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PRESSEMITTEILUNG
Wechsel an der Spitze von Sanofi in Deutschland
Dr. Martin Siewert wechselt in den Aufsichtsrat
Clemens Kaiser übernimmt den Vorsitz der Geschäftsführung
Frankfurt, 9. September 2016 – Dr. Martin Siewert, seit 2008 Vorsitzender der Geschäftsführung
von Sanofi in Deutschland, wechselt in den Aufsichtsrat. Die weltweite Herstellung der Injektionsarzneimittel und Medizinprodukte bleibt in seiner Verantwortung. In seiner bisherigen Funktion des
Vorsitzenden der Geschäftsführung folgt ihm Clemens Kaiser, der seit Januar 2016 diesem
Gremium angehört, dort die koordinierende Rolle des Country Chair innehat und die Business Unit
General Medicines repräsentiert.
Für die Fertigung in Frankfurt wurde Dr. Malte Greune neu in die Geschäftsführung bestellt. Er
gehört dem Unternehmen seit dem Jahr 2012 an und verantwortet die Fertigungsaktivitäten von
Sanofi am Standort.
Peter Guenter, Mitglied des Vorstands in Paris und verantwortlich für die globale Business Unit
Diabetes & Herzkreislauf, gibt den Vorsitz des Aufsichtsrats ab, um sich auf seine globalen Aufgaben zu konzentrieren. Ihm folgt Philippe Luscan als Vorsitzender des Aufsichtsrats. Philippe
Luscan ist ebenfalls globales Vorstandsmitglied und als solches verantwortlich für die Produktion
und Fertigung weltweit.
Die jüngsten personellen Veränderungen spiegeln einerseits den Wandel des Gesamtunternehmens im Zuge seiner Roadmap 2020 wider und garantieren zugleich Kontinuität an einem so
bedeutenden Hightech-Standort wie Frankfurt.
Clemens Kaiser
Clemens Kaiser ist seit Januar 2016 Geschäftsführer der Business Unit General Medicines bei
Sanofi in Deutschland. Damit verantwortet er das Geschäft mit Arzneimitteln in den Bereichen
Consumer Healthcare, Generika und Etablierte Produkte (EP). Gleichzeitig ist er auch für das EPGeschäft in Österreich und der Schweiz im Rahmen der Multi-Country-Organisation verantwortlich.
Er hat außerdem die neugeschaffene Rolle des Country Chair inne, durch die er die deutschen
Gesamtaktivitäten von Sanofi vertritt. Clemens Kaiser ist zusätzlich für Sanofi Deutschland im
Vorstand des Verbandes forschender Arzneimittelhersteller (vfa) und Mitglied des Vorstands im
Ausschuss für industrielle Gesundheitswirtschaft des BDI.
Clemens Kaiser blickt auf 30 Jahre Erfahrung im Gesundheitsgeschäft zurück. 1984 startete er
seine Laufbahn im Bayer-Konzern in Leverkusen. Es folgten Auslandsstationen in Südostasien,
Südafrika und Kanada. Von 1994 bis 1998 war er Executive Vice President und Mitglied des
Pharma Executive Committee der Bayer AG und zuständig für das operative Geschäft in Asien,
Afrika, Mittlerer Osten, Osteuropa und Lateinamerika. Von 1995 bis 1998 war er unter anderem
Gründungs-Chairman der Bayer Healthcare China und ab 1998 Chairman von Bayer Taiwan.
Darauf folgten zwei Jahre als President Global eBusiness der Bayer AG in Leverkusen. Im Jahr
Vice President Communications Germany, Switzerland, Austria: Miriam Henn
Tel.: +49 (69) 305 5085 . Fax; +49 (69) 305 84418
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Industriepark Höchst
Gebäude K 703 – D-65926 Frankfurt am Main
www.sanofi.de
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2002 wechselte er für rund fünf Jahre als CEO zu Exatec LLC in Detroit, einem Technologie Joint
Venture von Bayer und GE Plastics in der Automobilindustrie.
Nach einem kurzen Aufenthalt beim kanadischen Biotech-Unternehmen Isotechnika ging Clemens
Kaiser Mitte 2009 als Leiter des globalen Kontrastmittelgeschäftes zu GE Healthcare nach London.
Im Juli 2014 wechselte er als Senior Vice President Biologics zu Sanofi in Paris und zeichnete für
das globale Geschäft mit monoklonalen Antikörpern aus der Regeneron-Allianz von Sanofi
verantwortlich.
Dr. Martin Siewert
Dr. Martin Siewert wurde 2008 zum Vorsitzenden der Geschäftsführung der Sanofi-Aventis
Deutschland GmbH bestellt, der er seit dem Jahr 2005 mit Zuständigkeit für den Bereich Fertigung
angehörte. Er ist weltweit verantwortlich für die Fertigung der injizierbaren Arzneimittel an
insgesamt elf Standorten sowie die Industrialisierung und Produktion der Medizinprodukte.
1992 trat Martin Siewert in die Hoechst AG im Bereich Forschung und Entwicklung ein. Bei dem
Nachfolgeunternehmen Hoechst Marion Roussel leitete er weltweit die Bereiche Qualitätssicherung
/Qualitätskontrolle und Gesundheit/Umweltschutz/Sicherheit. Bei Aventis hatte er verschiedene
globale Führungsaufgaben im Bereich Industrial Operations inne, unter anderem die weltweite
Leitung von Product Development and Supply.
In den Jahren vor seinem Eintritt in das Unternehmen, von 1981 bis 1992, hielt er verschiedene
Positionen im Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker in Eschborn. Schwerpunkt in seinen
Arbeitsgebieten waren damals Untersuchungen zur In-vitro-Freisetzung, zur Bioverfügbarkeit, zur
Stabilität, sowie zur vergleichenden Qualitätsbeurteilung von Arzneimitteln. Diese Arbeiten haben
Niederschlag in zahlreichen Publikationen und Vorträgen gefunden.
Studiert hat Martin Siewert von 1976 bis 1980 Pharmazie an der Johann-Wolfgang-Goethe
Universität in Frankfurt. 1986 promovierte er unter Leitung von Prof. Oelschläger in Pharmazeutischer Chemie.
Dr. Malte Greune
Dr. Malte Greune ist Mitglied der Geschäftsführung der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH mit
Verantwortung für den Bereich „Industrial Affairs Pharmaceuticals“ (Fertigung).
Nach seinem Abschluss im Jahr 1990 als Diplom-Kaufmann an der Universität Trier promovierte er
an der Universität zu Köln in Wirtschaftswissenschaften. 1995 trat er zu Beginn seiner beruflichen
Karriere in die Hoechst AG ein und wurde 1997 Geschäftsführer und Standortleiter bei Hoechst
Roussel Vet in München. Danach wechselte Malte Greune zu Intervet International b.v. in den
Niederlanden, wo er zuletzt als Vice President Manufacturing die Verantwortung für 17 Standorte
des Unternehmens innehatte. Sein weiterer beruflicher Werdegang führte ihn zu den amerikanischen Unternehmen Schering-Plough Corp. und Merck & Co. In beiden Unternehmen übernahm er
leitende Positionen in den Bereichen Impfstoffherstellung, pharmazeutische Fertigung und Supply
Chain.
Im Januar 2012 wechselte Malte Greune zu Sanofi in Deutschland als Leiter der Fertigung von
Diabetes- und Onkologie-Produkten in Frankfurt.
Über die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist ein Unternehmen der Sanofi-Gruppe, eines weltweit
führenden Gesundheitsunternehmens, das therapeutische Lösungen erforscht, entwickelt und
vermarktet, ausgerichtet auf die Bedürfnisse der Patienten. Sanofi ist in fünf globalen Business
Units organisiert: Diabetes und Herzkreislauferkrankungen, General Medicines und
Schwellenländer, Sanofi Genzyme, Sanofi Pasteur und Merial. Sanofi ist an den Börsen von Paris
(EURONEXT: SAN) und New York (NYSE: SNY) notiert.
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Zukunftsgerichtete Aussagen:
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) wie im U.S. Private Securities
Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 definiert. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine historischen Tatsachen. Sie
enthalten finanzielle Prognosen und Schätzungen und deren zugrunde gelegte Annahmen, Aussagen im Hinblick auf
Pläne, Ziele, Absichten und Erwartungen mit Blick auf zukünftige Ereignisse, Geschäfte, Produkte und Dienstleistungen
sowie Aussagen mit Blick auf zukünftige Leistungen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind grundsätzlich gekennzeichnet
durch die Worte „erwartet“, „geht davon aus“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „schätzt“ und ähnliche Ausdrücke. Obwohl die
Geschäftsleitung von Sanofi glaubt, dass die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, sollten Investoren gewarnt sein, dass zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen einer
Vielzahl von Risiken und Unsicherheiten unterworfen sind, von denen viele schwierig vorauszusagen sind und grundsätzlich außerhalb des Einflussbereiches von Sanofi liegen und dazu führen können, dass die tatsächlich erzielten
Ergebnisse und Entwicklungen erheblich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Information und Aussagen
ausdrücklich oder indirekt enthalten sind oder in diesen prognostiziert werden. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten
zählen unter anderem die inhärenten Unsicherheiten der Forschung und Entwicklung, der zukünftigen klinischen Daten
und Analysen einschließlich Postmarketing, Entscheidungen durch Zulassungsbehörden wie die FDA oder die EMA, ob
und wann ein Medikament, ein Medizingeräte oder eine biologische Anwendung die Zulassung erhält, die für ein solches
Entwicklungsprodukt beantragt wird, ebenso wie deren Entscheidungen hinsichtlich der Kennzeichnung und anderer
Aspekte, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produkte beeinträchtigen könnte, der Umstand,
dass der kommerzielle Erfolg eines zugelassenen Produkts nicht garantiert werden kann, die zukünftige Zulassung und
der kommerzielle Erfolg therapeutischer Alternativen genau wie die in den an die SEC und AMF übermittelten Veröffentlichungen von Sanofi angegebenen oder erörterten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der in den Abschnitten
„Zukunftsorientierte Aussagen“ und „Risikofaktoren“ in Formular 20-F des Konzernabschlusses von Sanofi für das zum
Geschäftsjahr mit Ende zum 31. Dezember 2015 angegebenen Risiken und Unsicherheiten. Soweit nicht gesetzlich
vorgeschrieben, übernimmt Sanofi keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen zu aktualisieren
oder zu ergänzen.
Kontakt:
Leitung Kommunikation Deutschland
Miriam Henn
Tel.: + (49) 69 305 - 5085
[email protected]
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