プレスリリース（PDF版）

報道機関各位
2016 年 1 月 25 日
ムンディファーマ株式会社
スペクトラム・ファーマシューティカルズ合同会社の合併と
ゼヴァリン®製品の承継に関するお知らせ
ムンディファーマ株式会社（本社：東京都港区、以下「ムンディファーマ」
）は、2015 年 11 月
16 日付にて買収後完全子会社としておりましたスペクトラム・ファーマシューティカルズ合同会
社（本社：東京都中央区、以下「スペクトラム」）を下記の通り吸収合併いたします。これに伴い、
スペクトラムが保有しておりますゼヴァリン®製品の製造販売承認をスペクトラムから承継する
ことになりましたので、併せてお知らせいたします。
ゼヴァリン®は現在ヨーロッパ、ラテンアメリカ諸国、アジア地域を含む 40 ヶ国以上で承認さ
れ、日本では再発または難治性の低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リン
パ腫の治療に使用されております。当社がスペクトラムを吸収合併しゼヴァリン®製品を承継する
ことにより、同製品を必要とする日本の患者様の治療アクセスの向上と、現在当社のパイプライ
ンにあるがん製品と合わせて治療機会を拡大することを目指します。
記
１．合併について
（１）合併期日： 2016 年 3 月 1 日
（２）合併方式：吸収合併
２．ゼヴァリン®製品の承継について
（１）製造販売承認承継予定日：
2016 年 3 月 1 日
（２）承継予定品目：ゼヴァリン®インジウム(111In)静注用セット
ゼヴァリン®イットリウム(90Y)静注用セット
なお、発売元は富士フイルム RI ファーマ株式会社のまま、変更はありません。
以
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上
ゼヴァリン®について
ゼヴァリン®（イブリツモマブチウキセタン）は、ゼヴァリン®インジウム(111In)静注用セットと、
ゼヴァリン®イットリウム(90Y)静注用セットから成る、再発または難治性の低悪性度 B 細胞性非
ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫に使用される専門医により処方される処方薬です。
診断用薬剤であるインジウム（111In）イブリツモマブチウキセタンを投与して適格性を判断した
のち、治療用薬剤であるイットリウム(90Y)を投与します。
ムンディファーマ株式会社について
ムンディファーマ株式会社は、世界 120 か国以上で展開する Mundipharma の日本法人として
1991 年に設立されました。現在では、
「コンシューマーヘルスケア」、「がん」
、「疼痛」の 3 つの
領域で日本の患者様の QOL の向上に貢献しています。Mundipharma の企業活動の根底にある
世界共通の特徴は起業家精神と情熱。このような姿勢で、アンメットメディカルニーズに対し常
に挑戦し続けております。患者様を第一に考える当社だからこそ、誰も挑戦してこなかった難し
い問題に取り組みます。
詳細はこちらをご覧ください：http://mundipharma.co.jp/
＜お問い合わせ先＞
ムンディファーマ株式会社
広報室
TEL：03-6718-2937
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