Organische chemie Hoofdstuk 12 Koolhydraten antwoorden opgaven 4 a b c d enantiomeren C-3 epimeren (diastereomeren) C-4 epimeren (diastereomeren) diastereomeren 5 D-ribose en D-xylose 6 a b c R-trihydroxybutanon S,S,R-tetrahydroxypentanal R,S,S,R-pentahydroxyhexanal e f C-5 epimeren (diastereomeren) diastereomeren 7 a b c d 2 CHOOH 4 CHOOH 3 CHOOH 5 CHOOH 8 A B C ketotetrose aldotriose aldopentose 9 D-erythrose + + + + H2CO H2CO 2 H2CO + CO2 H2CO 10 L-ketose, 3 bindingen: 11 α-D-allopyranose α-D-mannopyranose α-D-idopyranose α-D-galactopyranose 12 a b c β-D-allopyranose β-D-mannopyranose β-D-idopyranose β-D-galactopyranose 23 = 8 D-ribose, D-arabinose, D-xylose, D-lyxose L-ribose, L-arabinose, L-xylose, L-lyxose Optisch actief: D- en L-arabinaarzuur, D- en L-lyxaarzuur Niet optisch actief (want symmetrisch): D- en L-ribaarzuur, D- en L-xylaarzuur 13 a b n = 3, dus: 23 = 8 2 maal zoveel: 16 15 a b gestrekt: 4 16 en 32 cyclisch: 5 18 D-altrose, D-glucose, D-mannose, D-gulose, D-idose, D-talose. Dus alleen allose en galactose niet. 19 (C6H10O5)n + n H2O → n C6H12O6 20 C6H12O6 → 2 C3H6O3 21 2-hydroxypropaanzuur 2-oxo-propaanzuur dihydroxypropanal pentahydroxy-2-hexanon pentahydroxyhexanal 24 a 8 b 16 c 4
© Copyright 2024 ExpyDoc