Termine und Themen für das OCII

Termine und Themen für das OCII-Seminar WS 2015/2016
Das Seminar findet Mo. 13:15-14:00 im Hörsaal 056 des OCI(Geb. 2505) statt
Zu jedem Seminartermin bereiten die Studierenden zwei Kurzpräsentationen zum Thema des Seminars vor.
Dauer je Kurzpräsentation ca. 10–15 Min.
Infos und Literatur bei PD Dr. M. Cordes.
Datum
Thema
12.10.
Literaturrecherche
mit Reaxys
19.10.
26.10.
Olefinierung
Olefinmetathese
Leitung
Dräger
Cordes/Hahn
Cordes
Zweiergruppe
Unterthemen
Vortragende
Dreiergruppe
Unterthemen
Vortragende
-
-
- Julia-(Lythgoe/Kocienski-)Olefinierung
- Tebbe-/PetersonOefinierung
-Katalysatortypen und
deren
Anwendungsbereiche
-Katalysemechanismen
Sandra Reinhard
Manuel Scharf
Marius Saxarra
Katharina Kruppa
- Wittig-Reaktion
- Horner-WadsworthEmmons-Reaktion
- Still-Gennari/Ando-Variante
- Herstellung
benötigter
Phosphorane und
Phosphonate
-Ringöffnende- und
RingschlußMetathese
-Kreuzmetathese
-en-in-Metathese
(mit Mechanismus)
Viktoria Schaper
Malte Kaste
Patrick Minke
Konstantin Kramer
02.11.2015, M. Cordes
Termine und Themen für das OCII-Seminar WS 2015/2016
02.11.
09.11.
16.11.
23.11.
Heck- und SuzukiKupplung
Stille- und NegishiKupplung
Carbonyl- und
Enolatchemie
Asymmetrische
Enolatreaktionen
Cordes
Cordes
Cordes
Cordes
Suzuki-Kupplung:
-Katalysezyklus
-Anwendungsgebiete
(Vor- und Nachteile)
-Herstellung der BorVerbindungen
Negishi-Kupplung:
-Katalysezyklus
-Anwendungsgebiete
(Vor- und Nachteile)
-Herstellung der ZinkVerbindungen
-Arten und
Eigenschaften von
Enolaten
-Aldolreaktion:
Zimmermann-TraxlerÜbergansgzustand &
MukaiyamaAldolreaktion
-Arten und
Eigenschaften von BorEnolaten
-Zusammenhang
zwischen
Enolatgeometrie und
Stereoselektivität der
Aldolreaktionen (nicht
Evans-Aldol besprechen)
-syn-selektive
Aldolreaktion mit
Diisopinocamphenyl
Catharina Pfeiffer
Yannik Linne
Pascal Schenk
Nils Keppler
Laura Garcia
Bastian Blume
Heck-Kupplung:
-Katalysezyklen
-Reaktionsbedingungen
-Tandemreaktionen
Stille-Kupplung:
-Katalysezyklus
-Anwendungsgebiete
(Vor- und Nachteile)
-Herstellung der
Zinn-Verbindungen
Krysztof Malaszuk
Lorena Koch
Jaron Lange
-Eigenschaften von
Carbonylen
-Addition von
Metallorganischen
Verbindungen
-Cram- und FelkinAnh-Modell
-Allylierungen /
Crotylierungen von
Aldehyden
Richard Kreuzer
Spiridon Bashkas
-Synthese von
OxazilidinonAuxiliaren
-Die EvansAldolreaktion
-Die non-Evans-synAldolreaktion
-Asymmetrische
Alkylierung mit dem
Evans-Auxiliar und
Myers-Alkylierung
Christina Schrand
02.11.2015, M. Cordes
Termine und Themen für das OCII-Seminar WS 2015/2016
30.11.
07.12.
14.12.
Diels-AlderReaktionen
Asymmetrische DielsAlder-Reaktionen
Schutzgruppenchemie
Cordes
Cordes
Cordes
Beschreibung mit MOTheorie (HOMO-LUMOWW)
Grundlagen der
asymmetrischen
Synthese (kinet.
Reaktionskontrolle,
Begriffe Enantio- und
Diastereoselektivität, de
und ee)
Schutzgruppen für
Diole, Aldehyde, Ketone
& Carbonsäuren
Patrick Bessel
Tim Pendzialek
Anna Tutov
Reaktion
substituierter Diene
& Dienophile,
Regioselektivität,
Katalyse der
Reaktion
Reaktion mit Hilfe
chiraler Auxiliare,
Reagenzien,
Katalysatoren
Schutzgruppen für
Alkohole
Marvin Treger
Thorsten Lippmann
Svetlana Cvetkova
21.12.
11.01.
Reduktion
18.01.
Oxidationen
25.01.
Asymmetrische
Oxidationen
Cordes
Cordes
Cordes
Lithiumaluminiumhydrid,
Natriumborhydrid,
DiBAl, BartonMcCombieDeoxygenierung
Chromreagenzien,
Swern, Dess-Martin
Sharpless-Epoxidierung
mit Bsp. und kinet.
Racematspaltung
Göran Schulz
Viktoria
Nebieridze
Lena-Sabine
Ulrich
asymmetrische
Hydrierung von
Ketoestern, CBSReagenz
Corey-Gilman,
Baeyer-Villinger, cisund transDihydroxylierung,
Periodatspaltung
JacobsenEpoxidierung,
SharplessDihydroxylierung
Deborah Lückermann
Fabian Brunswig
Agate Broda
02.11.2015, M. Cordes
Termine und Themen für das OCII-Seminar WS 2015/2016
01.02.
Organokatalyse
Cordes
-Enamin- und IminiumAktivierung
Prolin-katalysierte:
-Aldolreaktionen
-Mannich-Reaktionen
-Hajos-Parrish-WichertReaktion
Nina Thürnau
Isabel Grote
-Funktionalisierung
mit Heteroatomen
-McMillan-Katalysator
(Imidazolidinone)
-Diarylprolinolether
Umpolungsreaktionen
(Stetter-Reaktion mit
Thiazoliumsalzen, Nheterocyclische
Carbene)
Ephraim Neumann
Kornelius Rautmann
02.11.2015, M. Cordes

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