医療従事者からの副作用・感染症及び不具合報告、並びに
副反応疑い報告のFAXによる受付停止期間について
新霞が関ビルの全館停電に伴い、以下の期間中、医薬品医療機器等法に基づ
く医薬品・医療機器等安全性情報報告書および予防接種法に基づく予防接種後
副反応疑い報告書のFAXでの受付ができません。
【FAXの不通時間】
自：平成28年11月18日（金）午後7時
至：平成28年11月21日（月）午前9時
なお、医薬品・医療機器等安全性情報報告書については、郵送又は電子メール
による報告が可能です。
ご不便をおかけしますが、何卒よろしくお願い申し上げます。
参照HP：
医療従事者からの報告（副作用・副反応・感染症・不具合報告）
http://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0001.html
本件の問い合わせ先：
PMDA 安全第一部情報管理課（電話：03-3506-9482）

安全対策等拠出金率の変更（案）

PMDA メディナビの機能変更点について

応募に関するQ＆A - 医薬品医療機器総合機構

NC-6300(K-912)エピルビシンミセルの国内IND申請に関するお知らせ

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薬機規発第 1201001 号 平成 28 年 12 月 1 日

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仕 様 書 - Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

合理的な医療 - 医薬品医療機器総合機構

仕様書 - Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

登記完了予定日 (PDF形式 : 204KB)

第2837号 - 北海道渡島総合振興局