P HA R M AL L E R G AN Nicolas Weber, Business Unit Director Ophthalmology Alpine gab in seiner Begrüßung einen Ausblick auf das Jahr 2016 und kündigte unter anderem den XEN-Stent sowie zahlreiche Weiterbildungs-Aktivitäten von Allergan an. Das Unternehmen wird in den nächsten Jahren zusätzliche Präparate zur Glaukombehandlung sowie von trockenen Augen und Erkrankungen der Retina anbieten. Von Prof. Dr. Yosuf El-Shabrawi, Prof. Dr. Michael Stur, Priv.-Doz. Dr. MatthiasBolz und Priv.-Doz. Dr. Ulrike Stolba erhielt das Publikum einenÜberblick über Therapieansätze beim Diabetischen M akulaödem mit Berücksichtigung der Lebensqualität der Patienten und der Behandlungskosten. Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Garhöfer zeigt die neuen Apps „Perspektiven bei Glaukom“. Jetzt zum Download verfügbar im Apple-iTunes-Store und bei Google Play. Priv.-Doz. Dr. Ingrid B oldin erläuterte den sinnvollen E in- satz von Tränenersatzmitteln. OA Dr. Anton Hommer, Prof. D r. Leopold Schmetterer, Prof. Dr. Christoph Faschingerund Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. G erhard Garhöfer widmeten sich der Frage, wie die Glaukom diagnostik und -Therapie zu o ptimieren sind. Œ www.medical-network.at/news/2015/november/21_11_update.html 102 MEDICAL NETWORK 2016 p www.medical-network.at FOTOS: DR. ERICH FEICHTINGER / MEDICAL NETWORK F ür das 6. Pharm-Allergan Update unter dem Motto „Augenblick – Durchblick – Ausblick“ haben Prim. Univ.-Prof. Dr. Yosuf El-Shabrawi und A ssoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Gerhard Garhöfer Experten aus den Bereichen Glaukom, Retina und trockene A ugen als Referenten ausgewählt. AT / 0178 / 2015 6. Pharm Allergan Update STARK aber sanft 1-6 Unkonservierte Einzeldosis Referenzen: 1. Pfennigsdorf S et al. A combined analysis of five observational studies evaluating the efficacy and tolerability of bimatoprost/timolol fixed combination in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. Clin Ophthamol 2013; 7: 1219-5. 2. Brief G et al. Fixed combination of bimatoprost and timolol in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension with inadequate IOP adjustment. Clin Ophthamol 2010; 4: 1125-9. 3. Pfennigsdorf S et al. Multicenter, prospective, open-label, observational study of bimatoprost 0.01% in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. Clin Ophthalmol 2012; 6: 739-46. 4. Nixon D et al. An observational study of bimatoprost 0.01% in treatment-naïve patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension: the CLEAR trial. Clin Ophthalmol 2012; 6: 2097-3003. 5. van der Valk R et al. A network meta-analysis combined direct and indirect comparisons between glaucoma drugs to rank effectiveness in lowering intraocular pressure. J Clin Epidemiol 2009; 62: 1279-83 6. Day D et al. Bimatoprost 0.03% preservative-free ophthalmic solution versus bimatoprost 0.03% ophthalmic solution (Lumigan) for glaucoma or ocular hypertension: a 12-week, randomised, double-masked trial. Br J Ophthalmol 2013; 97: 989-993. LUMIGAN® 0,1 mg/ml Augentropfen / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Augentropfen / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Wirkstoff: Bimatoprost. Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält: Bimatoprost 0,1 mg / 0,3 mg, Benzalkoniumchlorid (nur Mehrdosisbehältnis), Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Citronensäure und gereinigtes Wasser. Geringe Mengen Salzsäure oder Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung. Anwendungsgebiete: Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei chronischem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension bei Erwachsenen (als Monotherapie oder Zusatzmedikation zu einem Beta-Rezeptorenblocker). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Bimatoprost oder einen der sonstigen Bestandteile. Mehrdosisbehältnis: Bei unerwünschten Reaktionen auf Benzalkoniumchlorid in der Krankengeschichte. Hinweis: Vor dem Ein- tropfen von Lumigan® Kontaktlinsen herausnehmen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen. Verschreibungspflichtig. Stand: Januar 2014. Pharmazeutischer Unternehmer: Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irland. Nähere Informationen: Austria Codex Fachinformation. GANFORT® 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen / GANFORT® 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Wirkstoffe: Bimatoprost und Timololmaleat. Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält: 0,3 mg Bimatoprost und 5,0 mg Timolol als 6,8 mg Timololmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid (nur Mehrdosisbehältnis), Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat 7H2O, Citronensäure-Monohydrat, Salzsäure oder Natriumhydroxid zur pH-Einstellung, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension, die auf die topische Anwendung von Betablockern oder Prostaglandinanaloga nur unzureichend ansprechen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile; reaktive Atemwegserkrankungen einschließlich Asthma bronchiale oder anamnestisch bekanntes Bronchialasthma, schwere chronisch-obstruktive Lungenerkrankungen; Sinusbradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, sinuatrialer Block, atrioventrikulärer Block 2. oder 3. Grades, manifeste Herzinsuffizienz, kardiogener Schock. Hinweis: Vor dem Eintropfen von Ganfort® Kontaktlinsen herausnehmen und frühestens 15 min nach der Anwendung wieder einsetzen. Verschreibungspflichtig. Stand: Januar 2014. Pharmazeutischer Unternehmer: Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irland. Nähere Informationen: Austria Codex Fachinformation. AT/0103/2015 – August 2015
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