CORENYBACTERIUM

CORENYBACTERIUM
DRA. SUSANA GARCIA
UNIDAD DE INMUNOLOGIA Y MICROBIOLOGÍA MEDICA
USAC 2015

DERIVA DEL GRIEGO “KORYNE” SIGNIFICA GARROTE O CLAVO
“ BAKTERION” SIGNIFICA “BACILO PEQUEÑO”

FORMA DE “V” o “Y” o LETRAS CHINAS

BACILO PLEOMORFICO

GRAM POSITIVAS

PARED CELULAR: ARABINOSA, GALACTOSA, ÁCIDOMESODIAMINOPIMÉLICO Y CADENAS CORTAS DE ACIDO MICÓLICO
(22 a 36 átomos de carbono)

EN LOS POLOS POSEE GRANULOS METACROMATICOS O CUERPOS
DE BABES-ERNST CONTIENEN ACIDO POLIFOSFORICOS

SON UBICUAS

EN EL SER HUMANO, EN DÓNDE LAS ENCONTRAMOS?
PIEL, APARATO RESPIRATORIO SUPERIOR, APARATO DIGESTIVO Y
APARATO GENITOURINARIO

AEROBIAS O ANAEROBIAS FACULTATIVAS

FERMENTAN CARBOHIDRATOS = PRODUCEN ACIDO LACTICO

CRECEN BIEN EN MEDIOS GENERALES (ASC)

CEPAS LIPOFÍLICAS

INMOVILES

CATALASA POSITIVAS

NO ESPORAS, NO CAPSULA
BACTERIAS
CORINEFORMES
IMPORTANTES EN
EL SER HUMANO
CORENYBACTERIUM
DIPHTHERIAE

BACILO PLEOMORFO (0.3 a 0.8 x 1 a 8 nm)

SUBDIVIDE EN CUATRO TIPOS:
BELFANTI, GRAVIS, INTERMEDIUS Y MITIS

LA MAYOR PARTE DE LAS ENFERMEDADES SE DEBE AL
BIOTIPO GRAVIS Y MITIS

ES UNA CEPA LIPOFILICA

EN 1826 BRETONNEU DESCRIBIÓ UNA ENFERMEDAD QUE
PRODUCIA PSEUDOMEMBRANAS

FUE DESCUBIERTA EN 1884 POR EL PATOLOGO EDWIN KLEBS
y BACTERIOLOGO FIEDRICH LÖFFLER

PRODUCIA UNA EXOTOXINA
TOXINA DIFTERICA

LA EXOTOXINA SE PRODUCE EN EL LUGAR DE LA
INFECCIÓN

EL MICROORGANISMO NO NECESITA PENETRAR A
LA SANGRE PARA PRODUCIR SINTOMAS
SISTÉMICOS

A TRAVES DE UN BACTERIOFACO LISOGENICO (BFAGO) INTRODUCE EL GEN TOX

ESCISION PROTEOLÍTICA DE LA SECUENCIA DE LA
PROTEÍNA TOX DESDE LA PARED BACTERIANA

ESCISIÓN DE LA MOLECULA DE LA TOXINA EN DOS
POLIPEPTIDOS A Y B UNIDOS MEDIANTE UN
ENLACE DISULFURO

EXOTOXINA A-B
TOXINA DIFTERICA

DOS SUBUNIDADES UNIDAS POR UN PUENTE
DISULFURO

TIENE TRES REGIONES FUNCIONALES: REGIÓN DE
UNIÓN AL RECEPTOR, REGIÓN DE TRANSLOCACIÓN Y
REGIÓN CATALÍTICA

SU RECEPTOR: FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
DE UNIÓN A LA HEPARINA (CORAZÓN Y CELULAS
NERVIOSAS)

ES TERMOLABIL

DOSIS PEQUEÑAS: 0.1 mg/kg
TOXINA DIFTERICA

LA REGION DE TRANSLOCACION SE INSERTA EN LA
MEMBRANA DE LA CELULA HUESPED

TRAS LA UNION DE LA TOXINA A LA CELULA FACILITA EL
MOVIMIENTO DE LA REGION CATALITICA HACIA EL
CITOSOL

LA SUBUNIDAD A FINALIZA LA SINTESIS DE PROTEÍNAS DE
LA CELULA AL INACTIVAR EL FACTOR DE ELONGACIÓN (EF2)

LOGRANDO INTERRUMPIR POR COMPLETO LA SINTESIS DE
PROTEÍNAS EN LA CÉLULA HUESPED

ESTA REGULADA POR REPRESOR DE LA TOXINA DIFTERICA
(DTxR) (HIERRO)
DIFTERIA

DIPHTHERIAE SIGNIFICA PIEL O
CUERO EN REFERENCIA A LA
MEMBRANA QUE FORMA EN LA
FARINGE

TIENE DISTRIBUCION UNIVERSAL

CONDICIONES DE HACINAMIENTO

BAJO NIVELES DE VACUNACION

EL SER HUMANO UNICO RESERVORIO

TRANSMITE DE PERSONA A PERSONA
A TRAVES DE GOTITAS
RESPIRATORIAS O MEDIANTE
CONTACTO CUTANEO

SE MANTIENE EN LA POBLACION
COMO CONSECUENCIA DEL ESTADO
DE PORTADOR ASINTOMATICO EN LA
BUCOFARINGE O EN LA PIEL DE
PERSONAS INMUNIZADAS
MANIFESTACIONES CLINICAS

DEPENDE DEL LUGAR DE INFECCIÓN
(CUTANEA O RESPIRATORIA)

DEL ESTADO INMUNITARIO DEL
PACIENTE

VIRULENCIA DEL MICROORGANISMO

LA TOXINA DIFTERICA SE PRODUCE EN
EL SITIO DE INFECCIÓN LUEGO SE
DISEMINA A TRAVES DE LA SANGRE
DIFTERIA RESPIRATORIA

PERIODO DE INCUBACION DE 2 A 4 DIAS

SE MULTIPLICAN EN LAS CELULAS EPITELIALES DE LA
NASOFARINGE (DESCARGA NASAL MUCOPURULENTA)

PRODUCEN DAÑO LOCALIZADO POR EFECTO DE LA
EXOTOXINA

INICIO ES ABRUPTO

FARINGITIS EXUDATIVA TRANSFORMANDOSE EN UNA
PSEUDOMEMBRANA GRISACEA(AMIGDALAS, UVULAS Y
PALADAR A NASOFARINGE Y LARINGE)DIFICIL DE DESPRENDER
DIFTERIA RESPIRATORIA


ODINOFAGIA
FIEBRE

MIALGIAS

ADENOPATIAS Y EDEMA EN EL TRIANGULO ANTERIOR DEL CUELLO,
(CUELLO DE TORO)

ASTENIA

ADINAMIA

DISFONIA

ESTRIDOR INSPIRATORIO

DISNEA

CIANOSIS

RECUPERACIÓN EN 1 SEMANA
DIFTERIA RESPIRATORIA
COMPLICACIONES

MIOCARDITIS: 1 A 2 SEMANAS DE LA
ENFERMEDAD

NEUROTOXICIDAD: PARALISIS FARINGEA Y
DEL PALADAR, DEGLUCION ES DIFICIL, VOZ
NASAL, LUEGO PARALISIS CILIAR Y
OCULOMOTORES LUEGO NEURITIS
PERIFERICA
DIFTERIA CUTANEA

POR CONTACTO DE LA PIEL CON
PERSONAS INFECTADAS

PRIMERO COLONIZA EPIDERMIS LUEGO
DERMIS HASTA LLEGAR A TEJIDO
SUBCUTANEO

FORMA PAPULA TRANSFORMA EN ULCERA
CRONICA CON UNA MEMBRANA GRISACEA
(SACABOCADO)

MAS FRECUENTE EN EXTREMIDADES,
TRONCO Y CABEZA
DIAGNOSTICO

HISOPADO DE NASOFARINGE Y
GARGANTA

AGAR SANGRE CON CISTEINATELURITO (CTBA) COLOR GRIS O
NEGRO AL AGAR CON UN HALO
PARDO ALREDEDOR DE LAS
COLONIAS

MEDIO DE CULTIVO DE TINSDALE

AGAR COLISTINA-NALIDIXICO (CNA)
DIAGNOSTICO

PRUEBA DE ELEK
DETECCION DE LA
TOXINA DIFTERICA

PCR DEL GEN DE LA
EXOTOXINA
TRATAMIENTO Y PREVENCION

ADMINISTRACION PRECOZ DE LA
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA
10,000 A 100,000 UI IM

TRATAMIENTO ANTIBIOTICO CON
PENICILINA CRISTALINA O
ERITROMICINA DE 7 A 14 DIAS

REPOSO EN CAMA

HIDRATACION

DIETA BLANDA

ANTIPIRETICOS

AISLAMIENTO ESTRICTO

VACUNACION ACTIVA CON TOXOIDE
DIFTERICO (DTP) 2, 4, 6, 15, 18
MESES DE EDAD Y 4 o 6 AÑOS)

REFUERZO CADA 10 AÑOS DEL
TOXOIDE DIFTERICO JUNTO CON EL
TETANICO
OTRAS ESPECIES CORYNEBACTERIUM

C. JEIKEIUM
PATOGENO OPORTUNISTA,
PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS,
ALTERACIONES HEMATOLOGICAS O
CATETERES INTRAVASCULARES, 40%
HOSPITALIZADOS, USO DE
ANTIBIOTICOS, COLONIZACION
CUTANEA, NO HAY PORTADOR

C. UREALYTICUM
APARATO URINARIO, PRODUCTOR
DE UREASA, FORMACION DE
CALCULOS RENALES DE ESTRUVITA,

C. AMYCOLATUM
SE ENCUENTRA EN LA PIEL,
PATOGENO OPORTUNISTA,
INFECCIONES POR CUERPO EXTRAÑO,
INFECCIONES DE HERIDAS

C. PSEUDOTUBERCULOSIS Y C.
ULCERANS
PUEDEN PORTAR EL GEN DE LA
EXOTOXINA DE LA DIFTERIA,
CONSUMO DE LECHE Y PRODUCTOS
LACTEOS CRUDOS DE VACAS Y
CABRAS, EXPOSICION DE ANIMALES
COLONIZADOS COMO PERROS Y
GATOS
GRACIAS…..