Elektrische Messmethoden 1 Hall-effekt C-V Messung DLTS apl.Prof. Dr. D.J. As Hall-Effekt 2 Lorentz-Kraft: q.Ey +q.vx.B = 0 vD = vx = µp.Ex jx = σ.Ex σ = q.µ.p Ey = -µp.Ex.B = -1/(qp) .jx.B = - RH.jx.B RH = (q.p)-1 Hall-Konstante UH = - Ey.W = RH.(Ix/H) . B µH = Ey/(Ex.B) Hall-Spannung Hall-Beweglichkeit für Elektronen und Löcher ((2-Band-Modell)) RH = 2 2 1 pμ p − nμ n ⋅ q ( pμ p + nμ n ) apl.Prof. Dr. D.J. As 1 Hall-Effekt-Messung 3 Quantum Hall-Effect 4 apl.Prof. Dr. D.J. As apl.Prof. Dr. D.J. As 2 Si-MOSFET und GaAs HEMT 5 Hall-bar Probe 6 apl.Prof. Dr. D.J. As apl.Prof. Dr. D.J. As 3 QHE Messkurven 7 CV-Messmethode 8 apl.Prof. Dr. D.J. As apl.Prof. Dr. D.J. As 4 CV-Messmethode 9 ECV-Messungen - Schema 10 apl.Prof. Dr. D.J. As apl.Prof. Dr. D.J. As 5 ECV-Messungen für GaN 11 ECV-Messungen 12 apl.Prof. Dr. D.J. As The solution and the semiconductor form a Schottky-contact Under reverse voltage conditions the solution behaves like an metall with an non zero serial resistance. Thus the capacitance varies in the same way as the metal semiconductor interface and the Mott-Schottky equation may be used to calculate the carrier concentration at the border of the depletion layer in the semiconductor. apl.Prof. Dr. D.J. As 6 ECV-Messungen 13 Defekt 14 apl.Prof. Dr. D.J. As Einfangsraten: c n; p = n; p t capt Emissionsraten: e n; p = 1 N c; v c n; p ⎛ − Et ⎞ = exp⎜ ⎟ τe g ⎝ kT ⎠ apl.Prof. Dr. D.J. As 7 DLTS-Messmethode 15 Es handelt sich um eine der empfindlichsten Methoden zur Charakterisierung tiefer Störstellen in Halbleitern, die auf einer zeitaufgelösten Erfassung kapazitiver Veränderungen der Raumladungszone (Schottky-Kontakt, pn-Übergang) basiert. Durch Anlegen eines externen elektrischen Feldes werden Defekte in der Raumladungszone g g gefüllt. Danach wird der Übergang g g in den ungefüllten g Zustand beobachtet und die Dynamik dieses Zustandes ermittelt. Daraus lassen sich Informationen über die Defektdichte, Defektverteilung, Raumladungszonenweite und Schottky-Kontaktbarrierenhöhe ermitteln. Wird die Messung temperaturabhängig durchgeführt, so kann die Akti i Aktivierungsenergie, i der thermische Einfangquerschnitt sowie die Defektkonzentration der Störstelle bestimmt werden. Voraussetzung für die DLTS sind niederohmige Proben (Ladungsträgerkonzentration n > 1013cm-3), die mit einem Schottky-Kontakt versehen sind. apl.Prof. Dr. D.J. As Arbeitsprinzip 16 Störstellen in der Raumladungszone einer p+-n diode Links: Electron trap Right: Hole trap [1] Konstante Sperrspannung (VR) traps leer traps voll [2] Ladungsträgerinjektion (Vp) Electroneinfang Löchereinfang [3] Thermische Emission der eingefangenen Ladungsträger (VR) electron emission Bias pulse Vp < 0 hole emission Vp > 0 Kapazitätstransienten ΔC(t) = C(t) – CR für t > tp negative positive apl.Prof. Dr. D.J. As 8 Grundlagen der DLTS 17 Die sich in der Raumladungszone der Schottky-Diode befindlichen tiefen Traps, also tiefe Zentren, werden mittels einer Spannungsänderung umbesetzt. Die auf die Diode gegebene Spannung wird dabei zwischen einer Spannung nahe Null und einer Sperrspannung Vr, die für eine Periodendauer tr gehalten wird, hin und her gepulst. apl.Prof. Dr. D.J. As Transientenanalyse 18 Capacitance transient: ΔC(t) = C(t) – CR = ΔC0·exp(-(t+t0)/τe) Verschiedene DLTS Techniken: Analoge Signalverarbeitung: double boxcar integrator lock-in amplifier analog correlator Digital Signalverarbeitung: various correlator functions Fast Fourier Transformation FFT Laplace Transformation Refolding of “period scans” Emissionszeitkonstante: 1/τe = en + ep für en » ep Æ 1/τe = en en,ep Emissionraten für Electrons, Löcher Aus T-abhängige Transientenmessungen: Æ τe(T) Werte ermittelt Æ AusArrhenius plot kann Aktivierungsenergy Ea,n,p und Einfangsquerschnitt σn,p extrahiert werden: ⎛ Ea ,n, p ⎞ ⎟⎟ en , p = σ n , pυ th, n , p N C ,V exp⎜⎜ − ⎝ k BT ⎠ angenommen g σn,p g g von T n p ist unabhängig ⇒ ( ) ( ) ln τ eυ th, n , p N C ,V = − ln σ n, p + Ea ,n, p k BT apl.Prof. Dr. D.J. As 9 Bestimmung der Störstellenkonzentration 19 Bandverbiegung für tiefen Akzeptor: [2] während des Füllpulses [3] während des Transienten λ= Transition region: 2εε 0 ( E F − Et ) q 02 N D Defektkonzentration Nt: Amplitude des C-transienten ΔC0 ∝ Nt −1 2 ⎡ ⎤ ΔC ⎢ ⎛⎜ C ⎞⎟ 2λC ⎛⎜ C ⎞⎟⎥ 0 ⎢1 − R − R ⎜1 − R ⎟⎥ Nt = −2 N D C ⎢ ⎜⎜ C ⎟⎟ εε A ⎜ C p ⎟⎥ R ⎢ ⎝ p⎠ 0 ⎝ ⎠⎥ ⎣ ⎦ Für λ << WR vereinfacht zu: Nt ≈ 2 N ΔC 0 D C R apl.Prof. Dr. D.J. As Anforderung und Grenzen 20 C-DLTS Anforderungen: Exponential Verhalten des Kapazitätstransienten wenn ΔC << CR or Nt << Ns Trapkonzentration << flache Dotierkonzentration E.g. für Ns = 1012 cm-3, Nt/Ns = 0.1 Untere Grenze der detektierbaren Störstellenkonzentration: Hängt von der Empfindlichkeit der C-Brücke und S/N verhältnis ab E.g. für ΔC0,min ≈ 5 fF, CR ≈ 50 pF Æ (Nt/Ns)min ≈ 2(ΔC0,min/CR) ≈ 2·10-4 Limitations in der Detektion von Störstellenniveaus: Sehr flache Störstellenniveaus können wegen dem Ausfrieren der Ladungsträger nicht gemessen werden (wR → d = Diodedicke; CR = Cd = constant) Detektion sehr tiefer Trap levels schwierig nachzuweisen da kaum Umbesetzung erfolgt Minoritätsladungträger trap levels können nur unter Vorwärtsspannung detektiert werden wenn cp >> cn , eine andere Möglichkeit ist optische Injektion von Minoritätladungsträger (ODLTS, ODOS, PICTS, …) apl.Prof. Dr. D.J. As 10 DLTS-Pulsfolge 21 Korrelationsfunktionen 22 apl.Prof. Dr. D.J. As Boxcar: Lock-in: Exponential: apl.Prof. Dr. D.J. As 11 Entstehung des DLTS-Signals 23 Kapazitätstransient bei einem Majoritätsladungsträgeremission und einer Minoritätsladungsträgeremission Dargestellt ist die transiente Kapazität mit eingestelltem Fenster (horizontal) sowie der Verlauf über der Temperatur (vertikal). apl.Prof. Dr. D.J. As DLTS-Spektrum bei verschiedenen Ratenfenstern 24 apl.Prof. Dr. D.J. As 12 Majoritäts – und Minoritätsladungsträger 25 apl.Prof. Dr. D.J. As DLTS Transitentenanalyse 26 apl.Prof. Dr. D.J. As 13 Vor- und Nachteile der DLTS-Messmethode 27 Vorteile: • Es ist eine der empfindlichsten Methoden zum Nachweis tiefer Störstellen neben flachen Störstellen, die in wesentlich höheren Konzentrationen auftreten. • Sie erlaubt eine Bestimmung der wichtigsten Störstellenparameter: Aktivierungsenergie, Einfangquerschnitt und Defektkonzentration. • Die DLTS stellt eine Spektroskopie-Methode dar. Nachteile: • Die DLTS versagt bei hochohmigem Material, weil infolge eines großen Probenwiderstandes, der in Reihenschaltung mit der Schottky-Diode wirkt, nicht der Kapazitätstransient erfasst werden kann. So muss in diesem Fall auf eine andere Messtechnik zurückgegriffen werden. • Sie hängt sehr stark von der Qualität und der Herstellungsmöglichkeit von Schottky-Dioden und Ohmschen Kontakten ab. • In Proben mit einer sehr großen Trap-Konzentration verhält sich der Kapazitätsabfall nicht exponentiell. Die konventionelle Kapazitätstransienten-DLTS kann zwar genutzt werden, die quantitative Betrachtung wird jedoch erheblich erschwert. apl.Prof. Dr. D.J. As C- and I DLTS 28 apl.Prof. Dr. D.J. As 14 I-DLTS 29 DLTS-Zusammenfassung 30 apl.Prof. Dr. D.J. As C-DLTS is a very powerful tool for: ¾ Evaluation of defect parameters (majority and minority carrier traps): - Activation energy Ea and capture cross sections σn,p - Accuracy of Ea and σn,p depends on S/N of transients, accuracy of T measurement, t extent t t off ttemperature t range and d evaluation l ti method th d - Direct measurement of σ via variation of filling pulse duration, with fast pulse option σ ≈ 10-12 cm2 detectable (e.g. for TD) - Separation of closely spaced trap levels possible by Laplace- or High ResolutionDLTS (limited by minimal τ difference and ratio of trap concentrations) ¾ Evaluation of trap concentrations Nt: - Nt/Ns ∝ ΔC/CR Æ sets lower and upper pp limit for detectable Nt, - (Nt/Ns)min ≈ 10-4, (Nt/Ns)max ≈ 0.1 (ΔC « CR), for higher values up to 0.4 CC-DLTS - Accurate Nt evaluation needs λ correction - Nt depth profiles could be measured by variation of fill pulse and reverse bias apl.Prof. Dr. D.J. As 15 Weitere Formen der DLTS 31 DDLTS (Tiefenprofile) CC-DLTS (bei hohen Trapkonzentrationen) O-DLTS (energetisch tiefen Niveaus) DLOS (Spektroskopie) … PICTS Photokapazität Admittanzspektroskopie apl.Prof. Dr. D.J. As Formeln Defekte: Kapazitäten: c n; p = εε 0 e (N D − N A ) C0 = A 2(Vr + Vd ) [ ] N D − N A cm − 3 = 1.41 * 1012 ΔC = A C 0 [pF]2 (Vr + Vd ) [ ]ε A mm 2 2 ΔC (N D − N A ) C0 Nt = 2 ΔC Vr (N D − N A ) C 0 ΔV n; p t capt e n; p = 2 Nt εε 0 e (N D − N A ) εε 0 e (N D − N A + N t ) ≅ C0 −A 2(Vr + Vd ) 2(Vr + Vd ) 2(N D − N A ) Nt = 32 en ; p = 1 N c; v c n; p ⎛ − Et ⎞ = exp⎜ ⎟ g τe ⎝ kT ⎠ 1 τ e;h = N c;v σ n;p vth n; p g ⎛ −E ⎞ exp ⎜ t ⎟ ⎝ kT ⎠ DLTS: ΔC (t ) = C∞ ( exp(-en t 2 )-exp(-en t1 ) ) Im Maximum gilt für Boxcarmethode: e n; p = t ln 2 t1 t 2 − t1 apl.Prof. Dr. D.J. As 16
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