対象疾患：TS-1+CBDCA療法（1コース3週） /進行非小細胞肺癌プロトコールNo.05001 無薬品名薬品名（商品名／略号）投与量テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム TS-1 / S-1 80mg/㎡経口カルボプラチンカルボメルク注射液1% 150mg/ CBDCA AUC=5 投与コース数：4コース断転投与経路点滴静注投与時間 60分投与日投与スケジュール day1～14 2週投与1週休薬 day1 3週毎 TS-1初回投与量 TS-1投与量 TS-1開始時投与量載・配体表面積第1コースday1開始基準第2コース以降day1開始基準 1.25㎡未満 PS:0-1 PS:0-2 1.25㎡以上,1.5㎡未満 100mg/Day 50mg/回×2 /day 1.5㎡以上 60mg/回×2 /day WBC≧4000/mm 3 PLT≧100000/mm Hb≧9.0g/dl WBC≧4000 3 PLT≧100000/mm Hb≧9.0g/dl 3 80mg/Day 120mg/Day 40mg/回×2 /day TS-1の休薬基準 T-Bil≦2.0mg/dl 血清クレアチニン 1.5mg/dl未満白血球数/好中球数 WBC 1000/mm 3未満、Neu 500/mm3未満 AST/ALT≦100/100IU/L PaO2≧60torr 血小板数血清クレアチニン≦施設正常値感染を伴う38℃以上の発熱がない感染 25,000/mm 3未満感染を疑う３８℃以上の発熱血清クレアチニンクリアランス≧50mg/min 非血液毒性：グレード２以下非血液毒性 Grade3以上 Cockcroft-Gault式による推定も可倫理委員会承認番号： TS-1の投与再開基準白血球数/好中球数 WBC 2000/mm 3以上、Neu 1000/mm3以上 Cockcroft-Gault式男性クレアチニンクリアランス(mL/min) = (140-年齢)×体重(kg) 72×血清クレアチニン(mg/dL) 女性クレアチニンクリアランス(mL/min) = 布禁（悪心・嘔吐・食欲不振・脱毛・全身倦怠感除く） (140-年齢)×体重(kg) ×0.85 72×血清クレアチニン(mg/dL) 止血小板数 75,000/mm 3以上感染感染を疑う３８℃以上の発熱がない非血液毒性 Grade1以下大阪市立大学医学部附属病院薬剤部