung getestet und es ist nicht bekannt, ob dabei Sicherheits- oder Leistungsprobleme auftreten können. Die Einnahme von Paracetamol enthaltenden Produkten (z. B. Tylenol) beim Tragen des Sensors können die gemessenen Gewebeglukosewerte fälschlicherweise erhöhen. Die Höhe der Abweichung richtet sich nach der Menge des aktiven Paracetamol im Körper. WARNHINWEISE Verwenden Sie das Dexcom G4 PLATINUM CGM System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung erst, wenn Sie in seiner Verwendung geschult wurden oder die dem System beilie genden Schulungsmaterialien eingesehen haben. Für Behandlungsentscheidungen, beispielsweise zur Berechnung der benötigten Insulinmenge, sollte der mit Ihrem Blutzuckermessgerä t gemessene Wert verwendet werden. Das Dexcom G4 PLATINUM System ist kein Ersatz für ein Blutzuckermessgerät. Die Werte der Blutzuckermessung unterscheiden sich möglicherweise von den Gewebeglukosewerten des Sensors. Die Änderungsrichtung und die Änderungsrate des Gewebeglukosewerts sowie das Trenddiagramm Ihres Dexcom G4 PLATINUM Systems liefern zusätzliche Informationen für den Umgang mit Ihrem Diabetes. Die Symptome von hohen und niedrigen Glukosekonzentrationen dürfen nicht ignoriert werden. Wenn die vom Sensor angezeigten Glukosemesswerte nicht mit Ihren Sympto men im Einklang stehen, messen Sie Ihren Blutzucker mit einem Blutzuckermessgerät. Die vom Sensor gemessenen Gewebeglukosewerte können ungenau sein, wenn Sie nicht mindestens alle 12 Stunden eine Kalibrierung durchführen. Sensoren können gelegentlich brechen. Wenn ein Sensor bricht und kein Teil oberhalb der Haut sichtbar ist, versuchen Sie auf keinen Fall, ihn zu entfernen. Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie Infektions- oder Entzündungssymptome – Rötung, Schwellung oder Schmerz – an der Einsetzstelle verspüren. Wenn ein Sensor bricht, teilen Sie dies bitte Ihrem Vertreter vor Ort mit. Das Dexcom G4 PLATINUM System ist nicht für die Verwendung bei Schwangeren oder Personen mit Dialyseanforderungen einsetzbar. Eine Sensorplatzierung an anderen Stellen als unter der Haut des Bauchs (Abdomens) ist nicht zugelassen. Gleiches gilt bei Patienten zwischen 2 und 17 Jahren für die Platzierung unter der Haut des Bauchs und des Gesäßes. Falls das Gehäuse des Senders oder des Empfängers beschädigt i st, dürfen die Geräte nicht verwendet werden, da dies zu einer elektrischen Gefährdung oder zu Fehlfunktionen führen kann. Sensor und Sender umfassen kleine Teile, die ein Erstickungsrisiko darstellen können. Bewahren Sie die Senderverpackung nicht in der Nähe von Kleinkindern auf. Der darin enthaltene Magnet darf nicht verschluckt werden. VORSICHTSMASSNAHMEN (Auszug) Waschen Sie sich vor dem Öffnen der Sensorpackung die Hände mit Wasser und Seife und trocknen Sie sie gründlich ab, um Kontamination zu vermeiden. Reinigen Sie die Haut an der Sensoreinsetzstelle stets mit einer topischen antimikrobiellen Lösung wie Isopropylalkohol, bevor Sie den Sensor einsetzen. Dadurch kann einer Infektion vorgebeugt werden. Warten Sie mit dem Anbringen des Sensors, bis der gereinigte Bereich trocken ist, damit der Sensor besser hält. Wechseln Sie die Sensoreinsetzstelle bei jedem Einsetzen, damit die Haut heilen kann. Vermeiden Sie Bereiche, die häufig gestoßen oder gedrückt werden, sowie Hautbereiche mit Narben, Tätowierungen oder Reizungen. Diese Bereiche sind nicht zur Glukosemessung geeignet. Vermeiden Sie es, im Umkreis von 8 cm um den Sensor Insulin zu injizieren oder eine Insulinpumpen-Infusion zu setzen, damit sich das Insulin nicht auf die vom Sensor gemessenen Gewebeglukosewerte auswirkt. Der Sensor ist bei ungeöffneter, unbeschädigter Packung steril. Verwenden Sie keine Sensoren, deren sterile Packung zuvor geöffnet oder beschädigt wurde. Zum Kalibrieren des Systems geben Sie den genauen Blutzuckerwert, der auf dem Blutzuckermessgerät angezeigt wird, innerhalb von 5 Minuten nach einer sorgfältig durchgeführten Blutzuckermessung ein. Die Eingabe falscher Blutzuckerwerte oder von Blutzuckerwerten, die älter als fünf Minuten sind, können zu ungenauen. Für weitere Informationen besuchen Sie uns auf: www.dexcom.com/germany Deutschland Österreich Schweiz Dexcom Deutschland GmbH Nintamed Handels GmbH Dexcom Suisse GmbH Carl-Zeiss-Straße 45 A Dexcom Company D-55129 Mainz Leopold-Gattringer-Straße 25 Allmendstrasse 18 Tel.: +49 (0) 6131 62 72 80-0 A-2345 Brunn am Gebirge CH-6048 Horw Fax: +49 (0) 6131 62 72 80-29 Tel.: +43 (0) 2236 71 06 71-0 Tel.: 0800 00 28 10 (gebührenfrei aus der Schweiz) E-Mail: [email protected] Fax: +43 (0) 2236 71 06 71-11 E-Mail: [email protected] www.dexcom.com/germany E-Mail: [email protected] www.dexcom.com www.dexcom.com/austria Referenzen 1 Dexcom G4® Platinum. System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung. Bedienungsanleitung. © 2014 Dexcom, Inc. 2 Dexcom G4 PLATINUM Pediatrics Clinical Study Report, RPT-901951, 2013. Reference is SMBG (self monitoring blood glucose meter. 3 Price D, et al. Performance and Reliability of the new Dexcom G4 Platinum Continuous Glucose Monitoring System Pivotal Trial Results. Presented at EASD 2012 4 Pleus S, et al. Performance Evaluation of a Continuous Glucose Monitoring System under Conditions Similar to Daily Life. Journal of Diabetes Science and Technology, 2013; 7(4) 5 JDRF Continuous Glucose Monitoring Study Group, N Engl J Med. 2008; 359(14): 1464-1476 6 JDRF CGM Study Group. Sustained Benefits of CGM on HbA1c, Glucose Profiles, and Hypoglycemia in Adults with Type 1 Diabetes. Diabetes Care, August 2009. 7 Brownlee M, et al. Glycemic Variability: A Hemoglobin A1c-Independent Risk Factor for Diabetic Complications. JAMA. 2006;295(14):1707-1708. 04DXG401102 Stand der Informationen: 01.01.2017 Seite 2/2
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