2016年7月 ver 2.0 ゾーフィゴ®静注 ゾーフィゴ 静注 分取のためのチェックシート 分取作業日: 年 月 患者情報ほか 日 分取作業者名: (発注書とその返信欄から転記) 患者名: 患者ID: 年齢: (歳) 体重: 納入日 (発注書返信欄) : (kg) 年 ゾーフィゴ®静注の情報 ゾーフィゴ 静注の情報 受付番号 : (受注書返信欄) 月 日 検定日 (発注書返信欄) : (本) 年 月 日 年 月 日 (納品書/鉛容器/バイアルのいずれかから転記) 検定日 : 年 月 日 (納品書/鉛容器/バイアル) 投与量の決定 検定日からの 経過日数 納入本数: 有効期限 (検定日の14日後) : (数値・日付を記載、□のいずれかに✓) : 体重 : (日) 減衰係数: (kg) (直近の値をご使用下さい) □ 投与早見表から読み取った: 経過日数( )kg → ( )日、体重( )mL □ 下式から計算した: 体重( )kg × 55 kBq/kg 減衰係数( )× 1,100 kBq/mL 投与量 (mL) = 分取作業チェックシート = ( mL ) (確認後に□に✓) □ 納品書/鉛容器/バイアルに記載の検定日が、発注書返信欄の検定日と同じであることを確認した。 □ 補助バイアルがある場合、2本の検定日が同じであることを確認した。 □ 分取前のバイアルの放射能を測定し、下欄( 下欄(A) 下欄( )に記入した。 (補助バイアルがあれば(A‘)にも) □ 注射液の変色や微粒子、容器の破損、その他の異常がないことを確認した。 □ バイアルゴム栓を消毒用アルコール綿などで消毒した。 □ バイアルを正立させたまま、通気針をバイアルのゴム栓に穿刺した。 □ (液漏れが認められた場合)薬滴を消毒用アルコール綿などで拭き取った。 □ カテラン針を装着した10mLシリンジを穿刺し、必要な薬液を分取した。 □ 薬剤名、患者氏名を記入したシールをシリンジに貼付した。 □ 分取後のバイアルの放射能を測定し、下欄( 下欄(B) 下欄( )に記入した。 分取前放射能(A) (MBq) 分取前放射能(A’) (MBq) 分取後放射能(B) 分取した数量(A - B) (MBq) 分取後放射能(B’) (補助バイアルがあれば(B‘)にも) (MBq) 分取液量 2バイアルを 合計した分取数量 (mL) 分取した数量(A’ – B’) (MBq) (MBq) (MBq) 確認者 ㊞ 補助バイアルを使用した場合に御記入下さい
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