発売 準備中 製造販売承認取得のご案内 謹啓 時下、ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。 平素は、弊社ならびに弊社製品に格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。 さて、この度、セログループ 1（ジェノタイプ1）のC 型慢性肝炎および C型代償性肝硬変における ウイルス血症の改善に対して、HCV NS5A阻害剤オムビタスビル12.5mg、HCV NS3/4Aプロテ アーゼ阻害剤パリタプレビル75mg、ならびにリトナビル50mgを配合した経口の抗ウイルス化 学療法剤「ヴィキラックス® 配合錠」の製造販売承認を取得いたしましたので、ここに謹んでご 案内申し上げます。 ヴィキラックス® 配合錠は、ジェノタイプ 1のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変の患者様にお いて、1日1回2 錠の経口投与による12週間の治療を可能にする次世代型配合剤です。より身体的 負担の少ない治療が待ち望まれております日本のC型慢性肝炎治療におきまして、本剤が新たな 治療選択肢となり、患者様に貢献できますことを願っております。 C型慢性肝炎治療は近年著しい進歩を遂げており、SVR率の向上と副作用の軽減で、C型肝炎 ウイルスの根絶も夢ではありません。弊社では、慢性肝疾患の治癒や肝発癌の抑制、患者様の QOL向上のために、薬剤の提供に加え、患者様に対する服薬サポートや、先生方の診療に必要 な情報をいち早く収集・伝達を行ってまいります。 ―すべては患者さんの笑顔のために― われわれアッヴィは、最先端の科学、グローバルの組織力と情熱をもちまして、患者様のQOL 向上に貢献すべく邁進し、適正使用の推進および情報提供に努めてまいります。 今後ともより一層のご指導、ご佃撻を賜りますようお願い申し上げます。 謹白 2015年9月吉日 アッヴィ合同会社
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