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Valutazione Esterna di Qualità (VEQ)
dei Test per il Monitoraggio della Terapia Anticoagulante (INR)
CONTENUTO DEL KIT: Plasmi liofilizzati A, B e C da ricostituire con 1 ml acqua distillata.
Prima dell'uso lasciare riposare 20 minuti dopo la ricostituzione.
INSERIMENTI DEI DATI: I dati rilevanti per la VEQ: risultati ottenuti, sistemi/reagenti impiegati
(Tabelle 1 e 2) e l’informazione riguardo al MNPT (valore normale che si utilizza per calcolare l’INR),
devono essere inseriti nell’apposita scheda raccolta dati che si trova nel sito http://www.fcsa.it/
accessibile entrando con l'account personale riconosciuto come Referente del Centro o
Laboratorio. Dal ‘Menù Personale', accessibile dall’area di login, vedi NOTA per maggiore
dettagliati, clicca sull’icona ‘Raccolta Dati VEQ x/xxxx’ (x/xxxx = numero del esercizio per es.
3/2014).
CODICE*
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Tabella 1. Sistema
Strumento e Modello
HELENA AC-4
BCA; Fibrintimer
KC; CR-A
ACL 100 - 3000, IL
ACL 7000, IL
ACL 9000; 10000; Elite PRO, IL
ACL Futura; Advance, IL
ACL TOP, IL
BCS; BCT; BFT, SIEMENS
HEMOSTAT I.S.E.GROUP
STA; START; ST2; COMPACT, STAGO
CA-CS SYSTEMS, SYSMEX
AMAX; AMGA, Amelung
Thrombotrack, AXIS-Shield
Thrombolyzer
STA R Evolution, STAGO
TRINITY BIOTECH (PRISMA)
Manuale
BICO
STA SATELLITE, STAGO
CODICE*
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Tabella 2. Reagente
Tromboplastina
Recombiplastin 2G, IL
Thromborel S, SIEMENS
Innovin, SIEMENS
STA Neoplastin plus, STAGO
PT HS Plus, IL
Pro-IL-Complex, IL
Thromboplastin S, Diagen
Thrombotest, AXIS-Shield
Simplastin HTF
STA Neoplastin R, STAGO
FUTURA SYSTEM
Tromboplasina S
THROMBOPLASTIN-L1 (HELENA)
PT SCLAVO, DASIT
HEMOSTAT PT LIOFILO
PT R Labitec
DIA-PT LIQUID DIAGON
NB. *In mancanza del codice predisposto per il vostro reagente o sistema, potete selezionare ‘ALTRO’ e inserire il
nome e produttore. Il codice verrà aggiornato al momento opportuno.
Il termine ultimo per l’inserimento dei risultati è indicato sulla confezione. Si ricorda che oltre tale
data, i risultati non verranno considerati o elaborati. Ad elaborazione completata, il centro
riceverà l’avviso che potrà scaricare dal sito FCSA il tabulato di risposta con i consueti dati sulla sua
performance. A questo riguardo, è utile ricordare che il laboratorio deve valutare la sua
performance in relazione al gruppo che usa lo stessa combinazione tromboplastina/strumento, i cui
risultati sono riportati sul tabulato di risposta, ma solo quando il gruppo è costituito da almeno 5
partecipanti. In tutti gli altri casi vale l’analisi verso “tutti”. In fine, potra' visualizzare, stampare e
salvare il tabulato di risposta nel formato di pdf, entrando nel 'Menu Personale' nello stesso modo
per gli inserimenti dei dati.
E’ importante sottolineare che non saranno più accettati i dati della VEQ via FAX e i risultati (il
tabulato di risposta) non verranno più spediti via posta ordinaria. Inoltre come regola, il
mancato invio di risposte per 3 volte consecutive comporterà la cancellazione del centro dalla
Federazione.
Ovviamente il buon funzionamento del sistema richiede che ogni Laboratorio del Centro disponga
di un ACCESSO A INTERNET e di un INDIRIZZO DI POSTA ELETTRONICA AGGIORNATO. Ricordiamo che
quest’ultimo dovrà essere inserito/modificato nell’apposita scheda anagrafica del Centro
accessibile solo dal Menu Personale del Referente del Centro accessibile dopo aver creato un
account utente personale ed aver effettuato la procedura di 'riconoscimento' come referente di
Laboratorio (vedere “Nota” e “Come fare” di seguito). Sulla stessa scheda dovrà essere riportato il
nome del REFERENTE DI LABORATORIO E SUO INDIRIZZO AGGIORNATO (e-mail e postale), al quale saranno
mandati i plasmi liofilizzati e le comunicazioni. Si ricorda, altresì, che laddove il Referente di
Laboratorio non è esplicitato, i plasmi e le comunicazioni saranno inviati all’indirizzo del Referente
FCSA.
NOTA
Con la revisione ed attivazione del nuovo sito (Agosto 2014), sono stati elevati gli standard di
sicurezza, pertanto non sono più ammessi account generici come il numero del centro FCSA oppure
VEQxxx.
Le nuove tecnologie usate che migliorano l’esperienza di navigazione e rendono l’interfaccia più
fruibile, richiedono che gli utenti utilizzino per navigare dei ‘browser’ aggiornati:
Almeno la versione 8 di Internet Explorer oppure le versioni più recenti (scaricabili gratuitamente)
di Google Chrome o Mozilla Firefox.
Ogni utente che accede al sito ed alle relative funzioni, deve disporre di un account personale.
La procedura di creazione dell’account personale è molto semplice e conforme a quella utilizzata
dalla maggior parte dei siti:
1) Inserimento dei propri dati anagrafici e di un indirizzo mail personale VALIDO
2) Ricezione di una mail di ‘conferma creazione’ e relativo link di attivazione dell’account.
COME FARE
Accedere dal link ‘Nuovo utente’ nella parte in alto a destra della pagina 'Home Page':
Una volta attivato l’account è possibile accedere sempre utilizzando la parte in alto a destra della
pagina (Area di Login).
Dopo aver creato ed attivato un account, SE si
è REFERENTE CLINICO E/O di LABORATORIO di
un Centro FCSA, occorre procedere alla
procedura di ‘RICONOSCIMENTO’ che è
possibile trovare nell’icona in basso a destra in
Home page:
Questa semplice procedura permette ad un utente di ‘dimostrare’ al sistema di essere referente,
semplicemente indicando utente e password usati per accedere al VECCHIO SITO. Questa
operazione deve essere fatta una solo volta per permettere al sistema di abbinare un utente al
centro di cui è referente.

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