JP 4297672 B2 2009.7.15 (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 生薬である甘草の水性溶媒抽出液から懸濁物質を活性炭およびタルクに吸着させ分離し て得られ、リクイリチン含有濃度が日本薬局方甘草エキスでの含有量４．７２ｍｇ／ｇの １／４００＝１１．８μｇ／ｇ以下である透明性抽出液を有効成分として含有する美白性 皮膚外用剤。 【請求項２】 生薬である甘草および柴胡の水性溶媒抽出液から懸濁物質を活性炭およびタルクに吸着 させ分離して得られ、リクイリチン含有濃度が日本薬局方甘草エキスでの含有量４．７２ ｍｇ／ｇの１／４００＝１１．８μｇ／ｇ以下である透明性抽出液を有効成分として含有 10 する美白性皮膚外用剤。 【請求項３】 生薬である甘草、または甘草と柴胡を混ぜた混合生薬を１００℃以上に加熱した水性溶 媒で抽出し、これを活性炭およびタルクに吸着させ濾過して得られ、リクイリチン含有濃 度が日本薬局方甘草エキスでの含有量４．７２ｍｇ／ｇの１／４００＝１１．８μｇ／ｇ 以下である透明性抽出液を有効成分として配合することからなる美白性皮膚外用剤の製造 方法。 【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】 20 (2) JP 4297672 B2 2009.7.15 この発明は、皮膚の色素沈着を予防し、または沈着した色素を淡白化する化粧料等の美白 性皮膚外用剤に関する。 【０００２】 【従来の技術】 通常、皮膚の表皮に存在するメラニン色素は、色素細胞によって産出されて皮膚の新陳代 謝（２８日周期）で自然に排出されるが、多量の紫外線を浴びた後に新陳代謝機能が充分 に働かなければ、表皮、真皮内にメラニン色素が沈着して、シミ、ソバカスなどの皮膚に 異常な色素沈着が起こる。 【０００３】 従来の美白性化粧料としては、甘草エキス、プラセンタエキス、アスコルビン酸などがあ 10 る。これらの有効成分は、皮膚に取り込まれた場合に新陳代謝機能を活発化させ、メラニ ン色素の沈着を防止する効果のあることが知られている。 【０００４】 また、甘草からの抽出物を化粧料に配合してシミ防止を図ることが、例えば特開昭６１− １２２２０９号公報や特開昭６３−２３８０９号公報に開示されている。 【０００５】 これらに開示された技術では、エタノールなどを抽出溶媒として使用し、甘草（カンゾウ ）から抽出した局法に規定の甘草エキスを使用していた。 【０００６】 因みに、局法に規定される甘草エキスは、甘草の細切１ｋｇに常水または精製水５リット 20 ルを加えて２日間冷浸し、布漉した後、常水または精製水３リットルを加えて１２時間冷 浸し、次いで布漉ししてろ液を合わせ、蒸発して３リットルとし、冷却した後、エタノー ル１リットルを加えて２日間冷所に放置した後にろ過し、ろ液を蒸発して軟エキスとした ものである。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】 しかし、このような局法エキスの製造方法では、濾過操作を遠心分離とするか、または布 ごしで行うので、微粒子や比重の小さな物質は、水に不溶性の懸濁物質として抽出液中に 残存する。そして、このような従来の甘草抽出物は、メラニン色素の沈着を抑制する作用 が不安定であり、その効果に個人差が大きく現れて確実な美白作用を発揮させることが容 30 易ではなかった。 【０００８】 本願の発明者は、上記の甘草抽出物とその作用について考察した結果、局法カンゾウエキ スは抽出溶媒としてエタノールを用いているために多くの抽出物を含有するが、美白有効 成分としては、多くの成分は必ずしも必要ではなく、却って多くの成分が複雑な反応を招 来して、本来得られるべき美白作用が充分に発揮されていないのではないかと考えた。 【０００９】 そこで、この発明の課題は上記した問題点を解決し、甘草の水性溶媒抽出物を含有する美 白性外用皮膚剤において、美白に必要な成分を選択的に含有し、効率よく美白作用が充分 に発揮されることであり、またそのような美白性外用皮膚剤を効率よく製造することであ 40 る。 【００１０】 【課題を解決するための手段】 上記の課題を解決するため、この発明においては、生薬である甘草の水性溶媒抽出液から 懸濁物質を分離して得られる透明性抽出液を有効成分として含有する美白性皮膚外用剤と したのである。 【００１１】 上記した成分からなる美白性皮膚外用剤は、その作用機構について充分に明らかではない が、活性炭で濾過後のグリチルリチンやリクイリチンの濃度が甘草エキス（日本薬局方） の１／１０００濃度程度になるにも拘わらず、効率よく美白作用を発揮することからみて 50 (3) JP 4297672 B2 2009.7.15 、濾液は他の競合する成分や不作用の成分を含んでいないのではないかと考えられる。少 なくとも活性炭濾過などにより懸濁物質が除去された濾液などの透明性液体は、甘草エキ ス（日本薬局方）が遠心分離か布ごしで濾過されることにより、通常、含まれている水に 不溶な微粒子や低比重物質からなる懸濁物質を含んでおらず、これらは競合する成分や不 作用の成分であると考えられる。 【００１２】 すなわち、上記した美白性皮膚外用剤に係る発明では、甘草の水性溶媒抽出液で抽出され た成分のうち、抽出液中に懸濁物質として存在するような微量な非水溶性の固形成分まで もが完全に分離除去されているので、この発明の作用を制限するような不純物のない水溶 性成分のみを有効成分とする美白性皮膚外用剤になる。 10 【００１３】 そのため、従来より少なく選択された美白有効成分からなる皮膚外用剤は、後述の実験結 果からも明らかなように、本来得られるべき美白作用が充分に発揮されるものになる。 【００１４】 美白作用は、上記の美白性皮膚外用剤において、分離が活性炭で濾過する分離である場合 には、特に確実に奏される。 【００１５】 また、上記の課題を解決するため、生薬である甘草および柴胡の水性溶媒抽出液から懸濁 物質を分離して得られる透明性抽出液を有効成分として含有する美白性皮膚外用剤とした のである。 20 【００１６】 上記した美白性皮膚外用剤に係る発明では、甘草および柴胡の水性溶媒抽出液で抽出され た成分のうち、抽出液中に懸濁物質として存在するような微量な非水溶性の固形成分まで 完全に分離除去されて、不純物のない水溶性成分のみを美白有効成分とする皮膚外用剤に なる。 【００１７】 そのため、美白有効成分として、従来よりも少ない成分からなるこの発明の美白性皮膚外 用剤は、後述する実験結果からも明らかなように、本来得られるべき甘草および柴胡の美 白作用が充分に発揮されるものになる。 【００１８】 30 このように確実な美白作用は、上記の美白性皮膚外用剤において、分離が活性炭で濾過さ れる分離である場合に、いっそう確実に奏される。 【００１９】 また、上述した美白性皮膚外用剤の製造方法として、生薬である甘草、または甘草と柴胡 を混ぜた混合生薬を１００℃以上に加熱した水性溶媒で抽出し、分取した抽出液を活性炭 で濾過して得られる透明性抽出液を有効成分として配合することからなる美白性皮膚外用 剤の製造方法を採用することができる。 【００２０】 上記構成の美白性皮膚外用剤は、甘草を温水又は熱水で抽出し、活性炭素を濾過材として 用いて不純物を取り除いた後、この抽出物を用いて美白化粧料を作成する。また、甘草お 40 よび柴胡の混合物を上記の方法で処理して美白化粧料を作成することもできる。 【００２１】 【発明の実施の形態】 この発明に用いる甘草は、スペイン、シベリヤ、中国などに産するマメ科の薬用植物であ るカンゾウであり、学名をグリシルリーザ ウラレンシス フィッシャー（Glycyrrhiza urarelensis Fischer）またはグリシルリーザ グラブラ エル バー グランダリフェ ラ レグ エ ヘルド（Glycyrrhiza glabra L.var.glandulifera REG.et HERD）または これらの近縁種の根または根き茎（葡萄茎またはストロンとも呼ばれる）を皮つきのまま か、またはコルク皮を除いて乾燥した生薬であって、粉末状のものか、または水性溶媒で 抽出したものを皮膚外用剤の成分として用いる。 50 (4) JP 4297672 B2 2009.7.15 【００２２】 この発明で皮膚外用剤の他の成分として用いる柴胡（サイコ）は、セリ科のミシマサイコ 、学名：バプラム ファルケイタム エル（Bupleum falcatum L.）またはその近縁種の 根を乾燥した生薬であり、これを粉砕した粉末状のもの、または水性溶媒で抽出したもの 等を用いることができる。 【００２３】 上記の生薬は保存性を高める目的で乾燥させたものであってもよく、これを粉砕または摩 砕して粉末化したものであってもよい。 【００２４】 有効成分を抽出する水性溶媒は、水（中性、弱酸または弱アルカリ性のいずれであっても 10 よい。）または水を主成分とする水性の抽出溶剤であり、アルコール含有の水溶液なども 採用できる。 【００２５】 水性溶媒は、温水または熱水の状態で抽出操作に用いることが効率よく好ましいが、特に １００℃以上、好ましくは１００∼１３０℃で抽出操作を行なうと、美白に有効な成分が 効率よく抽出されることが判明している。 【００２６】 得られた抽出液は、活性炭などの多孔質剤を濾材に用いて濾過するか、または固体と液体 の比重差重力または遠心力による沈降速度の差を利用して固液分離して、懸濁物質を除去 すればよい。 20 【００２７】 この発明に用いられる活性炭は、その材質を特に限定して使用するものではないが、木炭 、竹または椰子殻を原料としたものが、微小粒子からなる懸濁物質の吸着効率が良くて好 ましいものである。 【００２８】 前述のように、濾過の操作は、活性炭の粒を詰めたカラムなどの容器に抽出液を通過させ るか、または抽出液に活性炭粉末（必要に応じてタルクなどの濾過補助剤）を加えて攪拌 された混合物を、ろ紙や濾布などの前記活性炭の粉末粒子を捕捉するフィルターでろ過す る方法も採用することができ、その他に遠心分離、沈降速度差による分離などの手段を採 用することもできる。 30 【００２９】 固・液分離して得られた液状の濾液を有効成分として配合するには、抽出液を適当な親水 性・親油性があって皮膚付着性の良い皮膚外用剤用の基剤に混和するか、または抽出液を クリーム、軟膏、乳液などに混合することが好ましい。 【００３０】 皮膚外用剤の形態は、特に限定するものではないが、水溶性、乳液（スキンミルク）、ク リーム、軟膏、パウダーなどのように塗布の容易な製剤形態が好ましい。 【００３１】 【実施例および比較例】 〔実施例１∼３および比較例〕 40 甘草１５００グラムと精製水１０∼１５リットルをステンレス容器に入れ、１００℃に加 熱して３０分間煎じて抽出し、抽出液に１５００ｇの活性炭（和光純薬社製：活性炭素粉 末）を加えてよく攪拌し、さらに３０００ｇのタルク（丸石製薬社製）を加えて攪拌した 後、濾紙にて濾過し、得られた濾液を加熱（１００℃以下）してタール状になるまで濃縮 した。 【００３２】 得られた濃縮物に親水軟膏（菱山製薬社製）を加えて１５％クリームを作製した。 【００３３】 実地例２は抽出温度を１２０℃としたこと以外は、実施例１と全く同じ条件でクリームを 作製した。 50 (5) JP 4297672 B2 2009.7.15 【００３４】 実施例３は、甘草１５００グラムと柴胡１５００グラムを抽出材料として併用し、実施例 ２と同様の方法でクリームを作製した。 【００３５】 また、比較例１として、親水軟膏（菱山製薬社製）にカンゾウエキス（日本薬局方）を加 えて１５％クリームを作製した。 【００３６】 比較例２として、実施例２における甘草に代えて柴胡１５００グラムを抽出材料として採 用したこと以外は全て実施例２と同様の方法によりクリームを作製した。 【００３７】 10 なお、参考のため、以下の表１にそれぞれの濃縮液または甘草エキスのグリチルリチンと リクイリチンの含有量を示した。 【００３８】 【表１】 20 【００３９】 表１の結果からも明らかなように、リクイリチンは、グリチルリチンと同様にカンゾウの 品質表示の標準とされる物質であり、日局カンゾウエキスの場合は、グリチルリチンを４ ．５％（４５ｍｇ/ｇ）以上含有する。ここで、表１に示す結果からも明らかなように、 カンゾウ及びその水溶液をろ過して得られるエキスは、比較例１のカンゾウエキスに比べ てグリチルリチンを１／２０００以下しか含まず、またリクイリチンは１／４００以下で 30 あり、従来のカンゾウエキスとは全く別のエキスであることがわかる。 【００４０】 また、実施例と比較例とではグリチルリチンとリクイリチンの含有量が全く異なることか ら、特性も異なる組成物であると推定される。また、実施例１と実施例２でもグリチルリ チンとリクイリチンの含有比率が異なるから特性の異なる組成物であると推定される。 【００４１】 得られた実施例１∼３および比較例１、２の皮膚外用クリームを、それぞれ顔面にシミの あるパネラー（成人）に対して表２中に示す例数だけ毎日塗布させ、使用１ヶ月後のシミ の色の改善効果をアンケート調査した。この結果について以下の評価に従って点数化した ものを表２中に併記した。 非常に有効：本人及び他の人も薄くなったと感じる。 有効 ：本人又は他の人のどちらかが薄くなったと感じる。 やや有効 ：本人又は他の人のどちらかが薄くなったかもしれないと感じる。 無効 ：本人及び他の人のどちらも薄くなったと感じない。 無効 ：０点 やや有効：１点 有効：２点 非常に有効：３点 【００４２】 【表２】 40 (6) JP 4297672 B2 2009.7.15 10 【００４３】 また、表２の結果からも明らかなように、比較例１、実施例１、実施例２、実施例３の順 に効力の増強があることがわかり、実施例１∼３では０．９２以上の評価点であり、有効 な美白作用であった。 【００４４】 20 これに対して、比較例１は、最も評価点数の低い実施例１の評価点の半分以下しか得られ ないものであった。また、比較例２の濃度では、実質的に有効な美白効果はなかったと考 えられる。 【００４５】 次に、以下の吸光度法で実施例２、３と比較例２のチロシナーゼ活性阻害率を測定した。 ＜吸光度法によるチロシナーゼ活性抑制作用（阻害率の計算）＞ フナコシ社製のマッシュルーム由来のチロシナーゼを用い、以下の試薬Ａ∼Ｅを用いてチ ロシナーゼ活性阻害作用について検討した。 Ａ．Ｌ−チロシン溶液（０．５ｍｇ／ｍｌ） ０．１ ｍｌ Ｂ．７．８ｍＭ アスコルビン酸を含む１／５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）０．０２５ 30 ｍｌ Ｃ．０．１％硫酸銅液 ０．０２５ｍｌ Ｄ．チロシナーゼ溶液（３７．５ｍｇ／１００ｍｌ） ０．０２ ｍｌ Ｅ．希釈した試料溶液 ０．１ ｍｌ 【００４６】 酵素反応は、大日本製薬社製マルチプレートリーダー(マルチスキャンアセント)を用い、 ＦＡＬＣＯＮ社の９６穴マルチウェルプレートで反応を行って吸光度を測定した。すなわ ち、最初にＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅの各液を加えて０時間での６２０ｎｍの吸光度(Ａｏ)を測 定した。その後３７℃で一時間インキュベートし、再び６２０ｎｍの吸光度（Ａｔ）を測 定した。また同時にＥ液の代わりに精製水を０．１ｍｌ加えた物を用意し、同様の反応を 行って吸光度（Ａｂ）を測定し、下記の式に従ってチロシナーゼ活性阻害率を算出した。 阻害率（％）＝［Ａｂ−（Ａｔ−Ａｏ）／Ａｂ］×１００ 【００４７】 実施例２、３と比較例２の濃度と阻害率をグラフにプロットし、５０％阻害に必要なそれ ぞれの濃度を測定した。なお、表３には実施例２、実施例３および比較例２が５０％チロ シナーゼ活性阻害に必要な濃度を示した。 【００４８】 【表３】 40 (7) JP 4297672 B2 2009.7.15 【００４９】 表３の結果からも明らかなように、カンゾウのみの抽出液である実施例２よりも、カンゾ ウと柴胡を併用した実施例３の５０％チロシナーゼ活性阻害必要濃度のほうが高いことか ら、カンゾウに対して柴胡を加えてもチロシナーゼ活性阻害効果が増強されるものではな 10 い。 【００５０】 しかし、前述の表２の結果からも明らかなように、実施例３の美白効果は、実施例２の効 果よりも優れていることから、美白効果はチロシナーゼ活性阻害効果にだけよるものでな く、他の要因、例えば柴胡に含まれる水溶性液状成分がカンゾウの美白効果を増強してい るとも推測できる。 【００５１】 【発明の効果】 本願の美白性皮膚外用剤に係る発明は、以上説明したように、生薬である甘草の水性溶媒 抽出液から懸濁物質を分離して得られる透明性抽出液を有効成分として含有するものであ るから、美白に必要な成分が選択的に残されて効率よく作用し、美白作用が充分かつ確実 に発揮されるという利点がある。 【００５２】 また、甘草と共に柴胡を抽出材料とする本願の美白性皮膚外用剤に係る発明では、上記の 利点と共に柴胡の有効成分の作用が加わって美白効果がより確実に発揮される。 【００５３】 さらにまた、本願の美白性皮膚外用剤の製造方法に係る発明では、所定温度での抽出操作 が行なわれることにより、有効成分が充分な量だけ確実に含まれており美白作用が確実に 奏される美白性皮膚外用剤を効率よく製造できる。 20 (8) JP 4297672 B2 2009.7.15 フロントページの続き 合議体 審判長 塚中 哲雄 審判官 弘實 謙二 審判官 伊藤 幸司 (56)参考文献 特開２００１−１０６６１８（ＪＰ，Ａ） 特開平９−３０９３１（ＪＰ，Ａ） 10 (58)調査した分野(Int.Cl.，ＤＢ名) A61K8/00-8/99
© Copyright 2024 ExpyDoc
