AVVISO DI SELEZIONE DI COLLABORATORI PER PROGETTI DI RICERCA Codice Avviso: CA 110/2014 Tipologia ricerca: RC2014 - LR2 La Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico “Carlo Besta” necessita di acquisire una Collaborazione Coordinata e Continuativa nell’ambito del Progetto di Ricerca dal titolo: “Sclerosi Laterale Amiotrofica: caratterizzazione genetica ad alta processività e identificazione di nuovi geni malattia". Il progetto ha carattere interdipartimentale; sarà coordinato dal Dott. Giuseppe Lauria, Direttore U.O. Neurologia III e si svolgerà in parte presso l’U.O. Patologia Clinica e Genetica Medica – SOSD Genetica delle Malattie Neurodegenerative e Metaboliche, sotto la responsabilità della Dott.ssa Cinzia Gellera. Obiettivi del progetto: L'attività sarà focalizzata sulla messa a punto di sequenziamento ad alta processività mediante le nuove piattaforme di “next generation sequencing” (NGS) per l’analisi di ampie casistiche di pazienti con patologie neurodegenerative del motoneurone finalizzata al perfezionamento del processo analitico e all’individuazione di nuovi geni malattia. Attività previste del collaboratore: Messa a punto di pannelli analitici per screening di geni noti e identificazione di nuovi geni causativi mediante approcci di high-throughput next generation sequencing (targeted resequencing ed exome sequencing). Validazione delle nuove varianti e caratterizzazione dei loro possibili effetti patogenetici mediante studio delle proteine coinvolte in modelli cellulari. Requisiti di accesso: Laurea Magistrale in Biologia applicata alla Ricerca Biomedica Durata incarico: dal 01/08/2014 al 30/04/2015, e comunque dalla data di sottoscrizione del contratto fino al 30/04/2015. Importo complessivo lordo: € 30.000 su base annua. Il compenso è commisurato all’impegno temporale richiesto per lo svolgimento dell’attività di ricerca. L’esame delle domande pervenute sarà effettuato da un’apposita Commissione Esaminatrice. Tale Commissione, verificato il possesso dei requisiti specifici, analizzerà i Curricula Formativi e Professionali dei candidati attraverso procedura comparativa. Nello specifico la Commissione valuterà particolarmente le candidature con le seguenti competenze: • competenze in genetica e biologia molecolare, biologia cellulare, analisi delle proteine, comprovate da esperienza di almeno 5 anni presso un laboratorio di ricerca sulle malattie neurologiche ereditarie; • comprovata esperienza nella diagnosi molecolare delle malattie genetiche, con particolare riguardo a: sequenziamento del DNA ad alta processività mediante le nuove piattaforme di “next generation sequencing” (NGS), analisi bioinformatica delle varianti di sequenza, analisi quantitativa di DNA e RNA, analisi biochimica delle proteine. Successivamente, i titolari dei Curricula, in possesso dei requisiti di accesso e ritenuti maggiormente rispondenti alle competenze richieste verranno ammessi a colloquio, da effettuarsi con la stessa Commissione. I candidati ammessi al colloquio saranno convocati, tramite e-mail, almeno tre giorni prima del giorno previsto per il colloquio. La mancata presentazione al colloquio, per qualsiasi motivo, sarà ritenuta rinuncia alla selezione. Le domande, corredate dal relativo Curriculum (con l’indicazione che lo stesso ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000), dovranno pervenire all’U.O. Neurologia III della Fondazione tramite e-mail (mail: [email protected]) entro e non oltre le ore 12.00 del 26/06/2014, quindicesimo giorno dalla pubblicazione sul sito della Fondazione, con l’indicazione del Codice Avviso nell’oggetto della mail. Il Responsabile del Progetto (dott. Giuseppe Lauria Pinter) Il referente del progetto per la SOSD Genetica delle Malattie Neurodegenerative e Metaboliche (dott.ssa Cinzia Gellera) Milano, 11 giugno 2014 Il Direttore U.O. Neurologia III (dott. Giuseppe Lauria Pinter)