Fortbildungsangebote im Überblick

Neue Themen 2016
Ihre Vorteile
Audits und Inspektionen in klinischen Studien
in Österreich
am 30. September 2016 in Wien
Referenten aus der Praxis
Networking und Erfahrungsaustausch
Veranstaltungsdokumentation als wertvolles
Nachschlagewerk
Seit 2001 bietet CenTrial qualifizierte
Weiterbildungsangebote für die verschiedenen
Bereiche der klinischen Prüfung an
- profitieren Sie von unserer Erfahrung!
Studiendurchführung
– ein Seminar für Benannte Stellen
am 17. Oktober 2016 in Tübingen
Die neue ICH-E6 - Addendum ICH-E6 (R2)
am 19. Oktober 2016 in Tübingen
Aufbauwissen Onkologie
am 25. Oktober 2016 in Tübingen
Regulatory aspects of clinical trials and noninterventional studies on drugs in Germany
am 16. November 2016 in Frankfurt a.M.
Über uns
Qualifikation mit IHK-Zertifikat
Den „Basis- und Aufbaukurs Studienassistenz“ sowie
die Lehrgänge „Studienmanagement in klinischen
Prüfungen“ und „Klinischer Monitor“ können Sie ab
2016 mit einem IHK-Zertifikat abschließen.
Inhouse-Schulungen
Um Ihre Mitarbeiter und Kooperationspartner qualifiziert,
gezielt sowie zeit- und kostensparend auf eine qualitativ hochwertige Studiendurchführung vorzubereiten,
bieten wir Ihnen unsere Weiterbildungsangebote auch
als Inhouse-Schulung zu einem TOP Preis-LeistungsVerhältnis an. Gerne entwickeln wir entsprechend Ihren
Bedürfnissen und Wünschen ein individuelles Konzept
für Ihr Unternehmen.
Wir übernehmen auch die Organisation Ihrer Seminare
oder Studientreffen. Kontaktieren Sie uns wir beraten Sie gerne!
CenTrial übernimmt als CRO die inhaltliche und
organisatorische Begleitung von klinischen Studien nach
dem Arzneimittelgesetz (AMG) und Medizinproduktegesetz (MPG) sowie von Nicht-Interventionellen Studien
(NIS), einschließlich aller Indikationen und Studienphasen,
von der Feasibility bis zur Publikation/Bericht.
Diese vielfältige praktische Studienerfahrung gibt CenTrial
weiter in der Ausbildung von qualifiziertem Fachpersonal.
Probandenversicherung
Datenmanagement
Inspektionen
Grundlagenkurs
GCP
Medizinprodukt
Refresher
MSc
Qualitätsmanagement
Studienmanagement
Patentschutz
MPG
EU-Verordnung
SOP
Clinical Data Manager
Andrea Fehrle Doris Elfers
Seminarmanagerin Seminarmanagerin
Tel.: +49 7071 / 9992-251 Tel.: +49 7071 / 9992-252
Dr. rer. nat. Monika Lessmann
Seminarmanagerin
Tel.: +49 7071 / 9992-250
GCP-Compliance
AMG Prüfarzt
CRA
Monitor Outsourcing
Benannte Stellen
E-Mail: [email protected]
Fax: +49 7071 / 9992-299
CenTrial GmbH
Paul-Ehrlich-Str. 5
D-72076 Tübingen
www.centrial.de
Prüfplan
Studienassistenz
Study Nurse
Ihr CenTrial-Team für
Aus-, Fort- und Weiterbildung
V2.1/20160617
Jetzt Bildungszeit nutzen!
Beschäftigte in Baden-Württemberg haben nach
dem Bildungszeitgesetz (BzG BW) Anspruch auf
bis zu fünf Tage Bildungszeit / Jahr.
Bildungszeit ist in anderen Bundesländern als
„Bildungsfreistellung“, „Arbeitnehmerweiterbildung“
oder „Bildungsurlaub“ bekannt.
CenTrial ist als Bildungseinrichtung im Sinne des
BzG BW anerkannt.
Fortbildungsangebote
DQS-zertifiziertes Managementsystem
für ISO 9001
Registriernummer DE-287931 QM
www.centrial.de
Unsere Fortbildungsangebote
Grundlagenkurs für klinische Prüfungen nach AMG
Lehrgang
Grundlagenkurs AMG in Tübingen
Clinical Data Manager
18. - 19.07.2016
Grundlagenkurs AMG in Frankfurt a.M. 05. - 06.09.2016
Grundlagenkurs AMG in Tübingen
12. - 13.09.2016
Aufbautraining Klinische Studien
für Prüfer mit bereits absolviertem eintägigem GCP-Training
Aufbautraining in Tübingen
19.07.2016
Ort: Tübingen
11. - 13.07.2016
Klinischer Monitor mit IHK-Zertifikat 2 Blöcke à 3 Tage
19.09. - 28.10.2016
Studienmanagement mit IHK-Zertifikat
3 Blöcke à 3 Tage
10.10. - 07.12.2016
GCP-Compliance Manager
14. - 16.11.2016
Aufbautraining in Frankfurt a.M.
06.09.2016
Master of Science - Clinical Research Ort: Tübingen
Aufbautraining in Tübingen
13.09.2016
Universitätslehrgang
Start am 13.10.2016
Informationsabend in Frankfurt a.M.
20.06.2016
Tag der offenen Tür in Tübingen
02.07.2016
GCP-Training für Study Nurses
GCP-Training für Study Nurses
GCP-Training für Apotheker
Ort: Tübingen
20. - 21.07.2016
Ort: Tübingen
GCP-Training für Apotheker
01.12.2016
GCP-Training Refresher
Ort: Tübingen
GCP-Training Refresher
14.09.2016
GCP-Training Refresher für CRAs
Ort: Tübingen
GCP-Training Refresher für CRAs
04.10.2016
Grundlagenkurs für klinische Prüfungen nach MPG
Basis- und Aufbaukurs
Ort: Tübingen Studienassistenz mit IHK-Zertifikat
Basiskurs (3 Blöcke à 2-3 Tage)
26.09. - 30.11.2016
Aufbaukurs (3 Blöcke à 3 Tage)
28.09. - 23.11.2016
Intensivseminar
Ort: Tübingen
Vorbereitung auf MPG-Inspektionen22.06.2016
EU-Verordnung zu klinischen Studien
05.07.2016
GCP - Was ist das?
04.10.2016
Studienaudits in Prüfzentren12.10.2016
für Prüfer mit bereits absolviertem Grundlagenkurs AMG Nicht-Interventionelle Studien als IIT
24.10.2016
Grundlagenkurs MPG in Frankfurt a.M.
07.09.2016
Die Probandenversicherung in der KliFo
09.11.2016
Grundlagenkurs MPG in Tübingen
14.09.2016
NIS and registries in Germany
14.11.2016
MPG-Training Refresher
Ort: Tübingen
MPG-Training Refresher
01.12.2016
GCP- / MPG-Training in Österreich
Ort: Wien
GCP-Training
27. - 28.09.2016
MPG-Training
29.09.2016
Weitere Termine unter www.centrial.de/fortbildungen
Klinischer Studientag
Ort: Tübingen
GCP-konforme Archivierung
23.06.2016
English for study assistants 04.07.2016
Basiswissen Onkologie 14.07.2016
Führen eines Trial Master File 15.07.2016
Arzneimittelforschung mit Minderjährigen 15.07.2016
Professionelles Monitoring 27.09.2016
Gefahrgutversand in klinischen Studien
30.09.2016
Einführung in die Statistik
10.10.2016
Studiendurchführung
- ein Seminar für Benannte Stellen 17.10.2016
Aufbauwissen Onkologie 25.10.2016
Wie schreibt man einen Prüfplan?
07.11.2016
Klinische Studien mit Nahrungsergänzungsmitteln
16.11.2016
Pharmakologie für Nicht-Pharmakologen
18.11.2016
Outsourcing von klinischen Prüfungen - Die effektive Zusammenarbeit mit CROs 22.11.2016
Good Clinical Laboratory Practice 28.11.2016
Nicht-Interventionelle Studien 30.11.2016
Audits und Inspektionen in Österreich
in Wien
30.09.2016
Projektmanagement und Budgetplanung
in Frankfurt a.M.
25.10.2016
Datenschutz in klinischen Studien07.12.2016
Treffpunkt klinische Studien
Ort: Tübingen
Regulatory aspects of clinical trials and non-
Die neue ICH-E6 - Addendum ICH-E6 (R2) 19.10.2016
interventional studies on drugs in Germany
Vorbereitung auf GCP-Inspektionen
30.11.2016
in Frankfurt a.M.
16.11.2016
Qualifiziert ausbilden - Qualität sichern

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