Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von

Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
In Kombination mit
Ziagen
Triumeq
Kivexa
Trizivir
Acicutan und Neotigason
Scenesse
Eylea
Fabrazyme
Thymanax
Valdoxan
Myozyme
Toctino
Volibris
Kineret
Eliquis
Abilify
Nulojix
Angiox
Victrelis
Velcade
Stayveer
Tracleer
Vistabel
NeuroBloc
NexoBrid
Mysimba
Qutenza
Duodopa
EMEA/H/C/000252
EMEA/H/C/2754
EMEA/H/C/000581
EMEA/H/C/000338
NL/H/1958 u national
EMEA/H/C/002548
EMEA/H/C/002392
EMEA/H/C/000370
EMEA/H/C/000916
EMEA/H/C/000915
EMEA/H/C/000636
DK/H/1377
EMEA/H/C/000839
EMEA/H/C/000363
EMEA/H/C/002148
EMEA/H/C/000471
EMEA/H/C/002098
EMEA/H/C/000562
EMEA/H/C/002332
EMEA/H/C/000539
EMEA/H/C/002644
EMEA/H/C/000401
FR/H/0230
EMEA/H/C/000301
EMEA/H/C/002246
EMEA/H/C/003687
EMEA/H/C/000909
SE/H/0415
Abacavir
Abacavir
Abacavir
Abacavir
Acitretin
Dolutegravir/Lamivudin
Lamivudin
Lamivudin / Zidovudin
Afamelanotide
Aflibercept
Agalsidase beta
Agomelatin
Agomelatin
Alglucosidase alfa
Alitretinoin
Ambrisentan
Anakinra
Apixaban
Aripiprazol
Belatacept
Bivalirudin
Boceprevir
Bortezomib
Bosentan
Bosentan
Botulinumtoxin Typ A
Botulinumtoxin Typ B
Bromelain
Bupropion
Capsaicin
Carbidopa
Siehe
Fußnote
1)
Naltrexon
Levodopa
ATC-Code
Zulassung
J05AF06
J05AR
J05AR02
J05AR04
D05BB02
Status der
Zulassung
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
D02BB02
S01LA05
A16AB04
N06AX22
N06AX22
A16AB07
D11AH04
C02KX02
L04AA14
B01AF02
N05AX12
L04AA28
B01AE06
J05AE12
L01XX32
C02KX01
C02KX01
M03AX01
M03AX01
D03
A08AA62
N01BX04
N04BA02
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
22.12.2014
22.11.2012
03.08.2001
19.02.2009
19.02.2009
29.03.2006
02.10.2008
21.04.2008
08.03.2002
18.05.2011
04.06.2004
17.06.2011
20.09.2004
18.07.2011
26.04.2004
24.06.2013
15.05.2002
27.01.2006
22.01.2001
18.12.2012
26.03.2015
15.05.2009
21.10.2004
08.07.1999
01.09.2014
17.12.2004
28.12.2000
08.04.1992
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
In Kombination mit
Neo-Euonomin und
weitere
Orphacol
Kolbam (previously
Cholic Acid FGK)
Colobreathe
Xiapex
Ruconest
Xalkori
Diane 35 und Generika
Pradaxa
Priligy
Cubicin
Exjade
Ferriprox
Defitelio
Firmagon
Deltyba
Marvelon und weitere
Ozurdex
Nuedexta
InductOs
Celimona und weitere
Multaq
Yasmin und weitere
Lixiana
Ferinject und weitere
Cerdelga
Vimizim
National
Chlormadinon
Ethinylestradiol
EMEA/H/C/001250
EMEA/H/C/002081
Cholsäure
Cholsäure
EMEA/H/C/001225
EMEA/H/C/002048
EMEA/H/C/001223
EMEA/H/C/002489
National
EMEA/H/C/000829
SE/H/0718
EMEA/H/C/000637
EMEA/H/C/000670
EMEA/H/C/000236
EMEA/H/C/002393
EMEA/H/C/000986
EMEA/H/C/002552
National
EMEA/H/C/001140
EMEA/H/C/002560
EMEA/H/C/000408
DE/H/0327
EMEA/H/C/001043
National
EMEA/H/C/002629
National/dezentral
EMEA/H/C/003724
EMEA/H/C/002779
Colistimethat-Natrium
Collagenase Clostridium histolyticum
Conestat alfa
Crizotinib
Cyproteronacetat
Dabigatranetexilatmesilat
Dapoxetin
Daptomycin
Deferasirox
Deferipron
Defibrotid
Degarelix
Delamanid
Desogestrel
Dexamethason
Dextromethorphan
Dibotermin alfa
Dienogest
Dronedaron
Drospirenon
Edoxaban
Eisen III
Eliglustat
Elosulfase alfa
Siehe
Fußnote
2)
Ethinylestradiol
Ethinylestradiol
Chinidin
Ethinylestradiol
Ethinylestradiol
2)
ATC-Code
Zulassung
G03AB07
Status der
Zulassung
zugelassen
A05AA03
A05AA03
zugelassen
zugelassen
12.09.2013
04.04.2014
R07AX
M09AB02
B05
L01XE16
G03HB01
B01AE07
G04BX14
J01XX09
V03AC03
V03AC02
B01AX01
L02BX02
J04
G03AA09
S01BA01
N07XX59
M05BC01
G03FA15
C01
G03AA12
B01AF
B03AC
A16AX10
A16AB
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
13.02.2012
28.02.2011
28.10.2010
23.10.2012
01.10.1985
18.03.2008
24.04.2009
19.01.2006
28.08.2006
25.08.1999
18.10.2013
17.02.2009
28.04.2014
10.02.1981
27.07.2010
24.06.2013
09.09.2002
31.10.2000
26.11.2009
06.10.2000
19.06.2015
20.08.2007
19.01.2015
28.04.2014
27.09.1984
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
Revolade
Stribild
EMEA/H/C/001110
EMEA/H/C/002574
Eltrombopag
Emtricitabin
Eviplera
EMEA/H/C/002312
Emtricitabin
Atripla
Truvada
Mircera
EMEA/H/C/000797
EMEA/H/C/000594
EMEA/H/C/000739
Opgenra
Tarceva
NuvaRing und weitere
Effentora
PecFent
Instanyl
Gilenya
Neuraceq
Amyvid
Iluvien
Katadolon und weitere
Vizamyl
Optimark
Femovan und weitere
Siklos
Cerezyme
Hirobriz Breezhaler
Onbrez Breezhaler
Oslif Breezhaler
Tresiba
EMEA/H/C/000819
EMEA/H/C/000618
NL/H/0265
EMEA/H/C/000833
EMEA/H/C/001164
EMEA/H/C/000959
EMEA/H/C/002202
EMEA/H/C/002553
EMEA/H/C/002422
UK/H/3011/001/DC
National
EMEA/H/C/002557
EMEA/H/C/000745
National
EMEA/H/C/000689
EMEA/H/C/000157
EMEA/H/C/001211
EMEA/H/C/001114
EMEA/H/C/001210
EMEA/H/C/002498
Emtricitabin
Emtricitabin
Epoetin beta (Methoxypolyethylenglycol-Epoetin beta)
Eptotermin alfa
Erlitonib
Etonogestrel
Fentanyl
Fentanyl
Fentanyl
Fingolimod
Florbetapen (18F)
Florbetapir (18F)
Fluocinolonacetonid
Flupirtin
Flutemetamol (18F)
Gadoversetamid
Gestoden
Hydroxycarbamid
Imiglucerase
Indacaterolmaleat
Indacaterolmaleat
Indacaterolmaleat
Insulin degludec
In Kombination mit
Siehe
Fußnote
Elvitegravir/Cobicistat/
Tenofovirdisoproxil
Rilpivirin, Tenofovirdisoproxilfumarat
Tenofovirdisoproxil
Tenofovirdisoproxilfumarat
Ethinylestradiol
2)
2)
2)
Ethinylestradiol
1)
ATC-Code
Zulassung
B02BX05
J05AR09
Status der
Zulassung
zugelassen
zugelassen
J05AR08
zugelassen
28.11.2011
J05AR06
J05AF30
B03XA03
zugelassen
Zugelassen
zugelassen
13.12.2007
21.022005
20.07.2007
M05BC02
L01XE03
G02BB01
N02AB03
N02AB03
N02AB03
L04AA27
V09AX
V09AX05
S01BA15
N02BG07
V09AX04
V08CA06
G03AA10
L01XX05
A16AB02
R03AC18
R03AC18
R03AC18
A10AE06
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
Zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
19.02.2009
19.09.2005
01.02.2002
04.04.2008
31.08.2010
20.07.2009
17.03.2011
20.02.2014
14.01.2013
20.07.2012
24.10.1989
22.08.2014
23.07.2007
16.01.1987
29.06.2007
17.11.1997
30.11.2009
30.11.2009
30.11.2009
21.01.2013
11.03.2010
24.05.2013
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
In Kombination mit
Xultophy
Toujeo
Humalog
Aknefug, Aknenormin,
Isoderm und weitere
Peyona
Arava
Leflunomide medac
Leflunomide ratiopharm
Leflunomide Teva
Leflunomide Winthrop
Repso
Revlimid
Jaydess
Elvanse
Lojuxta
Adasuve
Opsumit
Bronchitol
Increlex
Lariam
Procysbi
Ritalin, Medikinet und
weitere
EMEA/H/C/002647
EMEA/H/C/000309
EMEA/H/C/000088
national/MRP/DCP
Insulin degludec
Insulin glargin
Insulin lispro 200 E
Isotretinoin
Liraglutid
EMEA/H/C/001014
EMEA/H/C/000235
EMEA/H/C/001227
EMEA/H/C/002035
EMEA/H/C/002356
EMEA/H/C/001129
EMEA/H/C/001222
EMEA/H/C/000717
SE/H/1186/001/DC
national/MRP/DCP
EMEA/H/C/002578
EMEA/H/C/002400
EMEA/H/C/002697
EMEA/H/C/001252
EMEA/H/C/000704
National
EMEA/H/C/002465
National,
DE/H/2222/001003/DC
EMEA/H/C/000734
NL/H/2355/001/DC
Mycamine
MisoOne
Zulassung
A10
A10AE04
A10AB04
D10BA01
Status der
Zulassung
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
Koffeincitrat
Leflunomid
Leflunomid
Leflunomid
N06BC01
L04AA13
L04AA13
L04AA13
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
02.07.2009
02.09.1999
27.07.2010
29.11.2010
Leflunomid
Leflunomid
Leflunomid
Lenalidomid
Levonorgestrel
Lisdexamfetamindimesilat
Lomitapid
Loxapin
Macitentan
Mannitol
Mecasermin
Mefloquin
Mercaptaminbitartrat
Methylphenidat
L04AA13
L04AA13
L04AA13
L04AX04
G02BA03
N06BA12
C10AX12
N05AH01
C02KX04
R05CB16
H01AC03
P01BC02
A16AA04
N06BA04
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
10.03.2011
08.01.2010
14.03.2011
14.06.2007
02.04.2013
18.03.2013
31.07.2013
20.02.2013
20,12.2013
13.04.2012
03.08.2007
15.09.1987
06.09.2013
15.01.1997
J02AX05
G02AD
zugelassen
zugelassen
25.04.2008
26.03.2013
Micafungin
Misoprostol
Siehe
Fußnote
3)
3)
2)
ATC-Code
18.09.2014
27.06.2000
01.10.2014
26.06.2002
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
In Kombination mit
Accusol 35 /
Accusol 35 Kalium
UK/H/0813,
UK/H/0839
Natriumhydrogencarbonat
Magnesium-, Calciumchlorid / Kalium-, Magnesium-,
Calciumchlorid, Glucose
Xyrem
Eziclen
Tasigna
Zoely
IOA
Evra
Cilest und weitere
Jetrea
Perfalgan
Macugen
Actos
Glustin
Glidipion (previously
Pioglitazone Actavis
Group)
Paglitaz
Pioglitazone Accord
Pioglitazone Actavis
Pioglitazone Krka
Pioglitazone Teva
Pioglitazone Teva
Pharma
Incresync
Tandemact
Competact
Glubrava
EMEA/H/C/0593
FR/H/511/01/DC
EMEA/H/C/000798
EMEA/H/C/1213
EMEA/H/C/2068
EMEA/H/C/0410
National
EMEA/H/C/002381
National/MRP/DCP
EMEA/H/C/000620
EMEA/H/C/000285
EMEA/H/C/000286
EMEA/H/C/002558
Natriumoxabat
Natriumsulfat, Kaliumsulfat
Nilotinib
Nomegestrol
Nomegestrol
Norelgestromin
Norgestimat
Ocriplasmin
Paracetamol Infusion
Pegaptanib
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
EMEA/H/C/002309
EMEA/H/C/002277
EMEA/H/C/002324
EMEA/H/C/002453
EMEA/H/C/002297
EMEA/H/C/002410
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
EMEA/H/C/002178
EMEA/H/C/000680
EMEA/H/C/000655
EMEA/H/C/000893
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
Pioglitazon
Siehe
Fußnote
Estradiol
Estradiol
Ethinylestradiol
Ethinylestradiol
2)
Alogliptin
Glimepirid
Metformin
Metformin
ATC-Code
Zulassung
B05ZB
Status der
Zulassung
zugelassen
N07XX04
A06AD10
L01XE08
G03AA14
G03AA14
G03AA13
G03AA11
S01
N02BE01
S01LA03
A10BG03
A10BG03
A10BG03
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
31.10.2005
08.08.2013
19.11.2007
27.07.2011
16.11.2011
28.02.2002
29.10.1986
13.03.2013
25.03.2002
31.01.2006
13.10.2000
11.10.2000
15.03.2012
A10BG03
A10BG03
A10BG03
A10BG03
A10BG03
A10BG03
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
21.03.2012
21.03.2012
15.03.2012
21.03.2012
26.03.2012
26.03.2012
A10BD09
A10BD06
A10BD05
A10BD05
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
19.09.2013
08.01.2007
28.07.2006
11.12.2007
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
In Kombination mit
Eurartesim
Esbriet
Imnovid
Iclusig
Efient
Hemangiol
Seroquel
Ranexa (previously
Latixa)
Trobalt
Xarelto
Exelon
Prometax
Rivastigmin HEXAL
Daliresp
Daxas
Libertek
Nplate
SonoVue
Sevelamercarbonat
Hexal
Renvela
INOmax
Stickstoffmonoxid
Messer 800 ppm
Protelos
Envarsus
Vyndaqel
Incivo
EMEA/H/C/001199
EMEA/H/C/002154
EMEA/H/C/002682
EMEA/H/C/002695
EMEA/H/C/000984
EMEA/H/C/2621
NL/H/156/01-03
EMEA/H/C/000805
Piperaquin
Pirfenidon
Pomalidomid
Ponatinib
Prasugrel
Propranolol
Quetiapinhemifumarat
Ranolazin
Artenimol
EMEA/H/C/001245
EMEA/H/C/000944
EMEA/H/C/000169
EMEA/H/C/000255
AT/H/0484/001/DC
EMEA/H/C/002398
EMEA/H/C/001179
EMEA/H/C/002399
EMEA/H/C/000942
EMEA/H/C/000303
National
Retigabin
Rivaroxaban
Rivastigmin
Rivastigmin
Rivastigmin
Roflumilast
Roflumilast
Roflumilast
Romiplostim
Schwefelhexafluorid
Sevelamercarbonat
EMEA/H/C/000993
EMEA/H/C/000337
DE/H/3773
Sevelamercarbonat
Stickstoffmonoxid
Stickstoffmonoxid
EMEA/H/C/0560
EMEA/H/C/002655
EMEA/H/C/002294
EMEA/H/C/002313
Strontiumranelat
Tacrolimus
Tafamidis
Telaprevir
Siehe
Fußnote
1)
2), 3)
2), 3)
2), 3)
1)
1)
2)
ATC-Code
Zulassung
P01BF05
L04AX05
L04AX06
L01XE24
B01AC22
C07AA
N05AH04
C01EB18
Status der
Zulassung
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
N03AX21
B01AX06
N06DA03
N06DA03
N06DA03
R03DX07
R03DX07
R03DX08
B02BX04
V08DA04
V03AE02
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
28.03.2011
30.09.2008
12.05.1998
04.12.1998
07.01.2014
28.02.2011
05.07.2010
28.02.2011
04.02.2009
26.03.2001
05.06.2014
V03AE02
R07AX
R07AX01
zugelassen
zugelassen
zugelassen
10.06.2009
01.08.2001
1706.2014
M05BX03
L04AD
N07XX08
J05AE11
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
21.09.2014
18.07.2014
16.11.2011
19.09.2011
27.10.2011
28.02.2011
05.08.2013
01.07.2013
23.02.2009
23.04.2014
22.02.2000
09.07.2008
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Warenzeichen u.a.
EU-Verfahren
Wirkstoff
Vibativ
Sebivo
Viread
Aubagio
Thalidomide Celgene
Tygacil
Jinarc
Remodulin
Esmya
Ergenyl und weitere
Caprelsa
Brinavess
Erivedge
Vfend
Aclasta
Zoledronsäure Teva
Pharma
Zoledronsäure Hospira
Zoledronsäureratiopharm
EMEA/H/C/001240
EMEA/H/C/000713
EMEA/H/C/000419
EMEA/H/C/002514
EMEA/H/C/000823
EMEA/H/C/000644
EMEA/H/C/002788
FR/H/0278
EMEA/H/C/002041
National/dezentral
EMEA/H/C/002315
EMEA/H/C/001215
EMEA/H/C/002602
EMEA/H/C/000387
EMEA/H/C/000595
EMEA/H/C/002437
Telavancin
Telbivudin
Tenofovirdisoproxilfumarat
Teriflunomid
Thalidomid
Tigecyclin
Tolvaptan
Treprostinil-Natrium
Ulipristalacetat
Valproat
Vandetanib
Vernakalant
Vismodegib
Voriconazol
Zoledronsäure
Zoledronsäure
EMEA/H/C/002365
national
Zoledronsäure
Zoledronsäure
In Kombination mit
Siehe
Fußnote
Zulassung
2)
2)
J01XA03
J05AF11
J05AF07
L04AA31
L04AX02
J01AA12
C03XA01
B01AC21
G03AD02
N03AG01
L01XE
C01BG11
L01XX43
J02AC03
M05BA08
M05BA08
Status der
Zulassung
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
zugelassen
2)
2)
M05BA08
M05BA08
zugelassen
zugelassen
19.11.2012
27.09.2013
1)
ATC-Code
02.09.2011
24.04.2007
05.02.2002
26.08.2013
16.04.2008
24.04.2006
27.05.2015
13.06.2006
23.02.2012
19.06.1980
17.02.2012
01.09.2010
12.07.2013
19.03.2002
15.04.2005
16.08.2012
Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist
Stand: 30.06.2015
Soweit hier nicht aufgeführt, stehen die Handelsnamen zu den mit Educational Material beauflagten Wirkstoffen/Arzneimitteln über das PharmNet.Bund-Portal
(http://www.pharmnet-bund.de/dynamic/de/index.html) bzw. für zentral zugelassene Arzneimittel über das Community Register der EU
(http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm) zur Verfügung.
Für kombinierte hormonale Kontrazeptiva finden Sie Informationen unter
(http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2014/rhb-khk.html)
1)
2)
3)
nur bestimmte Indikationen
nur bestimmte Darreichungsformen
nur bestimmte Wirkstärken
Anmerkung der Redaktion: Die Liste der Wirkstoffe und Warenzeichen, für die Schulungsmaterial beauflagt ist, wird fortlaufend vom BfArM aktualisiert.
Informationen über ggf. noch nicht enthaltene Wirkstoffe/Arzneimittel lagen zum Zeitpunkt des Redaktionsschlusses noch nicht vor.

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