ファイル名:0000000_1_9390647502711.doc 更新日時:2015/11/12 19:07:00 印刷日時:15/11/12 19:17 四半期報告書 (第17期第３四半期) アンジェス MG株式会社ファイル名:0000000_2_hyo4_9390647502711.doc 更新日時:2006/05/11 13:43:00 印刷日時:15/11/12 19:17 宝印刷株式会社印刷更新日時:2008/07/04 17:29:00 ファイル名:0000000_3_9390647502711.doc 印刷日時:15/11/12 19:17 四半期報告書１本書は四半期報告書を金融商品取引法第27条の30の２に規定する開示用電子情報処理組織(EDINET)を使用し提出したデータに目次及び頁を付して出力・印刷したものであります。２本書には、上記の方法により提出した四半期報告書に添付された四半期レビュー報告書及び上記の四半期報告書と同時に提出した確認書を末尾に綴じ込んでおります。 ○○○ 更新日時:2015/11/12 19:17:00 ファイル名:0000000_4_9390647502711.doc 目印刷日時:15/11/12 19:17 次頁【表紙】 …………………………………………………………………………………………………………１第一部【企業情報】…………………………………………………………………………………………２第１【企業の概況】………………………………………………………………………………………２１【主要な経営指標等の推移】……………………………………………………………………２２【事業の内容】……………………………………………………………………………………３第２【事業の状況】………………………………………………………………………………………４１【事業等のリスク】………………………………………………………………………………４２【経営上の重要な契約等】………………………………………………………………………４３【財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】……………………………４第３【提出会社の状況】…………………………………………………………………………………８１【株式等の状況】…………………………………………………………………………………８２【役員の状況】……………………………………………………………………………………10 第４【経理の状況】………………………………………………………………………………………11 １【四半期連結財務諸表】…………………………………………………………………………12 ２【その他】…………………………………………………………………………………………19 第二部【提出会社の保証会社等の情報】…………………………………………………………………20 四半期レビュー報告書確認書【表紙】【提出書類】四半期報告書【根拠条文】金融商品取引法第24条の４の７第１項【提出先】関東財務局長【提出日】平成27年11月11日【四半期会計期間】第17期第３四半期 (自平成27年７月１日至平成27年９月30日) 【会社名】アンジェスＭＧ株式会社【英訳名】 AnGes MG, Inc. 【代表者の役職氏名】代表取締役社長山田英【本店の所在の場所】大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目７番15号彩都バイオインキュベータ４階 (同所は研究所の所在地であり、実際の管理業務は「最寄りの連絡場所」で行っております。) 【電話番号】該当事項はありません。【事務連絡者氏名】該当事項はありません。【最寄りの連絡場所】東京都港区芝五丁目20番14号三田鈴木ビル５階【電話番号】 03-5730-2753 【事務連絡者氏名】経理部長【縦覧に供する場所】アンジェスＭＧ株式会社東京支社櫻井純 (東京都港区芝五丁目20番14号三田鈴木ビル５階) 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号) ― 1 ― 第一部【企業情報】第１【企業の概況】１【主要な経営指標等の推移】連結経営指標等第16期第３四半期連結累計期間自平成26年１月１日至平成26年９月30日回次会計期間第17期第３四半期連結累計期間自平成27年１月１日至平成27年９月30日第16期自至平成26年１月１日平成26年 12月31日事業収益 (千円) 281,857 320,086 909,922 経常損失（△） (千円) △2,121,154 △2,954,818 △2,395,329 (千円) △2,090,632 △3,007,767 △2,369,205 (千円) △2,102,077 △2,968,046 △2,335,676 純資産額 (千円) 7,967,887 5,452,676 7,734,440 総資産額 (千円) 8,659,155 6,169,710 8,183,524 (円) △63.45 △54.41 △62.12 (円) ― ― ― (％) 90.8 87.4 93.2 四半期(当期)純損失（△）四半期包括利益又は包括利益１株当たり四半期 (当期)純損失（△）潜在株式調整後１株当たり四半期 (当期)純利益自己資本比率回次会計期間第16期第17期第３四半期連結第３四半期連結会計期間会計期間自平成26年自平成27年７月１日７月１日至平成26年至平成27年９月30日９月30日１株当たり四半期 (円) △31.78 △17.11 純損失（△） (注) １事業収益には消費税等は含まれておりません。２潜在株式調整後１株当たり四半期(当期)純利益については、ストック・オプション制度導入に伴う新株引受権及び新株予約権残高がありますが、１株当たり四半期(当期)純損失が計上されているため記載しておりません。 ― 2 ― ２【事業の内容】当第３四半期連結累計期間において、当社グループ(当社及び当社の関係会社)において営まれている事業の内容に重要な変更はありません。 ― 3 ― 第２【事業の状況】１【事業等のリスク】当第３四半期連結累計期間において、前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」から投資家の判断に影響を及ぼす可能性のある重要な変更および追加があった事項は、以下のとおりであり、当該変更及び追加箇所については下線で示しております。また、以下の見出しに付された項目番号は、前事業年度の有価証券報告書における「第一部事業の状況４企業情報第２事業等のリスク」の項目番号に対応したものです。なお、文中の将来に対する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において当社グループが判断したものであります。 (3) 研究開発について一般に新薬の開発には、長期に亘る期間と多額の費用が必要です。それにもかかわらず、医薬品の開発は計画通りに進行するとは限らず、開発対象の新薬の臨床試験のために必要とされる患者の数が適時に確保できないこと、臨床試験の実施に係る各種業務を支援・代行するCRO（医薬品開発業務受託機関）における受託業務が計画通り進行しないこと等の様々な要因によって遅延する可能性があります。さらに、様々な試験の結果、期待した有効性を確認できなかったり、安全性に関する許容できない問題が生じたりした場合には、研究開発を中止するリスクがあります。このような場合には、当社グループの事業戦略や業績が影響を受ける可能性があります。 (5) 販売について当社グループが開発中の医薬品については、国内、米国及び欧州等の各地域において、将来競合する可能性がある製品及び開発品があります。当社グループは、競争力の高い製品を早期に開発、上市することで、一定の市場シェアの獲得を目指しております。しかし、競合他社が当社の想定以上のシェアを獲得した場合には、当社グループが開発した製品が上市された場合においても期待通りの収益をあげられない可能性があります。また、日本や欧州においては新薬の価格は原則として国あるいはそれに準じる公的機関により決定され、また、米国においては保険会社・マネージドケア（健康保険運営団体）及びメディケア・プログラムとの交渉により決定されます。そのため、当社グループが開発した製品について当社グループが想定した薬価とならない場合には期待通りの収益をあげられない可能性があります。加えて、当社が販売する医薬品について、予期していなかった副作用が発生した場合には売上高の減少要因となり、当社グループの業績が影響を受ける可能性があります。 (14) 外国為替変動について当社グループは、事業活動をグローバルに展開しており、海外での研究開発活動、海外企業とのライセンス、海外からの製品及び治験薬の仕入等において外貨建取引が存在します。また、当社グループが現在開発を行っている製品は、日本のみならず、米国を含む海外市場での販売が見込まれます。そのため、急激な為替変動によって為替リスクが顕在化した場合には、当社グループの事業戦略や業績が影響を受ける可能性があります。２【経営上の重要な契約等】当第３四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約は行われておりません。３【財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績の分析当第３四半期連結累計期間において当社グループ(当社及び連結子会社３社)では、遺伝子医薬品の研究開発を進めるとともに、ライセンス活動を推進するなど、事業の拡大を図ってきました。当社グループでは、提携企業からの開発協力金や研究用試薬の一定率をロイヤリティとして、研究開発事業収益に計上しております。また、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売収入につきまして、商品売上高に計上しております。 ― 4 ― 当第３四半期連結累計期間における事業収益は、３億20百万円(前年同期比38百万円(+13.6％)の増収)となりました。ナグラザイム®の商品売上高が２億50百万円(前年同期比28百万円(+12.9％)の増収)、提携企業からの契約一時金等による研究開発事業収益が69百万円(前年同期比９百万円(+15.9％)の増収)となっております。当第３四半期連結累計期間における事業費用は33億45百万円(前年同期比10億15百万円(+43.6％)の増加）となりました。売上原価は、１億27百万円(前年同期比19百万円(+17.8％)の増加）となりました。これは、主に前年同期と比べて商品売上高が増加していることに伴うものです。研究開発費は25億84百万円(前年同期比８億74百万円 (+51.2％)の増加)となりました。主に、HGF遺伝子治療薬の国際共同第Ⅲ相臨床試験にかかる費用及びNF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎治療薬の第Ⅲ相臨床試験にかかる費用が発生したことにより、外注費が８億35百万円増加しております。また、人員の増強により、給料及び手当が１億19百万円増加しております。当社グループのような研究開発型バイオベンチャー企業にとって研究開発は生命線でありますので、提携戦略により財務リスクの低減を図りながら、今後も研究開発投資を行っていく予定です。研究開発の詳細については、本報告書「(3) 研究開発活動」をご参照ください。販売費及び一般管理費は６億33百万円(前年同期比１億21百万円(+23.6％)の増加)となりました。寄付講座への支出により寄付金が27百万円、業務報酬にかかる費用が増加したため支払手数料が25百万円、人員の増強により給料及び手当が20百万円増加しております。この結果、当第３四半期連結累計期間の営業損失は30億25百万円(前年同期の営業損失は20億48百万円)となり、前年同期より９億77百万円損失が拡大しております。当第３四半期連結累計期間の経常損失は、29億54百万円(前年同期の経常損失は21億21百万円)となり、前年同期より８億33百万円損失が拡大しております。前年同期と比べると、営業外収益においては、主に国立研究開発法人新エネルギー・産業技術開発機構（NEDO）からの助成金を受領したこと等により、補助金収入が11百万円増加しております。また、前年同期においては為替差損が13百万円発生しておりましたが、当期においては為替差益が11百万円発生しております。営業外費用においては、前年同期はライツ・オファリングの実施に伴う新株の発行により、株式交付費が１億18百万円発生しておりましたが、当期は19百万円の発生となっております。当第３四半期連結累計期間の四半期純損失は、30億７百万円(前年同期の四半期純損失は20億90百万円)となり、前年同期より９億17百万円損失が拡大しております。特別利益において、失効した新株予約権を戻し入れたことに伴い、新株予約権戻入益が49百万円発生いたしました(前年同期は37百万円)。特別損失においては、保有する株式の評価額が下落したことに伴い、投資有価証券評価損が92百万円発生しております。 (2) 財政状態の分析当第３四半期連結会計期間末の総資産は61億69百万円(前連結会計年度末比20億13百万円の減少)となりました。第三者割当増資に伴う７億35百万円を受領いたしましたが、当期事業費用への充当により、現金及び預金は26億38 百万円減少し、33億78百万円となりました。主にNF-κBデコイオリゴDNAの原薬製造にかかる費用、NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎治療薬の第Ⅲ相臨床試験及び前臨床試験にかかる費用を前払いしたことに伴い、前渡金が５億54百万円増加しております。また、主にHGF遺伝子治療薬の製造に伴い、原材料が３億80百万円増加したことにより原材料及び貯蔵品が増加しております。当第３四半期連結会計期間末の負債は７億17百万円(前連結会計年度末比２億67百万円の増加)となりました。商品仕入及びHGF遺伝子治療薬の原薬製造にかかる費用を計上したことに伴い、買掛金が２億53百万円増加しております。純資産は54億52百万円(前連結会計年度末比22億81百万円の減少)となりました。第三者割当増資に伴い、資本金及び資本剰余金がそれぞれ３億67百万円増加しておりますが、当四半期純損失30億７百万円の計上により利益剰余金が減少しております。 (3) 研究開発活動当社グループでは、以下のプロジェクトを中心に研究開発を進めました。 ■HGF遺伝子治療薬（一般名：ベペルミノゲンペルプラスミド、開発コード：AMG0001）（自社品) <対象疾患：重症虚血肢> 重症虚血肢を対象疾患としたHGF遺伝子治療薬の開発については、平成26年第４四半期に開始した海外での承認取得を目的とした国際共同第Ⅲ相臨床試験を進めております。本試験は米国FDA（米国食品医薬品局）とSPA（Special ― 5 ― Protocol Assessment、特別プロトコール査定）を合意しており、平成22年９月には米国FDAからFast Track指定を取得しています。また、平成24年10月には田辺三菱製薬株式会社との間で米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結致しました。本契約により今後当社は、開発の進捗に応じたマイルストーンの支払い、および上市に至った際には売上高に応じた一定の対価を受領致します。また、当該第Ⅲ相臨床試験のプロトコールによるフィージビリティ（実施可能性）を確認する目的で、少数例のオープンラベルの臨床試験を平成26年３月より実施しております。国内では、大阪大学附属病院が主導する医師主導型臨床研究が平成26年10月より実施されております。当社は、この臨床研究の結果も合わせ、条件及び期限付承認制度（平成26年11月に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（医薬品医療機器等法）」に導入された再生医療等製品の早期実用化を目指した新しい承認制度）を活用することで重症虚血肢を対象とした日本国内での承認申請を行うことを目指しております。なお、日本国内におけるHGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾については、田辺三菱製薬株式会社と平成27年２月に基本合意の上、平成27年６月に本契約を締結いたしました。 <対象疾患：リンパ浮腫> リンパ管の障害によりリンパ流が停滞して手足等が高度に腫れる疾患であるリンパ浮腫に対する治療薬の実用化を目指したHGF遺伝子治療薬の開発については、平成25年10月に原発性リンパ浮腫患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始し、当第３四半期においても引き続き臨床試験を進めました。この試験は世界で初めてのリンパ浮腫に対する遺伝子治療薬の臨床試験であり、原発性リンパ浮腫患者に対するHGF遺伝子治療薬の有効性と安全性を探索的に確認することを目的としています。 ■NF-κBデコイオリゴDNA(自社品) <対象疾患：アトピー性皮膚炎> NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎の治療薬（AMG0101、軟膏剤）の開発については、平成27年３月に開始した国内第Ⅲ相臨床試験を進めております。本試験では、顔面に中等症以上の皮疹を有するアトピー性皮膚炎患者約200例を対象として本剤の安全性と有効性を確認し、良好な結果が得られた場合には、国内で承認申請を行う予定です。なお、NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎を含む皮膚疾患適応について、当社は塩野義製薬株式会社に対し全世界における独占的な販売権許諾を供与する契約を締結しております。 <対象疾患：椎間板性腰痛症> NF-κBデコイオリゴDNAの新たな適用疾患として椎間板性腰痛症を含む腰痛疾患を適応症とした開発も進めています（AMG0103、注射剤）。当社は、平成26年12月に改定した本治療薬の開発戦略の下、米国FDAから臨床試験開始許可（IND）を取得後、平成28年に第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始する予定であり、現在準備を進めております。 <対象疾患：血管再狭窄> NF-κBデコイオリゴDNAをPTAバルーンカテーテルの外表面に塗布した新規医療機器（AMG0102、薬剤塗布型PTAバルーンカテーテル）の開発については、透析シャントの血管狭窄を有する被験者を対象とした臨床試験を平成24年９月より開始し、平成27年１月に当該臨床試験の症例登録を完了後、同９月に全症例の観察期間が終了いたしました。今後は、各被験者のデータを回収し、統計解析を行います。本製品の既存のPTAバルーンカテーテルに対する有意差が示され、計画通り進捗した場合には、平成28年に国内の製造販売承認申請が行われる見込みです。本製品については、平成24年１月にメディキット株式会社と国内の治験から上市に渡る共同開発および製造販売に関する契約を締結しました。本製品はバルーン拡張による血管炎症や再狭窄を抑制することが期待され、世界で初めての抗炎症薬塗布型のPTAバルーンカテーテルを目指して開発を進めています。 <その他> NF-κBデコイオリゴDNAのその他の開発については、NF-κBデコイオリゴDNAの次世代型である新規構造を有するハイブリッド型デコイ核酸を対象に難治性炎症性疾患に対する核酸医薬品の開発を目指し探索研究を進めております。 ■CIN治療ワクチン(GLBL101c、導入開発品) 当社は、韓国のBioLeaders Corporation（バイオリーダース）より、子宮頸部上皮内腫瘍性病変(CIN)の治療ワクチン(CIN治療ワクチン)について日米英中の開発、製造、使用および販売の独占的実施権を取得しています。現在、 ― 6 ― 東京大学医学部附属病院では、川名敬准教授のもと、本剤を用いた「HPV16型陽性の子宮頸部中等度上皮内腫瘍性病変(CIN2)に対する乳酸菌を利用したCIN治療薬の探索的臨床研究」（プラセボ対照二重盲検比較試験）が進められています。本試験の経費については、厚生労働科学研究費補助金（医療技術実用化総合研究事業（臨床研究・治験推進研究事業））が使用されています。現在、世界各国で発売中の子宮頸がん予防ワクチンは、ヒトパピローマウイルス（HPV）の感染予防を目的としたワクチンでありHPV既感染者に対して癌化を防ぐような治療効果は得られません。一方、当社が開発するCIN治療ワクチンは、HPVのE7蛋白質に対する特異的な細胞性免疫を効率的に誘導することで子宮頸部の高度異形性を消失させ、子宮頸がんへの移行を回避できる画期的な世界初の治療ワクチンとして期待されます。平成21年より東京大学付属病院にて実施された探索的臨床研究では良好な結果が得られており、この詳細な結果は平成26年９月に発表されています。 ■がん治療薬「Allovectin（アロベクチン）」(導入開発品) がん治療薬 Allovectin（アロベクチン）は、腫瘍組織に接種することによって細胞障害性T細胞によるがん細胞の攻撃を促し、腫瘍を縮小または消失させるという新規メカニズムを持つがん治療薬です。当社は米国バイカル社よりアジアの開発権を取得しており、現在開発計画を検討しております。医薬品・医療機器の開発の状況 (自社品) 区分製品名/プロジェクト適応症地域医 HGF遺伝子治療薬重症虚血肢 (閉塞性動脈硬化症及びバージャー病) 日本開発段階主な提携先第Ⅲ相終了、医師主導臨床研究※ 田辺三菱製薬株式会社（販売権供与）欧米第Ⅲ相田辺三菱製薬株式会社（販売権供与(米国)）日本第I/Ⅱ相未定日本 (軟膏剤) 第Ⅲ相 (新製剤)前臨床椎間板性腰痛症米国第I/Ⅱ相準備中未定血管再狭窄予防日本臨床試験メディキット株式会社（共同開発販売権供与）リンパ浮腫薬 NF-κBデコイオリゴ DNA アトピー性皮膚炎塩野義製薬株式会社 (販売権供与(全世界)）品医療機器薬剤塗布型 PTAバルーンカテーテル ※ 日本は今後、条件及び期限付承認制度を活用して承認申請を行う計画 (導入開発品) 区分製品名/プロジェクト医 CIN治療ワクチン適応症当社の権利開発段階子宮頸がん前がん病変日米英中の開発販売権探索的臨床研究がんアジアの開発販売権研究者主導（日本）薬導入元バイオリーダース（韓国）品 Allovectin （遺伝子治療薬） ― 7 ― 検討中バイカル社(米国) 第３【提出会社の状況】１【株式等の状況】 (1) 【株式の総数等】 ① 【株式の総数】種類発行可能株式総数(株) 普通株式 125,070,400 計 125,070,400 ② 【発行済株式】種類第３四半期会計期間提出日現在上場金融商品取引所末現在発行数(株) 発行数(株) 名又は登録認可金融 (平成27年９月30日) (平成27年11月11日) 商品取引業協会名内容普通株式 56,544,361 56,544,361 東京証券取引所マザーズ市場完全議決権株式であり、権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であります。単元株式数は100株であります。計 56,544,361 56,544,361 ― ― (注) 提出日現在の発行数には、平成27年11月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。 (2) 【新株予約権等の状況】該当事項はありません。 (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】該当事項はありません。 (4) 【ライツプランの内容】該当事項はありません。 (5) 【発行済株式総数、資本金等の推移】年月日平成27年９月30日発行済株式総数増減数 (株) ― 発行済株式総数 (株) 資本金増減額 (千円) 56,544,361 ― 資本金残高 (千円) 15,214,941 (6) 【大株主の状況】当四半期会計期間は第３四半期会計期間であるため、記載事項はありません。 ― 8 ― 資本準備金増減額 (千円) ― 資本準備金残高 (千円) 13,525,681 (7) 【議決権の状況】 ① 【発行済株式】株式数(株) 議決権の数(個) 内容無議決権株式 ― ― ― 議決権制限株式(自己株式等) ― ― ― 議決権制限株式(その他) ― ― ― 完全議決権株式(自己株式等) ― ― ― 区分完全議決権株式(その他) 単元未満株式普通株式 56,540,300 普通株式 4,061 発行済株式総数 565,403 56,544,361 総株主の議決権平成27年９月30日現在 ― ― ― ― ― ― 565,403 ― （注）当第３四半期会計期間末日現在の「発行済株式」については、株主名簿の記載内容が確認できないため、記載することができないことから、直前の基準日（平成27年６月30日）に基づく株主名簿による記載をしております。 ② 【自己株式等】平成27年９月30日現在発行済株式所有株式数総数に対するの合計所有株式数 (株) の割合(％) 所有者の氏名又は名称所有者の住所自己名義所有株式数 (株) 他人名義所有株式数 (株) ― ― ― ― ― ― 計 ― ― ― ― ― ― 9 ― ２【役員の状況】前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期累計期間における役員の異動はありません。 ― 10 ― 第４【経理の状況】１四半期連結財務諸表の作成方法について当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号。以下「四半期連結財務諸表規則」という。)に基づいて作成しております。２監査証明について当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第３四半期連結会計期間(平成27年７月１日から平成 27年９月30日まで)及び第３四半期連結累計期間(平成27年１月１日から平成27年９月30日まで)に係る四半期連結財務諸表について、有限責任監査法人トーマツによる四半期レビューを受けております。 ― 11 ― １【四半期連結財務諸表】 (1) 【四半期連結貸借対照表】 (単位：千円) 前連結会計年度 (平成26年12月31日) 資産の部流動資産現金及び預金売掛金商品原材料及び貯蔵品前渡金前払費用立替金その他流動資産合計固定資産有形固定資産建物減価償却累計額建物（純額）工具、器具及び備品減価償却累計額工具、器具及び備品（純額）有形固定資産合計無形固定資産特許権その他無形固定資産合計投資その他の資産投資有価証券敷金及び保証金その他投資その他の資産合計固定資産合計資産合計 ― 12 ― 当第３四半期連結会計期間 (平成27年９月30日) 6,017,356 659,012 91,452 265,744 521,892 20,137 75 18,267 3,378,908 138,078 163,647 680,239 1,076,055 23,403 80 100,706 7,593,940 5,561,121 52,333 △43,801 58,880 △44,930 8,532 13,950 219,244 △200,194 236,482 △208,716 19,050 27,582 27,766 41,716 52,148 2,072 42,309 11,982 54,220 54,292 438,139 42,058 27,582 435,891 51,038 25,650 507,780 589,583 8,183,524 512,580 608,589 6,169,710 (単位：千円) 前連結会計年度 (平成26年12月31日) 負債の部流動負債買掛金未払金未払費用未払法人税等前受金預り金流動負債合計固定負債繰延税金負債資産除去債務固定負債合計負債合計純資産の部株主資本資本金資本剰余金利益剰余金自己株式株主資本合計その他の包括利益累計額その他有価証券評価差額金為替換算調整勘定その他の包括利益累計額合計新株予約権純資産合計負債純資産合計 ― 13 ― 当第３四半期連結会計期間 (平成27年９月30日) 207,085 44,224 7,231 42,357 115,988 6,401 460,669 55,865 10,533 11,782 94,177 7,292 423,289 640,320 10,446 15,347 58,509 18,204 25,793 449,083 76,713 717,034 14,847,066 15,214,941 13,157,806 △20,427,625 △11 13,525,681 △23,435,393 △11 7,577,234 5,305,217 17,005 31,035 58,779 28,982 48,041 109,165 7,734,440 8,183,524 87,761 59,696 5,452,676 6,169,710 (2) 【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】【四半期連結損益計算書】【第３四半期連結累計期間】事業収益商品売上高研究開発事業収益事業収益合計事業費用売上原価研究開発費販売費及び一般管理費事業費用合計営業損失（△）営業外収益受取利息為替差益補助金収入業務受託料雑収入営業外収益合計営業外費用株式交付費投資事業組合運用損為替差損雑損失営業外費用合計経常損失（△）特別利益新株予約権戻入益特別利益合計特別損失投資有価証券評価損特別損失合計税金等調整前四半期純損失（△）法人税、住民税及び事業税前第３四半期連結累計期間 (自平成26年１月１日至平成26年９月30日) 221,785 60,071 (単位：千円) 当第３四半期連結累計期間 (自平成27年１月１日至平成27年９月30日) 250,487 69,599 281,857 320,086 108,571 1,709,127 512,767 127,907 2,584,016 633,824 2,330,466 △2,048,608 3,345,748 △3,025,661 490 61,451 301 1,843 1,080 11,350 72,811 5,690 64,086 90,933 118,613 4,479 13,538 0 19,036 1,053 - 136,631 △2,121,154 20,089 △2,954,818 37,714 49,523 37,714 49,523 - 92,569 △2,083,439 7,192 92,569 △2,997,863 9,903 7,192 △2,090,632 △2,090,632 9,903 △3,007,767 △3,007,767 法人税等合計少数株主損益調整前四半期純損失（△）四半期純損失（△） ― 14 ― 【四半期連結包括利益計算書】【第３四半期連結累計期間】少数株主損益調整前四半期純損失（△）その他の包括利益その他有価証券評価差額金為替換算調整勘定その他の包括利益合計四半期包括利益（内訳）親会社株主に係る四半期包括利益少数株主に係る四半期包括利益前第３四半期連結累計期間 (自平成26年１月１日至平成26年９月30日) △2,090,632 △17,489 6,044 (単位：千円) 当第３四半期連結累計期間 (自平成27年１月１日至平成27年９月30日) △3,007,767 41,773 △2,053 △11,444 △2,102,077 39,720 △2,968,046 △2,102,077 - △2,968,046 - ― 15 ― 【注記事項】 (四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係) 当第３四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第３四半期連結累計期間に係る減価償却費(無形固定資産に係る償却費を含む。)は、次のとおりであります前第３四半期連結累計期間当第３四半期連結累計期間 (自平成26年１月１日 (自平成27年１月１日至平成26年９月30日) 至平成27年９月30日) 減価償却費 22,746千円 23,341千円 (株主資本等関係) 前第３四半期連結累計期間(自平成26年１月１日至平成26年９月30日) １配当金支払額該当事項はありません。２基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日後となるもの該当事項はありません。３株主資本の著しい変動に関する事項当社は、平成26年４月14日付で、フォレストフィールド１号投資事業有限責任組合から第三者割当増資の払込みを受けました。また、平成26年９月５日から平成26年９月30日の期間において、ライツ・オファリングによる新株予約権の権利行使に伴う払込みを受けております。この結果、当第３四半期連結累計期間において資本金が3,294,212千円、資本剰余金が3,294,212千円増加し、当第３四半期連結会計期間末において資本金が 14,847,066千円、資本剰余金が13,157,806千円となっております。株主資本資本金平成26年１月１日残高(千円) 四半期連結累計期間中の変動額新株の発行(第三者割当増資及び新株予約権の行使) 四半期純損失四半期連結累計期間中の変動額合計(千円) 平成26年９月30日残高(千円) 資本剰余金利益剰余金株主資本合計 11,552,853 9,863,593 △18,058,419 3,358,027 3,294,212 3,294,212 6,588,424 △2,090,632 △2,090,632 3,294,212 3,294,212 △2,090,632 4,497,792 14,847,066 13,157,806 △20,149,052 7,855,819 ― 16 ― 当第３四半期連結累計期間(自平成27年１月１日至平成27年９月30日) １配当金支払額該当事項はありません。２基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日後となるもの該当事項はありません。３株主資本の著しい変動に関する事項当社は、平成27年４月６日付及び平成27年５月11日付で、EVO FUNDから第三者割当増資の払込みを受けました。この結果、当第３四半期連結累計期間において資本金が367,875千円、資本剰余金が367,875千円増加し、当第３四半期連結会計期間末において資本金が15,214,941千円、資本剰余金が13,525,681千円となっております。株主資本資本金平成27年１月１日残高(千円) 14,847,066 利益剰余金 13,157,806 △20,427,625 自己株式株主資本合計 △11 7,577,234 四半期連結累計期間中の変動額新株の発行(第三者割当増資) 367,875 367,875 735,750 △3,007,767 △3,007,767 367,875 367,875 △3,007,767 ― △2,272,017 13,525,681 △23,435,393 △11 5,305,217 四半期純損失四半期連結累計期間中の変動額合計(千円) 平成27年９月30日残高(千円) 資本剰余金 15,214,941 ― 17 ― (セグメント情報等) 【セグメント情報】 Ⅰ 前第３四半期連結累計期間(自平成26年１月１日至平成26年９月30日) 当社及び連結子会社は「医薬品事業」並びにこれらに関連する事業内容となっており、事業区分が単一セグメントのため、記載を省略しております。 Ⅱ 当第３四半期連結累計期間(自平成27年１月１日至平成27年９月30日) 当社及び連結子会社は「医薬品事業」並びにこれらに関連する事業内容となっており、事業区分が単一セグメントのため、記載を省略しております。 (金融商品関係) 四半期連結財務諸表規則第17条の２の規定に基づき、注記を省略しております。 (有価証券関係) 四半期連結財務諸表規則第17条の２の規定に基づき、注記を省略しております。 (１株当たり情報) １株当たり四半期純損失金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。項目１株当たり四半期純損失金額 (算定上の基礎) 四半期純損失金額(千円) 普通株主に帰属しない金額(千円) 普通株式に係る四半期純損失金額(千円) 普通株式の期中平均株式数(株) 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前連結会計年度末から重要な変動があったものの概要当第３四半期連結累計期間 (自平成27年１月１日至平成27年９月30日) 前第３四半期連結累計期間 (自平成26年１月１日至平成26年９月30日) 63円45銭 54円41銭 2,090,632 3,007,767 ― ― 2,090,632 3,007,767 32,949,024 55,276,008 旧商法第280条ノ20、第280条ノ 21 及び会社法第 236 条、第 238 条、第239条に基づく特別決議による新株予約権(新株予約権の数 1,160個) ― (注) 潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、１株当たり四半期純損失であるため記載しておりません。 ― 18 ― ２【その他】該当事項はありません。 ― 19 ― 第二部【提出会社の保証会社等の情報】該当事項はありません。 ― 20 ― 独立監査人の四半期レビュー報告書平成27年11月10日アンジェスＭＧ株式会社取締役会御中有限責任監査法人トーマツ指定有限責任社員業務執行社員公認会計士水上亮比呂印指定有限責任社員業務執行社員公認会計士髙木政秋印当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられているアンジェスＭＧ株式会社の平成27年１月１日から平成27年12月31日までの連結会計年度の第３四半期連結会計期間（平成27年７月１日から平成27年９月30日まで）及び第３四半期連結累計期間（平成27年１月１日から平成27年９月30日まで）に係る四半期連結財務諸表、すなわち、四半期連結貸借対照表、四半期連結損益計算書、四半期連結包括利益計算書及び注記について四半期レビューを行った。四半期連結財務諸表に対する経営者の責任経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して四半期連結財務諸表を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期連結財務諸表を作成し適正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。監査人の責任当監査法人の責任は、当監査法人が実施した四半期レビューに基づいて、独立の立場から四半期連結財務諸表に対する結論を表明することにある。当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを行った。四半期レビューにおいては、主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対して実施される質問、分析的手続その他の四半期レビュー手続が実施される。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。監査人の結論当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期連結財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して、アンジェスＭＧ株式会社及び連結子会社の平成27年９月30日現在の財政状態及び同日をもって終了する第３四半期連結累計期間の経営成績を適正に表示していないと信じさせる事項がすべての重要な点において認められなかった。利害関係会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。以上 (注) １上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社(四半期報告書提出会社)が別途保管しております。２ XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。【表紙】【提出書類】確認書【根拠条文】金融商品取引法第24条の４の８第１項【提出先】関東財務局長【提出日】平成27年11月11日【会社名】アンジェスＭＧ株式会社【英訳名】 AnGes MG, Inc. 【代表者の役職氏名】代表取締役社長山田英【最高財務責任者の役職氏名】該当なし【本店の所在の場所】大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目７番15号彩都バイオインキュベータ４階【縦覧に供する場所】アンジェスＭＧ株式会社東京支社 (東京都港区芝五丁目20番14号三田鈴木ビル５階) 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号) １【四半期報告書の記載内容の適正性に関する事項】当社代表取締役社長山田英は、当社の第17期第３四半期（自平成27年７月１日至平成27年９月30日）の四半期報告書の記載内容が金融商品取引法令に基づき適正に記載されていることを確認いたしました。２【特記事項】確認に当たり、特記すべき事項はありません。