平成26年6月27日 ＤＩニュース Ｄｒｕｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｎｅｗｓ 薬剤部ＤＩ室（2274） Ｎｏ．228 ◎本情報は以下のＵＲＬでも参照できます。 http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 掲載内容（目次） 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 2 2 取扱い中止医薬品 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 2 2-2 販売中止による取扱い中止 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 3 今月のトピックス 3-1 医薬品に関する事項 1） 新規登録院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 2） 登録削除院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 3） 投薬日数制限解除 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 4） 使用期限変更 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 5） 販売元変更 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 3-2 最近のお知らせ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 5 4 添付文書改訂情報 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 5 5 薬剤情報提供 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬 品 名 一 般 名 薬 効 等 開 始 日 ヒドロキシメチレンジホスホ ン酸テクネチウム（９９ｍＴｃ） 放射性医薬品・骨疾患診断薬 開始済 ラモセトロン塩酸塩 下痢型過敏性腸症候群治療剤 平成26年5月30日(金) ルビプロストン クロライドチャネルアクチベーター ヴォトリエント錠２００ｍｇ パゾパニブ塩酸塩 抗悪性腫瘍剤／ キナーゼ阻害剤 エリキュース錠２．５ｍｇ アピキサバン 経口ＦＸａ阻害剤 サキサグリプチン水和物 選択的ＤＰＰ－４阻害剤／ ２型糖尿病治療剤 クリアボーン注７４０ＭＢｑ イリボーＯＤ錠５μｇ アミティーザカプセル２４μｇ オングリザ錠５ｍｇ カドサイラ点滴静注用 １００ｍｇ トラスツズマブ エムタンシ 抗ＨＥＲ２抗体チューブリン重合阻害剤 ン（遺伝子組換え） 複合体 カドサイラ点滴静注用 １６０ｍｇ トラスツズマブ エムタンシ 抗ＨＥＲ２抗体チューブリン重合阻害剤 ン（遺伝子組換え） 複合体 平成26年7月1日（火） クロザリル錠２５ｍｇ クロザピン 治療抵抗性統合失調症治療薬 クロザリル錠１００ｍｇ クロザピン 治療抵抗性統合失調症治療薬 レボセチリジン塩酸塩 持続性選択Ｈ１受容体拮抗・ アレルギー性疾患治療剤 タダラフィル 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤 （ホスホジエステラーゼ５阻害剤） ザイザルシロップ０．０５％ ザルティア錠５ｍｇ スーグラ錠５０ｍｇ イプラグリフロジン Ｌ－プロリン 選択的ＳＧＬＴ２阻害剤／ ２型糖尿病治療剤 デノタスチュアブル配合錠 （ＳＰ包装） 沈降炭酸ｶﾙｼｳﾑ／ｺﾚｶﾙ カルシウム／天然型ビタミンＤ ／マグネ ３ ｼﾌｪﾛｰﾙ（天然型ﾋﾞﾀﾐﾝD） シウム配合剤 ／炭酸ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ ＫＣＬ注２０ｍＥｑキット「テルモ」 塩化カリウム 補正用１モル塩化カリウム液 セフタジジム静注用１ｇ「日医工」 セフタジジム セフェム系抗生物質製剤 デトキソール静注液２ｇ チオ硫酸ナトリウム 解毒剤 テリボン皮下注用５６．５μｇ （溶解液添付製品） テリパラチド酢酸塩 骨粗鬆症治療剤 未定 2 取扱い中止医薬品 取扱い中止薬品及び取扱い中止予定薬品の詳細については、随時、医療情報端末に掲載しています。 掲載場所 ： 院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 2-1薬事委員会の決定による取扱い中止 薬 品 名 備 考 中 止 日 ※ プリモボラン錠５ｍｇ 年度末中止薬品のため 平成26年5月28日(水) ※ イリボー錠５μｇ イリボーＯＤ錠５μｇの採用に伴う中止 平成26年5月29日(木) ※ ブロメライン軟膏５万単位／ｇ ２０ｇ 年度末中止薬品のため 平成26年5月30日（金） ※印の薬品については、院外処方が可能です。 2 薬 品 名 備 考 中 止 日 ※ ケアラム錠２５ｍｇ 使用実績がなかったため 平成26年6月2日（月） ※ クロマイ-Ｐ軟膏 アクトネル錠７５ｍｇの採用に伴う中止 平成26年6月10日（火） ※ ノイキノン錠１０ｍｇ 年度末中止薬品のため 平成26年6月10日（火） ※ リドメックスコーワローション０．３％ 年度末中止薬品のため 平成26年6月12日（木） ※ メプチン吸入液０．０１％(３０ｍＬ／本) イーケプラドライシロップ５０％、 ニュープロパッチ９ｍｇの採用に伴う中止 平成26年6月13日（金） ※ コディオ配合錠ＥＸ ビソノテープ４ｍｇの採用に伴う中止 平成26年6月16日（月） ※ タチオン錠１００ｍｇ 年度末中止薬品のため 平成26年6月16日（月） ※ ザジテン点眼液０．０５％５ｍＬ 年度末中止薬品のため 平成26年6月24日（火） ＫＣＬ点滴液１５％ ２０ｍＬ （１本 ４０ｍＥｑ） ＫＣＬ注２０ｍＥｑキット「テルモ」の採用に伴う中止 ※ イノレット３０Ｒ注（３００単位／３ｍＬ） オングリザ錠５ｍｇの採用に伴う中止 ※ インヴェガ錠３ｍｇ クロザリル錠１００ｍｇの採用に伴う中止 クリアボーン注５５５ＭＢｑ クリアボーン注７４０ＭＢｑの採用に伴う中止 ※ サイレース錠２ｍｇ クロザリル錠２５ｍｇの採用に伴う中止 ※ セルニルトン錠 ヴォトリエント錠２００ｍｇの採用に伴う中止 デトキソール静注液２ｇ／２０ｍＬ （アンプル製剤） ※ デノタスチュアブル配合錠(５６錠／瓶) ※ デトキソール静注液２ｇ（バイアル製剤）の採用に伴う 中止 デノタスチュアブル配合錠（ＳＰ包装）の採用に伴う 中止 テリボン皮下注用５６．５μｇ テリボン皮下注用５６．５μｇ（溶解液添付製品）の採 用に伴う中止 ノボラピッド５０ミックス注 フレックスペン（３００単位／３ｍＬ） スーグラ錠５０ｍｇの採用に伴う中止 ※ ペリアクチンシロップ０．０４％ モダシン静注用１ｇ 院内在庫なくなり 次第取扱い中止 ザイザルシロップ０．０５％の採用に伴う中止 セフタジジム静注用１ｇ「日医工」の採用に伴う中止 ※印の薬品については、院外処方が可能です。 2-2 販売中止による取扱い中止 該当なし 3 今月のトピックス 3-1 医薬品に関する事項 １) 新規登録院外処方専用医薬品 薬 品 名 アテディオ配合錠 イクスタンジカプセル４０ｍｇ コンサータ錠３６ｍｇ 一 般 名 薬 効 等 1T:ﾊﾞﾙｻﾙﾀﾝ80mg／ ｼﾙﾆｼﾞﾋﾟﾝ10mg 規 格 ﾊﾞﾙｻﾙﾀﾝ／ｼﾙﾆｼﾞﾋﾟﾝ 選択的ＡＴ1受容体ブロッカー／ 持続性Ｃａ拮抗薬合剤 1CP:40mg ｴﾝｻﾞﾙﾀﾐﾄﾞ 前立腺癌治療剤 1T:36mg ﾒﾁﾙﾌｪﾆﾃﾞｰﾄ塩酸塩 中枢神経刺激剤 3 薬 品 名 規 格 一 般 名 薬 効 等 サムスカ錠３０ｍｇ 1T:30mg ﾄﾙﾊﾞﾌﾟﾀﾝ V2-受容体拮抗剤 スーグラ錠２５ｍｇ 1g:25mg ｲﾌﾟﾗｸﾞﾘﾌﾛｼﾞﾝ L-ﾌﾟﾛﾘﾝ 選択的SGLT2阻害剤 －2型糖尿病治療剤－ タプロスミニ点眼液０．００１５％ 1mL:15μg ﾀﾌﾙﾌﾟﾛｽﾄ プロスタグランジンＦ２α誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 テノゼット錠３００ｍｇ 1T:300mg ﾃﾉﾎﾋﾞﾙ ｼﾞｿﾌﾟﾛｷｼﾙﾌﾏﾙ酸塩 抗ウイルス化学療法剤 メマリーＯＤ錠 ５ｍｇ／１０ｍｇ／２０ｍｇ 1T:5mg／10mg／20mg ﾒﾏﾝﾁﾝ塩酸塩 NMDA受容体拮抗アルツハイマー型 認知症治療剤 ロンサーフ配合錠Ｔ１５ 1T:ﾄﾘﾌﾙﾘｼﾞﾝ15mg／ ﾁﾋﾟﾗｼﾙ塩酸塩7.065mg ﾄﾘﾌﾙﾘｼﾞﾝ／ ﾁﾋﾟﾗｼﾙ塩酸塩 抗悪性腫瘍剤 ロンサーフ配合錠Ｔ２０ 1T:ﾄﾘﾌﾙﾘｼﾞﾝ20mg／ ﾁﾋﾟﾗｼﾙ塩酸塩9.42mg ﾄﾘﾌﾙﾘｼﾞﾝ／ ﾁﾋﾟﾗｼﾙ塩酸塩 抗悪性腫瘍剤 ２） 登録削除院外処方専用医薬品 該当なし ３） 投薬日数制限解除 該当なし ４） 使用期限変更 該当なし ５） 販売元変更 インテバンＳＰカプセル インテバン外用液１％ インテバン坐剤２５ｍｇ／５０ｍｇ インテバンクリーム１％ カトレップテープ３５ｍｇ／７０ｍｇ ドレニゾンテープ 大日本住友製薬（株） → 帝國製薬（株） 平成26年7月1日 → 参天製薬（株） 未定 コソプト配合点眼液 チモプトールＸＥ点眼液０．５％ チモプトール点眼液０．５％ トルソプト点眼液１％ ＭＳＤ（株） 4 3-2 最近のお知らせ ・ 「プリモボラン錠５ｍｇ」取扱い中止について 平成26年5月28日 ・ 「イリボーＯＤ錠５μｇ」取扱い開始および「イリボー錠５μｇ」取扱い中止に ついて 平成26年5月29日 ・ 「ブロメライン軟膏５万単位／ｇ」取扱い中止について 平成26年5月30日 ・ 「ケアラム錠２５ｍｇ」取扱い中止について 平成26年6月2日 ・ 「モダシン静注用１ｇ」の出荷停止にかかる「注射用セフタジジム１ｇ「日医 工」」の採用について 平成26年6月3日 ・ プロポフォール注の適正使用について 平成26年6月6日 ・ 「クロマイ－Ｐ軟膏」、「ノイキノン錠１０ｍｇ」取扱い中止について 平成26年6月10日 ・ 「リドメックスコーワローション０．３％」取扱い中止について 平成26年6月12日 ・ 「メプチン吸入液０．０１％（３０ｍＬ／本）」取扱い中止について 平成26年6月13日 ・ 「コディオ配合錠ＥＸ」、「タチオン錠１００ｍｇ」取扱い中止について 平成26年6月16日 ・ 後発医薬品への切り換えに伴う診療科セット、ドクターセットの登録薬品の変更 について（依頼） 平成26年6月20日 ・ 「ザジテン点眼液０．０５％ ５ｍＬ」取扱い中止について 平成26年6月24日 4 添付文書改訂情報 Ⅰ．下記の薬品の「効能・効果」、「用法・用量」が追加されました。 ※詳細については医療情報端末に掲載しています。 掲載場所：院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 → 添付文書の改訂情報 薬品名 成分名 ネクサバール錠２００ｍｇ ソラフェニブトシル酸塩 フェントステープ１ｍｇ／２ｍｇ／４ｍｇ フェンタニルクエン酸塩 レボホリナート点滴静注用２５ｍｇ／１００ｍｇ「ＮＰ」 レボホリナートカルシウム 5 Ⅱ．使用上の注意の改訂 ※詳細については医療情報端末に掲載しています。 掲載場所：院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 → 添付文書の改訂情報 薬品名 成分名 重要度* アイミクス配合錠ＬＤ・ＨＤ （大日本住友製薬＝塩野義製薬） イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩 注意 アジルバ錠（武田薬品） アジルサルタン 注意 アデカット錠（武田薬品） デラプリル塩酸塩 注意 アバプロ錠（大日本住友製薬） イルベサルタン 注意 イルトラ配合錠ＬＤ・ＨＤ（塩野義製薬） イルベサルタン・トリクロルメチアジド 注意 インヒベース錠（中外製薬） シラザプリル水和物 注意 ウリトス錠・ＯＤ錠（杏林製薬） イミダフェナシン エースコール錠（第一三共） テモカプリル塩酸塩 注意 エカード配合錠ＬＤ・ＨＤ（武田薬品） カンデサルタンシレキセチル・ヒドロクロロチアジド 注意 エックスフォージ配合錠（ノバルティスファーマ） バルサルタン・アムロジピンベシル酸塩 注意 オドリック錠（日本新薬） トランドラプリル 注意 オルメテック錠（第一三共） オルメサルタンメドキソミル 注意 カプトリル錠（第一三共エスファ） カプトプリル 注意 グランシリンジ（協和発酵キリン） フィルグラスチム（遺伝子組換え） 副 クレストール錠（アストラゼネカ＝塩野義製薬） ロスバスタチンカルシウム 副 コディオ配合錠ＥＸ（ノバルティスファーマ） バルサルタン・ヒドロクロロチアジド 注意 コナン錠（田辺三菱製薬） キナプリル塩酸塩 注意 コバシル錠（協和発酵キリン） ペリンドプリルエルブミン 注意 ステーブラ錠・ＯＤ錠（小野薬品） イミダフェナシン ゼストリル錠（アストラゼネカ） リシノプリル水和物 注意 セタプリル錠（大日本住友製薬） アラセプリル 注意 タナトリル錠５（田辺三菱製薬） イミダプリル塩酸塩 注意 チバセン錠（ノバルティスファーマ） ベナゼプリル塩酸塩 注意 ディオバン錠（ノバルティスファーマ） バルサルタン 注意 ニューロタン錠（ＭＳＤ） ロサルタンカリウム 注意 ノイアップ注（ヤクルト） ナルトグラスチム（遺伝子組換え） *重要度 ： 最重要、重要な改訂は項目を表示 （ 慎重-慎重投与、相互-相互作用、副-副作用､ 注意-重要な基本的注意・その他の注意 ） 最重要、重要以外の改訂は「その他」と表示 6 副 副 副 ※詳細については医療情報端末に掲載しています。 掲載場所：院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 → 添付文書の改訂情報 薬品名 成分名 重要度* 副 ノイトロジン注（中外製薬） レノグラスチム（遺伝子組換え） プレミネント配合錠ＬＤ・ＨＤ（ＭＳＤ） ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド 注意 ブロプレス錠（武田薬品） カンデサルタンシレキセチル 注意 ミカムロ配合錠ＡＰ・ＢＰ（日本ベーリンガーインゲルハ テルミサルタン・アムロジピンベシル酸塩 イム＝アステラス製薬） ミカルディス錠（日本ベーリンガーインゲルハイム＝ア テルミサルタン ステラス製薬） ミコンビ配合錠ＡＰ・ＢＰ（日本ベーリンガーインゲルハ テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド イム＝アステラス製薬） 注意 注意 注意 ユニシア配合錠ＬＤ・ＨＤ（武田薬品） カンデサルタンシレキセチル・アムロジピンベシル酸塩 注意 レザルタス配合錠ＨＤ（第一三共） オルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピン 注意 レニベース錠（ＭＳＤ） エナラプリルマレイン酸塩 注意 ロンゲス錠（塩野義製薬） リシノプリル水和物 注意 アイリーア硝子体内注射液 （バイエル薬品＝参天製薬） アフリベルセプト（遺伝子組換え） その他 アイロミールエアゾール（大日本住友製薬） サルブタモール硫酸塩（エアゾール剤） その他 アドエアディスカス・エアゾール （グラクソ・スミスクライン） サルメテロールキシナホ酸塩・ フルチカゾンプロピオン酸エステル その他 アブラキサン点滴静注用（大鵬薬品） パクリタキセル（アルブミン懸濁型製剤） その他 イノベロン錠（エーザイ） ルフィナミド その他 インクレミンシロップ（アルフレッサファーマ） 溶性ピロリン酸第二鉄 その他 エスラックス静注（ＭＳＤ） ロクロニウム臭化物 その他 エピルビシン塩酸塩注射用「ＮＫ」 （マイラン製薬＝日本化薬） エピルビシン塩酸塩（下記ジェネリック製品） その他 エラプレース点滴静注液（ジェンザイム・ジャパン） イデュルスルファーゼ（遺伝子組換え） その他 グラクティブ錠（小野薬品） シタグリプチンリン酸塩水和物 その他 グランシリンジ（協和発酵キリン） フィルグラスチム（遺伝子組換え） その他 クレストール錠（アストラゼネカ＝塩野義製薬） ロスバスタチンカルシウム その他 ジスロマック錠２５０ｍｇ（ファイザー） アジスロマイシン水和物（錠剤250mg） （骨盤内炎症性疾患の効能を有する製剤） その他 ジベトス錠（日医工） ブホルミン塩酸塩 その他 ジャヌビア錠（ＭＳＤ） シタグリプチンリン酸塩水和物 その他 ジレニアカプセル（ノバルティスファーマ） フィンゴリモド塩酸塩 その他 サルメテロールキシナホ酸塩 その他 タクロリムス水和物（下記ジェネリック製品） その他 タベジール錠（ノバルティスファーマ） クレマスチンフマル酸塩 その他 チャンピックス錠（ファイザー） バレニクリン酒石酸塩 その他 ティーエスワン配合ＯＤ錠（大鵬薬品） テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム その他 ティーエスワン配合カプセル・配合顆粒（大鵬薬品） テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム その他 セレベントロタディスク・ディスカス （グラクソ・スミスクライン） タクロリムスカプセル０.５ｍｇ・１ｍｇ「ファイザー」 （マイラン製薬＝ファイザー） *重要度 ： 最重要、重要な改訂は項目を表示 （ 慎重-慎重投与、相互-相互作用、副-副作用､ 注意-重要な基本的注意・その他の注意 ） 最重要、重要以外の改訂は「その他」と表示 7 ※詳細については医療情報端末に掲載しています。 掲載場所：院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 → 添付文書の改訂情報 薬品名 成分名 重要度* テモダールカプセル（ＭＳＤ） テモゾロミド その他 テモダール点滴静注用（ＭＳＤ） テモゾロミド その他 テラビック錠（田辺三菱製薬） テラプレビル その他 ニューロタン錠（ＭＳＤ） ロサルタンカリウム その他 ネシーナ錠（武田薬品） アログリプチン安息香酸塩 その他 ネルビス錠（三和化学） メトホルミン塩酸塩 その他 ハーセプチン注射用（中外製薬） トラスツズマブ（遺伝子組換え） その他 ファムビル錠（旭化成ファーマ＝マルホ） ファムシクロビル その他 フルタイドエアゾール（グラクソ・スミスクライン） フルチカゾンプロピオン酸エステル（吸入剤） その他 フルタイドディスカス（グラクソ・スミスクライン） フルチカゾンプロピオン酸エステル（吸入剤） その他 フルタイドロタディスク（グラクソ・スミスクライン） フルチカゾンプロピオン酸エステル（吸入剤） その他 プレミネント配合錠ＬＤ・ＨＤ（ＭＳＤ） ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド その他 ベネトリンシロップ（グラクソ・スミスクライン） サルブタモール硫酸塩（シロップ剤） その他 ベネトリン吸入液（グラクソ・スミスクライン） サルブタモール硫酸塩（吸入液） その他 ベネトリン錠（グラクソ・スミスクライン） サルブタモール硫酸塩（錠剤） その他 メタクト配合錠ＬＤ（武田薬品） ピオグリタゾン塩酸塩・メトホルミン塩酸塩 その他 メトグルコ錠（大日本住友製薬） メトホルミン塩酸塩 その他 ユーエフティ配合カプセル・Ｅ配合顆粒（大鵬薬品） テガフール・ウラシル その他 ユナシン－Ｓ静注用（ファイザー） スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウム その他 ラボナール注射用（田辺三菱製薬） チオペンタールナトリウム その他 ランマーク皮下注（第一三共） デノスマブ（遺伝子組換え）（120mg） その他 リオベル配合錠ＬＤ・ＨＤ（武田薬品） アログリプチン安息香酸塩・ピオグリタゾン塩酸塩 その他 ローコール錠（ノバルティスファーマ） フルバスタチンナトリウム その他 亜硝酸アミル「第一三共」（第一三共） 亜硝酸アミル その他 *重要度 ： 最重要、重要な改訂は項目を表示 （ 慎重-慎重投与、相互-相互作用、副-副作用､ 注意-重要な基本的注意・その他の注意 ） 最重要、重要以外の改訂は「その他」と表示 8
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