Soluciones para un Diagnóstico Oportuno Prueba de Anticuerpos Dengue lgG/lgM En Cassette para muestra de Sangre entera/Suero/Plasma Ideal para el diagnóstico presuntivo de infección de Dengue Primaria y Secundaria. Ensayo inmunocromatográfico in vitro-rápido para la detección de anticuerpos IgG e IgM del Virus Dengue en muestras de Sangre Entera, Suero y Plasma. • Especificidad >92.7%. • Sensibilidad >91%. • Presición >92%. • Resultados en menos de 10 minutos. • Diferencía entre IgG e IgM. HECHO EN CANADÁ Virus del Dengue. El virus dengue es un pequeño virus con ARN de cadena sencilla que incluye cuatro serotipos diferentes: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4. Estos serotipos, antigénicamente distintos aunque muy estrechamente relacionados entre sí, pertenecen al género Flavivirus y son responsables del dengue (DF) como de la fiebre hemorrágica por dengue (DHF). Prueba de Anticuerpos Dengue lgG/lgM Acerca de la prueba. La prueba de Artron de un solo paso para la detección de anticuerpos IgG/IgM del virus Dengue es un ensayo inmunocromatográfico in vitro rápido, visual, cualitativo y practico para la detección de anticuerpos IgG e IgM para el virus de dengue serotipos 1- 4 en muestras de suero humano, plasma y/o sangre entera. Esta prueba esta intencionada para uso profesional para el diagnóstico de infecciones por el virus del dengue y ayuda a diferenciar entre una infección primaria y secundaria de dengue. Este ensayo únicamente proporciona un resultado preliminar. Se debe buscar experiencia y juicio clínicos para evaluación posterior del resultado de la prueba. Ayuda a diferenciar entre una infección Primaria y Secundaria de dengue para la gravedad de la infección. Acerca del fabricante. Artron Laboratories Inc. es un fabricante líder de pruebas rápidas de flujo lateral in vitro que han revolucionado el mercado de diagnóstico de enfermedades. La compañía fabrica todos sus productos en Canada, además de contar con la certificación ISO 9001/13485, y su planta de producción está avalada por la FDA y Health Canada. Los productos innovadores de diagnóstico de Artron Laboratories se caracterizan por ser precisos y confiables, además de ofrecer una alta simplicidad para su uso. Diagnóstico. El diagnóstico de la infección aguda por el virus dengue puede realizarse aislando el virus o detectando del genoma viral o el antígeno. Serológicamente, una infección primaria por el virus dengue produce niveles detectables de anticuerpos IgM hacia el tercer día de infección después de la fiebre. Estos anticuerpos IgM persisten durante 1–2 meses tras la infección. Los anticuerpos IgG son detectados aproximadamente 14 días tras el comienzo de la infección primaria. Las infecciones secundarias con el virus dengue se caracterizan por un rápido incremento de los niveles de anticuerpos IgG. Debido al incremento relativamente tardío de los niveles de anticuerpos hasta una concentración detectable para el diagnostico, un resultado negativo en la detección temprana de anticuerpos no es considera definitivo. Para excluir la posibilidad de una infección aguda por virus dengue, las muestras deben ser recogidas, al menos, 7 días después del comienzo de los síntomas. Procedimiento de uso (muestras de sangre entera). Lectura de resultados. 1. Extraer prueba. Retire el dispositivo de prueba de la envoltura metálica rompiéndola en la muesca y coloque el dispositivo de prueba en una superficie uniforme. Negativo Una sola banda de color rosa aparece en la región de control (C), lo que indica un resultado negativo para la infección por dengue. 2. Colocar la muestra. Deposite 5 μl de muestra de sangre con pipeta al área superior (cercana a la ventana de prueba) del pocillo de muestra del dispositivo (sostenga la pipeta verticalmente y gentilmente toque el extremo contra la almohadilla dentro del pocillo de muestra para transferir). 1) IgM e IgG 3. Añadir diluyente. Inmediatamente añada 2 gotas (80 μl) del diluyente de muestra al mismo pocillo de muestra del dispositivo de prueba. 2) IgM 3) IgG Positivo Bandas de color rosa aparecen en la región de control (C) y la región T1 y/o T2. 1) IgG y IgM positivos, bandas visibles en T1 y T2, indica resultado positivo para una posible infección primaria tardía o infección secundaria aguda. 2) IgM positiva, una banda visible en la región de T2, lo que indica resultado positivo para una posible infección secundaria o una infección previa. 3) IgG positiva, una banda visible en la región T1, lo que indica resultado positivo para una posible infección primaria del dengue. 4. Lea los resultados en 10 minutos. NOTA: Muestras fuertes positivas pueden producir resultados positivos en 1 minuto y confirmar resultados negativos en 20 minutos. Inválido No hay banda visible en la región de control (C). Repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si la prueba sigue fallando, póngase en contacto con el distribuidor con el número de lote. Información para pedidos. Dimensiones Catálogo Formato Espécimen Contenido A03-08-322 Cassette Sangre entera/Suero/Plasma Caja con 25 pruebas (01 800) 112 0122 | (81) 4444 1001 | [email protected] | www.kabla.mx /kabladiagnosticos @kablamx www.blog.kabla.mx Ancho (X) 2.5 cm Alto (Y) 7 cm Fondo (Z) 0.5 cm Oficina Monterrey (Matríz) Loma Blanca 2900 Col. Deportivo Obispado Monterrey N.L. C.P. 64040 Oficina México D.F. Paseo de la Reforma No. 250. Suite 930 Col. Juárez México D.F., C.P. 06600
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