Kurs Ultraschall im 1. Trimenon

Referenten
Organisatorische Hinweise
Anmeldung:
PD Dr. med. habil. Karl- Heinz Eichhorn, DEGUM III
Praxis für Pränataldiagnostik Weimar
per E-Mail: [email protected]
Prof. Dr. med. Renaldo Faber, DEGUM III
Praxis für Pränataldiagnostik Leipzig
PD Dr. med. habil. Christiane Kähler, DEGUM III
Praxis für Pränataldiagnostik Erfurt
Bitte haben Sie Verständnis, dass die Teilnehmerzahl
auf 50 begrenzt ist. Die Anmeldungen werden in der
Reihenfolge des Eingangs berücksichtigt.
Prof. Dr. med. Ekkehard Schleußner, DEGUM II
Universitätsfrauenklinik Jena
Teilnahmegebühren:
Prof. Dr. med. Uwe Schneider DEGUM II
Universitätsfrauenklinik Jena
Kurs Ultraschall im ersten Trimenon –
Ersttrimesterscreening
180,00 Euro (enthält 28,74 Euro Mehrwertsteuer)
Dr. med. Isolde Schreyer ZAM Humangenetik, Universitätsklinikum Jena
Dr. med. Christian Thode
MVZ Wagnerstibbe Laboratoriumsmedizin Göttingen
in Kombination mit
Qualifizierung
zur fachgebundenen
genetischen Beratung
Qualifizierung zur fachgebundenen
genetischen Beratung
140,00 Euro (enthält 22,35 Euro Mehrwertsteuer)
Bei Belegung beider Kurse: 300,00 Euro (enthält 47,90 Euro Mehrwertsteuer)
Dr. med. Sabine Weidensee
Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik,
Praxis Erfurt
Veranstaltungsort:
Dr. rer. nat. Anja Weise Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Jena
Hörsaal der Universitätsfrauenklinik Jena,
Bachstraße 18, 07740 Jena
Entsprechend den Richtlinien der FMF Deutschland
Zertifizierung durch FMF Deutschland und LÄK
Thüringen (gesamt 22 Punkte A/C).
Parkmöglichkeit: Die Veranstaltung findet statt mit freundlicher
Unterstützung der Firma
Kurs Ultraschall
im 1. Trimenon
Ersttrimesterscreening
Parkhäuser Jenoptik, Goethe- Galerie, Neue Mitte
Parkplatz Eichplatz
organisiert durch
Prof. Dr. med. Uwe Schneider
Universitätsklinikum Jena,
Abteilung Geburtshilfe
Priv.-Doz. Dr. med. Christiane Kähler
Pränataldiagnostik Erfurt
Dr. med. Isolde Schreyer
Universitätsklinikum Jena,
ZAM Humangenetik
22. und 23. Januar 2016
Hörsaal der
Universitätsfrauenklinik Jena
Sehr geehrte Frau Kollegin,
Sehr geehrter Herr Kollege,
Das Ersttrimesterscreening hat sich als Suchtest im
Bereich der Pränataldiagnostik auf Grund seiner
hohen Sensitivität weltweit etabliert. Die hohe Sen-
sitivität beruht dabei nicht zuletzt auf dem von der
Fetal Medicine Foundation London und seit 2002
auch von der FMF Deutschland etablierten Qualitätssicherungsprogramm in Form vereinheitlichter Standards und jährlicher Audits. Voraussetzung für die Anwendung des Testes ist ein Zertifizierungsprogramm,
welches mit einer theoretischen und praktischen Prüfung abschließt. Die FMF-Deutschland bietet in regelmäßigen Abständen Kurse an, in welchen die theoretischen und praktischen Grundlagen vermittelt werden.
Der Kurs beinhaltet die wissenschaftlichen Grund-
lagen und schließt mit einer MC-Prüfung ab. Der praktische Teil der Zertifizierung kann während des Kurses
durchgeführt werden. Wenn Sie bereits Ultraschallbilder von 5 NT-Messungen gemäß FMF-Qualitätsstandards haben, können Sie diese zur Beurteilung
mitbringen.
Da das Ersttrimesterscreening eine Untersuchung ist,
die dem Gendiagnostikgesetz unterliegt, bieten wir am
Folgetag, dem 23. Januar 2016, ein Curriculum zur
Erlangung der „fachgebundenen Qualifikation zur
genetischen Beratung“ an, welches Sie vorweisen müssen, wenn Sie das Ersttrimesterscreening durchführen wollen. Dies wird eine der letzten Möglichkeiten
sein, diese notwendige Qualifikation durch die vereinfachten Übergangsregelungen des Gendiagnostik-
gesetzes zu erwerben. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und verbleiben mit
freundlichen Grüßen.
Christiane Kähler
DEGUM III
Praxis für Pränatalmedizin Erfurt
Uwe Schneider
DEGUM II
Universitätsfrauenklinik
Jena
Programm
Freitag, 22. Januar 2016
Kurs Ersttrimesterscreening
8.30 Uhr
Begrüßung
Christiane Kähler / Uwe Schneider
8.45 Uhr
Grundlagen von Screeninguntersuchungen – was leistet das
Ersttrimesterscreening?
Uwe Schneider
9.15 Uhr
Frühe fetale Sonoanatomie und
Fehlbildungen
Christiane Kähler
10.00 Uhr
Pause
10.30 Uhr
Nackentransparenz-Messung
(Durchführung, Fehlerquellen,
Zertifizierung)
Karl-Heinz Eichhorn
11.15 Uhr
Zusatzmarker: Nasenbein,
Ductus venosus, TVI
Renaldo Faber
Programm
Samstag 23. Januar 2016
Qualifizierung zur fachgebundenen
genetischen Beratung
8.30 Uhr
Begrüßung und Einführung
Ekkehard Schleußner / Isolde Schreyer
9.00 Uhr
Formale Humangenetik
Mitose/Meiose/Keimzellen;
Stammbäume, Mendelnde und Nicht- Mendelnde Erbgänge
Anja Weise
9.45 Uhr
Humangenetische Beratung Was muss Wie erfasst/erfragt werden?
Prädiktive Beratung/Testung, Risikobe- rechnung, Syndromologie / Teratologie
Isolde Schreyer
10.45 Uhr
Kaffeepause
11.00 Uhr
Zytogenetik
Indikationen, Methoden und Grenzen der Prä- und Postnatalen Zytogenetik nicht invasive Methoden; Schnelltest / Pränatale FISH
Anja Weise
12.00 Uhr
Ersttrimester-Serummarker
(Durchführung, Fehlerquellen,
Zertifizierung)
Christian Thode
12.45 Uhr
Mittagspause
13.30 Uhr
Präeklampsiescreening – Durchführung und klinische Konsequenz
Ekkehard Schleußner
14.00 Uhr
Invasive Techniken
Christiane Kähler
13.00 Uhr
14.30 Uhr
Rechtsfragen – Gendiagnostikgesetz,
Aufklärung Sabine Weidensee
13.30 Uhr
15.00 Uhr
Pause
15.15 Uhr Theoretische Prüfung
16.00 Uhr
Praktische Übungen in Kleingruppen
18.00 Uhr
Ende
12.00 Uhr Genetisch bedingte Fertilitätsstörungen Isolde Schreyer
12.25 Uhr
Molekulargenetik
Nomenklatur, Methoden und der
Grenzen: PCR, Restriktionsverdaue, Sequenzierung, MLPA, Mikrosatellite
Anja Weise
Mittagspause
Tumorgenetik
Isolde Schreyer
14.00 Uhr Was kommt als Nächstes?
Next Generation Sequenzing,
Pränatale Array CGH
Anja Weise
14.30 Uhr Wissenstest
(Landesärztekammer Thüringen)

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