新 薬 価 基 準 収 載 品 目 抗てんかん剤 平成２５年８月２７日 官報告示 分類 メーカー 商 品 名 ユ ー シ ー ビ イーケプラドライシロッ ー ジ ャ パ ン プ 50％ ＝大塚製薬 ［処］ 〔871139〕 1139010R1020 血圧降下剤 塩野義製薬 混合ホルモン剤 ノーベルフ ァーマ＝日 本新薬＝富 士製薬工業 イルトラ配合錠ＬＤ ［処］ 〔872149〕 2149119F1024 イルトラ配合錠ＨＤ ［処］ 〔872149〕 2149119F2020 ルナベル配合錠ＵＬＤ ［処］ 〔872482〕 2482009F2020 ㈱ほくやく ＤＩ室 ０１１（６１１）１０９９ 包 装 発売日 ﾌﾟﾗｽﾁｯｸﾎﾞﾄﾙ 8 月 29 日 100g､500g ℡ 成 分 名 レベチラセタ ム 規 格 50%1g イルベサルタ ン/トリクロル メチアジド 1錠 130.50 1錠 195.80 1錠 327.90 ノルエチステ ロン/エチニル エストラジオ ール 薬価（円） 253.90 効 能・効 果 《抗てんかん剤》 用 法・用 量 成人： 1 日 1000mg(ドライシロッ 他の抗てんかん薬で十分な プとして 2g)を 1 日 2 回に 効果が認められないてんか 分けて用時溶解して経口 ん患者の部分発作（二次性全 投 与 。 症 状 に よ り 1 日 般化発作を含む）に対する抗 3000mg(ドライシロップと して 6g)を超えない範囲で てんかん薬との併用療法 適宜増減するが、増量は 2 週間以上の間隔をあけて 1 日用 量として 1000mg 以下ずつ行うこと。 4 歳以上の小児： 1 日 20mg/kg(ドライシロップとして 40 ㎎/kg)を 1 日 2 回 に分けて用時溶解して経口投与。症状により 1 日 60mg/kg (ドライシロップとして 120 ㎎/kg)を超えない範囲で適宜 増減するが、増量は 2 週間以上の間隔をあけて 1 日用量と して 20mg/kg 以下ずつ行うこと。体重 50kg 以上の小児で は、成人と同じ用法・用量を用いること。 成人： 《長時間作用型 ARB/利尿薬 1 日 1 回 1 錠を経口投与。 合剤》 本剤は高血圧治療の第一 選択薬として用いない。 高血圧症 PTP 100T､500T 700T ﾊﾞﾗ 500T 9月4日 PTP 100T､500T 700T ﾊﾞﾗ 500T 《月経困難症治療剤》 月経困難症 ＊商品名欄記載事項 ［規制区分］ 、 〔日本標準商品分類番号〕 、薬価基準収載医薬品コード(厚生省コード)：英数 12 桁 ［処］ ：処方せん医薬品･･･医師等の処方せんにより使用すること。 発売日：前後する場合もあり。 1/5 成人： 1 日 1 錠を毎日一定の時刻 に 21 日間経口投与し、そ の後 7 日間休薬。以上 28 日間を投与 1 周期とし、出 血が終わっているか続い ているかにかかわらず、29 日目から次の周期の錠剤 を投与し、以後同様に繰り 返す。 PTP 63T 9 月 26 日 参考資料：薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 総合製品情報概要 他 新 薬 価 基 準 収 載 品 目 平成２５年８月２７日 官報告示 分類 メーカー 商 品 名 三 和 化 学 研 ウリアデック錠 20 ㎎ 究所 ［処］ 〔873949〕 3949004F1028 規 格 20 ㎎ 1 錠 薬価（円） 20.60 ウリアデック錠 40 ㎎ ［処］ 〔873949〕 3949004F2024 40 ㎎ 1 錠 38.90 ウリアデック錠 60 ㎎ ［処］ 〔873949〕 3949004F3020 60 ㎎ 1 錠 56.40 トピロリック錠 20 ㎎ ［処］ 〔873949〕 3949004F1036 20 ㎎ 1 錠 20.60 PTP 100T､500T トピロリック錠 40 ㎎ ［処］ 〔873949〕 3949004F2032 40 ㎎ 1 錠 38.90 PTP 100T､500T ﾊﾞﾗ 500T トピロリック錠 60 ㎎ ［処］ 〔873949〕 3949004F3039 60 ㎎ 1 錠 56.40 PTP 100T 痛風治療剤 富士薬品 その他の 診断用 薬（体外 診断用医薬品を除く。 ） ノーベルフ ァーマ ＳＢＩファ ーマ＝ノー ベルファー マ ㈱ほくやく ＤＩ室 ０１１（６１１）１０９９ 包 装 発売日 PTP 100T､500T 9月4日 ℡ アラベル内用剤 1.5g ［処］ 〔87729〕 7290007X1031 アラグリオ内用剤 1.5g ［処］ 〔87729〕 7290007X1023 成 分 名 トピロキソス タット アミノレブリ ン酸塩酸塩 1.5g1 瓶 1.5g1 瓶 87,867.30 87,867.30 効 能・効 果 《非プリン型選択的キサン チンオキシダーゼ阻害剤 －高尿酸血症治療剤－》 痛風、高尿酸血症 《光線力学診断用剤》 悪性神経膠腫の腫瘍摘出術 中における腫瘍組織の可視 化 ＊商品名欄記載事項 ［規制区分］ 、 〔日本標準商品分類番号〕 、薬価基準収載医薬品コード(厚生省コード)：英数 12 桁 ［処］ ：処方せん医薬品･･･医師等の処方せんにより使用すること。 発売日：前後する場合もあり。 2/5 用 法・用 量 成人： 1 回 20mg より開始し、1 日 2 回朝夕に経口投与。その 後は血中尿酸値を確認し ながら必要に応じて徐々 に増量。維持量は 1 回 60mg を 1 日 2 回とし、患者の状 態に応じて適宜増減する が、最大投与量は 1 回 80mg を 1 日 2 回とする。 成人： 20 ㎎/㎏を、手術時の麻酔 導入前 3 時間（範囲：2～4 時間）に、水に溶解して経 口投与。 PTP 100T､500T ﾊﾞﾗ 500T PTP 100T 9月4日 1 ﾊﾞｲｱﾙ 未定 1 ﾊﾞｲｱﾙ 10 月上旬予 定 参考資料：薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 総合製品情報概要 他 新 薬 価 基 準 収 載 品 目 合成麻薬 平成２５年８月２７日 官報告示 分類 メーカー 商 品 名 帝 國 製 薬 ＝ イーフェンバッカル錠 大 鵬 薬 品 工 50μg 業 ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001K5023 ㈱ほくやく ＤＩ室 ０１１（６１１）１０９９ 包 装 発売日 9 月中旬以降 ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) ℡ 成 分 名 フェンタニル クエン酸塩 規 格 50μg1 錠 薬価（円） 507.50 イーフェンバッカル錠 100μg ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001K6020 イーフェンバッカル錠 200μg ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001K7026 100μg1 錠 708.10 200μg1 錠 988.00 イーフェンバッカル錠 400μg ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001K8022 400μg1 錠 1,378.60 イーフェンバッカル錠 600μg ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001K9029 600μg1 錠 1,675.20 イーフェンバッカル錠 800μg ［劇］ ［麻］[処] 〔878219〕 8219001T1023 800μg1 錠 1,923.60 効 能・効 果 《口腔粘膜吸収癌性疼痛治 療剤》 強オピオイド鎮痛剤を定時 投与中の癌患者における突 出痛の鎮痛 ＊商品名欄記載事項 ［規制区分］ 、 〔日本標準商品分類番号〕 、薬価基準収載医薬品コード(厚生省コード)：英数 12 桁 ［処］ ：処方せん医薬品･･･医師等の処方せんにより使用すること。 発売日：前後する場合もあり。 3/5 用 法・用 量 成人： 1 回の突出痛に対して、50 又は 100μg を開始用量と し、上顎臼歯の歯茎と頬の 間で溶解させる。 用量調節期に、症状に応じ て、1 回 50、100、200、400、 600、800μg の順に一段階 ずつ適宜調節し、至適用量 を決定。用量調節期に 1 回 の突出痛に対して 1 回 50 ～600μg のいずれかの用 量で十分な鎮痛効果が得 られない場合には、投与か ら 30 分後以降に同一用量 までの本剤を 1 回のみ追加 投与できる。至適用量決定 後の維持期には、1 回の突 出痛に対して至適用量を 1 回投与することとし、1 回 用量の上限は 800μg とす る。用量調節期の追加投与 を除き、前回の投与から 4 時間以上の投与間隔をあ け、1 日当たり 4 回以下の 突出痛に対する投与にと どめること。 ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) ﾌﾞﾘｽﾀｰ 20T (4T/ｼｰﾄ×5 枚) 参考資料：薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 総合製品情報概要 他 新 薬 価 基 準 収 載 品 目 解熱鎮痛消炎剤 平成２５年８月２７日 官報告示 分類 メーカー 商 品 名 テルモ アセリオ静注液 1000 ㎎ ［劇］ ［処］ 〔871141〕 1141400A1024 その他のホルモン剤（抗ホルモン剤を含 む。 ） サノフィ リキスミア皮下注 300μg ［劇］[処] 〔872499〕 2499415G1024 ㈱ほくやく ＤＩ室 ０１１（６１１）１０９９ 包 装 発売日 12 ﾊﾞｲｱﾙ 平成 26 年 1 月予定 ℡ 成 分 名 アセトアミノ フェン 規 格 1000 ㎎ 100mL 1瓶 薬価（円） 332 効 能・効 《解熱鎮痛剤》 果 経口製剤及び坐剤の投与が 困難な場合における疼痛及 び発熱 リキシセナチ ド 300μg3mL 1 ｷｯﾄ 6,972 《GLP-1 受容体作動薬》 2 型糖尿病 ただし、下記のいずれかの治 療で十分な効果が得られな い場合に限る。 ①食事療法、運動療法に加え てスルホニルウレア剤（ビグ アナイド系薬剤との併用を 含む）を使用 ②食事療法、運動療法に加え て持効型溶解インスリンま たは中間型インスリン製剤 （スルホニルウレア剤との 併用を含む）を使用 ＊商品名欄記載事項 ［規制区分］ 、 〔日本標準商品分類番号〕 、薬価基準収載医薬品コード(厚生省コード)：英数 12 桁 ［処］ ：処方せん医薬品･･･医師等の処方せんにより使用すること。 発売日：前後する場合もあり。 4/5 用 法・用 量 成人： 〈発熱〉 1 回 300～500 ㎎を 15 分か けて静脈内投与し、投与間 隔は 4～6 時間以上とする。 年齢、症状により適宜増減 するが、原則として 1 日 2 回までとし、1 日最大 1500 ㎎を限度とする。 （成人における疼痛、乳幼 児・小児における疼痛及び 発熱については省略） 2本 成人： 20μg を 1 日 1 回朝食前に 皮下注射。1 日 1 回 10μg から開始し、1 週間以上投 与した後 1 日 1 回 15μg に 増量し、1 週間以上投与し た後 1 日 1 回 20μg に増量。 患者の状態に応じて適宜 増減するが、1 日 20μg を 超えないこと。 9 月 17 日 参考資料：薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 総合製品情報概要 他 新 薬 価 基 準 収 載 品 目 他に分類されない代謝性医薬品 平成２５年８月２７日 官報告示 分類 メーカー 商 品 名 オレンシア皮下注 125 ㎎シ ブリストル ・マイヤーズ リンジ 1mL ［劇］[処] ＝ 小 野 薬 品 ［生］ 〔873999〕 工業 3999429G1028 成 分 名 アバタセプト (遺伝子組換 え) 規 格 125 ㎎ 1mL 1筒 その他の腫瘍用薬 血圧降下剤 ボンビバ静注 1mg シリンジ ［劇］[処] 〔873999〕 3999438G1027 イバンドロン 酸ナトリウム 水和物 1 ㎎ 1mL1 筒 中外製薬 パージェタ点滴静注 420 ㎎/14mL ［生］ ［劇］[処] 〔874291〕 4291424A1020 ペルツズマブ (遺伝子組換 え) 420 ㎎ 14mL 1瓶 ビソノテープ 4 ㎎ [処] 〔872149〕 2149700S1027 ビソプロロー ル ビソノテープ 8 ㎎ [処] 〔872149〕 2149700S2023 薬価（円） 27,171 効 能・効 果 《T 細胞選択的共刺激調節 剤》 関節リウマチ（既存治療で効 果不十分な場合に限る） 中外製薬＝ 大正富山医 薬品 トーアエイ ヨー＝アス テラス製薬 ㈱ほくやく ＤＩ室 ０１１（６１１）１０９９ 包 装 発売日 1 ｼﾘﾝｼﾞ 8 月 27 日 ℡ 4,918 《骨粗鬆症治療剤》 骨粗鬆症 231,866 《抗悪性腫瘍剤/抗 HER2 ヒト 化モノクローナル抗体》 HER2 陽性の手術不能又は再 発乳癌 4㎎1枚 89.30 《経皮吸収型・β1 遮断剤》 本態性高血圧症（軽症～中等 症） 8㎎1枚 123.00 ＊商品名欄記載事項 ［規制区分］ 、 〔日本標準商品分類番号〕 、薬価基準収載医薬品コード(厚生省コード)：英数 12 桁 ［処］ ：処方せん医薬品･･･医師等の処方せんにより使用すること。 発売日：前後する場合もあり。 5/5 用 法・用 量 成人： 投与初日に負荷投与とし てアバタセプト（遺伝子組 換え）点滴静注用製剤の点 滴静注を行った後、同日中 に本剤 125mg の皮下注射を 行い、その後、本剤 125mg を週 1 回、皮下注射。本剤 125mg の週 1 回皮下注射か ら開始することもできる。 成人： 1 ㎎を 1 ヵ月に 1 回、静脈 内投与。 成人： 他の抗悪性腫瘍剤との併 用において、1 日 1 回、初 回投与時には 840 ㎎を、2 回目以降は 420 ㎎を 60 分 かけて 3 週間間隔で点滴静 注。初回投与の忍容性が良 好であれば、2 回目以降の 投与時間は 30 分間まで短 縮できる。 成人： 8mg を 1 日 1 回、胸部、上 腕部又は背部のいずれか に貼付し、貼付後 24 時間 ごとに貼りかえる。年齢、 症状により 1 日 1 回 4mg か ら投与を開始し、1 日最大 投与量は 8mg とする。 1 ｼﾘﾝｼﾞ､10 ｼﾘﾝｼﾞ 8 月 29 日 1 ﾊﾞｲｱﾙ 9 月 12 日 70 枚 9 月 10 日 70 枚 参考資料：薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 総合製品情報概要 他
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