Wat is een kenniskaart?

Lida Naber (projectcoördinator
Longfibrosepatiëntenvereniging)
Wat doen wij voor u?
We maken (gratis!) een kenniskaart. Hierbij zullen wij:
• een online enquête leveren
• de online enquête uitwerken
• de gesprek(ken) plannen
• samen met het bestuur van uw
patiëntenorganisatie het patiëntenpanel
voorbereiden
• bij het gesprek als notulist meegaan
• de kenniskaart invullen
Wat is uw rol?
Om een kenniskaart te maken, vragen we geen
financiële tegemoetkoming, maar wel de inzet van
uw patiëntenorganisatie. We vragen u:
• de online enquête te versturen naar de leden
• leden aan te dragen voor het patiëntenpanel
• mee naar het gesprek te gaan als gespreksleider
• uw visie te geven op de 10 onderwerpen
Wat levert de kenniskaart op?
De kenniskaart levert uw organisatie een aantal
voordelen op:
• De kenniskaart geeft patiënten duidelijkheid waar
de expertise is voor hun zeldzame ziekte.
• Als er meerdere expertisecentra zijn, krijgen
patiënten door de kenniskaarten de mogelijkheid
om voor het expertisecentrum te kiezen dat bij hun
zorgbehoeften past.
• U kunt als patiëntenorganisatie uw visie vastleggen
over de 10 onderwerpen
• De online enquête, voorafgaand aan de
kenniskaart, geeft inzicht in wat uw leden belangrijk
vinden voor de zorg die ze nodig hebben.
• Als er van meer expertisecentra kenniskaarten
worden gemaakt, wordt de methode sterker om de
organisatie van de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar te maken.
Kijk voor meer informatie
en de kenniskaarten op:
www.expertiseinkaart.nl
Wilt u ook een kenniskaart? Of heeft u
nog vragen? Neem dan contact op:
Marinda Hammann
[email protected]
038 - 420 17 64
Voucherproject, VKS als penvoerder
Uitgave maart 2014
EXPERTISE
in kaart
“Het enthousiasme waarmee patiënten aan de
gesprekken deelnamen, werkte aanstekelijk.
Ik heb diep respect voor de inzet van de patiënten.
Ook zijn wij de dokters dankbaar voor hun spontane en
eerlijke bijdrage en het
vrijmaken van tijd in hun
drukke agenda’s.”
…maakt zorg voor
zeldzame ziekten
zichtbaar!
“Ik heb de gesprekken met de expertisecentra als
bijzonder prettig en open ervaren. Het is voor patiënten
van groot belang om te weten
hoe de zorg in een centrum
geregeld is. Met de kenniskaart
kun je bepalen of een expertisecentrum bij jouw behoeften aansluit. Het is in je eigen belang
om de beste zorg te krijgen!”
Ab Mulder (longfibrosepatiënt)
Wat is een kenniskaart?
Kent u patiënten met een zeldzame ziekte die behoefte
hebben aan meer inzicht in de organisatie van de zorg?
Laat dan nu een kenniskaart maken door de patiëntenvereniging voor Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS), penvoerder van het voucherproject
‘Expertise in kaart’. Een kenniskaart laat zien welke
kennis waar te vinden is vanuit het oogpunt van de
patiënt. Hierdoor wordt de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar!
Om patiënten met een zeldzame ziekte goede zorg te
bieden, is het belangrijk dat (medische) kennis
gebundeld is. Zogenaamde expertisecentra/experts
kunnen als vraagbaak dienen voor patiënten en
andere zorgverleners. Ook wetenschappelijk
onderzoek vaart wel bij gebundelde kennis.
Soms is er één expertisecentrum/expert voor een
zeldzame ziekte, soms zijn er ook meerdere.
Per expertisecentrum wordt één kenniskaart gemaakt.
Dit is geen kwaliteitsmeting, maar een inventarisatie
van de aanwezige kennis.
Er zijn 10 onderwerpen opgesteld die belangrijk zijn
voor een expertisecentrum/expert (zie Voorbeeld
kenniskaart). Deze onderwerpen vormen de basis
van de kenniskaart.
Hoe maken we een kenniskaart?
Het maken van een kenniskaart bestaat uit 3 stappen:
1 Een online enquête onder de leden
De ervaring van de patiënt staat hierin centraal.
De vragen zijn opgesteld aan de hand van de 10
onderwerpen op de kenniskaart.
2 In gesprek met specialisten
Een vertegenwoordiger van het bestuur van uw
patiëntenorganisatie gaat samen met een
patiëntenpanel op visite bij de specialisten van het
expertisecentrum. De 10 onderwerpen en de
uitkomsten van de online enquête vormen de basis
voor dit gesprek.
3 De kenniskaart invullen
De kenniskaart wordt digitaal ingevuld met aan de
ene kant het perspectief van patiënten en aan de
andere kant de organisatie van het centrum
(zie Voorbeeld kenniskaart). De kenniskaarten
komen op de website www.expertiseinkaart.nl.
“Het gesprek
met het patiëntenpanel was
interessant en leerzaam. We vinden feedback van
patiënten als ervaringsdeskundigen namelijk erg
belangrijk om onze patiëntenzorg te verbeteren.
Daarnaast geeft de kenniskaart ons de kans om te
laten zien welke kennis wij in huis hebben.”
Expertisecentrum Longfibrose, Erasmus MC Rotterdam
Voorbeeld kenniskaart
10 onderwerpen op één kenniskaart, ingevuld vanuit
de patiënt én het expertisecentrum!
Aantal
patiënten
Registratie
Aantal
patiënten
Registratie
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Patiënt
Centrum
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Links: Patiëntenperspectief ingevuld aan de
hand van de online enquête en de visie van de
patiëntenorganisatie.
Rechts: Organisatie van het expertisecentrum
ingevuld aan de hand van het gesprek met
de specialisten.
Op www.expertiseinkaart.nl staan onder elk onderwerp
op de kenniskaart bijbehorende feiten. Door op het
onderwerp te klikken, verschijnt een pop-up venster
met uitgebreide informatie over dat onderwerp.
“Ik heb de gesprekken met de expertisecentra als
bijzonder prettig en open ervaren. Het is voor patiënten
van groot belang om te weten
hoe de zorg in een centrum
geregeld is. Met de kenniskaart
kun je bepalen of een expertisecentrum bij jouw behoeften aansluit. Het is in je eigen belang
om de beste zorg te krijgen!”
Ab Mulder (longfibrosepatiënt)
Wat is een kenniskaart?
Kent u patiënten met een zeldzame ziekte die behoefte
hebben aan meer inzicht in de organisatie van de zorg?
Laat dan nu een kenniskaart maken door de patiëntenvereniging voor Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS), penvoerder van het voucherproject
‘Expertise in kaart’. Een kenniskaart laat zien welke
kennis waar te vinden is vanuit het oogpunt van de
patiënt. Hierdoor wordt de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar!
Om patiënten met een zeldzame ziekte goede zorg te
bieden, is het belangrijk dat (medische) kennis
gebundeld is. Zogenaamde expertisecentra/experts
kunnen als vraagbaak dienen voor patiënten en
andere zorgverleners. Ook wetenschappelijk
onderzoek vaart wel bij gebundelde kennis.
Soms is er één expertisecentrum/expert voor een
zeldzame ziekte, soms zijn er ook meerdere.
Per expertisecentrum wordt één kenniskaart gemaakt.
Dit is geen kwaliteitsmeting, maar een inventarisatie
van de aanwezige kennis.
Er zijn 10 onderwerpen opgesteld die belangrijk zijn
voor een expertisecentrum/expert (zie Voorbeeld
kenniskaart). Deze onderwerpen vormen de basis
van de kenniskaart.
Hoe maken we een kenniskaart?
Het maken van een kenniskaart bestaat uit 3 stappen:
1 Een online enquête onder de leden
De ervaring van de patiënt staat hierin centraal.
De vragen zijn opgesteld aan de hand van de 10
onderwerpen op de kenniskaart.
2 In gesprek met specialisten
Een vertegenwoordiger van het bestuur van uw
patiëntenorganisatie gaat samen met een
patiëntenpanel op visite bij de specialisten van het
expertisecentrum. De 10 onderwerpen en de
uitkomsten van de online enquête vormen de basis
voor dit gesprek.
3 De kenniskaart invullen
De kenniskaart wordt digitaal ingevuld met aan de
ene kant het perspectief van patiënten en aan de
andere kant de organisatie van het centrum
(zie Voorbeeld kenniskaart). De kenniskaarten
komen op de website www.expertiseinkaart.nl.
“Het gesprek
met het patiëntenpanel was
interessant en leerzaam. We vinden feedback van
patiënten als ervaringsdeskundigen namelijk erg
belangrijk om onze patiëntenzorg te verbeteren.
Daarnaast geeft de kenniskaart ons de kans om te
laten zien welke kennis wij in huis hebben.”
Expertisecentrum Longfibrose, Erasmus MC Rotterdam
Voorbeeld kenniskaart
10 onderwerpen op één kenniskaart, ingevuld vanuit
de patiënt én het expertisecentrum!
Aantal
patiënten
Registratie
Aantal
patiënten
Registratie
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Patiënt
Centrum
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Links: Patiëntenperspectief ingevuld aan de
hand van de online enquête en de visie van de
patiëntenorganisatie.
Rechts: Organisatie van het expertisecentrum
ingevuld aan de hand van het gesprek met
de specialisten.
Op www.expertiseinkaart.nl staan onder elk onderwerp
op de kenniskaart bijbehorende feiten. Door op het
onderwerp te klikken, verschijnt een pop-up venster
met uitgebreide informatie over dat onderwerp.
“Ik heb de gesprekken met de expertisecentra als
bijzonder prettig en open ervaren. Het is voor patiënten
van groot belang om te weten
hoe de zorg in een centrum
geregeld is. Met de kenniskaart
kun je bepalen of een expertisecentrum bij jouw behoeften aansluit. Het is in je eigen belang
om de beste zorg te krijgen!”
Ab Mulder (longfibrosepatiënt)
Wat is een kenniskaart?
Kent u patiënten met een zeldzame ziekte die behoefte
hebben aan meer inzicht in de organisatie van de zorg?
Laat dan nu een kenniskaart maken door de patiëntenvereniging voor Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS), penvoerder van het voucherproject
‘Expertise in kaart’. Een kenniskaart laat zien welke
kennis waar te vinden is vanuit het oogpunt van de
patiënt. Hierdoor wordt de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar!
Om patiënten met een zeldzame ziekte goede zorg te
bieden, is het belangrijk dat (medische) kennis
gebundeld is. Zogenaamde expertisecentra/experts
kunnen als vraagbaak dienen voor patiënten en
andere zorgverleners. Ook wetenschappelijk
onderzoek vaart wel bij gebundelde kennis.
Soms is er één expertisecentrum/expert voor een
zeldzame ziekte, soms zijn er ook meerdere.
Per expertisecentrum wordt één kenniskaart gemaakt.
Dit is geen kwaliteitsmeting, maar een inventarisatie
van de aanwezige kennis.
Er zijn 10 onderwerpen opgesteld die belangrijk zijn
voor een expertisecentrum/expert (zie Voorbeeld
kenniskaart). Deze onderwerpen vormen de basis
van de kenniskaart.
Hoe maken we een kenniskaart?
Het maken van een kenniskaart bestaat uit 3 stappen:
1 Een online enquête onder de leden
De ervaring van de patiënt staat hierin centraal.
De vragen zijn opgesteld aan de hand van de 10
onderwerpen op de kenniskaart.
2 In gesprek met specialisten
Een vertegenwoordiger van het bestuur van uw
patiëntenorganisatie gaat samen met een
patiëntenpanel op visite bij de specialisten van het
expertisecentrum. De 10 onderwerpen en de
uitkomsten van de online enquête vormen de basis
voor dit gesprek.
3 De kenniskaart invullen
De kenniskaart wordt digitaal ingevuld met aan de
ene kant het perspectief van patiënten en aan de
andere kant de organisatie van het centrum
(zie Voorbeeld kenniskaart). De kenniskaarten
komen op de website www.expertiseinkaart.nl.
“Het gesprek
met het patiëntenpanel was
interessant en leerzaam. We vinden feedback van
patiënten als ervaringsdeskundigen namelijk erg
belangrijk om onze patiëntenzorg te verbeteren.
Daarnaast geeft de kenniskaart ons de kans om te
laten zien welke kennis wij in huis hebben.”
Expertisecentrum Longfibrose, Erasmus MC Rotterdam
Voorbeeld kenniskaart
10 onderwerpen op één kenniskaart, ingevuld vanuit
de patiënt én het expertisecentrum!
Aantal
patiënten
Registratie
Aantal
patiënten
Registratie
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Diagnostiek
Bereikbaarheid
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Patiënt
Centrum
Multidisciplinair
Wetenschappelijk
onderzoek
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Onderwijs
Patiëntenorganisaties
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Zorg in de
regio
Kindvolwassen
Links: Patiëntenperspectief ingevuld aan de
hand van de online enquête en de visie van de
patiëntenorganisatie.
Rechts: Organisatie van het expertisecentrum
ingevuld aan de hand van het gesprek met
de specialisten.
Op www.expertiseinkaart.nl staan onder elk onderwerp
op de kenniskaart bijbehorende feiten. Door op het
onderwerp te klikken, verschijnt een pop-up venster
met uitgebreide informatie over dat onderwerp.
Lida Naber (projectcoördinator
Longfibrosepatiëntenvereniging)
Wat doen wij voor u?
We maken (gratis!) een kenniskaart. Hierbij zullen wij:
• een online enquête leveren
• de online enquête uitwerken
• de gesprek(ken) plannen
• samen met het bestuur van uw
patiëntenorganisatie het patiëntenpanel
voorbereiden
• bij het gesprek als notulist meegaan
• de kenniskaart invullen
Wat is uw rol?
Om een kenniskaart te maken, vragen we geen
financiële tegemoetkoming, maar wel de inzet van
uw patiëntenorganisatie. We vragen u:
• de online enquête te versturen naar de leden
• leden aan te dragen voor het patiëntenpanel
• mee naar het gesprek te gaan als gespreksleider
• uw visie te geven op de 10 onderwerpen
Wat levert de kenniskaart op?
De kenniskaart levert uw organisatie een aantal
voordelen op:
• De kenniskaart geeft patiënten duidelijkheid waar
de expertise is voor hun zeldzame ziekte.
• Als er meerdere expertisecentra zijn, krijgen
patiënten door de kenniskaarten de mogelijkheid
om voor het expertisecentrum te kiezen dat bij hun
zorgbehoeften past.
• U kunt als patiëntenorganisatie uw visie vastleggen
over de 10 onderwerpen
• De online enquête, voorafgaand aan de
kenniskaart, geeft inzicht in wat uw leden belangrijk
vinden voor de zorg die ze nodig hebben.
• Als er van meer expertisecentra kenniskaarten
worden gemaakt, wordt de methode sterker om de
organisatie van de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar te maken.
Kijk voor meer informatie
en de kenniskaarten op:
www.expertiseinkaart.nl
Wilt u ook een kenniskaart? Of heeft u
nog vragen? Neem dan contact op:
Marinda Hammann
[email protected]
038 - 420 17 64
Voucherproject, VKS als penvoerder
Uitgave maart 2014
EXPERTISE
in kaart
“Het enthousiasme waarmee patiënten aan de
gesprekken deelnamen, werkte aanstekelijk.
Ik heb diep respect voor de inzet van de patiënten.
Ook zijn wij de dokters dankbaar voor hun spontane en
eerlijke bijdrage en het
vrijmaken van tijd in hun
drukke agenda’s.”
…maakt zorg voor
zeldzame ziekten
zichtbaar!
Lida Naber (projectcoördinator
Longfibrosepatiëntenvereniging)
Wat doen wij voor u?
We maken (gratis!) een kenniskaart. Hierbij zullen wij:
• een online enquête leveren
• de online enquête uitwerken
• de gesprek(ken) plannen
• samen met het bestuur van uw
patiëntenorganisatie het patiëntenpanel
voorbereiden
• bij het gesprek als notulist meegaan
• de kenniskaart invullen
Wat is uw rol?
Om een kenniskaart te maken, vragen we geen
financiële tegemoetkoming, maar wel de inzet van
uw patiëntenorganisatie. We vragen u:
• de online enquête te versturen naar de leden
• leden aan te dragen voor het patiëntenpanel
• mee naar het gesprek te gaan als gespreksleider
• uw visie te geven op de 10 onderwerpen
Wat levert de kenniskaart op?
De kenniskaart levert uw organisatie een aantal
voordelen op:
• De kenniskaart geeft patiënten duidelijkheid waar
de expertise is voor hun zeldzame ziekte.
• Als er meerdere expertisecentra zijn, krijgen
patiënten door de kenniskaarten de mogelijkheid
om voor het expertisecentrum te kiezen dat bij hun
zorgbehoeften past.
• U kunt als patiëntenorganisatie uw visie vastleggen
over de 10 onderwerpen
• De online enquête, voorafgaand aan de
kenniskaart, geeft inzicht in wat uw leden belangrijk
vinden voor de zorg die ze nodig hebben.
• Als er van meer expertisecentra kenniskaarten
worden gemaakt, wordt de methode sterker om de
organisatie van de zorg voor zeldzame ziekten
zichtbaar te maken.
Kijk voor meer informatie
en de kenniskaarten op:
www.expertiseinkaart.nl
Wilt u ook een kenniskaart? Of heeft u
nog vragen? Neem dan contact op:
Marinda Hammann
[email protected]
038 - 420 17 64
Voucherproject, VKS als penvoerder
Uitgave maart 2014
EXPERTISE
in kaart
“Het enthousiasme waarmee patiënten aan de
gesprekken deelnamen, werkte aanstekelijk.
Ik heb diep respect voor de inzet van de patiënten.
Ook zijn wij de dokters dankbaar voor hun spontane en
eerlijke bijdrage en het
vrijmaken van tijd in hun
drukke agenda’s.”
…maakt zorg voor
zeldzame ziekten
zichtbaar!

Download Report