1 入力共通項目 an 398 M 2 業許可又は登録番号 GKN an 10 C （1）業

業務名（業務コード）
端末仕様（参考）
医薬品医療機器等輸入用届出一括変更呼出し（ＰＧＦ)
条件
項番
欄
項目名
1
入力共通項目
2
業許可又は登録番号
ID
属
性
桁
an 398
GKN an
3
4
10
繰繰
1 2
コード
外国製造業者認定番
号
2
FCN an
10
E
L
R
既
履 P
定
歴 M
値
M
（１）業許可又は登録番号で呼び出しをする場合、業許可
又は登録番号を入力
（２）外国製造業者認定区分に入力がない場合は必須入力
C
外国製造業者認定区
分
FCK an
入力条件／形式
（１）外国製造業者認定区分で呼び出しをする場合、外国
製造業者認定区分コードを入力
（２）業許可又は登録番号に入力がない場合は必須入力
ＥＮ：医療機器
ＰＮ：医薬品　一般
ＰＰ：医薬品　包装表示保管
ＰＢ：医薬品　生物学的製剤等
ＰＲ：医薬品　放射性医薬品
ＰＳ：医薬品　無菌医薬品
ＱＮ：医薬部外品　一般
ＱＳ：医薬部外品　無菌医薬部外品
ＱＰ：医薬部外品　包装表示保管
ＲＮ：再生医療等製品　一般
ＲＰ：再生医療等製品　包装表示保管
ＶＮ：体外診断薬
C
外国製造業者認定区分で呼び出しをする場合、外国製造業
者認定番号は必須入力
M
7906-04-1
○

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