2015年3月24日 各 位 薬剤部／薬品情報室（ＤＩ室） ＤＩ・BOX＃０７９５ 「プラビックス錠」の識別コード変更について 抗血小板剤「プラビックス錠25mg、75mg」（サノフィ）は、識別コードが変更になり ました。 新製品は旧製品の在庫がなくなり次第払い出しを開始します。新製品にはしばらくの間、 錠剤の外観変更に関するお知らせを添付します。 なお、適応症および用法・用量に変更はありません。 新製品 名称 旧製品 プラビックス錠 25mg、プラビックス錠 75mg オーダ名 成分名、規格 クロピドグレル、25mg／錠、75mg／錠 適応症 ・虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制： 用法・用量 成人には、75mgを1日1回経口投与、年齢、体重、症状により50mgを1日1回経口投与 ・経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患 急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞） 安定狭心症、陳旧性心筋梗塞： 成人には、投与開始日に300mgを1日1回経口投与、その後、維持量として 1日1回75mgを経口投与 ・末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制：成人には、75mgを1日1回経口投与 外観 識別コード 区分 プラビックス 25、プラビックス 75 sa25、sa75 処方／共通 ＊詳細・不明な点につきましては医薬品情報室（3194）までお問い合わせください。 ＊「DI・BOX」は電子カルテ（EGMAIN）の掲示板およびイントラネットで参照・検索できます。
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