42 ヒト白血球における HAX-1 遺伝子発現に関する検討 ◎山内 唯 1)、百田 裕香 1)、前田 翔太 1)、髙木 良輔 1)、菊池 亮 2) 熊本保健科学大学保健科学部医学検査学科 4 年生 1)、熊本保健科学大学 2) 【目的】 【結果】 重症先天性好中球減少症（Severe Congenital 健常者の成熟白血球では陰性ないし弱発現 Neutropenia : SCN）の原因遺伝子として HAX- であった。HL-60 細胞の ATRA による分化誘 1 遺伝子が報告された（Nat Genet 39 : 86- 導前後では発現量に明らかな変化は確認でき 92,2007）。SCN の骨髄血塗抹標本では前骨髄 なかった。 球段階での maturation arrest を示し、末梢血中 【考察】 に成熟好中球がほとんど存在しないため、幼 HAX-1 は骨髄性白血病細胞株で強発現して 少時より感染を繰り返すことを特徴とする常 いることは前回報告したため、急性リンパ性 染色体劣性遺伝形式をとる疾患である。HAX- 白血病細胞株（MOLT-4 細胞）を入手して、細 1 はアポトーシス抑制機能が知られており、 胞起源との関係も検討したい。また、健常者 HAX-1 に異常がある SCN 患者好中球は幼若な 末梢血の成熟リンパ球を mitogen または IL- 段階でアポトーシスを起こし、その結果、成 2 で刺激して細胞増殖を誘導した際の発現量も 熟好中球が減少するものと考えられている。 検討する予定である。さらに、健常者末梢血 我々は、SCN とは逆に白血病細胞では HAX- から単核球（主としてリンパ球）と顆粒球 1 遺伝子が過剰発現しているためにアポトーシ （好中球）を分画採取して、リンパ球と好中 スが起こらず、細胞増殖が亢進するのではな 球における発現も検討に加えたい。 いかと推論した。昨年（第 50 回）は急性前骨 【連絡先】 髄球性白血病細胞株（HL-60 細胞）、急性単球 [email protected] 性白血病細胞株（THP-1 細胞）、慢性骨髄性白 電話：096-275-2137 血病芽球転化細胞株（K562 細胞）で HAX-1 の 強発現を認め、報告した。今回は、HAX-1 は 未熟細胞に発現しているのか、成熟白血球で の発現はどうか、未熟細胞が成熟細胞に分化 成熟すると発現量に変化があるのか、等を検 討した。 【試料及び方法】 健常者末梢血からデキストラン沈殿法また は単核球分離法で成熟白血球を分離・採取し た。HL-60 細胞（APL 細胞株）をオールトラ ンス型レチノイン酸（ATRA）で分葉核球に分 化誘導する前後で発現量を比較した。これら の細胞から total RNA を抽出し、HAX-1 mRNA 発現を RT-PCR 法で解析した。
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