RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DE METABOLITOS SECUNDARIOS: DE LA PREDICCION A LA REALIDAD Hortensia Parra Delgado1, Francisco J. Martínez-Martínez1, Efrén V. García-Báez2 1 Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima, Km 9 Carr. Colima-Coquimatlán, Coquimatlán, Colima. 2Departamento de Ciencias Básicas, UPIBI, Instituto Politécnico Nacional, Av. Acueducto s/n. El estudio sistemático de especies con antecedentes etnomédicos ha conducido frecuentemente al aislamiento de metabolitos secundarios (MS) cuya diversidad estructural proporciona un universo de moléculas potencialmente bioactivas, resultado de la evolución 1,2. Las transformaciones químicas de los MS, su bioevaluación y el establecimiento de relaciones estructura-actividad constituye una estrategia que aporta información relevante y permite la generación de moléculas con un perfil farmacológico superior3-5. Sin embargo, el alcance de un estudio de relación estructura-actividad está íntimamente ligado al nivel de potencia que presentan los compuestos, así como al biomodelo empleado y al tipo de estudio efectuado, entre otros. Aún más, las interacciones de un MS con diferentes blancos moleculares deben también ser consideradas6-7. Algunos ejemplos selectos que se analizan incluyen alcaloides carbolínicos y triterpenos. 1 Liang X-T., Fang W-S. 2006. Medicinal Chemistry of Bioactive Natural Products. 1st Ed. John Wiley & Sons, USA. 2 Pietra F. 2002. Biodiversity and Natural Product Diversity. 1st. Ed. Pergamon, UK. 3 Parra-Delgado H. et al. 2006. Bioorg. Med. Chem. 14:1889. 4 Romero J.C. et al., 2014. Bioorg. Med. Chem. 14:1889. 5 Dong G. et al., 2012. J. Med. Chem. 55: 7593. 6 Medina-Franco J.L. et al., 2013. DDT 18:495. H. Parra-Delgado agradece el financiamiento al sistema PRODEP y CONACyT (0226165).