日本薬局方収載に伴う表示変更について

平成 28 年 9 月
お知らせ
カタクロット 注射液20mg、40mg
日本薬局方収載に伴う表示変更について
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謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申し上げます。
平素は格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。
この度、トロンボキサン合成酵素阻害剤『カタクロット 注射液 20mg、40mg』の第十七改正日本
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薬局方新規収載に伴い、日本薬局方名を追記させて頂くことになりましたのでお知らせ申し上げます。
当分の間、新旧製品が混在し、ご迷惑をお掛け致しますが、ご了承賜りますようお願い申し上げます。
謹白
記
◆品名・包装
カタクロット ® 注射液 20mg 10 アンプル、50 アンプル
カタクロット ® 注射液 40mg 10 アンプル、50 アンプル
■日本薬局方収載に伴う表示変更
日本薬局方名『日本薬局方オザグレルナトリウム注射液』を全ての日本語表記の製品名上部に追
記致します。
〔 カタクロット ® 注射液 40mg 50 アンプル包装 個装箱の例 〕
追記
変更前
変更後
裏面へ続く
〔 カタクロット ® 注射液 40mg 遮光袋の例 〕
追記
変更前
変更後
〔 カタクロット 注射液 40mg アンプルラベル部分の例 〕
®
追記
変更前
変更後
■変更品の製造番号、弊社出荷時期(見込み)
品名・包装
カタクロット ® 注射液 20mg
カタクロット ® 注射液 40mg
製造番号
出荷時期(見込み)注)
10A
684MA
12 月頃
50A
684MA
10 月頃
10A
684MC
12 月頃
50A
684MA
10 月頃
注)変更時期は、包装により若干前後する場合がありますのでご了承賜りますようお願い致します。
注)日本薬局方名未表示品の流通に関する経過措置期間は平成29年9月末日までとなっております。