Curriculum Vitae
RYO C. YANAGITA, PhD
Kagawa Univeristy, 3092, Ikenboe, Miki-cho, Kita-gun • Kagawa 761-0795, JAPAN
Tel & Fax: +81 (87) 891-3092
Email: [email protected]
Last Updated: Dec. 2014
RESEARCH INTEREST:
- Development of therapeutic leads based on natural products.
- Analysis of mechanism of action of biologically active natural products
- Rational drug design using computational methods
EDUCATION:
2006 – 2009
2004 – 2006
2000 – 2004
Ph.D.
[Advisor: Prof. Kazuhiro Irie]
Kyoto University, Graduate School of Agriculture
M.Agr.
[Advisor: Profs. Hajime Ohigashi and Kazuhiro Irie]
Kyoto University, Graduate School of Agriculture
B.Agr.
[Advisor: Prof. Takaaki Nishioka]
Kyoto University, Faculty of Agriculture
POSITION:
10/2010 –
4/2010 – 9/2010
Assistant Professor
Kagawa University, Faculty of Agriculture, Department of
Applied Biological Science, Kagawa, Japan
Lecturer (part-time)
Kyoto University, Kyoto, Japan
POSTDOCTORAL TRAINING:
4/2010 – 9/2010
4/2009 – 3/2010
Postdoctral Research Fellow
Kyoto University, Graduate School of Agriculture, Kyoto, Japan
[Advisor: Prof Kazuhiro Irie]
Research Fellow (PD) of the Japan Society for the Promotion of
Science (JSPS), Kyoto University, Graduate School of
Agriculture, Kyoto, Japan
1
PREDOCTORAL TRAINING:
4/2008 – 3/2009
2004 – 2009
Research Fellow (DC2) of JSPS, Kyoto University, Graduate
School of Agriculture, Kyoto, Japan
Teaching Assistant, Kyoto University, Graduate School of
Agriculture, Kyoto, Japan
RESEARCH SUPPORT:
Japan Society for the Promotion of Science
4/2008 – 3/2010
Development of New Protein Kinase C Activator with Anticancer Activity Based on the
Skeleton of Daphnoretin, 1,200,000 JPY.
Role: PI
Japan Society for the Promotion of Science
4/2011 – 3/2014
Study on the Mechanism of Action of Rare-sugar Derivatives with Anticancer Activity,
3,400,000 JPY.
Role: PI
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
4/2011 – 3/2013
Search for Novel PKC Ligands as Therapeutic Seeds for Intractable Diseases, 1,400,000
JPY.
Role: Co-I
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
4/2011 – 3/2016
Development and Analysis of mechanism of PKC Ligands with Anticancer Activity,
6,000,000 JPY.
Role: Co-I
MEMBERSHIP:
2004 –
2013 –
Japan Society of Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry
（日本農芸化学会）
American Chemical Society
PUBLICATION:
Peer-Reviewed Papers
20)
Md. Tazul Islam Chowdhury, Madoka Naito, Ryo C. Yanagita, Yaushiro
Kawanami; Synthesis of 6-O-decanoyl-D-altrose and 6-O-decanoyl-D-gulose and
2
19)
18)
17)
16)
15)
14)
13)
12)
evaluation of their biological activity on plant growth. Plant Growth Regul., in
press. [DOI: 10.1007/s10725-014-9972-2]
Masayuki Kikumori, Ryo C. Yanagita, Kazuhiro Irie; Improved and large-scale
synthesis of 10-methyl-aplog-1, a potential lead for an anticancer drug.
Tetrahedron, 70 (52) 9776-9782 (2014). [DOI: 10.1016/j.tet.2014.11.026]
Ryo C. Yanagita, Katsuya Kobashi, Chisa Ogawa, Yoshiki Ashida, Haruka
Yamaashi, and Yasuhiro Kawanami; Anti-proliferative activity of 6-O-acyl-Dallose against the human leukemia MOLT-4F cell line. Biosci. Biotechnol.
Biochem., 78 (2) 190-194 (2014). [DOI: 10.1080/09168451.2014.882747]
Yuming Wang, Jia hui Wang, Ryo C. Yanagita, Hua Liu, Xiao qian Hu, Ping
Dong, Changhu Xue, and Yong Xue; Effects of two sulfated triterpene saponins
echinoside A and holothurin A on the inhibition of dietary fat absorption and
obesity reduction. Biosci. Biotechnol. Biochem., 78 (1) 139-146 (2014). [DOI:
10.1080/09168451.2014.877830]
Ryo C. Yanagita, Hiroaki Kamachi, Masayuki Kikumori, Harukuni Tokuda,
Nobutaka Suzuki, Kiyotake Suenaga, Hiroshi Nagai, and Kazuhiro Irie; Effects of
the methoxy group in the side chain of debromoaplysiatoxin on its tumorpromoting and anti-proliferative activities. Bioorg. Med. Chem. Lett., 23 (15)
4319-4323 (2013). [DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.05.096]
Hiroaki Kamachi, Keisuke Tanaka, Ryo C. Yanagita, Akira Murakami, Kazuma
Murakami, Harukuni Tokuda, Nobutaka Suzuki, Yu Nakagawa, and Kazuhiro
Irie; Structure–activity studies on the side chain of a simplified analog of
aplysiatoxin (aplog-1) with anti-proliferative activity. Bioorg. Med. Chem., 21
(10) 2695-2072 (2013). [DOI: 10.1016/j.bmc.2013.03.013]
Yuki Shu, Ryo C. Yanagita, Harukuni Tokuda, Nobutaka Suzuki, and Kazuhiro
Irie; Synthesis of antineoplastic analogs of aplysiatoxin with various side chain
structures. Heterocycles, 86 (1) 281-303 (2012). [DOI: 10.3987/COM-12-S(N)7]
Sayo Ueno, Ryo C. Yanagita, Kazuma Murakami, Akira Murakami, Harukuni
Tokuda, Nobutaka Suzuki, Takeshi Fujiwara, and Kazuhiro Irie; Identification
and Biological Activities of Bryostatins from Japanese Bryozoan. Biosci.
Biotechnol. Biochem., 76 (5) 1041-1043 (2012). [DOI: 10.1271/bbb.120026]
Masayuki Kikumori, Ryo C. Yanagita, Harukuni Tokuda, Nobutaka Suzuki,
Hiroshi Nagai, Kiyotake Suenaga, and Kazuhiro Irie; Structure–Activity Studies
on the Spiroketal Moiety of a Simplified Analogue of Debromoaplysiatoxin with
Antiproliferative Activity. J. Med. Chem., 55 (11) 5614-5626 (2012). [DOI:
10.1021/jm300566h]
3
11)
10)
(9)
(8)
(7)
(6)
(5)
Kazuhiro Irie, Masayuki Kikumori, Hiroaki Kamachi, Keisuke Tanaka, Akira
Murakami, Ryo C. Yanagita, Harukuni Tokuda, Nobutaka Suzuki, Hiroshi Nagai,
Kiyotake Suenaga, and Yu Nakagawa; Synthesis and Structure–Activity Studies
of Simplified Analogues of Aplysiatoxin with Antiproliferative Activity like
Bryostatin-1. Pure Appl. Chem., 84 (6) 1341-1351 (2012). [DOI: 10.1351/PACCON-11-08-22]
Yasuhiro Kawanami, Yudai Mikami, Kazuya Kiguchi, Yuki Harauchi, and Ryo C.
Yanagita; Enantioselective Reduction of α,β-Enones Using an Oxazaborolidine
Catalyst Generated in situ from a Chiral Lactam Alcohol. Tetrahedron:
Asymmetry,
22
(20—22),
1891
–
1894
(2011).
[DOI:
10.1016/j.tetasy.2011.10.018]
Tatsuro Kawamura, Kohei Matsubara, Hitomi Otaka, Etsu Tashiro, Kazutoshi
Shindo, Ryo C. Yanagita, Kazuhiro Irie, and Masaya Imoto; Generation of
‘Unnatural Natural Product’ Library and Identification of a Small Molecule
Inhibitor of XIAP. Bioorg. Med. Chem., 19 (14), 4377 – 4385 (2011). [DOI:
10.1016/j.bmc.2011.05.009]
Yu Nakagawa, Masayuki Kikumori, Ryo C. Yanagita, Akira Murakami,
Harukuni Tokuda, Hiroshi Nagai, and Kazuhiro Irie; Synthesis and Biological
Evaluation of the 12,12-Dimethyl Analogue of Aplog-1, an Antiproliferative
Analogue of Tumor-Promoting Aplysiatoxin. Biosci. Biotechnol. Biochem., 75
(6), 1167 – 1173 (2011). [DOI: 10.1271/bbb.110130]
Ryo C. Yanagita, Hiroaki Kamachi, Keisuke Tanaka, Akira Murakami, Yu
Nakagawa, Harukuni Tokuda, Hiroshi Nagai, and Kazuhiro Irie; Role of the
Phenolic Hydroxyl Group on the Biological Activities of the Simplified
Analogues of Aplysiatoxin with an Antiproliferative Activity. Bioorg. Med.
Chem. Lett., 20 (20), 6064 – 6066 (2010). [DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.08.051]
Yu Nakagawa, Ryo C. Yanagita, Naoko Hamada, Akira Murakami, Hideyuki
Takahashi, Naoaki Saito, Hiroshi Nagai, and Kazuhiro Irie; A Simple Analogue
of Tumor-Promoting Aplysiatoxin Is an Antineoplastic Agent Rather Than a
Tumor Promoter: Development of a Synthetically Accessible Protein Kinase C
Activator with Bryostatin-like Activity. J. Am. Chem. Soc., 131 (22), 7573–7579
(2009). [DOI: 10.1021/ja808447r]
Ryo C. Yanagita, Yu Nakagawa, Nobuhiro Yamanaka, Kaori Kashiwagi, Naoaki
Saito, and Kazuhiro Irie; Synthesis, Conformational Analysis, and Biological
Evaluation of 1-Hexylindolactam-V10 as a Selective Activator for Novel Protein
Kinase C Isozymes. J. Med. Chem., 51 (1), 46–56 (2008).
[DOI:
4
(4)
(3)
(2)
(1)
10.1021/jm0706719]
Ryo C. Yanagita, Keiji Torii, Yu Nakagawa, and Kazuhiro Irie; Binding
Selectivity of 1- or 12-Substituted Indolactam Derivatives for Protein Kinase C
Isozymes. Heterocycles 73, 289–302 (2007). [DOI: 10.3987/COM-07-S(U)3]
Yu Nakagawa, Kazuhiro Irie, Ryo C. Yanagita, Hajime Ohigashi, Ken-ichiro
Tsuda, Kaori Kashiwagi, and Naoaki Saito; Design and Synthesis of 8-OctylBenzolactam-V9, a Selective Activator for Protein Kinase Cε and η. J. Med.
Chem., 49 (4), 2981–2688 (2006). [DOI: 10.1021/jm050857c]
Taiji Nomura, Atsushi Ishihara, Ryo C. Yanagita, Takashi R. Endo, and Hajime
Iwamura; Three Genomes Differentially Contribute to the Biosynthesis of
Benzoxazinones in Hexaploid Wheat. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 102 (45),
16490–16495 (2005). [DOI: 10.1073/pnas.0505156102]
Yu Nakagawa, Kazuhiro Irie, Ryo C. Yanagita, Hajime Ohigashi, and Ken-ichiro
Tsuda; Indolactam-V Is Involved in the CH/π Interaction with Pro-11 of the
PKCδ C1B Domain: Application for the Structural Optimization of the PKCδ
Ligand. J. Am. Chem. Soc., 127 (16), 5746–5747 (2005).
[DOI:
10.1021/ja050447d]
Book Chapters and Reviews
(2)
Kazuhiro Irie and Ryo C. Yanagita; Synthesis and biological activities of
simplified analogs of the natural PKC ligands, bryostatin-1 and aplysiatoxin.
Chem. Rec., 14 (2), 251–267 (2014). [DOI: 10.1002/tcr.201300036]
(1)
Kazuhiro Irie, Ryo C. Yanagita, and Yu Nakagawa; Challenges to the
Development of Bryostatin-Type Anticancer Drugs Based on the Activation
Mechanism for Protein Kinase Cδ. Med. Res. Rev., 32 (3), 518–535 (2012).
[DOI: 10.1002/med.20220]
ORAL AND POSTER INTERNATIONAL PRESENTATION:
(6)
(5)
Ryo C. Yanagita, Norifumi Hashitani, Yasuhiro Kawanami, Synthesis and
biological activity of 6-O-D-allose derivatives. 13th Tetrahedron Symposium –
Asia edition, P1.56, Taipei, Taiwan (Nov. 2012)
Yuki Haraguchi, Mai Yoshimura, Yasuhiro Kawanami, Ryo C. Yanagita, Ikuko
Tsukamoto, Effects of rare sugar fatty acid esters on the tube formation and
prolififeration of human umbilical vein endothelial cells. The fourth Kagawa
University-Chang Mai University Joint Symposium 2012-Healthy Aging and
Sustainable Society, P. 88, Kagawa, Japan (Sep. 2012).
5
(4)
(3)
(2)
(1)
Ryo C. Yanagita, Fuminori Hashitani, and Yasuhiro Kawanami; Role of the
polar funcitonal groups of 6-O-acyl-D-allose on the plant growth-inhibitory effect.
The 5th Symposium of International Society of Rare Sugars, P-52, Kagawa, Japan
(Nov. 2011).
Ryo C. Yanagita, Takeshi Fujiwara, and Kazuhiro Irie; Screening for activators
of protein kinase C using its C1 domain peptide: Identification and biological
activities of bryostatin 10 from Japanese bryozoan. PACIFICHEM 2010,
Honolulu, USA (Dec. 2010).
Ryo C. Yanagita, Yu Nakagawa, Keisuke Tanaka, Hiroaki Kamachi, Naoaki
Saito, and Kazuhiro Irie; Structure-Activity Study of an Antineoplastic Protein
Kinase C Activator Having a Skeleton of Tumor-promoting Aplysiatoxin. The
11th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry, PA144, Kyoto, Japan (Nov. 2009).
Ryo C. Yanagita, Kazuhiro Irie, Yu Nakagawa, Nobuhiro Yamanaka, Hajime
Ohigashi, Kaori Kashiwagi, and Naoaki Saito; Analysis of CH/π Interaction
between Tumor Promoters and Protein Kinase C C1 Domains. ICOB-5 & ISCNP25 IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products, P-38,
Kyoto, Japan (Jul. 2006).
ORAL AND POSTER NATIONAL PRESENTATION:
(33)
高倉千尋，柳田 亮，川浪康弘: キラルラクタムアルコールを用いるトリフルオロ
アセトフェノンの不斉ボラン還元: 日本化学会第 94 春季年会，講演予稿集 2B716 (名古屋) 2014 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(32)
小橋克哉，柳田 亮，芦田能基，山足陽和，川浪康弘: フラノース型 D-アロース
中鎖脂肪酸エステルのヒト白血病 MOLT-4F 細胞増殖抑制活性: 日本農芸化学会
2014 年度大会，口演番号 3A05p11 (川崎) 2014 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(31)
Md. Tazul Islam Chowdhury, Ryo C. Yanagita, Yasuhiro Kawanami: Synthesis of 6-Odecanoyl-1,2-didehydro-1,2-dideoxy-D-allose and Its Biological Activity on Plant
Growth: 日本農芸化学会中四国支部第 38 回講演会，口演要旨集 40, C-12 (高松)
2014 年 1 月 [口頭発表，査読無し]
(30)
Md. Tazul Islam Chowdhury, Ryo C. Yanagita, Yasuhiro Kawanami: Synthesis of 6-Odecanoyl-D-altrose and Its Biological Activity on Plant Growth: 日本農芸化学会関西・
中四国・西日本支部，日本ビタミン学会近畿・中国四国・九州沖縄地区 2013 年
度合同広島大会，口演番号 G-19 (広島) 2013 年 9 月 [口頭発表，査読無し]
6
(29)
柳田 亮，小川知紗，小橋克哉，川浪康弘: D-アロース中鎖脂肪酸エステルのヒト
白血病細胞増殖抑制活性: 日本農芸化学会 2013 年度大会，口演番号 3C21p09 (仙
台) 2013 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(28)
菊森将之，花木祐輔，柳田 亮，徳田春邦，鈴木信孝，永井宏史，末永聖武，入
江一浩: Debromoaplysiatoxin 単純化アナログの 10 位メチル体の発がん促進活性:
日本農芸化学会 2013 年度大会，口演番号 2C21p20 (仙台) 2013 年 3 月 [口頭発表，
査読無し]
(27)
原内勇樹，柳田 亮，古本敏夫，川浪康弘: キラルラクタムアルコールを用いるト
リフルオロメチルケトンの触媒的不斉ボラン還元: 日本化学会第 93 春季年会，
1E4-17 (滋賀) 2013 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(26)
橋谷矩史，柳田 亮，川浪康弘: 植物生長抑制活性を有する D-アロース誘導体の
構造活性相関: 日本農芸化学会中四国支部第 34 回講演会，C2-12 (山口) 2012 年 9
月 [口頭発表，査読無し]
(25)
内藤まどか，柳田 亮，川浪康弘: D-グロース脂肪酸エステルの合成と植物生長
抑制活性: 日本農芸化学会中四国支部第 34 回講演会，C2-14 (山口) 2012 年 9 月
[口頭発表，査読無し]
(24)
植野紗代，柳田 亮，村上一馬，村上 明，徳田春邦，鈴木信孝，藤原健史，入江
一浩: 日本産フサコケムシに含まれるブリオスタチン類の同定と評価: 日本農芸
化学会 2012 年度大会，口演番号 2A05a07 (京都) 2012 年 3 月 [口頭発表，査読無
し]
(23)
朱 裕姫，柳田 亮，徳田春邦，鈴木信孝，入江一浩: 抗腫瘍性 Aplysiatoxin 単純化
アナログの側鎖の構造活性相関を目的とした合成経路の確立: 日本農芸化学会
2012 年度大会，口演番号 2A05a06 (京都) 2012 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(22)
柳田 亮，山足陽和，橋谷矩史，川浪康弘: 植物生長抑制作用を有する希少糖誘導
体の親水性官能基が生物活性に与える影響: 日本農芸化学会 2012 年度大会，口演
番号 2A05a14 (京都) 2012 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(21)
橋谷矩史，柳田 亮，川浪康弘: 植物生長抑制作用を有する D-アロース誘導体の
構造活性相関研究: 2011 年日本化学会西日本大会，講演要旨集 2H-13 (徳島) 2011
年 11 月 [口頭発表，査読無し]
(20)
内藤まどか，柳田 亮，川浪康弘: D-グロース脂肪酸エステルの合成と生物活性:
2011 年日本化学会西日本大会，講演要旨集 2H-12 (徳島) 2011 年 11 月 [口頭発表，
査読無し]
(19)
柳田 亮，橋谷矩史，川浪康弘: 植物生長抑制作用を有する D-アロース誘導体の
構造活性相関研究: 日本農芸化学会中四国支部 第 30 回講演会，口演番号 A-4 (岡
山) 2011 年 5 月 [口頭発表，査読無し]
7
(18)
柳田 亮，田中啓介，蒲池弘明，中川 優，徳田春邦，入江一浩: 抗腫瘍性
Aplysiatoxin 誘導体の生物活性におけるフェノール性水酸基の役割: 日本農芸化学
会 2011 年度大会，口演番号 3A08p10 (京都) 2011 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(17)
柳田 亮，藤原健史，入江一浩: 海洋動物に含まれる PKC 活性化剤の探索および
活性評価: 日本農芸化学会 2010 年度大会，口演番号 3ADp09 (東京) 2010 年 3 月
[口頭発表，査読無し]
(16)
田中啓介，柳田 亮，中川 優，入江一浩: 抗腫瘍性 PKC 活性化剤 Aplog-1 の生物
活性における芳香環部分の置換基効果: 日本農芸化学会 2010 年度大会，口演番号
3ADp08 (東京) 2010 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(15)
中川 優，柳田 亮，高橋英之，齋藤尚亮，永井宏史，入江一浩: 抗腫瘍性
aplysiatoxin アナログ・Aplog-1 の 12-ジメチル体の合成と生物活性．日本農芸化
学会 2010 年度大会，口演番号 3ADp07 (東京) 2010 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(14)
柳田 亮，中川 優，村上 明，高橋英之，齋藤尚亮，永井宏史，入江一浩: 抗腫瘍
性アプリシアトキシン誘導体の作用機構の解析．第 44 回天然物化学談話会，口
演番号 41 (つくば) 2009 年 7 月 [ポスター発表，査読無し]
(13)
中川 優，柳田 亮，濱田直子，永井宏史，入江一浩: 発がんプロモーター・アプ
リシアトキシンの骨格を利用した新規抗腫瘍性 PKC 活性化剤の開発．日本農芸
化学会 2009 年度大会，口演番号 3P0065A (福岡) 2009 年 3 月 [ポスター発表，査
読無し]
(12)
中川 優，蒲池弘明，柳田 亮，濱田直子，入江一浩，高橋英之，齋藤尚亮: 天然
発がんプロモーターの骨格を利用した抗がん剤 bryostatin 等価体の開発．第 50
回天然有機化合物討論会，口演番号 26，要旨集 pp 179-184．(福岡) 2008 年 10
月 [口頭発表，査読有り]
(11)
柳田 亮，中川 優，濱田直子，柏木香保里，齋藤尚亮，入江一浩: Novel PKC 選
択的活性化剤 1-ヘキシルインドラクタム-V10 の活性型コンホメーションの決定．
日本農芸化学会 2008 年度大会，口演番号 2A03p20 (名古屋) 2008 年 3 月 [ポスタ
ー発表，査読無し]
(10)
柳田 亮，入江一浩，鳥居敬司，中川 優，大東 肇: インドラクタム V の 12 位側
鎖構造の PKC アイソザイム選択性に与える影響．日本農芸化学会 2007 年度大
会，口演番号 2A25p12 (東京) 2007 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(9)
柳田 亮，入江一浩，中川 優，大東 肇，柏木香保里，齋藤尚亮: CH/π 相互作用
を利用した novel PKC 選択的な薬剤の分子設計．第 41 回天然物化学談話会，演
題番号 NO. 5 (日高) 2006 年 7 月 [ポスター発表，査読無し]
(8)
入江一浩，柳田 亮，中川 優，大東 肇: リガンド–受容体結合における CH/π 相
互作用の解析と薬剤開発．日本農芸化学会シンポジウム，口演番号 4SY6a5 (京
都) 2006 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
8
(7)
柳田 亮，入江一浩，中川 優，大東 肇，津田健一郎: 発がんプロモーターとプロ
テインキナーゼ C との結合における CH/π 相互作用の解析．日本農芸化学会
2006 年度大会，演題番号 2A02p07 (京都) 2006 年 3 月 [口頭発表，査読無し]
(6)
柳田 亮，入江一浩，中川 優，大東 肇，柏木香保里，齋藤尚亮，津田健一郎: プ
ロテインキナーゼ C アイソザイム (ε および η) 選択的な薬剤の開発．日本農芸
化学会関西支部第 443 回講演会，口演番号 No. 4 (京都) 2006 年 2 月 [口頭発表，
査読無し]
(5)
中川 優，入江一浩，柳田 亮，大東 肇，津田健一郎: CH/π 相互作用に着目した
新規 PKC 活性化剤の開発．第 40 回天然物化学談話会，演題番号 NO. 5 (熱川)
2005 年 7 月 [ポスター発表，査読無し]
(4)
野村泰治，石原 亨，柳田 亮, 遠藤 隆，岩村 俶: 倍数性コムギにおけるベンゾキ
サジノン生合成系．日本農芸化学会 2005 年度大会，演題番号 30H073a (札幌)
2005 年 3 月 [ポスター発表，査読無し]
(3)
中川 優, 入江一浩, 小宮裕介, 柳田 亮, 山中宣博, 大東 肇, 津田健一郎, 柏木香保里,
齋藤尚亮: CH/π 相互作用に着目した novel PKC 選択的活性化剤の分子設計．日
本農芸化学会 2005 年度大会，演題番号 30B082b (札幌) 2005 年 3 月 [ポスター発
表，査読無し]
(2)
柳田 亮, 入江一浩，中川 優，大東 肇, 津田健一郎: インドラクタム類と PKC C1
ドメインとの結合における CH/π 相互作用の解析．日本農芸化学会 2005 年度大
会，演題番号 30B080b (札幌) 2005 年 3 月 [ポスター発表，査読無し]
(1)
中川 優, 入江一浩, 小宮裕介, 柳田 亮, 山中宣博, 大東 肇, 津田健一郎, 柏木香保里,
齋藤尚亮: CH/π 相互作用に着目したプロテインキナーゼ C アイソザイム選択的
な薬剤の分子設計．第 46 回天然有機化合物討論会，口演番号 4(A-4) (広島) 2004
年 10 月 [口頭発表，査読有り]
9

15ダンロップミックスダブルステニストーナメント（11月）

議事録 - JSBBA KANSAI 日本農芸化学会関西支部

1回目