Onderzoek: 145 Titel Engels: AXL inhibition in pediatric Ewing sarcoma models, the proof of concept Titel Nederlands: Onderzoek naar het remmen van het eiwit AXL in Ewing sarcoom diermodellen Centrum: UMC St. Radboud Kinderziekenhuis Nijmegen Startjaar: 2013 Looptijd: 1 jaar Totale kosten/bijdrage KiKa: € 105.014 Introductie Het Ewing sarcoom is een zeer kwaadaardige vorm van botkanker, die vooral voorkomt bij jonge kinderen en adolescenten. De huidige behandelingen bestaan uit chirurgie (vaak amputatie), hoge doseringen chemotherapie en bestraling. Ondanks deze rigoureuze aanpak is de overleving van patiënten met Ewing sarcoom de afgelopen decennia nauwelijks verbeterd. Globaal geneest 60% en de late bijwerkingen van chemotherapie zijn allesbehalve verwaarloosbaar. Daarom is er een grote behoefte aan nieuwe, effectievere behandelingen met minder bijwerkingen voor deze jonge patiënten. Uit de literatuur en uit recent onderzoek blijkt dat AXL een potentieel therapeutisch target zou kunnen zijn voor Ewing sarcoom. AXL is een eiwit dat een belangrijke rol speelt bij onder andere celgroei en celdeling. Er is gebleken dat er in een groot aantal Ewing sarcoom patiënten AXL in de tumor aanwezig is, en dat de patiënten met het meeste AXL in de tumor een veel lagere overlevingskans hebben. In het laboratorium is er aangetoond dat de groei van Ewing sarcoom cellen geremd kunnen worden als we deze cellen behandelen met een medicijn specifiek gericht tegen AXL. In dit project wordt er verder onderzocht wat de effecten van dit medicijn zijn op de groei van deze tumoren in muizen. Er wordt gebruik gemaakt van speciale scanners, waarmee er op een niet-invasieve manier de tumorgroei gemonitord kan worden. Mogelijk kan er ook voorspeld worden wie wel en wie niet gaat reageren op het medicijn. De resultaten van dit onderzoek kunnen grote gevolgen hebben voor de toekomstige behandeling van Ewing sarcoom patiënten. Stichting Kinderen Kankervrij werft fondsen voor onderzoek naar kinderkanker in Nederland
© Copyright 2024 ExpyDoc
