Patiëntenbijsluiter

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Rivotril tabletten 0,5 mg tabletten
Rivotril tabletten 2 mg tabletten
Rivotril druppels, druppels voor oraal gebruik, oplossing 2,5 mg/ml
Rivotril concentraat voor oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor injectie 1
mg/ml
clonazepam
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Rivotril druppels niet direct vanuit het flesje in de mond druppelen.
Overtuigt u zich ervan - na iedere opening - dat de druppelaar goed is bevestigd in de hals van het
flesje.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Rivotril bevat als werkzame stof clonazepam, een stof die behoort tot een groep geneesmiddelen
genaamd benzodiazepinen. Clonazepam heeft anticonvulsieve eigenschappen, wat betekent dat het
middel (epileptische) aanvallen voorkomt.
Rivotril wordt door artsen voorgeschreven voor de behandeling van epilepsie bij zuigelingen, kinderen
en volwassenen. Bij zuigelingen en kinderen wordt het voornamelijk voorgeschreven voor lichte
aanvallen (petit mal) en tonisch-clonische aanvallen (spierschokken).
De injectievorm van Rivotril wordt voorgeschreven voor de behandeling van 'status epilepticus' (een
langdurende epileptische aanval of een aantal epileptische aanvallen achter elkaar zonder dat de
persoon tussendoor bij bewustzijn komt).
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden
onder rubriek 6.
- U bent allergisch voor andere geneesmiddelen uit de benzodiazepinengroep.
- U lijdt aan ernstige spierzwakte (myasthenia gravis).
- U heeft ernstige ademhalingsproblemen.
1
- U lijdt aan een tijdelijke ademstilstand tijdens de slaap, dikwijls gepaard gaand met snurken (slaapapnoe syndroom).
- U heeft een ernstige leveraandoening (bijvoorbeeld levercirrose).
Rivotril mag niet gebruikt worden bij patiënten in coma of bij patiënten met geneesmiddelen-, drugsof alcoholmisbruik.
Benzylalcohol, een hulpstof in de injectievorm, kan schadelijk zijn voor te vroeg geboren en
pasgeboren kinderen; daarom mag Rivotril injectie niet bij pasgeborenen gebruikt worden.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
· Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt wanneer u aan spierzwakte lijdt.
· Houd rekening met de mogelijkheid van het ontstaan van:
- Gewenning. Na herhaald gebruik gedurende enkele weken kan het effect minder worden.
- Afhankelijkheid. Behandeling met Rivotril en andere benzodiazepinen kan er toe leiden, dat er
bij de gebruiker de neiging ontstaat steeds maar te moeten doorgaan met het innemen van
Rivotril en er een vorm van "verslaving" optreedt: een moeilijk te bedwingen zucht naar
herhaald gebruik van het geneesmiddel.
Deze neiging neemt toe bij langdurig gebruik, bij hoge doseringen en bij patiënten met een
geschiedenis van alcohol- en drugsmisbruik. Met name een behandeling van lange duur of hoge
dosis kan leiden tot aandoeningen van tijdelijke aard zoals spraakstoornis, verminderde
coördinatie van bewegingen of loopstoornis, snelle ritmische beweging van de oogbol en
dubbelzien. Een langdurige behandeling kan leiden tot een verhoging van het aantal epileptische
aanvallen.
Als daarna plotseling en volledig wordt gestopt met de behandeling, dan kunnen onthoudingsverschijnselen ontstaan zoals extreme angst, spanning, hoofdpijn, spierpijn, rusteloosheid,
zweten, beven, verwardheid, slaapstoornissen, stemmingsveranderingen, geïrriteerdheid en
epileptische aanvallen. Soms treden in die situatie verschijnselen op van een nog ernstiger aard,
zoals zelfvervreemding, verlies van werkelijkheidszin, een veranderde gehoorsterkte, een doof
gevoel en tintelingen in de ledematen, hallucinaties en een overgevoeligheid voor licht, geluid
en aanraking. Het is daarom aan te raden niet plotseling met het gebruik te stoppen, maar de
dosis geleidelijk te verlagen.
- Geheugenverlies. Een verschijnsel dat kan voorkomen tijdens de behandeling met Rivotril en
soortgelijke middelen is geheugenverlies, dat direct volgt gedurende enkele uren op de
toediening. Het risico op geheugenverlies, mogelijk met ongepast gedrag, is groter bij een
hogere dosis.
- Psychische stoornissen. Het is bekend dat tijdens het gebruik van benzodiazepinen
verschijnselen als rusteloosheid, opwinding, geïrriteerdheid, agressie, hallucinaties, woedeuitbarstingen, nachtmerries, psychosen, ongepast gedrag en andere gedragsstoornissen kunnen
voorkomen. Als dit bij u het geval is, neem dan contact op met uw arts. Deze verschijnselen
komen vaker voor bij kinderen en ouderen.
· Wees extra voorzichtig zijn met het innemen van Rivotril als u:
- een bestaande ziekte van de ademhalingswegen heeft
- een leveraandoening heeft
- een nieraandoening heeft
- aan bewegingsstoornissen lijdt
- porfyrie heeft (een erfelijke ziekte met verstoorde vorming van de rode kleurstof in het bloed)
- oudere patiënt bent of verzwakt bent
In zulke gevallen is grote zorgvuldigheid vereist en dient de dosering voorzichtig te worden
aangepast. Over het algemeen is een verlaging van de dosis nodig.
· Een klein aantal mensen, dat behandeld werd met anti-epileptica zoals Rivotril, heeft ook gedachten
gehad over zelfbeschadiging of zelfmoord. Als u op enig moment dergelijke gedachten heeft, neem
dan direct contact op met uw arts.
Zuigelingen en kleuters
Bij zuigelingen en kleuters kan in zeldzame gevallen een stoornis van de ademhaling of een
longontsteking ontstaan vanwege een verhoogde productie van speeksel en vochtafscheiding uit de
2
luchtwegen.
Houd daarom toezicht op zuigelingen en kleine kinderen om er zeker van te zijn dat de luchtwegen vrij
blijven.
Benzylalcohol, een hulpstof in de injectievorm, kan toxische en allergische reacties veroorzaken bij
zuigelingen en kinderen jonger dan 3 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Rivotril nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Rivotril (clonazepam) kan gebruikt worden in combinatie met één of meer andere geneesmiddelen
voor de behandeling van epilepsie. Als een extra geneesmiddel wordt gebruikt is de kans op
bijwerkingen, zoals slaperigheid en lusteloosheid, naar alle waarschijnlijkheid groter. In dergelijke
gevallen zal de dosering van elk middel worden aangepast om het optimale gewenste effect te
bereiken.
Gelijktijdige toediening van Rivotril met middelen die gebruikt kunnen worden voor de behandeling
van epilepsie zoals barbituraten, hydantoïnen, carbamazepine of valproaat, kunnen leiden tot een
verminderde werking van clonazepam.
Behandeling van clonazepam in combinatie met fenytoïne (bij epilepsie en hartritmestoornissen) of
primidon (bij epilepsie) kan leiden tot een verandering in de concentratie van deze twee stoffen in het
bloed. De concentratie van fenytoïne of primidon in het bloed is dan over het algemeen hoger.
De combinatie van Rivotril met valproïnezuur kan soms petit mal status epilepticus veroorzaken (een
aantal epileptische aanvallen achter elkaar zonder dat de persoon tussendoor bij bewustzijn komt).
U moet extra opletten bij gelijktijdig gebruik van Rivotril en andere middelen die het centraal
zenuwstelsel dempen, omdat het centraal dempende effect van die middelen dan versterkt kan worden.
Dit zijn ondermeer anti-convulsiemiddelen (bij epilepsie), anaesthetica (verdovingsmiddelen),
hypnotica (slaapmiddelen), neuroleptica (bij psychosen), anxiolytica/sedativa (bij spanning en angst),
antidepressiva (bij ernstige neerslachtigheid), narcotische analgetica (sterk werkzame pijnstillers) en
bepaalde antihistaminica (middelen bij onder andere allergie).
Bij narcotische analgetica kan ook een versterking van de overdreven opgewekte stemming optreden,
die kan leiden tot versterking van de psychische afhankelijkheid.
Gelijktijdig gebruik van Rivotril en spierrelaxantia (spierverslappende middelen) kan leiden tot een
versterking van de werking van beide middelen.
Als u niet zeker bent over het gebruik van andere geneesmiddelen of meer informatie wenst, neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Tijdens de behandeling met Rivotril mag u geen alcohol drinken, want dit kan de werking van het
geneesmiddel versterken, met een vertraagd reactievermogen en verminderde coördinatie of
bijwerkingen zoals slaperigheid en effecten op de ademhaling en het hart tot gevolg.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal dan beslissen of
u wel of niet met Rivotril wordt behandeld.
Zwangerschap
Het risico op aangeboren afwijkingen is 2 - 3 maal hoger bij kinderen van moeders die behandeld zijn
met middelen voor epilepsie vergeleken met de verwachte incidentie van circa 3% in de algemene
3
populatie. De meest gemelde afwijkingen zijn een hazenlip of gespleten gehemelte, afwijkingen van
het hart of de bloedvaten en een open rug of open schedel.
Er is een hoger risico op aangeboren afwijkingen bij behandeling met meerdere middelen voor
epilepsie tegelijkertijd dan bij het gebruik van één middel en daarom is het wenselijk dat voor
behandeling met één middel wordt gekozen indien mogelijk.
Risico gerelateerd aan clonazepam
De beperkte gegevens over gebruik van clonazepam tijdens de zwangerschap wijzen niet op een
verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Wanneer clonazepam laat in de zwangerschap wordt
toegediend, kan bij het pasgeboren kind extreem slappe spieren, verminderde ademhaling en
onderkoeling optreden ("Floppy Infant Syndrome"). Wanneer Rivotril langdurig gebruikt wordt tot
aan de geboorte, kunnen bij het kind ontwenningsverschijnselen optreden.
Rivotril moet tijdens de zwangerschap alleen gebruikt worden als dit strikt noodzakelijk is.
Borstvoeding
Als u Rivotril gebruikt, moet u geen borstvoeding geven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Verminderde waakzaamheid, geheugenverlies, verminderd concentratievermogen en een verminderde
spierfunctie kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken ongunstig
beïnvloeden.
Bij te weinig slaap wordt de kans op verminderde waakzaamheid groter.
Het besturen van een voertuig wordt niet aangeraden als u epilepsie heeft. Mocht u toch een voertuig
willen besturen, vraag uw arts dan om toestemming.
Rivotril bevat lactose
Rivotril tabletten 0,5 mg en Rivotril tabletten 2 mg bevatten lactose. Indien uw arts u heeft
meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u een van
deze geneesmiddellen inneemt.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Afhankelijk van de manier waarop
u op Rivotril reageert, de aard van uw ziekte en uw leeftijd en lichaamsgewicht zal uw arts u de juiste
dosering voorschrijven, te beginnen met een lage dosis die vervolgens geleidelijk zal worden verhoogd
totdat het gewenste effect wordt bereikt. Met het oog hierop is het raadzaam de druppels te gebruiken
voor zuigelingen en de 0,5 milligram tabletten met breukgleuven voor kinderen, totdat de einddosering
is vastgesteld.
Orale behandeling
De gebruikelijke dosering is:
Zuigelingen en kinderen tot 10 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg:
Tussen 0,01 en 0,03 milligram per kg lichaamsgewicht als aanvangsdosis, die geleidelijk kan worden
verhoogd tot een dosis van 0,05 tot 0,1 milligram per kg lichaamsgewicht.
De aanvangsdosis wordt over twee tot drie giften per dag verdeeld en om de drie dagen stapsgewijs
verhoogd tot de onderhoudsdosering.
Kinderen van 10-16 jaar of met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer:
1 tot 2 milligram als aanvangsdosis, die geleidelijk kan worden verhoogd tot een dosis van 1,5 tot 3
milligram.
De aanvangsdosis wordt over twee tot drie giften per dag verdeeld en om de drie dagen stapsgewijs
verhoogd tot de onderhoudsdosering.
4
Volwassenen:
1 tot 2 milligram als aanvangsdosis, die geleidelijk kan worden verhoogd tot een dosis van 2 tot 4
milligram.
De aanvangsdosis wordt over twee tot drie giften per dag verdeeld en om de drie dagen stapsgewijs
verhoogd tot de onderhoudsdosering.
Als de onderhoudsdosering is bereikt, hetgeen gewoonlijk na 1 tot 3 weken het geval is, kan het
geneesmiddel eens per dag 's avonds worden genomen. De maximale totale dosis voor volwassenen is
20 milligram per dag.
De tabletten dienen met water of een andere niet-alcoholische drank te worden ingenomen.
Om onthoudingsverschijnselen te voorkomen, mag de behandeling niet plotseling worden stopgezet.
Wijzig de voorgeschreven dosis niet op eigen initiatief. Indien u denkt dat het effect van het
geneesmiddel te zwak of te sterk is, bespreek dit dan met uw arts.
Attentie: Rivotril druppels niet direct vanuit het flesje in de mond druppelen. De druppels
dienen te worden toegediend met behulp van een lepel en kunnen worden gemengd met
water, thee of vruchtensap. Overtuigt u zich ervan - na iedere opening - dat de druppelaar
goed is bevestigd in de hals van het flesje.
Intraveneuze behandeling
De oplossing mag alleen worden toegediend na toevoeging van verdunningsvloeistof. De
injectievloeistof moet onmiddellijk voorafgaand aan de injectie worden voorbereid.
Voor de behandeling van 'status epilepticus' (een toestand waarbij iemand een langdurende
epileptische aanval of korte aanvallen achter elkaar heeft zonder tussendoor bij bewustzijn te komen):
Zuigelingen en kinderen: langzame intraveneuze injectie van een halve ampul (0,5 mg).
Volwassenen:
langzame intraveneuze injectie van een hele ampul (1 mg).
Deze dosis kan worden herhaald indien nodig, eventueel via intraveneuze infusie. Intramusculaire
toediening moet alleen in exceptionele gevallen worden toegepast of als intraveneuze toediening
onmogelijk is. De maximale dosis bij intraveneuze toediening is 10 mg per dag.
In geval van intraveneuze toediening moet een voldoende groot bloedvat worden gekozen en de
injectie moet zeer langzaam worden toegediend, terwijl de ademhaling en de bloeddruk voortdurend
gecontroleerd moeten worden. Als de injectie te snel wordt gegeven of als het bloedvat te klein is,
bestaat het risico op tromboflebitis (aderonsteking), die weer tot trombose (de vorming van
bloedstolsels) kan leiden.
Bij volwassenen mag de injectiesnelheid niet hoger zijn dan 0,25-0,5 mg (0,5-1 ml van de bereide
oplossing) per minuut.
Let op bij toediening per infuus:
De werkzame stof kan in zekere mate door PVC worden geabsorbeerd. Daarom wordt het gebruik van
PVC-infuuszakken en -infuussystemen afgeraden als Rivotril door middel van infuus wordt
toegediend .
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. In dit geval moet u met innemen wachten
tot het tijdstip voor de volgende dosis, om dan gewoon volgens het normale schema verder te gaan.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u of iemand anders een overdosis Rivotril heeft genomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Verschijnselen die kunnen optreden bij een
overdosis, zijn: vermoeidheid, verwardheid, ongecoördineerd bewegen, sufheid, diepe slaap, soms
zelfs bewusteloosheid met verminderde ademhaling en tot stilstand komen van de bloedcirculatie. Zeer
zelden kan een overdosis fataal zijn.
5
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Uw arts weet het beste wanneer u het gebruik van Rivotril moet staken. Aangezien behandeling met
Rivotril een leven lang kan duren, moet u altijd uw arts raadplegen als u het geneesmiddel niet langer
wenst te gebruiken.
Plotselinge onderbreking van de behandeling kan tot gevolg hebben dat zich weer epilepsie-aanvallen
voordoen of dat u last krijgt van onthoudingsverschijnselen, zoals beschreven in de rubiek "Wanneer
moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?". Deze verschijnselen verdwijnen doorgaans na enige
tijd. Om het optreden hiervan te voorkomen, kan uw arts een langzame, geleidelijke vermindering van
de dosering adviseren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Afweersystemen
Overgevoeligheid (allergische reactie) en een zeer klein aantal gevallen van anafylaxie (ernstige,
levensbedreigende allergische reactie) zijn gerapporteerd.
Psychische stoornissen
Verminderde concentratie, geslachtsdrift, rusteloosheid en verwardheid kunnen voorkomen.
Tijdens het gebruik van dit soort middelen kan zich een depressie openbaren.
Verder kunnen tijdens het gebruik van Rivotril verschijnselen optreden, zoals prikkelbaarheid,
opgewondenheid, geïrriteerdheid, agressie, nervositeit, vijandig gedrag, hallucinaties, woedeuitbarstingen, angst, slaapproblemen, nachtmerries, levendige dromen, psychosen, ongepast gedrag en
andere gedragsstoornissen.
Langdurig gebruik, zelfs bij normale doseringen, kan leiden tot afhankelijkheid en daardoor soms tot
misbruik. Zie verder onder "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?".
Zenuwstelsel
Slaperigheid, vertraagde reactie, duizeligheid, verminderde spierspanning, een licht gevoel in het
hoofd en ongecoördineerd bewegen komen relatief vaak voor, vooral bij het begin van de behandeling.
Deze bijwerkingen zijn meestal van tijdelijke aard en verdwijnen in de loop van de behandeling.
Spraakstoornis en ongecoördineerd bewegen zijn reversibele aandoeningen die relatief vaak
voorkomen, vooral bij langetermijnbehandeling of hoge doseringen. Bij bepaalde vormen van
epilepsie kan tijdens de lange termijnbehandeling de frequentie van aanvallen toenemen. Zelden kan
hoofdpijn voorkomen.
Geheugenverlies kan voorkomen tijdens de behandeling met Rivotril en soortgelijke middelen
gedurende enkele uren die direct volgen op de toediening. Dit geheugenverlies kan samengaan met
ongepast gedrag.
Ogen
Dubbelzien en snelle ritmische beweging van de oogbol; dit zijn reversibele aandoeningen die relatief
vaak voorkomen, vooral bij langetermijnbehandeling of hoge doseringen.
Hart
Hartfalen, inclusief hartstilstand, kan voorkomen.
Neus en longen
Een verminderde ademhaling kan voorkomen, vooral bij intraveneuze toediening van clonazepam.
Deze bijwerking kan ernstiger zijn als de luchtwegen al geblokkeerd zijn, bij een hersenbeschadiging
of bij gebruik van andere medicijnen die een verminderde ademhaling kunnen veroorzaken.
6
Voeding en spijsvertering
Maag- en/of darmklachten komen zelden voor.
Huid
Voorbijgaand haarverlies en huidreacties komen zelden voor.
Spieren en bindweefsel
Spierzwakte komt vaak voor, vooral bij het begin van de behandeling. Het is meestal van tijdelijke
aard en verdwijnt in de loop van de behandeling.
Nieren en urineweg
Problemen bij het ophouden van urine komt zelden voor.
Seksuele problemen
Impotentie komt zelden voor.
Algemeen
Vermoeidheid komt relatief vaak voor, vooral bij het begin van de behandeling. Het is meestal van
tijdelijke aard en verdwijnt in de loop van de behandeling.
Gebruik kan aanleiding geven tot het ontstaan van fysieke afhankelijkheid; staken van de behandeling
kan dan tot ontwenningsverschijnselen leiden.
Onderzoeken
Verminderd aantal rode bloedplaatjes in het bloed komt zelden voor.
Letsels
Vallen en het oplopen van breuken. Het risico is verhoogd als u gelijktijdig andere geneesmiddelen
gebruikt waarvan bekend is dat zij slaperigheid veroorzaken (bijvoorbeeld kalmerende middelen of
slaapmiddelen), of als u gelijktijdig alcohol gebruikt.
Extra bijwerkingen die bij zuigelingen en kinderen kunnen voorkomen
Neus en longen
Bij zuigelingen en kleine kinderen kan het middel tot verhoogde productie van speeksel en
vochtafscheiding in de luchtwegen leiden, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en/of krampachtige en
zware hoestbuien kunnen optreden.
Hormonen
Voorbijgaand vervroegd ontstaan van secundaire geslachtskenmerken bij kinderen komt zelden voor.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter
staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Bewaren beneden 30ºC. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke
verpakking.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na {EXP}. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Na opening zijn Rivotril druppels 120 dagen houdbaar.
7
Na opening is Rivotril concentraat voor oplossing voor injectie 24 uur houdbaar. Gebruik van PVCvrije materialen wordt aangeraden. Indien toch gebruik gemaakt wordt van PVC-infuuszakken of
systemen dient het bereidde mengsel direct toegediend te worden en moet de infuusduur zo kort
mogelijk zijn.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
Rivotril tabletten 0,5 mg, tabletten
- De werkzame stof in dit middel is clonazepam 0,5 mg.
- De andere stoffen in dit middel zijn lactose, maïszetmeel, voorgegelatiniseerd aardappelzetmeel,
rood ijzeroxyde (E172), geel ijzeroxyde (E172), talk, magnesiumstearaat.
Rivotril tabletten 2 mg, tabletten
- De werkzame stof in dit middel is clonazepam 2 mg.
- De andere stoffen in dit middel zijn lactose, voorgegelatiniseerd zetmeel, microkristallijne
cellulose, magnesiumstearaat.
Rivotril, concentraat voor oplossing voor injectie, oplossing 2,5 mg/ml
- De werkzame stof in dit middel is clonazepam 1 mg/ml.
- De andere stoffen in dit middel zijn absolute ethanol, ijsazijn, benzylalcohol, propyleenglycol
(E1520).
De ampul met oplosmiddel bevat water voor injectie.
Rivotril druppels voor oraal gebruik, oplossing 2,5 mg/ml
- De werkzame stof in dit middel is clonazepam 2,5 mg/ml (1 druppel bevat 0,1 mg werkzame stof).
- De andere stoffen in dit middel zijn natriumsaccharinaat, perziksmaakstof 85502, ijsazijn,
propyleenglycol (E1520) en briljantblauw FCF.
Hoe ziet Rivotril eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Rivotril tabletten 0,5 mg zijn ronde, lichtoranje tabletten met de imprint “ROCHE 0,5” aan één zijde
en een breukgleuf aan de andere zijde. Rivotril 0,5 is verkrijgbaar in een verpakking van 150 tabletten.
Rivotril tabletten 2 mg zijn ronde, witte tot lichtgele tabletten met de imprint “ROCHE ×2×” aan één
zijde en gekruiste breukgleuven aan de andere zijde. Rivotril 2 is verkrijgbaar in een verpakking van
100 tabletten.
Rivotril druppels zijn een kleurloze tot blauwe oplossing. Rivotril druppels zijn verkrijgbaar in flacons
van 10 ml.
Rivotril concentraat voor oplossing voor injectie is een kleurloze vloeistof die verkrijgbaar is in een
doos met 5 ampullen met 1 milligram clonazepam per milliliter. De doos bevat tevens 5 ampullen met
1 milliliter water voor injectie.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Roche Nederland B.V.
Postbus 44
8
3440 AA Woerden
Tel.: 0348 438050
Rivotril tabletten 0,5 mg en Rivotril tabletten 2 mg zijn ingeschreven in het register voor
geneesmiddelen onder RVG 06870 en RVG 06871 respectievelijk, Rivotril druppels onder
RVG 06872 en Rivotril concentraat voor oplossing voor injectie onder RVG 06873.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2014
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg:
1.
Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling
· Rivotril, druppels voor oraal gebruik, oplossing à 2,5 mg clonazepam per ml (1 druppel = 0,1 mg
clonazepam)
· Rivotril tabletten 0,5 mg, tabletten à 0,5 mg clonazepam
Bevat lactose
· Rivotril tabletten 2 mg, tabletten à 2 mg clonazepam
Bevat lactose
· Rivotril, concentraat voor oplossing voor injectie 1 mg clonazepam per ml
Bevat absolute ethanol en benzylalcohol (30 mg/ml)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 3.1.
2.
Klinische gegevens
2.1
Therapeutische indicaties
De meeste klinische vormen van epilepsie bij zuigelingen en kinderen, in het bijzonder typische en
atypische petit mal-epilepsieën, primair of secundair gegeneraliseerde tonisch-clonische crises.
Intraveneuze/intramusculaire toedieningsvorm: alle verschijningsvormen van status epilepticus.
Rivotril kan ook bij epilepsieën van volwassenen en bij focale aanvallen worden toegepast.
2.2
Dosering en wijze van toediening
De dosering van Rivotril dient in ieder afzonderlijk geval te worden aangepast aan de klinische reactie
van de patiënt en de mate waarin deze het middel kan verdragen.
Als een algemene regel geldt dat Rivotril in lage doses wordt gegeven als monotherapie voor nieuwe
gevallen waarbij nog geen therapieresistentie is opgebouwd.
Orale behandeling
Ter vermijding van bijwerkingen bij het begin van de therapie is het bijzonder belangrijk dat de
dagelijkse dosis zeer geleidelijk wordt verhoogd totdat de voor de patiënt noodzakelijke
onderhoudsdosis is bereikt. Het is het beste om in een behandelingsperiode van één tot drie weken
naar het onderhoudsdosisniveau toe te werken in stappen van 0,25 tot 0,50 mg om de drie dagen.
De aanvangsdosering wordt over 2 tot 3 giften per dag verdeeld.
9
Wanneer het onderhoudsdosisniveau is bereikt, kan de dagelijkse dosis in één keer 's avonds worden
gegeven. Indien verschillende doses noodzakelijk zijn, dient de grootste 's avonds te worden
ingenomen.
Orale behandeling
Aanvangsdosis
Onderhoudsdosis
Zuigelingen/kinderen tot 10 jaar of < 30 kg
Kinderen van 10-16 jaar of > 30 kg
Volwassenen
0,01-0,03 mg/kg/dag
1-2 mg/dag
1-2 mg/dag
0,05-0,1 mg/kg/dag
1,5-3,0 mg/dag
2,0-4,0 mg/dag
De maximale therapeutische dosis bij volwassenen is 20 mg per dag.
Om een optimale aanpassing van de dosering te bewerkstelligen, verdient het aanbeveling bij
zuigelingen de druppels en bij kinderen de tabletten à 0,5 mg te gebruiken.
De tabletten à 0,5 mg met enkele breukgleuven vergemakkelijken in de beginfase van de behandeling
de toediening van lage dagdoses bij volwassenen.
Rivotril 2 mg tabletten kunnen in twee of vier gelijke delen worden verdeeld om een lagere dosering
mogelijk te maken.
Toediening van Rivotril rechtstreeks vanuit de druppelflacon in de mond dient te allen tijde te worden
vermeden. De druppels moeten met water, thee of vruchtesap worden vermengd en met een lepel
worden toegediend. Telkens wanneer de flacon geopend is geweest, dient de druppelaar goed te
worden afgesloten.
Parenterale behandeling
De oplossing met 1 mg werkzame stof mag uitsluitend worden toegediend na toevoeging van 1 ml
verdunningsvloeistof. De injectievloeistof dient onmiddellijk voorafgaand aan de injectie te worden
bereid.
Voor de behandeling van status epilepticus:
Zuigelingen en kinderen: langzame intraveneuze injectie van een halve ampul (0,5 mg).
Volwassenen:
langzame intraveneuze injectie van een hele ampul (1 mg).
Deze dosis kan indien nodig worden herhaald, eventueel via intraveneuze infusie (zie rubriek 3.6).
Intramusculaire toediening dient uitsluitend in exceptionele gevallen te worden toegepast of indien
intraveneuze toediening onmogelijk is. De maximale dagdosis bij intraveneuze toediening is 10 mg.
In geval van intraveneuze toediening dient een vene van toereikende grootte te worden gekozen en de
injectie moet zeer langzaam worden toegediend, terwijl de ademhaling en de bloeddruk voortdurend
gecontroleerd worden.
Bij volwassenen mag de injectiesnelheid niet hoger zijn dan 0,25-0,5 mg (0,5-1 ml van de bereide
oplossing) per minuut.
Toediening per infuus:
Er zijn aanwijzingen dat de werkzame stof geabsorbeerd kan worden door PVC-bevattende
infuuszakken en infuusssystemen. Dit kan leiden tot een verlaging van de clonazepamconcentratie tot
50%, met name als het bereidde product 24 uur of langer bewaard wordt in infuuszakken, bij een
warme omgevingstemperatuur, of als gebruik gemaakt wordt van lange infuusslangen of trage
infusiesnelheden. Daarom wordt het gebruik van PVC-infuuszakken en PVC-bevattende
infuussystemen afgeraden als dit middel via een infuus toegediend wordt. Voorzichtigheid is geboden
indien overgegaan wordt van PVC-bevattende op PVC-vrije infuuszakken en systemen.
2.3
Contra-indicaties
10
- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere benzodiazepinen of voor één van de
hulpstoffen
- Ernstige ademhalingsstoornissen
- Ernstige spierzwakte (myasthenia gravis)
- Ernstige leverschade (b.v. levercirrose)
- Slaap-apnoe syndroom
Rivotril concentraat voor oplossing voor injectie is gecontra-indiceerd in de neonatale periode, en in
het bijzonder bij prematuren, omdat benzylacohol, een bestanddeel in het concentraat, slecht wordt
gemetaboliseerd in deze groep patiënten, hetgeen in verband gebracht is met blijvende
neuropsychiatrische afwijkingen en multi-orgaanfalen.
Rivotril is gecontra-indiceerd bij patiënten in coma of bij patiënten die geneesmiddelen, drugs of
alcohol misbruiken.
2.4
Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik
Tolerantie
Na herhaald gebruik gedurende enkele weken kan het effect van benzodiazepinen minder worden.
Misbruik, afhankelijkheid en ontwenningsverschijnselen
Het gebruik van benzodiazepinen en op benzodiazepinen gelijkende middelen kan leiden tot fysieke
en psychische afhankelijkheid van deze middelen (zie rubriek 2.8). Met name langdurige behandeling
of behandeling met een hoge dosis kan leiden tot reversibele aandoeningen zoals dysartrie,
verminderde bewegingscoördinatie en loopstoornis (ataxie), nystagmus en zicht (diplopie). Daarnaast
is het risico op anterograde amnesie, dat kan voorkomen bij gebruik van benzodiazepinen in
therapeutische dosering, groter bij een hogere dosis. Amnestische effecten kunnen geassocieerd zijn
met ongepast gedrag. Bij bepaalde vormen van epilepsie is een verhoging van het aantal epileptische
insulten (zie rubriek 2.8) tijdens langdurige behandeling mogelijk.
Het gevaar voor afhankelijkheid stijgt naarmate de dosis en de duur van de behandeling toenemen. Als
er fysieke afhankelijkheid is ontstaan, zal een plotselinge beëindiging van de behandeling gepaard
gaan met onthoudingsverschijnselen. Bij een langdurige behandeling kunnen
ontwenningsverschijnselen ontstaan, vooral in hoge doses of wanneer de dagelijkse dosis snel
verlaagd wordt of abrupt gestaakt. Deze verschijnselen omvatten tremor, zweten, agitatie,
slaapstoornissen en onrust, hoofdpijn, spierpijn, extreme angst, spanning, rusteloosheid, verwardheid,
geïrriteerdheid, stemmings-veranderingen en status epilepticus die in verband gebracht zouden kunnen
worden met de onderliggende aandoening.
In ernstige gevallen kunnen zich de volgende symptomen voordoen: derealisatie, depersonalisatie,
hyperacusis, doof gevoel en tinteling in de ledematen, overgevoeligheid voor licht, geluid en
aanraking, of hallucinaties.
Omdat de onthoudingsverschijnselen ernstiger zijn na het plotseling staken van de behandeling, moet
plotseling stoppen van de behandeling vermeden worden en dient de dosering geleidelijk verlaagd te
worden, zelfs na een kortdurende behandeling. De kans op ontwenningsverschijnselen neemt toe als
benzodiazepinen samen gebruikt worden met sedativa overdag (kruistolerantie).
Status epileptius
Anti-epileptica waaronder Rivotril moeten niet abrupt gestaakt worden bij patiënten met epilepsie
aangezien dit een status epilepticus kan veroorzaken. Wanneer volgens klinische beoordeling
dosisreductie of staking moet plaatsvinden, dient dit geleidelijk te gebeuren. In deze gevallen is een
combinatie met andere anti-epileptica geïndiceerd.
Suïcidale ideevorming en -gedrag
Het optreden van suïcidale ideevorming en -gedrag is gemeld bij patiënten die behandeld werden met
anti-epileptica bij verschillende indicaties. Een meta-analyse van gerandomiseerde
placebogecontroleerde studies met anti-epileptica laat ook een kleine toename van het risico op
11
suïcidale ideevorming en -gedrag zien. Het mechanisme achter dit risico is niet bekend en de
beschikbare gegevens sluiten de mogelijkheid van een toegenomen risico voor Rivotril niet uit.
Patiënten moeten daarom nauwkeurig gecontroleerd worden op tekenen van suïcidale ideevorming en
-gedrag en een geschikte behandeling dient te worden overwogen. Patiënten (en hun verzorgers)
moeten erop gewezen worden dat indien er zich tekenen van suïcidale ideevorming of -gedrag
voordoen er medisch advies ingewonnen moet worden.
Patiënten met een voorgeschiedenis van depressie en/of zelfmoordpogingen dienen onder nauw
toezicht te staan.
Specifieke patiëntengroepen
Bij de volgende patiëntengroepen dient Rivotril met grote voorzichtigheid te worden toegediend.
- patiënten met chronische pulmonaire insufficiëntie,
- patiënten met ernstige leverschade (b.v. levercirrose),
- patiënten met verminderde leverfunctie, omdat deze patiënten encephalopathie kunnen ontwikkelen,
- patiënten met verminderde nierfunctie,
- patiënten met spinale of cerebrale ataxie,
- patiënten met een acute alcohol- of geneesmiddelenintoxicatie,
- zuigelingen en kleuters; omdat Rivotril tot een verhoogde productie van speeksel en bronchiale
afscheiding kan leiden, dient speciale aandacht te worden besteed aan het vrijhouden van de
luchtwegen
- ouderen en verzwakte patiënten
Een zeer zorgvuldige doseringsaanpassing, over het algemeen dosisvermindering, en grote
zorgvuldigheid bij het gebruik is vereist bij deze patiënten.
De dosering van Rivotril dient zorgvuldig te worden aangepast naar individuele behoefte bij patiënten
met een reeds bestaande leveraandoening of respiratoire aandoening (b.v. een chronische obstructieve
long-ziekte) en bij patiënten die behandeld worden met andere centraal werkende geneesmiddelen of
anti-epileptica (zie rubriek 2.5). Effecten op het ademhalingsstelsel kunnen verergeren bij een al
bestaande obstructie van de luchtwegen, hersenschade of indien andere medicatie, die de ademhaling
onderdrukt, is toegediend. Dit effect kan veelal voorkomen worden door zorgvuldige aanpassing van
de dosering naar individuele behoefte.
Gelijktijdig gebruik met alcohol/CZS-depressiva
Gelijktijdig gebruik van Rivotril met alcohol en/of CZS-depressiva dient te worden vermeden. Bij
gelijktijdig gebruik kunnen de klinische effecten van Rivotril worden versterkt, met onder andere
ernstige sedatie en klinisch relevante respiratoire en/of cardiovasculaire depressie tot gevolg (zie
rubriek 2.5).
Porfyrie
Clonazepam is waarschijnlijk niet porfyrogeen, alhoewel er tegenstrijdige gegevens zijn. Bij patiënten
met porfyrie, dient clonazepam daarom met grote zorgvuldigheid te worden gebruikt.
Lactose intolerantie
Rivotril tabletten bevatten lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactoseintolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te
gebruiken.
Rijvaardigheid
Net als soortgelijke geneesmiddelen kan Rivotril, afhankelijk van de dosering, toediening en
individuele gevoeligheid, de reacties van de patiënt veranderen (zoals rijvaardigheid en gedrag in
verkeer, zie rubriek 2.7).
I.v. toediening
In geval van intraveneuze toediening dient een vene van toereikende grootte te worden gekozen en de
injectie moet zeer langzaam worden toegediend, terwijl de ademhaling en de bloeddruk voortdurend
12
gecontroleerd worden (zie rubriek 2.2). Als de injectie snel wordt gegeven of als de vene te klein is,
bestaat het risico op thromboflebitis, dat weer tot trombose kan leiden. Bovendien kan respiratoire
depressie optreden, met name bij i.v. toediening van Rivotril.
Ongewenste effecten op het zenuw- en spierstelsel en vermoeidheid komen relatief vaak voor en
verdwijnen doorgaans spontaan gedurende de behandeling of na dosisreductie (zie rubriek 2.2 en 2.8).
Deze bijwerkingen kunnen deels worden voorkomen door bij aanvang van de behandeling de dosis
zeer geleidelijk te verhogen.
2.5
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Clonazepam in combinatie met andere anti-epileptica
Rivotril kan in combinatie met één of meerdere anti-epileptica worden gebruikt. Indien echter een
extra geneesmiddel wordt toegevoegd aan het regime van de patiënt, dient de respons op de
behandeling nauwlettend gevolgd te worden, omdat de kans op bijwerkingen, zoals sedatie en apathie,
naar alle waarschijnlijkheid groter is. In dergelijke gevallen dient de dosering van elk middel te
worden aangepast om het optimale gewenste effect te bereiken.
Farmacokinetische Geneesmiddelinteracties
Substanties die bepaalde lever-enzymen remmen (in het bijzonder cytochroom P 450) kunnen de
activiteit van benzodiazepinen en op benzodiazepinen gelijkende substanties versterken. Gelijktijdige
toediening van leverenzym-inducerende middelen zoals barbituraten, hydantoïnen of carbamazepine
kan leiden tot versnelde biotransformatie van clonazepam zonder dat de eiwitbinding ervan wordt
aangetast. De anti-epileptica fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine en valproaat kunnen resulteren in
een verhoogde klaring en lagere plasmaspiegels van clonazepam bij gecombineerde behandeling.
Bij behandeling in combinatie met fenytoïne of primidon kan een verandering in de serumconcentratie
van deze stoffen optreden (doorgaans verhoogd).
Clonazepam heeft geen inducerend effect op de enzymen die zijn eigen metabolisme reguleren.
De selectieve serotonine heropname remmers sertraline en fluoxetine hebben bij gelijktijdige
toediening geen invloed op de farmacokinetiek van clonazepam.
Farmacodynamische Geneesmiddelinteracties
De combinatie van clonazepam met valproïnezuur kan soms petit mal-status epilepticus veroorzaken.
Clonazepam in combinatie met alcohol en CZS depressiva
Het gebruik van alcohol dient te worden vermeden bij patiënten die met Rivotril worden behandeld.
Versterking van de sedatieve, respiratoire en cardiovasculaire effecten kan voorkomen wanneer
Rivotril gelijktijdig wordt gebruikt met middelen die een dempende werking hebben op het centraal
zenuwstelsel, waaronder alcohol, anti-convulsiemiddelen (anti-epileptica), anaesthetica, hypnotica,
anti-psychotische middelen (neuroleptica), anxiolytica/sedativa, anti-depressiva, narcotische
analgetica en sedatieve anti-histaminica (zie rubriek 2.4 en 2.9). Bij gelijktijdig gebruik van Rivotril
en CZS depressiva, dient de dosering van elk middel te worden aangepast om het optimale gewenste
effect te bereiken.
Clonazepam in combinatie met spierrelaxantia
Gelijktijdig gebruik van clonazepam en spierrelaxantia, kan tot wederzijdse versterking van het effect
van de respectieve middelen leiden.
Clonazepam in combinatie met narcotische analgetica
Bij narcotische analgetica kan ook een versterking van de euforie optreden, die kan leiden tot
versterking van de psychische afhankelijkheid.
2.6
Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding
13
Zwangerschap
Risico gerelateerd aan anti-epileptica in het algemeen
Vrouwen met epilepsie die zwanger willen worden, dienen een specialist te raadplegen. De noodzaak
van behandeling met anti-epileptica moet worden herzien als een vrouw van plan is zwanger te
worden. Stoppen met behandeling met anti-epileptica moet worden vermeden omdat dit kan leiden tot
"doorbraak" insulten die ernstige gevolgen zouden kunnen hebben voor de vrouw en het ongeboren
kind.
Het risico op congenitale afwijkingen is verhoogd met een factor 2 - 3 bij kinderen van moeders
behandeld met anti-epileptica vergeleken met de verwachte incidentie van circa 3% in de algemene
populatie. De meest gemelde afwijkingen zijn cheiloschisis, cardiovasculaire afwijkingen en
afwijkingen van de neurale buis.
Behandeling met meerdere anti-epileptica tegelijkertijd is geassocieerd met een hoger risico op
congenitale afwijkingen dan monotherapie en daarom moet indien mogelijk voor monotherapie
worden gekozen.
Risico gerelateerd aan clonazepam
Een beperkt aantal gegevens over gebruik van clonazepam tijdens de zwangerschap wijst niet op een
verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Wanneer clonazepam laat in de zwangerschap wordt
toegediend, kan tengevolge van de farmacologische werking van de stof bij het pasgeboren kind
hypotonie, ademhalingsdepressie en hypothermie optreden ("Floppy Infant Syndrome"). Bij langdurig
gebruik tot aan de partus kunnen bij het kind onthoudingsverschijnselen optreden.
Dierexperimentele studies wijzen geen directe of indirecte schadelijke effecten uit voor de
zwangerschap, embryofoetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling.
Rivotril mag alleen tijdens de zwangerschap gebruikt worden wanneer het mogelijke voordeel het
mogelijke risico voor de foetus rechtvaardigt.
Borstvoeding
Clonazepam gaat over in de moedermelk. Borstvoeding dient niet te worden gegeven tijdens het
gebruik van clonazepam.
2.7
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Rivotril heeft grote invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen,
doordat de volgende effecten kunnen optreden: sedatie, amnesie, verminderd concentratievermogen en
een verminderde spierfunctie. Het effect wordt versterkt door alcoholgebruik. Als algemene regel kan
gesteld worden dat patiënten met epilepsie geen voertuig mogen besturen. Het besturen van een
voertuig of het bedienen van machines dient daarom vermeden te worden. Met name gedurende de
eerste paar dagen van de behandeling, dient het besturen van een voertuig of het bedienen van
machines vermeden te worden. De beslissing hierover ligt bij de behandelend arts en wordt genomen
op basis van de respons van de patiënt op de behandeling en de betreffende dosering.
Zelfs als de epilepsie met Rivotril voldoende onder controle is, dient men te onthouden dat een
verhoging van de dosering of verandering in het tijdstip van dosering, de reacties van de patiënt,
afhankelijk van de individuele gevoeligheid, kan veranderen (zie rubriek 2.4).
Bij te weinig slaap wordt de kans op verminderde waakzaamheid groter.
2.8
Bijwerkingen
De bijwerkingen worden als volgt gedefinieerd:
Zeer vaak: ≥ 1/10
Vaak:
≥ 1/100 en < 1/10
Soms:
≥ 1/1.000 en < 1/100
Zelden:
≥ 1/10.000 en < 1/1.000
Zeer zelden: < 1/10.000
14
Immuunsysteemaandoeningen
Allergische reacties en zeer zelden anafylaxie.
Psychische stoornissen
Verminderde concentratie, rusteloosheid, verwardheid, desoriëntatie.
De volgende paradoxale reacties zijn voorgekomen: prikkelbaarheid, geïrriteerdheid, agressief gedrag,
waanvoorstellingen, woede-uitbarsting, psychosen, inadequaat gedrag en ander ongepast gedrag,
agitatie, nervositeit, vijandigheid, angst, slaapstoornissen, nachtmerries, hallucinaties en levendige
dromen.
Zelden kan verlies van libido voorkomen.
Depressie kan voorkomen bij patiënten die behandeld worden met Rivotril, maar het kan ook
geassocieerd zijn met het onderliggend ziektebeeld.
Pre-existente depressie kan manifest worden gedurende het gebruik van benzodiazepinen.
Psychische afhankelijkheid en ontwenning (zie rubriek 2.4).
Zenuwstelselaandoeningen
Slaperigheid, vertraagde reactie, spierhypotonie, duizeligheid, ataxie (zie rubriek 2.4).
Zelden werden gevallen van hoofdpijn waargenomen.
Gegeneraliseerde epilepsie werd zeer zelden waargenomen.
Reversibele aandoeningen zoals dysartrie, verminderde bewegingscoördinatie en loopstoornis (ataxie)
(zie rubriek 2.4).
Anterograde amnesie en amnestische effecten die geassocieerd kunnen zijn met ongepast gedrag (zie
rubriek 2.4).
Een toename in het aantal epileptische insulten bij bepaalde vormen van epilepsie (zie rubriek 2.4).
Oogaandoeningen
Reversibele diplopie (zie rubriek 2.4).
Vaak: nystagmus
Hartaandoeningen
Hartfalen, waaronder hartstilstand.
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
Ademhalingsdepressie (zie rubriek 2.4).
Maagdarmstelselaandoeningen
Zelden: misselijkheid en epigastrische klachten.
Huid- en onderhuidaandoeningen
De volgende effecten kunnen zelden optreden: urticaria, pruritis, huiduitslag, voorbijgaand haarverlies,
pigmentatieveranderingen.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen
Vaak: spierzwakte (zie rubriek 2.4).
Nier- en urinewegaandoeningen
Zelden kan urine-incontinentie voorkomen.
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen
Zelden kan erectiele disfunctie voorkomen.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Vaak: Vermoeidheid (zie rubriek 2.4).
Gebruik (zelfs bij therapeutische doseringen) kan leiden tot het ontstaan van fysieke afhankelijkheid;
staken van de behandeling kan dan tot ontwenningsverschijnselen en 'rebound'-verschijnselen
aanleiding geven (zie rubriek 2.4).
15
Onderzoeken
In zeldzame gevallen kan verlaging van het aantal bloedplaatjes optreden.
Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties
Een verhoogd risico op vallen en fracturen is gerapporteerd bij het gebruik van benzodiazepinen door
ouderen.
Pediatrische patiënten
Endocriene aandoeningen
Geïsoleerde gevallen van reversibele ontwikkeling van premature secundaire geslachtskenmerken
(onvolledige pubertas praecox).
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
Bij zuigelingen en jonge kinderen, verhoogde productie van speeksel of van bronchiale secretie (zie
rubriek 2.4).
2.9
Overdosering
Symptomen
Overdosering met benzodiazepinen uit zich gewoonlijk in een demping van het centrale zenuwstelsel,
variërende van slaperigheid tot coma. In lichte gevallen bestaan de symptomen ondermeer uit
slaperigheid, mentale verwardheid en lethargie. In ernstigere gevallen, en vooral bij gelijktijdige
inname van andere producten met een remmende invloed op het centraal zenuwstelsel of alcohol,
kunnen symptomen optreden zoals areflexie, ataxie, apneu, hypotensie, hypotonie, cardiorespiratoire
depressie, coma (stadium 1 tot 3) en, zeer zelden, het overlijden van de patient. Indien coma optreedt,
duurt het doorgaans enkele uren maar het kan ook langer aanhouden en cyclisch optreden, vooral bij
ouderen.
Behandeling
De behandeling is voornamelijk symptomatisch en ondersteunend van aard en moet doorgaan tot het
geneesmiddel uit het lichaam is geëlimineerd. Bij een overdosering met oraal ingenomen
benzodiazepinen, kan na inname van een grote hoeveelheid en indien de patiënt goed bij bewustzijn is,
absorptievermindering plaatsvinden door te laten braken of maagspoelen (alleen kort na inname,
binnen 1 uur), waarna binnen 1-2 uur geactiveerde kool en laxans toegediend kan worden. Indien
geactiveerde kool wordt gebruikt bij slaperige patiënten, is bescherming van de luchtwegen essentieel.
Bij potentieel ernstige intoxicaties is bewaking van vitale functies en vochtbalans aangewezen.
Hypotensie is onwaarschijnlijk maar kan met noradrenaline behandeld worden.
Indien CZS depressie ernstig is, kan overwogen worden om flumazenil, een benzodiazepine
antagonist, te gebruiken. Dit dient enkel onder nauwlettend toezicht toegediend te worden. Flumazenil
heeft een korte halfwaardetijd (ongeveer 1 uur) en daarom dient toezicht plaats te vinden totdat de
effecten zijn uitgewerkt. Flumazenil moet met extreme voorzichtigheid toegediend worden bij
aanwezigheid van anti-epileptische middelen (zoals tricyclische anti-depressiva). Raadpleeg
desbetreffende productinformatie van flumazenil voor het juiste gebruik van dit middel.
Waarschuwing
Ondanks dat de benzodiazepine-antagonist Anexate (werkzame stof: flumazenil) hierboven wordt
genoemd bij de behandeling van een overdosisering met benzodiazepinen, is deze niet geïndiceerd
voor epilepsiepatiënten die met benzodiazepinen zijn behandeld. Doordat de werking van de
benzodiazepinen wordt geantagoneerd, kan dit bij de patiënt epileptische aanvallen veroorzaken.
3.
Farmaceutische gegevens
3.1
Lijst van hulpstoffen
16
Tablet à 0,5 mg:
Tablet à 2,0 mg:
Druppels voor oraal gebruik, oplossing:
Lactose, maïszetmeel, voorgegelatiniseerd
aardappelzetmeel, rood ijzeroxyde (E172), geel ijzeroxyde
(E172), talk, magnesiumstearaat.
Lactose, voorgegelatiniseerd zetmeel, microkristallijne
cellulose, magnesiumstearaat.
Natriumsaccharinaat, perziksmaakstof 85502, ijsazijn,
propyleenglycol (E1520), briljantblauw FCF.
Concentraat voor oplossing voor injectie:
- ampul met concentraat:
Absolute ethanol, ijsazijn, benzylalcohol, propyleenglycol
(E1520).
- ampul met oplosmiddel:
Water voor injectie.
3.2
Gevallen van onverenigbaarheid
Tabletten à 0,5 en 2 mg:
Niet van toepassing
Druppels voor oraal gebruik, oplossing: Geen informatie
Concentraat voor oplossing voor injectie: Dit geneesmiddel mag niet gemengd worden met andere
geneesmiddelen dan die vermeld zijn onder rubriek 3.6.
Geen natriumbicarbonaat-oplossing gebruiken voor
Rivotril-infusies.
Niet bewaren in PVC infusie-zakken; clonazepam wordt
geadsorbeerd door PVC.
3.3
Houdbaarheid
Tabletten à 0,5 en 2 mg:
5 jaar
Druppels voor oraal gebruik, oplossing: 3 jaar (houdbaarheid na opening: 120 dagen)
Concentraat voor oplossing voor injectie: 5 jaar (houdbaarheid na opening: 24 uur)
3.4
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Tabletten à 0,5 en 2 mg:
Bewaren beneden 30ºC
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking
Druppels voor oraal gebruik, oplossing:
Bewaren beneden 30ºC
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking
Concentraat voor oplossing voor injectie: Bewaren beneden 30ºC
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking (voor
houdbaarheid van de oplossing, zie rubriek 3.3)
Gebruik van PVC-vrije materialen wordt aangeraden.
Indien toch gebruik wordt gemaakt van PVC-infuuszakken
of –systemen dient het bereidde mengsel direct toegediend
te worden en moet de infusieduur zo kort mogelijk zijn (zie
rubriek 2.2).
3.5
Aard en inhoud van de verpakking
Rivotril tabletten 0,5 mg, tabletten:
150 tabletten in amberkleurige flessen (type III glas) met
een verzegeld PE schroefdeksel
Rivotril tabletten 2 mg, tabletten:
100 tabletten in amberkleurige flessen (type III glas) met
een verzegeld PE schroefdeksel
17
Druppels voor oraal gebruik, oplossing:
10 ml in een amberkleurig flesje (type III glas) met HDPE
schroefdop met druppelpipet
Concentraat voor oplossing voor injectie: doos met 5 amberkleurige ampullen (type I glas) à 1 mg
concentraat per ml en 5 amberkleurige ampullen (type I
glas) met 1 ml water voor injectie
3.6
Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en andere instructies
Rivotril kan voor infusie met de volgende stoffen worden verdund in een verhouding van 1 ampul
(1 mg) op 85 ml: natriumchloride 0,9%, natriumchloride 0,45% + glucose 2,5%, glucose 5% en
glucose 10%. Deze mengsels blijven bij kamertemperatuur (15-25ºC) 24 uur stabiel.
Indien bijmenging niet onder strikt aseptische voorwaarden plaatsvindt, moet de houdbaarheid van het
gereconstitueerde product uit microbiologisch oogpunt worden beperkt tot maximaal 24 uur bij 2-8ºC
of tot maximaal 12 uur bij kamertemperatuur (15-25ºC).
Alle ongebruikte producten en afvalstoffen dienen te worden vernietigd overeenkomstig lokale
voorschriften.
18

Download Report