HOSPITAL SIERRALLANA
HOSPITAL TRES MARES
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS QUE RIGEN LA ADQUISICIÓN
DE TRES SALAS DE RADIOLOGÍA CONVENCIONAL A INSTALAR EN
CENTROS ADSCRITOS A LA GERENCIA DE ATENCIÓN ESPECIALIZADA
DE LAS ÁREAS DE SALUD III Y IV
_________________________________________________
1º OBJETO DEL CONTRATO:
El presente pliego establece las prescripciones técnicas a cumplir por los licitadores y los
equipos por ellos ofertados para la adquisición de tres salas de radiología convencional con
configuración de pared y mesa (que permitan exploraciones erguido y tumbado), y
tecnología de detección basada en paneles digitales portátiles.
2º NORMATIVA:
El sistema cumplirá con los requisitos mínimos especificados en cada apartado, requisitos
que deben ser avalados mediante la documentación técnica pertinente.
La valoración de las ofertas se realizará en base a las mejoras sobre los requisitos mínimos
establecidos.
Además, con objeto de facilitar la labor de evaluación, será requisito indispensable rellenar
correctamente el formulario de especificaciones técnicas que figura al final del documento,
que se presentará dentro del sobre en el que se incluya la oferta técnica y criterios de
valoración subjetiva.
Por último, la empresa suministradora debe comprometerse a entregar la última versión del
equipo comercialmente disponible en la fecha de instalación.
El incumplimiento de cualquiera de los requisitos anteriores será motivo de exclusión del
procedimiento de contratación.
3º CONDICIONES Y OBLIGACIONES:
A) INSTALACIÓN, GARANTÍA, SERVICIO TÉCNICO Y FORMACIÓN
* Instalación
La integran los equipos, su instalación completa y su puesta en marcha.
La instalación comprende la entrega, el montaje y cualquier otra operación requerida para
su puesta en marcha en los destinos correspondientes: Centro de Salud Liébana, Consultas
Externas del Hospital Sierrallana y Servicio de Radiología del Hospital Sierrallana.
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Se entenderá por instalación la entrega del material ofertado, su distribución física, el
proceso de colocación de anclajes y empotramientos, la conexión de los distintos
suministros desde el equipo hasta los cuadros generales (mecánicos, eléctricos, datos, etc.)
de distribución de los mismos, así como la conexión y puesta en marcha del equipamiento
en su ubicación definitiva.
Los productos se entregarán en condiciones de funcionamiento completo, que incluye la
retirada de embalajes o cualquier otro residuo que se produzca en el montaje.
Será obligatorio para la empresa que resulte adjudicataria la realización, a su cargo, del
desmontaje y retirada del equipamiento existente, así como de certificar el tratamiento y
gestión de los residuos que se generen, entregándose la documentación acreditativa de
dichos procesos a la Gerencia de Atención Especializada de las Áreas de Salud III y IV.
* Garantía y Servicio Técnico
El plazo de garantía de los equipos incluidos, sus sistemas adicionales, componentes y
accesorios, comenzará a contar desde el acta de recepción definitiva de los equipos, en la
que deberá constar la conformidad de su instalación, funcionamiento y haber superado la
prueba de aceptación realizada por el proveedor en presencia del Servicio de Radiofísica y
Protección Radiológica.
La garantía inicial comprenderá un periodo mínimo de 2 años e incluirá:
• La sustitución del equipo en caso de vicios o defectos importantes (materiales y de
funcionamiento).
• Mantenimiento preventivo programado: revisión periódica de seguridad y control de
funcionamiento, ajustes, calibraciones y otras operaciones necesarias para el correcto
funcionamiento.
• Todas las operaciones correctivas necesarias para la reparación de averías y defectos,
así como piezas de recambio (incluido tubo y detector de imagen).
• Mantenimiento técnico-legal al menos durante los dos años de garantía solicitada.
• El adjudicatario entregará al Servicio de Mantenimiento de la Gerencia las hojas de las
revisiones en las cuales se especificarán las piezas sustituidas con sus referencias y se
detallarán las intervenciones realizadas.
• El adjudicatario efectuará una verificación, a continuación de cualquier intervención o
reparación en el equipo, y la documentará en un certificado de restitución que entregará al
Servicio de Mantenimiento.
• El adjudicatario comunicará al Servicio de Mantenimiento las fechas de las operaciones
de mantenimiento preventivo con suficiente antelación, consensuando el horario en función
de la actividad del servicio donde se ubica el equipo.
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• Las revisiones y reparaciones realizadas al equipo durante el período de garantía se
realizarán en el lugar donde está instalado el equipo. La Gerencia autorizará en su caso, la
reparación fuera de los centros, previa justificación.
• El compromiso de demora en la respuesta técnica ante una solicitud de asistencia, en
ningún caso podrá ser superior a 12 horas en días laborables y 48 horas en días festivos.
• Los adjudicatarios se comprometen a que todos los trabajos de mantenimiento serán
efectuados por personal especializado de la propia empresa.
Además se informará sobre:
- Localidades y direcciones de servicio.
- Número de ingenieros y responsables de aplicaciones en el área.
*Formación
La empresa adjudicataria realizará un curso de formación en el manejo de los equipos, a
realizar por personal cualificado y siguiendo un programa certificado por la compañía.
• Se entregará el programa de formación previsto.
• Este curso, que debe dar cabida a todo el personal implicado, comprenderá dos áreas
bien diferenciadas:
i) Adquisición nivel básico.
ii) Adquisición y preprocesado: uso del CAE, algoritmos de preprocesado, recorte de
imágenes y software de tasa de rechazo de imágenes.
• Esta formación debe ir dirigida al personal que opere el equipo, para utilizarlo en la
forma prevista por el fabricante y efectuar las rutinas de servicio.
• En caso de ser requerido, se impartirá un curso de formación técnica en mantenimiento
preventivo para el personal que designe el centro destinatario del equipo.
• La formación se iniciará antes de que el equipo comience a dar servicio efectivo y se
realizará en los locales donde esté ubicado el equipo.
Se informará sobre la duración del curso.
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B) SALA DE RADIOLOGÍA CON PANEL PORTÁTIL PARA EL CENTRO DE SALUD
LIÉBANA DE POTES
Sala de radiología convencional con soporte de mesa y pared.
Detector de panel portátil (no necesariamente inalámbrico) que dé servicio a ambos
soportes.
1º Generador de potencia y tubo de rayos X
a) Generador de potencia
• Generador convertidor de frecuencia controlado por microprocesador, con una
frecuencia de operación mínima de 8 kHz.
• Potencia mínima de 65 kW. Según definición IEC (0’1 s, 100 kV).
• Factor de rizado menor o igual del 5 %.
• El rango de tensiones debe incluir el intervalo 45-150 kVp, y deben poder seleccionarse
los valores intermedios con incrementos de 5 kVp
• El rango de corriente de tubo debe incluir el intervalo 10-800 mA.
• El rango de tiempos de tubo debe incluir el intervalo 5-2000 ms.
Además se informará sobre:
- Potencia mínima
- Rango de tensiones
- Rango de corrientes para foco fino y foco grueso
- Rango de carga
- Máximo número de exposiciones por hora
b) Tubo de rayos X
• Ánodo rotatorio.
• Tubo bifocal con dimensiones no superiores a 0,6 mm para foco fino y 1,2 mm para
foco grueso.
• Capacidad térmica del ánodo mínima de 300 kHU.
• Capacidad térmica de la coraza mínima de 1500 kHU.
• Colimación automática en función del protocolo seleccionado.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo
- Tamaños de foco
- Capacidad calorífica del ánodo y de la coraza
- La composición del ánodo y del filtro
- Modos de selección de la filtración
- Duración mínima garantizada del tubo desde su instalación, incluido el periodo de
garantía.
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2º Soportes de paciente, detector y tubo
• Soporte de mesa con movimiento vertical y horizontal.
• Sistema de parrilla antidifusora de mesa, focalizada a 100-110 cm.
• La carga máxima soportada por la mesa debe ser igual o superior a 225 kg.
• Soporte de pared con movimiento vertical.
• El soporte de pared debe tener marcadas las regiones sensibles del CAE.
• Sistema de parrilla antidifusora de pared, focalizada a 150 cm.
• Ambas parrillas deben ser extraíbles.
• El soporte de tubo debe disponer de un único enclavamiento de pared a la distancia de
focalización de la parrilla 150 cm., y un único enclavamiento de mesa a la distancia de
focalización de la parrilla 100 cm.
• Indicador luminoso del campo incorporado en el sistema con encendido / apagado
automático.
Además se informará sobre:
- Rango de movimiento horizontal y vertical de la mesa
-
Máxima carga soportada por la mesa
Rango de movimiento vertical de la columna de pared
Si las parrillas son móviles
Rango de movimiento vertical y horizontal del soporte de tubo
Rango de angulación del tubo
Otros accesorios incluidos.
3º Detector digital
• El sistema detector debe consistir en un panel digital portátil de conversión indirecta
con tecnología GOS/TFT o CsI/TFT.
• El detector de imagen, que debe dar servicio tanto al soporte de mesa como al de
pared, debe ser un panel digital portátil. Puede ser cableado, en cuyo caso debe utilizar un
único cable con una longitud suficiente que permita su uso tanto en mesa como en pared, o
inalámbrico.
• Si se opta por la opción inalámbrica, y en caso de que las baterías sean extraíbles, se
entregarán un mínimo de 2 baterías y el cargador correspondiente.
• El tamaño del área activa del detector será mayor o igual de 35x43 cm. En el caso del
35x43 cm. el panel debe cumplir con las dimensiones de los chasis convencionales/CR.
• Tamaño de píxel igual o inferior a 200 µm.
• Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición mayor o igual a 10 bits.
• El sistema de detección tendrá un indicador de la exposición en el detector que cumpla
la norma IEC 62494-1.
• El panel permitirá la realización de estudios en carga, por lo que soportará como
mínimo una carga de 150 kg en una superficie de 30x10 cm2.
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• Se especificará la duración mínima garantizada del detector, incluido el periodo de
garantía.
• Se especificará la duración mínima garantizada de las baterías, incluido el periodo de
garantía.
• En paneles con batería integrada, ante la necesidad del reemplazo de la batería, la
empresa se compromete:
a) A reemplazarla facturando exclusivamente precio de la batería, no se considerará un
reemplazo del detector.
b) A entregar un panel de idénticas prestaciones, sin coste, durante el tiempo que dure
la operación si ésta se realiza fuera de la instalación o su duración es superior a una
jornada.
Además se informará sobre:
- Tecnología de detección
- Área activa del detector en unidades de superficie y en pixels
- Tamaño de pixel
- Factor de relleno (Fill Factor)
- Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición
- Tiempo mínimo entre adquisiciones
- Rango de uso: (longitud del cable/rango wifi)
- Máxima carga soportada por el panel
- Peso del detector con la batería instalada (en caso de que la necesite)
- Capacidad de la batería
- Tiempo de carga de la batería.
4º Calidad de imagen
• La eficiencia de detección cuántica del detector DQE debe cumplir los siguientes
requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) DQE máxima: > 40%
b) DQE @ 1lp/mm: > 34%
c) DQE @ 2lp/mm: > 24%
d) DQE @ 3lp/mm: > 16%
e) DQE @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
• La función de transferencia de modulación de detección MTF del detector debe cumplir
los siguientes requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) MTF @ 1lp/mm: > 55%
b) MTF @ 2lp/mm: > 20%
c) MTF @ 3lp/mm: > 10%
d) MTF @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
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Se informará sobre:
- Técnica de medida de la DQE
- Valor DQE: máxima, 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Técnica de medida de la MTF
- Valor MTF en dirección X, Y: 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Uniformidad de imagen ante una exposición uniforme con una dosis de 10µGy.
- Nivel de ruido de fondo (“DarkNoise”), medido como el valor medio de pixel
correspondiente al fondo.
- Si el mapa de pixels muertos es accesible al usuario.
5º Control automático de exposición y sistema de estimación de dosis
• Tanto la mesa como el soporte de pared deben disponer de un sistema de control
automático de exposición. Se especificará el número y método de detección de las regiones
sensibles.
• Sistema de estimación de dosis que determine el producto dosis-área, DAP, de la
exploración.
• Registro en la cabecera DICOM de la imagen del valor del producto dosis-área
correspondiente.
• Por defecto, en la visualización de la exploración en la estación de adquisición, debe
mostrarse el DAP.
Además se informará sobre:
- Opciones de selección del modo/sensibilidad del CAE
- Método de selección de las regiones sensibles del CAE
- ¿Se indica la posición del ROI asociado al CAE en la imagen?
- Método de estimación de dosis al paciente
- Disponibilidad de indicar la dosis a la entrada
- ¿Dispone el equipo de algún sistema de alerta para el caso de que la dosis estimada al
paciente supere un valor preestablecido?
6º Control de calidad y documentación
a) Control de calidad
• Como parte del contrato se entregará el programa, procedimientos propietarios y
material a emplear durante la prueba de aceptación, que debe incluir el uso del maniquí de
calidad CDRAD aportado por el suministrador.
• La empresa adjudicataria, una vez instalado el equipo, realizará las pruebas de
aceptación correspondientes en presencia del personal del Servicio de Radiofísica y
Protección Radiológica de la institución.
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• Estas pruebas, que tienen por objeto verificar el cumplimiento de las especificaciones
de compra declaradas, deben recoger los parámetros técnicos principales, y aquellos otros
que el representante de la institución juzgue necesarios.
• En un periodo no superior a diez días laborables, se entregará a la dirección del centro
un informe escrito en el que consten los resultados de la prueba de aceptación efectuada y
la superación de la misma, avalada con la firma del Servicio de Radiofísica y Protección
Radiológica.
• Se incluirá el programa de mantenimiento del equipo.
• De forma genérica, el equipo deberá cumplir con lo establecido en el protocolo
español de control de calidad en radiodiagnóstico.
Además se informará sobre:
- Disponibilidad de aplicaciones de control de calidad
- Características de los maniquíes de control de calidad suministrados
- Mapas necesarios de calibración del detector de imagen
- Frecuencia de calibración y responsable de la calibración de cada uno de los mapas.
b) Documentación
Los adjudicatarios deberán entregar con el equipo todos los manuales íntegramente en
castellano, tanto en formato electrónico como en papel, correspondientes a la descripción y
operatividad del equipo, y que serán como mínimo los siguientes:
De instalación:
i. Manual de instalación con información sobre los equipos que representen un riesgo
especial para el paciente.
ii. Certificación de cumplimiento de la normativa DICOM 3.0, “Conformance
Statement, DICOM 3.0” específicos de la modalidad, que debe incluir un listado de
las licencias de servicios DICOM que se hayan instalado en la modalidad.
• De uso: con las características del equipo, una explicación detallada de los principios de
funcionamiento, de los controles, operaciones de manejo y seguridad del paciente, alarmas
y operaciones rutinarias para verificación del funcionamiento apropiado del equipo previo a
su uso diario.
• De mantenimiento y técnicos: incluirán esquemas eléctricos y mecánicos completos,
despiece, recambios y accesorios, operaciones de mantenimiento preventivo, calibración y
ayuda en la localización de averías. Se aportará la documentación necesaria para facilitar la
formación del personal que efectuará el mantenimiento preventivo necesario una vez
transcurrido el plazo de garantía.
• Tal y como se indica en el apartado de control de calidad, se entregará el programa,
procedimientos propietarios y material a emplear durante las pruebas de aceptación.
• Los rótulos, indicadores y etiquetas del equipo deberán ser suficientemente explicativos.
•
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7º Estación de adquisición y protocolos de comunicación
* Estación de adquisición
• Estación de adquisición que permita la gestión de los datos de paciente y la
comprobación de la exploración que se ha realizado.
• La capacidad de almacenamiento del disco duro será de al menos 1.500 imágenes.
• Incorporará como mínimo un monitor LCD de 18 pulgadas con resolución mayor o igual
de 1280 x 1024 y 8 bits de profundidad.
• Estará dotado de funciones básicas de preprocesado de imagen: ajuste de
brillo/contraste, zoom, inversión de imagen, herramientas de medida de distancias.
• Integración al RIS / PACS en la propia estación de adquisición.
• La estación dispondrá de un navegador de pacientes que permitirá la entrada de datos
mediante el teclado o directamente vía DICOM modalidad Worklist.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo de la estación
- Sistema operativo de la estación
- Número y tipo de la CPU
- Capacidad de memoria RAM
- Capacidad de almacenamiento
- Tamaño del monitor
- Resolución del monitor
- Rango dinámico de visualización (profundidad de pixel en bits)
- Tiempo de adquisición a presentación de la imagen
- Dispone de adquisición de imagen con dos energías (Dual energy)
- Dispone de algoritmos de realce de bordes
- Dispone de algoritmo de reducción de ruido
- Dispone de software para el análisis de la tasa de rechazo de imágenes
- ¿Es posible bloquear el borrado de imágenes por el usuario?
- Software adicional incluido en la oferta.
* Protocolos de comunicación
• El equipo debe incluir en la cabecera DICOM de las imágenes: tamaño de campo,
indicador de exposición en el detector y producto dosis-área, DAP.
• El equipo deberá incluir las siguientes licencias y servicios:
i. DICOM Worklist (SCU).
ii. DICOM Store (SCU)
iii. DICOM Storage Commitment (SCP)
iv. DICOM Query/Retrieve (SCU)
v. DICOM Print (SCU)
• El adjudicatario se compromete a realizar y comprobar la integración del equipo con los
siguientes sistemas:
i. Sistema PACS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
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ii. Sistema HIS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
• Como paso previo a la integración, el adjudicatario elaborará un Plan de Integración,
que será entregado al Servicio de Informática, detallando:
i. Método de integración
ii. Equipo de trabajo: cantidad de recursos y perfil de los mismos.
iii. Calendario de actividades.
8º Retirada del equipamiento
El adjudicatario, a su cargo y en pleno respeto a la normativa vigente en materia de
desechos radiológicos y gestión de residuos, deberá proceder a la retirada y tratamiento del
equipo actualmente instalado en la sala.
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C) SALA DE RADIOLOGÍA CON DOBLE PANEL PARA CONSULTAS EXTERNAS DEL
HOSPITAL SIERRALLANA DE TORRELAVEGA
Sala de radiología convencional con soporte de mesa y pared.
Dos detectores de panel digital: el de mesa debe permitir exploraciones en carga y, por
tanto, debe ser portátil (no necesariamente inalámbrico), el de pared puede ser portátil o
fijo.
1º Generador de potencia y tubo de rayos X
a) Generador de potencia
• Generador convertidor de frecuencia controlado por microprocesador, con una
frecuencia de operación mínima de 8 kHz.
• Potencia mínima de 65 kW. Según definición IEC (0’1 s, 100 kV)
• Factor de rizado menor o igual del 5 %.
• El rango de tensiones debe incluir el intervalo 45-150 kVp, y deben poder seleccionarse
los valores intermedios con incrementos de 5 kVp.
• El rango de corriente de tubo debe incluir el intervalo 10-800 mA.
• El rango de tiempos de tubo debe incluir el intervalo 5-2000 ms.
Además se informará sobre:
- Potencia mínima
- Rango de tensiones
- Rango de corrientes para foco fino y foco grueso
- Rango de carga
- Máximo número de exposiciones por hora
b) Tubo de rayos X
• Ánodo rotatorio.
• Tubo bifocal con dimensiones no superiores a 0,6 mm para foco fino y 1,2 mm para
foco grueso.
• Capacidad térmica del ánodo mínima de 300 kHU.
• Capacidad térmica de la coraza mínima de 1500 kHU.
• Colimación automática en función del protocolo seleccionado.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo
- Tamaños de foco
- Capacidad calorífica del ánodo y de la coraza
- La composición del ánodo y del filtro
- Modos de selección de la filtración
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- Duración mínima garantizada del tubo desde su instalación, incluido el periodo de
garantía.
2º Soportes de paciente, detector y tubo
• Soporte de mesa con movimiento vertical y horizontal.
• Sistema de parrilla antidifusora de mesa, focalizada a 100-110 cm.
• La carga máxima soportada por la mesa debe ser igual o superior a 225 kg.
• Soporte de pared con movimiento vertical.
• El soporte de pared debe tener marcadas las regiones sensibles del CAE.
• Sistema de parrilla antidifusora de pared, focalizada a 150 cm.
• Ambas parrillas deben ser extraíbles.
• El soporte de tubo debe disponer de un único enclavamiento de pared a la distancia de
focalización de la parrilla 150 cm y un único enclavamiento de mesa a la distancia de
focalización de la parrilla 100 cm.
• Indicador luminoso del campo incorporado en el sistema con encendido / apagado
automático.
Además se informará sobre:
-
Máxima carga soportada por la mesa
Rango de movimiento horizontal y vertical de la mesa
Rango de movimiento vertical de la columna de pared
Rango de angulación del tubo
Otros accesorios incluidos.
3º Detector digital
• El detector de mesa, que debe soportar exploraciones en carga, debe ser un panel
portátil cableado cuya longitud debe permitir las exploraciones alejadas de la mesa, o bien
un panel inalámbrico.
• La tecnología del detector de mesa debe ser de conversión indirecta con CsI/TFT.
• El detector de pared debe ser un panel digital fijo, o bien portátil cableado o
inalámbrico.
• La tecnología del detector de pared debe ser de conversión directa de aSe/TFT o
indirecta de CsI/TFT.
• En el caso de que los paneles sean inalámbricos con baterías extraíbles, se entregarán
un mínimo de 2 baterías con cada uno y el cargador correspondiente.
• El tamaño del área activa del detector será mayor o igual de 35x43 cm. En caso del
35x43 cm. el panel debe cumplir con las dimensiones de los chasis convencionales/CR.
• Tamaño de píxel inferior a 200 µm.
• Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición mayor o igual a 10 bits.
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• El sistema de detección tendrá un indicador de la exposición en el detector que cumpla
la norma IEC 62494-1.
• Se especificará la DQE, se aportará la curva completa, indicando las condiciones de
medida.
• El panel permitirá la realización de estudios en carga, por lo que soportará como
mínimo una carga de 150 kg en una superficie de 30x10 cm2.
• Se especificará la duración mínima garantizada del detector, incluido el periodo de
garantía.
• Se especificará la duración mínima garantizada de las baterías, incluido el periodo de
garantía.
• En paneles con batería integrada ante la necesidad del reemplazo de la batería, la
empresa se compromete:
a) A reemplazarla facturando exclusivamente el precio de la batería, no se considerará
un reemplazo del detector.
b) A entregar un panel de idénticas prestaciones, sin coste, durante el tiempo que dure
la operación si ésta se realiza fuera de la instalación o su duración es superior a una
jornada de trabajo.
Además se informará sobre:
- Tecnología de detección
- Área activa del detector en unidades de superficie y en pixels
- Tamaño de pixel
- Factor de relleno (Fill Factor)
- Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición
- Tiempo mínimo entre adquisiciones
- Rango de uso: (longitud del cable/rango wifi)
- Tiempo de carga de la batería
- Máxima carga soportada por el panel
- Peso del detector con la batería instalada (en caso de que la necesite)
- Capacidad de la batería
- Tiempo de carga de la batería
4º Calidad de imagen
• La eficiencia de detección cuántica del detector DQE debe cumplir los siguientes
requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) DQE máxima: > 40%
b) DQE @ 1lp/mm: > 34%
c) DQE @ 2lp/mm: > 24%
d) DQE @ 3lp/mm: > 16%
e) DQE @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
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• La función de transferencia de modulación de detección MTF del detector debe cumplir
los siguientes requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) MTF @ 1lp/mm: > 55%
b) MTF @ 2lp/mm: > 20%
c) MTF @ 3lp/mm: > 10%
d) MTF @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
Se informará sobre:
- Técnica de medida de la DQE
- Valor DQE: máxima, 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Técnica de medida de la MTF
- Valor MTF en dirección X, Y: 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Uniformidad de imagen ante una exposición uniforme con una dosis de 10 µGy
- Nivel de ruido de fondo (DarkNoise), medido como el valor medio de pixel correspondiente
al fondo
- Si el mapa de pixels muertos es accesible al usuario
5º Control automático de exposición y sistema de estimación de dosis
• Tanto la mesa como el soporte de pared deben disponer de un sistema de Control
Automático de Exposición. Se especificará el número y método de detección de las regiones
sensibles.
• Sistema de estimación de dosis que determine el producto dosis-área, DAP, de la
exploración.
• Registro en la cabecera DICOM de la imagen del valor del producto dosis-área
correspondiente.
• Por defecto, en la visualización de la exploración en la estación de adquisición, debe
mostrarse el DAP.
Además se informará sobre:
- Opciones de selección del modo/sensibilidad del CAE
- Método de selección de las regiones sensibles del CAE
- ¿Se indica la posición del ROI asociado al CAE en la imagen?
- Método de estimación de dosis al paciente
- Disponibilidad de indicar la dosis a la entrada
- ¿Dispone el equipo de algún sistema de alerta para el caso de que la dosis estimada al
paciente supere un valor preestablecido?
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6º Control de calidad y documentación
a) Control de calidad
• Como parte de la fase de licitación, se entregará el programa, procedimientos
propietarios y material a emplear durante la prueba de aceptación, que debe incluir el uso
del maniquí de calidad CDRAD aportado por el suministrador.
• La empresa adjudicataria, una vez instalado el equipo, realizará las pruebas de
aceptación correspondientes en presencia del personal del Servicio de Radiofísica y
Protección Radiológica de la institución.
• Estas pruebas, que tienen por objeto verificar el cumplimiento de las especificaciones
de compra declaradas, deben recoger los parámetros técnicos principales, y aquellos otros
que el representante de la institución juzgue necesarios.
• En un periodo no superior a diez días laborales, se entregará a la dirección del centro
un informe escrito en el que consten los resultados de la prueba de aceptación efectuada y
la superación de la misma, avalada con la firma del Servicio de Radiofísica y Protección
Radiológica.
• Se incluirá el programa de mantenimiento del equipo.
• De forma genérica, el equipo deberá cumplir con lo establecido en el protocolo
español de control de calidad en radiodiagnóstico.
Además se informará sobre:
- Disponibilidad de aplicaciones de control de calidad
- Características de los maniquíes de control de calidad suministrados
- Mapas necesarios de calibración del detector de imagen
- Frecuencia de calibración y responsable de la calibración de cada uno de los mapas.
b) Documentación
Los adjudicatarios deberán entregar con el equipo todos los manuales íntegramente en
castellano, tanto en formato electrónico como en papel, correspondientes a la descripción y
operatividad del equipo, y que serán como mínimo los siguientes:
De instalación:
i. Manual de instalación con información sobre los equipos que representen un riesgo
especial para el paciente.
ii. Certificación de cumplimiento de la normativa DICOM 3.0, “Conformance
Statement, DICOM 3.0” específicos de la modalidad, que debe incluir un listado de
las licencias de servicios DICOM que se hayan instalado en la modalidad.
• De uso: Con las características del equipo, una explicación detallada de los principios de
funcionamiento, de los controles, operaciones de manejo y seguridad del paciente, alarmas
y operaciones rutinarias para verificación del funcionamiento apropiado del equipo previo a
su uso diario.
•
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• De mantenimiento y técnicos: Incluirán esquemas eléctricos y mecánicos completos,
despiece, recambios y accesorios, operaciones de mantenimiento preventivo, calibración y
ayuda en la localización de averías. Se aportará la documentación necesaria para facilitar la
formación del personal que efectuará el mantenimiento preventivo necesario una vez
transcurrido el plazo de garantía.
• Tal y como se indica en el apartado de control de calidad, se entregará el programa,
procedimientos propietarios y material a emplear durante las pruebas de aceptación.
• Los rótulos, indicadores y etiquetas del equipo deberán ser suficientemente explicativos.
7º Estación de adquisición y protocolos de comunicación
* Estación de adquisición
• Estación de adquisición que permita la gestión de los datos de paciente y la
comprobación de la exploración que se ha realizado.
• La capacidad de almacenamiento del disco duro será de al menos 1500 imágenes.
• Incorporará como mínimo un monitor LCD de 18 pulgadas con resolución mayor o igual
de 1280 x 1024 y 8 bits de profundidad.
• Estará dotado de funciones básicas de preprocesado de imagen: ajuste de
brillo/contraste, zoom, inversión de imagen, herramientas de medida de distancias.
• Software de reconstrucción para telemetrías para el detector de pared.
• Integración al RIS / PACS en la propia estación de adquisición.
• La estación dispondrá de un navegador de pacientes que permitirá la entrada de datos
mediante el teclado o directamente vía DICOM modalidad Worklist.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo de la estación
- Sistema operativo de la estación
- Número y tipo de la CPU
- Capacidad de memoria RAM
- Capacidad de almacenamiento
- Tamaño del monitor
- Resolución del monitor
- Rango dinámico de visualización (profundidad de pixel en bits)
- Tiempo de adquisición a presentación de la imagen
- Dispone de adquisición de imagen con dos energías (Dual energy)
- Dispone de algoritmos de realce de bordes
- Dispone de algoritmo de reducción de ruido
- Dispone de software para el análisis de la tasa de rechazo de imágenes
- ¿Es posible bloquear el borrado de imágenes por el usuario?
- Software adicional incluido en la oferta.
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* Protocolos de comunicación
• El equipo debe incluir en la cabecera DICOM de las imágenes: tamaño de campo,
indicador de exposición en el detector y producto dosis-área DAP.
• El equipo deberá incluir las siguientes licencias y servicios:
i. DICOM Worklist (SCU).
ii. DICOM Store (SCU)
iii. DICOM Storage Commitment (SCP)
iv. DICOM Query/Retrieve (SCU)
v. DICOM Print (SCU)
• El adjudicatario se compromete a realizar y comprobar la integración del equipo con los
siguientes sistemas:
i. Sistema PACS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
ii. Sistema HIS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
• Como paso previo a la integración, el adjudicatario elaborará un Plan de Integración,
que será entregado al Servicio de Informática, detallando:
iv. Método de integración
v. Equipo de trabajo: cantidad de recursos y perfil de los mismos.
vi. Calendario de actividades.
8º Retirada del equipamiento
El adjudicatario, a su cargo y en pleno respeto a la normativa vigente en materia de
desechos radiológicos y gestión de residuos, deberá proceder a la retirada y tratamiento del
equipo actualmente instalado en la sala.
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HOSPITAL TRES MARES
D) SALA DE RADIOLOGÍA CON DOBLE PANEL INALÁMBRICO PARA EL HOSPITAL
COMARCAL DE SIERRALLANA
Sala de radiología convencional con soporte de mesa y pared.
Dos detectores de panel digital inalámbricos y dos estaciones de adquisición, una de ellas
inalámbrica.
1º Generador de potencia y tubo de rayos X
a) Generador de potencia
• Generador convertidor de frecuencia controlado por microprocesador, con una
frecuencia de operación mínima de 8 kHz.
• Potencia mínima de 65 kW. Según definición IEC (0’1 s, 100 kV)
• Factor de rizado menor o igual del 5 %.
• El rango de tensiones debe incluir el intervalo 45-150 kVp, y deben poder seleccionarse
los valores intermedios con incrementos de 5 kVp
• El rango de corriente de tubo debe incluir el intervalo 10-800 mA.
• El rango de tiempos de tubo debe incluir el intervalo 5-2000 ms.
Además se informará sobre:
- Potencia mínima
- Rango de tensiones
- Rango de corrientes para foco fino y foco grueso
- Rango de carga
- Máximo número de exposiciones por hora
b) Tubo de rayos X
• Ánodo rotatorio.
• Tubo bifocal con dimensiones no superiores a 0,6 mm para foco fino y 1,2 mm para
foco grueso.
• Capacidad térmica del ánodo mínima de 300 kHU.
• Capacidad térmica de la coraza mínima de 1500 kHU.
• Colimación automática en función del protocolo seleccionado.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo
- Tamaños de foco
- Capacidad calorífica del ánodo y de la coraza
- La composición del ánodo y del filtro
- Modos de selección de la filtración
- Duración mínima garantizada del tubo desde su instalación, incluido el periodo de garantía
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2º Soportes de paciente, detector y tubo
• Soporte de mesa con movimiento vertical y horizontal.
• Sistema de parrilla antidifusora de mesa, focalizada a 100-110 cm.
• La carga máxima soportada por la mesa debe ser igual o superior a 225 kg.
• Soporte de pared con movimiento vertical.
• El soporte de pared debe tener marcadas las regiones sensibles del CAE.
• Sistema de parrilla antidifusora de pared, focalizada a 150 cm.
• Ambas parrillas deben ser extraíbles.
• El soporte de tubo debe ser de suspensión de techo.
• El soporte de tubo debe disponer de un único enclavamiento de pared a la distancia de
focalización de la parrilla 150 cm y un único enclavamiento de mesa a la distancia de
focalización de la parrilla 100 cm.
• Indicador luminoso del campo incorporado en el sistema con encendido / apagado
automático.
Además se informará sobre:
- Rango de movimiento vertical y horizontal de la mesa
-
Máxima carga soportada por la mesa
Rango de movimiento vertical de la columna de pared
Rango de movimiento vertical y horizontal del soporte de tubo
Rango de angulación del tubo
Otros accesorios incluidos
3º Detector digital
• Los detectores de imagen deben ser paneles digitales inalámbricos configurados para
uso sin cable.
• La tecnología de los paneles debe ser del tipo CsI/TFT.
• Con cada panel inalámbrico, en caso de que las baterías sean extraíbles, se entregará
un mínimo de 2 baterías y el cargador correspondiente.
• El tamaño del área activa del detector será mayor o igual de 35x43 cm. En el caso del
de 35x43 cm. el panel debe cumplir con las dimensiones de los chasis convencionales/CR.
• Tamaño de píxel inferior a 200 µm.
• Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición mayor o igual a 10 bits.
• El sistema de detección tendrá un indicador de la exposición en el detector que cumpla
la norma IEC 62494-1.
• Se especificará la DQE, se aportará la curva completa, indicando las condiciones de
medida.
• El panel permitirá la realización de estudios en carga, por lo que soportará como
mínimo una carga de 150 kg en una superficie de 30x10 cm2.
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HOSPITAL TRES MARES
• Se especificará la duración mínima garantizada del detector, incluido el periodo de
garantía.
• Se especificará la duración mínima garantizada de las baterías, incluido el periodo de
garantía.
• En paneles con batería integrada ante la necesidad del reemplazo de la batería, la
empresa se compromete:
a) A reemplazarla facturando exclusivamente el precio de la batería, no se considerará
un reemplazo del detector.
b) A entregar un panel de idénticas prestaciones, sin coste, durante el tiempo que dure
la operación si ésta se realiza fuera de la instalación o su duración es superior a una
jornada de trabajo.
Además se informará sobre:
- Tecnología de detección
- Área activa del detector en unidades de superficie y en pixels
- Tamaño de pixel
- Factor de relleno (Fill Factor)
- Rango dinámico (profundidad de pixel) en adquisición
- Tiempo mínimo entre adquisiciones
- Rango de uso: (longitud del cable/rango wifi)
- Tiempo de carga de la batería
- Máxima carga soportada por el panel
- Peso del detector con la batería instalada (en caso de que la necesite)
- Capacidad de la batería
- Tiempo de carga de la batería
4º Calidad de imagen
• La eficiencia de detección cuántica del detector DQE debe cumplir los siguientes
requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) DQE máxima: > 40%
b) DQE @ 1lp/mm: > 34%
c) DQE @ 2lp/mm: > 24%
d) DQE @ 3lp/mm: > 16%
e) DQE @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
• La función de transferencia de modulación de detección MTF del detector debe cumplir
los siguientes requisitos, medidos a 70kV y 1’5 µGy:
a) MTF @ 1lp/mm: > 55%
b) MTF @ 2lp/mm: > 20%
c) MTF @ 3lp/mm: > 10%
d) MTF @ 4lp/mm: > 8%
Para ello se aportará la curva completa, indicando las condiciones de medida.
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Se informará sobre:
- Técnica de medida de la DQE
- Valor DQE: máxima, 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Técnica de medida de la MTF
- Valor MTF en dirección X, Y: 1 pl/mm, 2 pl/mm, 3 pl/mm, 4 pl/mm
- Uniformidad de imagen ante una exposición uniforme con una dosis de 10 µGy
- Nivel de ruido de fondo (DarkNoise), medido como el valor medio de pixel correspondiente
al fondo.
- Si el mapa de pixels muertos es accesible al usuario.
5º Control automático de exposición y sistema de estimación de dosis
• Tanto la mesa como el soporte de pared deben disponer de un sistema de Control
Automático de Exposición. Se especificará el número y método de detección de las regiones
sensibles.
• Sistema de estimación de dosis que determine el producto dosis-área, DAP, de la
exploración.
• Registro en la cabecera DICOM de la imagen del valor del producto dosis-área
correspondiente.
• Por defecto, en la visualización de la exploración en la estación de adquisición, debe
mostrarse el DAP.
Además se informará sobre:
- Opciones de selección del modo/sensibilidad del CAE
- Método de selección de las regiones sensibles del CAE
- ¿Se indica la posición del ROI asociado al CAE en la imagen?
- Método de estimación de dosis al paciente
- Disponibilidad de indicar la dosis a la entrada
- ¿Dispone el equipo de algún sistema de alerta para el caso de que la dosis estimada al
paciente supere un valor preestablecido?
6º Control de calidad y documentación
a) Control de calidad
• Como parte de la fase de licitación se entregará el programa, procedimientos
propietarios y material a emplear durante la prueba de aceptación, que debe incluir el uso
del maniquí de calidad CDRAD aportado por el suministrador.
21
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• La empresa adjudicataria, una vez instalado el equipo, realizará las pruebas de
aceptación correspondientes en presencia del personal del Servicio de Radiofísica y
Protección Radiológica de la institución.
• Estas pruebas, que tienen por objeto verificar el cumplimiento de las especificaciones
de compra declaradas, deben recoger los parámetros técnicos principales, y aquellos otros
que el representante de la institución juzgue necesarios.
• En un periodo no superior a diez días laborales, se entregará a la dirección del centro
un informe escrito en el que consten los resultados de la prueba de aceptación efectuada y
la superación de la misma, avalada con la firma del Servicio de Radiofísica y Protección
Radiológica.
• Se incluirá el programa de mantenimiento del equipo.
• De forma genérica, el equipo deberá cumplir con lo establecido en el protocolo
español de control de calidad en radiodiagnóstico.
Además se informará sobre:
- Disponibilidad de aplicaciones de control de calidad
- Características de los maniquíes de control de calidad suministrados
- Mapas necesarios de calibración del detector de imagen
- Frecuencia de calibración y responsable de la calibración de cada uno de los mapas
b) Documentación
Los adjudicatarios deberán entregar con el equipo todos los manuales íntegramente en
castellano, tanto en formato electrónico como en papel, correspondientes a la descripción y
operatividad del equipo, y que serán como mínimo los siguientes:
De instalación:
i. Manual de instalación con información sobre los equipos que representen un riesgo
especial para el paciente.
ii. Certificación de cumplimiento de la normativa DICOM 3.0, “Conformance
Statement, DICOM 3.0” específicos de la modalidad, que debe incluir un listado de
las licencias de servicios DICOM que se hayan instalado en la modalidad.
• De uso: Con las características del equipo, una explicación detallada de los principios de
funcionamiento, de los controles, operaciones de manejo y seguridad del paciente, alarmas
y operaciones rutinarias para verificación del funcionamiento apropiado del equipo previo a
su uso diario.
• De mantenimiento y técnicos: Incluirán esquemas eléctricos y mecánicos completos,
despiece, recambios y accesorios, operaciones de mantenimiento preventivo, calibración y
ayuda en la localización de averías. Se aportará la documentación necesaria para facilitar la
formación del personal que efectuará el mantenimiento preventivo necesario una vez
transcurrido en plazo de garantía.
• Tal y como se indica en el apartado de control de calidad, se entregará el programa,
procedimientos propietarios y material a emplear durante las pruebas de aceptación.
• Los rótulos, indicadores y etiquetas del equipo deberán ser suficientemente explicativos.
•
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7º Estaciones de adquisición y protocolos de comunicación
a) Estación de adquisición fija
• Estación de adquisición que permita la gestión de los datos de paciente y la
comprobación de la exploración que se ha realizado.
• La capacidad de almacenamiento del disco duro será de al menos 1500 imágenes.
• Incorporará como mínimo un monitor LCD de 18 pulgadas con resolución mayor o igual
de 1280 x 1024 y 8 bits de profundidad.
• Estará dotado de funciones básicas de preprocesado de imagen: ajuste de
brillo/contraste, zoom, inversión de imagen, herramientas de medida de distancias.
• Integración al RIS / PACS en la propia estación de adquisición.
• Software de reconstrucción para telemetrías.
• La estación dispondrá de un navegador de pacientes que permitirá la entrada de datos
mediante el teclado o directamente vía DICOM modalidad Worklist.
Además se informará sobre:
- Marca y modelo de la estación
- Sistema operativo de la estación
- Número y tipo de la CPU
- Capacidad de memoria RAM
- Capacidad de almacenamiento
- Tamaño del monitor
- Resolución del monitor
- Rango dinámico de visualización (profundidad de pixel en bits)
- Tiempo de adquisición a presentación de la imagen
- Dispone de adquisición de imagen con dos energías (Dual energy)
- Dispone de algoritmos de realce de bordes
- Dispone de algoritmo de reducción de ruido
- Dispone de software para el análisis de la tasa de rechazo de imágenes
- ¿Es posible bloquear el borrado de imágenes por el usuario?
- Software adicional incluido en la oferta
b) Estación de adquisición inalámbrica
• Estación de adquisición inalámbrica que permita la realización de radiología con equipos
de RX portátil. La estación permitirá la gestión de los datos de paciente y la comprobación
de la exploración que se ha realizado.
• La capacidad de almacenamiento del disco duro será de al menos 1000 imágenes.
• Incorporará como mínimo un monitor LCD de 10 pulgadas con resolución mayor o igual
de 1280 x 1024 y 8 bits de profundidad.
• Estará dotado de funciones básicas de preprocesado de imagen: ajuste de
brillo/contraste, zoom, inversión de imagen, herramientas de medida de distancias.
• Integración al RIS / PACS en la propia estación de adquisición.
• La estación dispondrá de un navegador de pacientes que permitirá la entrada de datos
mediante el teclado o directamente vía DICOM modalidad Worklist.
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Además se informará sobre:
- Marca y modelo de la estación
- Sistema operativo de la estación
- Número y tipo de la CPU
- Capacidad de memoria RAM
- Capacidad de almacenamiento
- Tamaño del monitor
- Resolución del monitor
- Rango dinámico de visualización (profundidad de pixel en bits)
- Tiempo de adquisición a presentación de la imagen
- Dispone de adquisición de imagen con dos energías (Dual energy)
- Dispone de algoritmos de realce de bordes
- Dispone de algoritmo de reducción de ruido
- Dispone de software para el análisis de la tasa de rechazo de imágenes
- ¿Es posible bloquear el borrado de imágenes por el usuario?
- Software adicional incluido en la oferta
c) Protocolos de comunicación
• Los equipos deben incluir en la cabecera DICOM de las imágenes: tamaño de campo,
indicador de exposición en el detector y producto dosis-área DAP.
• El equipo deberá incluir las siguientes licencias y servicios:
i. DICOM Worklist (SCU)
ii. DICOM Store (SCU)
iii. DICOM Storage Commitment (SCP)
iv. DICOM Query/Retrieve (SCU)
v. DICOM Print (SCU)
• El adjudicatario se compromete a realizar y comprobar la integración del equipo con los
siguientes sistemas:
i. Sistema PACS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
ii. Sistema HIS instalado en el Hospital Comarcal de Sierrallana.
• Como paso previo a la integración, el adjudicatario elaborará un Plan de Integración,
que será entregado al Servicio de Informática, detallando:
i. Método de integración
ii. Equipo de trabajo: cantidad de recursos y perfil de los mismos.
iii. Calendario de actividades.
8º Retirada de equipamiento
El adjudicatario, a su cargo y en pleno respeto a la normativa vigente en materia de
desechos radiológicos y gestión de residuos, deberá proceder a la retirada y tratamiento del
equipo actualmente instalado en la sala.
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9º Mejoras
De forma complementaria y no excluyente, se valorará como mejora el suministro de un
ecógrafo orientado, fundamentalmente, a exploraciones de patología músculo-esquelética,
de las siguientes características mínimas:
a) Equipo
• Tratamiento digital de la imagen: 8 bits.
• Rango dinámico: 140 dB.
• Periféricos integrados en el equipo y control de los mismos desde el teclado, alfanumérico
e iluminado.
• Selección de frecuencias independientes para 2 D y Doppler.
• Profundidad de exploración: 25 cm.
• Configuraciones predefinidas de fábrica para todas las aplicaciones.
• Configuraciones programables por el usuario.
• Software en español para gestión de resultados, archivo, registro, informes e imágenes en
formato PDF.
• Conexión simultánea de sondas ≥ 3.
• Zoom de magnificación en lectura y escritura.
• Modos de imagen: B, M, Doppler color, Doppler pulsado, Power Doppler, Duplex y Triplex.
b) Monitor
•
•
•
•
•
Color, no entrelazado, alta resolución.
Tamaño: 17 pulgadas.
Ajuste digital de brillo y contraste.
Ajustable en altura, rotación e inclinación.
256 escalas de grises y 64 niveles de color.
c) Sondas
• Electrónicas, multifrecuencia, banda ancha, alta resolución y baja impedancia.
• Preparadas para funcionamiento con Doppler.
• Número de sondas: 4.
1) 1 sonda convexa.
2) 1 sonda lineal para Doppler.
3) 2 sondas lineales para músculo-esquelético, una superficial y otra profunda.
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E) PLAZO DE ENTREGA, IMPORTE MÁXIMO DE LICITACIÓN Y CRITERIOS DE
VALORACIÓN
* Plazo de entrega
El plazo de entrega máximo será de 60 días naturales desde la firma del contrato.
* Importe máximo de licitación
El importe máximo de licitación del presente contrato será de seiscientos sesenta y cinco mil
quinientos euros (665.500,00 €), IVA 21% incluido.
* Criterios de valoración propuestos (Máximo 100 puntos)
La valoración de las ofertas presentadas se realizará de acuerdo a los siguientes criterios:
1.- CRITERIOS OBJETIVOS (60 puntos)
1.1.- Precio (Máximo 55 puntos)
El precio se valorará de acuerdo con la siguiente fórmula:
55 x importe mínimo ofertado / importe ofertado por cada proveedor.
55
1.2.- Ampliación del periodo de garantía (Máximo 5 puntos)
Ampliación de la garantía, adicional al plazo mínimo exigido (2 años).
Se valorará con 1 punto cada año adicional a los 2 exigidos hasta un máximo de 5 puntos.
Las fracciones de año se valorarán de forma proporcional.
5
2.- CRITERIOS SUBJETIVOS (40 puntos)
2.1.- Tecnología y prestaciones del sistema (Máximo 37 puntos)
Detector
18
Calidad de imagen
5
Generador de potencia y tubo de rayos X
3
Soportes de paciente y tubo
3
Control de calidad y documentación
3
Estación de adquisición y protocolos de comunicación
3
Ecógrafo (mejora)
2
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HOSPITAL TRES MARES
2.2.- Instalación y formación (Máximo 3 puntos)
Instalación de los equipos
2
Programa de formación del personal
1
 Preferencia de adjudicación en caso de empate en la puntuación total:
En caso de empate se adjudicará a favor de la oferta que obtenga mayor puntuación
técnica (criterio 2.1) y si persistiera el empate, a la oferta más económica en el precio de
adquisición (criterio 1.1). Si aún continuara el empate, se realizará un sorteo público para
dirimir el desempate.
Torrelavega, a 30 de marzo de 2015
Fdo.- Dra. Cristina Menéndez García
Jefe de Servicio de Radiodiagnóstico
Hospital Comarcal de Sierrallana
Fdo.- Dr. Manuel Alonso Díaz
Jefe de Servicio de Radiofísica y Protección Radiológica
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
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PROYECTO DE INSTALACIÓN Y OBRA: EQUIPAMIENTO Y OBRAS DE
ADECUACIÓN NECESARIAS PARA LA INSTALACION DE TRES SALAS DE
RADIOLOGÍA CONVENCIONAL
CÁLCULOS
Cada licitador presentará el proyecto que considere más adecuado y conveniente
para que, dentro de las áreas destinadas al efecto, se habiliten las instalaciones
conforme a los requerimientos que precise cada equipo ofertado, así como a las
condiciones técnicas generales establecidas para obras e instalaciones en la Gerencia
de Atención Especializada de las Áreas de Salud III y IV.
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PLANOS DE LAS SALAS DONDE SE INSTALARÁ EL EQUIPAMIENTO:
1. CENTRO SALUD LIÉBANA, calle Independencia, s/n, Potes (Cantabria).
2. CONSULTAS EXTERNAS DEL HOSPITAL SIERRALLANA, Avenida de España, 4,
Torrelavega (Cantabria).
3. SERVICIO DE RADIODIAGNÓSTICO DEL HOSPITAL SIERRALLANA, Barrio
Ganzo, s/n, Torrelavega (Cantabria).
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PRESCRIPCIONES TÉCNICAS GENERALES PARA OBRAS E INSTALACIONES
EN LA GERENCIA DE ATENCIÓN ESPECIALIZADA DE LAS ÁREAS DE SALUD
III Y IV
GENERALIDADES
1.- DEL PERSONAL
Se aportará de todo el personal propio o subcontratado los modelos TC1 y TC2, así
como el nombre y fotocopia del DNI o documento acreditativo para su verificación
durante la ejecución de las obras. El personal deberá llevar tarjeta con identificación
propia y de la empresa, deberá ir debidamente uniformado, así como disponer de los
necesarios equipos de protección individual acordes con los trabajos de su oficio.
2.- DE LOS MATERIALES
De todos los materiales que se utilicen en las obras se aportará certificado de las
empresas suministradoras donde se acredite el fabricante, partida y lote, y se
indicará expresamente que ese material ha sido suministrado para la obra concreta
que se esté realizando, aportando relación de garantías, certificaciones, distintivos,
sellos y marcas utilizados. Todo ello según lo marcado en el CTE.
3.- DE LA DOCUMENTACIÓN
Con carácter previo a la recepción de la obra se aportará:
•
•
•
•
•
Dos juegos de planos “as built” donde se reflejen las diferentes instalaciones
realmente ejecutadas. Se incluirá copia también en soporte magnético
incluyendo las instalaciones.
Memoria descriptiva de funcionamiento de las instalaciones. Se incluirá copia
también en soporte magnético incluyendo las instalaciones.
Documentación técnica del fabricante: catálogos, fichas técnicas, etc., que
incluirá lista de repuestos recomendados, normas de instalación, obligaciones
y recomendaciones de conservación y mantenimiento. Se incluirá copia
también en soporte magnético incluyendo las instalaciones.
Lista de las pruebas realizadas con los valores obtenidos y los márgenes
mínimos y máximos admisibles con relación a los valores previstos. Se incluirá
copia también en soporte magnético incluyendo las instalaciones.
Nombre de la empresa instaladora, CIF, domicilio, fechas de la ejecución y
garantías específicas emitidas. Se incluirá copia también en soporte magnético
incluyendo las instalaciones.
30
HOSPITAL SIERRALLANA
•
•
HOSPITAL TRES MARES
Nombre de las empresas subcontratistas e industriales instaladoras, CIF,
domicilio, fechas de la ejecución y garantías específicas emitidas. Se incluirá
copia también en soporte magnético incluyendo las instalaciones.
Aquella documentación, instrucción o adaptación que estime necesaria el
servicio de mantenimiento para el correcto desarrollo y terminación de la obra.
Se incluirá copia también en soporte magnético incluyendo las instalaciones.
4.- GARANTÍAS
Se garantizará por dos años el trabajo realizado, que incluirá equipamiento,
materiales y mano de obra, siempre y cuando el defecto se determine a causa de la
incorrecta ejecución o defectos del material. Esta cláusula queda prorrogada al
periodo mínimo de diez años establecido en la Ley de Ordenación de la Edificación
para defectos atribuibles a vicios ocultos.
5.- ACTUACIONES PREVIAS
En todos los trabajos de demolición y derribo en el interior del edificio que componen
el área de influencia, se adoptarán las siguientes medidas de actuación:
•
•
•
•
•
•
El servicio de mantenimiento comunicará a la empresa adjudicataria la fecha
de inicio de los trabajos. Así mismo velará por la vigilancia y control de la
ejecución de las obras, comunicando las incidencias del desarrollo y ejecución
a la dirección facultativa.
La empresa asignará a la obra un representante cualificado que actuará como
enlace único con la propiedad, representada por el servicio de mantenimiento
de la Gerencia.
Cualquier modificación de obra que sea planteada por la empresa
adjudicataria será presentada a la propiedad, representada por el servicio de
mantenimiento de la Gerencia.
La dirección facultativa designada preverá, en ocasiones y atendiendo a la
especial actividad del centro sanitario, que las obras pueden efectuarse en
fases perfectamente definidas en tiempo y área de influencia, en coordinación
con el servicio de mantenimiento de la Gerencia.
Se procederá a la adopción de todas las medidas oportunas para independizar
el área de actuación del resto de espacios colindantes, bajo las instrucciones
del servicio de medicina preventiva y del servicio de mantenimiento de la
Gerencia.
En todo momento se aplicarán las normativas vigentes en materia de
seguridad, prevención de riesgos laborales y de seguridad y salud en las
obras, así como las recomendaciones para la vigilancia, prevención y control
de infecciones en hospitales en obras.
31
HOSPITAL SIERRALLANA
•
•
•
HOSPITAL TRES MARES
Se estudiará el modo más adecuado de sacar los escombros y material
sobrante de las obras. Cuando no exista la posibilidad de sacarlos
directamente al exterior, se intentará habilitar un circuito específicamente para
la obra y se aportará un carro con ruedas cerrado para transportar los sacos
de escombros.
Se realizará una limpieza periódica, del área de trabajo.
Todas las obras derivadas de acciones correspondientes a instalaciones
afectadas y no propias de esta obra de reforma, serán acometidas por el
contratista sin cargo adicional a la obra, entendiéndose como tal las redes de
fontanería, saneamientos, gases medicinales, ventilación, etc., que tengan que
modificarse por motivos de la ejecución de ésta, bien por imposibilidad física
de mantenerlas por su trazado, o bien porque en su futuro no se mantengan
accesibles desde el exterior de las áreas de mando, control y exploración.
6.- INSTALACIONES
Todas las instalaciones que se realicen serán ejecutadas por profesionales
debidamente cualificados y en posesión de las habilitaciones que correspondan.
Deberán presentar la documentación precisa que requiera el centro donde se pueda
comprobar que la empresa adjudicataria o la subcontratada ha realizado
instalaciones de complejidad similar o superior. Antes de iniciarse los trabajos se
aportarán los esquemas de principio y de ejecución de las instalaciones
correspondientes (proyecto de ejecución). Se aportará documentación técnica de los
equipos y materiales que se van a montar.
La dirección del centro, a través del Servicio de Mantenimiento, dará el visto bueno a
la documentación aportada. Una vez ejecutas las instalaciones se realizarán todas las
verificaciones necesarias en presencia de los responsables del Servicio de
Mantenimiento del centro encargados de mantener las instalaciones objeto de la
obra. En todos los casos se requerirá la acreditación de la instalación por parte de
una entidad de certificación y acreditación que dé fe del estado de las mismas. En
este supuesto, no se recepcionará la instalación hasta que dicha entidad dé la
acreditación de conformidad de la misma. La recepción de las instalaciones por el
Servicio de Mantenimiento se dará en el momento en que se cumplan estos
requisitos, así como la entrega de la documentación de fin de obra señalada en las
especificaciones técnicas generales. Las pruebas necesarias, así como los certificados
y acreditaciones necesarios para la puesta en servicio y legalización de las
instalaciones serán asumidos por la empresa adjudicataria.
INSTALACIÓN ELÉCTRICA
Instalación de la red de distribución eléctrica en baja tensión a 400 V entre fases y
230 V entre fases y neutro, desde los cuadros generales de mando y protección
32
HOSPITAL SIERRALLANA
HOSPITAL TRES MARES
antes descritos, hasta los cuadros parciales de mando y protección de cada equipo, y
desde éste a cada punto de utilización.
Componentes
•
•
•
•
•
•
Conductores eléctricos de reparto y protección.
Tubos protectores.
Elementos de conexión.
Cajas de empalme y derivación.
Tomas de corriente.
Aparatos de protección: interruptores diferenciales, automáticos magneto
térmicos.
Condiciones previas
Antes de iniciar el tendido de la red de distribución, deberá estar ejecutada la
tabiquería que tenga que soportarla o en los que vaya a estar empotrada. Salvo que
estuvieran previstas y se hubieran dejado preparadas las necesarias canalizaciones al
ejecutar la obra previa, deberá replantearse sobre ésta en forma visible la situación
de las cajas de mecanismos, de registro y de protección, así como el recorrido de las
líneas, señalando de forma conveniente la naturaleza de cada elemento.
Ejecución
Todos los materiales serán de la mejor calidad, con las condiciones que impongan los
documentos que componen el proyecto, o los que se determine en el transcurso de
la obra, montaje o instalación.
Conductores eléctricos
Serán de cobre electrolítico flexible, aislados adecuadamente, siendo su tensión
nominal de 0,6/1 Kilovoltios (tipo RZ1-K) para las líneas de enlace con el cuadro
general, y mínima de 750 voltios (tipo ES07Z1-K) para el resto de la instalación,
debiendo estar homologados según normas UNE citadas en la Instrucción ITC-BT-02
y libres de halógenos, baja emisión de humos y opacidad reducida.
Conductores de protección
Serán de cobre y presentarán el mismo aislamiento que los conductores activos. Se
podrán instalar por las mismas canalizaciones que éstos o bien en forma
independiente, siguiéndose a este respecto lo que señalen las ITC BT
correspondientes. La sección mínima de estos conductores será la obtenida utilizando
33
HOSPITAL SIERRALLANA
HOSPITAL TRES MARES
las tablas de la Instrucción ITC-BT-18, en función de la sección de los conductores de
la instalación.
Identificación de los conductores
Deberán poder ser identificados por el color de su aislamiento:
• Azul claro para el conductor neutro.
• Amarillo - verde para el conductor de tierra y protección.
• Marrón, negro y gris para los conductores activos o fases.
Tubos y canales protectores
Los tubos a emplear serán aislantes flexibles (corrugados) normales, con protección
de grado 7 contra daños mecánicos, y que puedan curvarse con las manos, excepto
los que vayan a ir por el suelo o pavimento de los pisos, canaladuras o falsos techos,
que serán del tipo PREPLAS, REFLEX o similar, y dispondrán de un grado de
protección 7, libres de halógenos.
Los diámetros interiores nominales mínimos, medidos en milímetros, para los tubos
protectores, en función del número, clase y sección de los conductores que deben
alojar, se indican en las tablas de la Instrucción ITC-BT-21. Para más de cinco
conductores por tubo, y para conductores de secciones diferentes a instalar por el
mismo tubo, la sección interior de éste será, como mínimo, igual a tres veces la
sección total ocupada por los conductores, especificando únicamente los que
realmente se utilicen. Las derivaciones principales discurrirán preferentemente por
canaletas abiertas o por bandejas tipo escalera.
Las canaletas en suelo serán del tipo reforzado, con la suficiente capacidad de carga
para soportar el paso de camas, camillas, equipos y carretillas de transporte sin sufrir
deformación. Deberán ser estancas y estar provistas de la correspondiente
homologación. Dispondrán de la suficiente capacidad para albergar los conductores
previstos en la instalación, así como de compartimentos independientes para
colocación de conductores de diferentes tensiones o tipo, cumpliendo en todo
momento lo dispuesto en el R.E.B.T. y sus instrucciones técnicas complementarias.
Serán registrables, y requerirán de la utilización de herramientas especiales para su
apertura.
Cajas de empalme y derivaciones
Serán de material plástico resistente, en cuyo caso estarán aisladas interiormente y
protegidas contra la oxidación, libres de halógenos.
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HOSPITAL TRES MARES
Las dimensiones serán tales que permitan alojar holgadamente todos los conductores
que deban contener. Su profundidad equivaldrá al diámetro del tubo mayor más un
50% del mismo, con un mínimo de 40 mm. de profundidad y de 80 mm. en el
diámetro o lado interior.
La unión entre conductores, dentro o fuera de sus cajas de registro, no se realizará
nunca por simple retorcimiento entre sí de los conductores, sino utilizando bornes de
conexión, conforme a la Instrucción ITC-BT-20.
Aparatos de protección
Son los interruptores automáticos magnetotérmicos e interruptores diferenciales. Los
interruptores automáticos magnetotérmicos podrán cortar la corriente máxima del
circuito en que estén colocados sin dar lugar a la formación de arco permanente,
abriendo o cerrando los circuitos sin posibilidad de tomar una posición intermedia. Su
capacidad de corte para la protección del cortocircuito estará de acuerdo con la
intensidad del cortocircuito que pueda presentarse en un punto de la instalación y,
para la protección contra el calentamiento de las líneas, se regularán para una
temperatura inferior a los 60ºC. Llevarán marcadas la intensidad y tensión nominal
de funcionamiento, así como el signo indicador de su desconexionado. Estos
automáticos magnetotérmicos serán de corte omnipolar.
Los interruptores diferenciales serán como mínimo de alta sensibilidad (30 mA) y de
corte omnipolar.
Tomas de corriente
Las tomas de corriente a emplear serán de material aislante, llevarán marcadas su
intensidad y tensión nominales de trabajo y dispondrán, como norma general todas
ellas, de puesta a tierra. Los mecanismos serán de la misma marca y modelo que los
instalados en los centros.
Puesta a tierra
Las puestas a tierra serán las ya instaladas en cada centro. El valor de la resistencia
será inferior a 8 Ohmios.
CONDICIONES GENERALES DE EJECUCIÓN DE LAS INSTALACIONES
Los cuadros de zona (fuerza y alumbrado independientes) de distribución se situarán
en las zonas comunes, lo más cerca posible a la entrada de la dependencia, a poder
ser próximo a la puerta de acceso, y en lugar fácilmente accesible y de uso general.
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Su ubicación cumplirá lo marcado en el REBT. Deberán estar realizados con
materiales no inflamables y dotados de sistema de cerradura por llavín. La marca
será de idénticas características a los existentes en el centro.
En los cuadros se dispondrá un borne para la conexión de los conductores de
protección de la instalación interior con la derivación de la línea principal de tierra.
Por tanto, a cada cuadro entrarán tres conductores de fase, uno de neutro y un
conductor de protección.
El conexionado entre los dispositivos de protección situados en estos cuadros se
ejecutará ordenadamente, procurando disponer regletas de conexionado para los
conductores activos y para el conductor de protección. Se fijará sobre los mismos un
letrero de material metálico o aislante rígido, en el que debe estar indicado el
nombre del instalador y la fecha en la que se ejecutó la instalación.
Se utilizarán para los puentes de conexionado material del mismo fabricante de los
cuadros y homologados para las intensidades previstas.
La ejecución de las instalaciones interiores de los locales se efectuará bajo tubos
protectores, siguiendo preferentemente líneas paralelas a las verticales y horizontales
que limitan el local donde se efectuará la instalación.
Deberá ser posible la fácil introducción y retirada de los conductores en los tubos
después de haber sido colocados y fijados éstos y sus accesorios, debiendo disponer
de los registros que se consideren convenientes. Los conductores se alojarán en los
tubos después de ser colocados éstos. La unión de los conductores en los empalmes
o derivaciones no se podrá efectuar por simple retorcimiento o arrollamiento entre sí
de los conductores, sino que deberá realizarse siempre utilizando bornes de conexión
montados individualmente o constituyendo bloques o regletas de conexión, pudiendo
utilizarse bridas de conexión. Estas uniones se realizarán siempre en el interior de las
cajas de empalme o derivación, bajo las siguientes premisas:
•
•
•
•
•
No se permitirán más de tres conductores en los bornes de conexión.
Las conexiones de los interruptores unipolares se realizarán sobre el conductor
de fase.
No se utilizará un mismo conductor neutro para varios circuitos.
Todo conductor debe poder seccionarse en cualquier punto de la instalación
en la que derive.
Las tomas de corriente de una misma dependencia deben estar conectadas a
la misma fase. En caso contrario, entre las tomas alimentadas por fases
distintas debe haber una separación de 1,5 m. como mínimo.
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•
•
HOSPITAL TRES MARES
Las cubiertas, tapas o envolturas, manivela y pulsadores de maniobra de los
aparatos instalados en aquellos locales en los que las paredes y suelos sean
conductores, serán de material aislante.
Para las instalaciones en cuartos de baño o aseos, y siguiendo la Instrucción
ITC-BT-27 y 30, se tendrán en cuenta los volúmenes y prescripciones para
cada uno de ellos.
CONTROL
Se realizarán cuantos análisis, verificaciones, comprobaciones, ensayos, pruebas y
experiencias con los materiales, elementos o partes de la obra, montaje o instalación,
se ordenen por el técnico director de la misma o por la propiedad, representada por
el Servicio de Mantenimiento de la Gerencia, siendo ejecutados por el laboratorio y
OCA que designe la dirección, con cargo a la contrata.
Antes de su empleo en la obra, montaje o instalación, todos los materiales a emplear
cuyas características técnicas, así como las de su puesta en obra, han quedado ya
especificadas en el anterior apartado de ejecución, serán reconocidos por la dirección
técnica o por la propiedad, representada por el Servicio de Mantenimiento de la
Gerencia, sin cuya aprobación no podrá procederse a su empleo. Los que por mala
calidad, falta de protección o aislamiento u otros defectos no se estimen admisibles
por aquél, deberán ser retirados inmediatamente. Este reconocimiento previo de los
materiales no constituirá su recepción definitiva, y la dirección técnica o la propiedad,
podrán retirar en cualquier momento aquéllos que presenten algún defecto no
apreciado anteriormente, aún a costa, si fuera preciso, de deshacer la obra, montaje
o instalación ejecutada con ellos. Por tanto, la responsabilidad del contratista en el
cumplimiento de las especificaciones de los materiales no cesará mientras no sean
recibidos definitivamente los trabajos en los que se hayan empleado.
SEGURIDAD
En general, basándonos en la Ordenanza General de Seguridad e Higiene en el
Trabajo y las especificaciones de las normas NTE, se cumplirán, entre otras, las
siguientes condiciones de seguridad:
•
•
•
Siempre que se vaya a intervenir en una instalación eléctrica, tanto en la
ejecución de la misma como en su mantenimiento, los trabajos se realizarán
sin tensión, asegurándose de la inexistencia de ésta mediante los
correspondientes aparatos de medición y comprobación.
En el lugar de trabajo se encontrarán siempre un mínimo de dos operarios.
Se utilizarán guantes y herramientas aislantes.
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Cuando se usen aparatos o herramientas eléctricos, además de conectarlos a
tierra cuando así lo precisen, estarán dotados de un grado de aislamiento II, o
estarán alimentados con una tensión inferior a 50 V mediante transformadores
de seguridad.
Serán bloqueados en posición de apertura, si es posible, cada uno de los
aparatos de protección, seccionamiento y maniobra, colocando en su mando
un letrero con la prohibición de maniobrarlo.
No se restablecerá el servicio al finalizar los trabajos antes de haber
comprobado que no exista peligro alguno.
En general, mientras los operarios trabajen en circuitos o equipos a tensión o
en su proximidad, usarán ropa sin accesorios metálicos y evitarán el uso
innecesario de objetos de metal o artículos inflamables; llevarán las
herramientas o equipos en bolsas y utilizarán calzado aislante o, al menos, sin
herrajes ni clavos en las suelas.
Se cumplirán asimismo todas las disposiciones generales de seguridad de
obligado cumplimiento relativas a seguridad e higiene en el trabajo, y las
ordenanzas municipales que sean de aplicación.
•
•
•
•
•
INSTALACIÓN VOZ – DATOS
La red de distribución de voz – datos, partirá del rack general del centro, y distribuirá
a todos los puntos que sea necesario, fundamentalmente despachos, salas de
exploración y control.
Componentes
•
•
•
•
•
Dotación rack
Cables
Canalizaciones
Rosetas
Latiguillos
Condiciones previas
Antes de iniciar el tendido de la red de distribución, deberá estar ejecutada la
tabiquería que haya de soportarla o en los que vaya a estar empotrada. Salvo que
estén previstas y se hayan dejado preparadas las necesarias canalizaciones al
ejecutar la obra previa, deberá replantearse sobre ésta en forma visible la situación
de las cajas de mecanismos, de registro y de protección, así como el recorrido de las
líneas, señalando de forma conveniente la naturaleza de cada elemento.
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Ejecución
Todos los materiales serán de la mejor calidad, con las condiciones que impongan los
documentos que componen el proyecto, o los que se determinen en el transcurso de
la obra, montaje o instalación.
Cables
Los cables irán directos, sin empalmes, desde el rack a los puntos terminales. Los
trayectos horizontales se realizarán en bandeja tipo escalera anclada al forjado
superior cuando exista techo desmontable y mediante tubo corrugado empotrado en
paramentos verticales y horizontales en caso de no existir techo desmontable. Será
un cable de par trenzado apantallado de 4 pares, CAT 6, libre de halógenos, baja
emisión de humos y reducida opacidad.
Rosetas
Las rosetas se integrarán en bloques de bases de enchufe mixtos, marca Cymen o
similar, serie económica de 6 tomas de corriente (2 circuitos eléctricos), de empotrar
y 4 RJ-45. Caja empotrada para soportes de módulos. Módulo de alta densidad
empotrada o de superficie CAT-6 blanco.
Latiguillos
Los latiguillos serán para la conexión entre la roseta y el terminal informático o
telefónico.
Canalizaciones
Las canalizaciones serán mediante bandeja tipo escalera anclada a forjado y tubos
con grado de protección 7, según por donde discurran, libres de halógenos.
DETECCIÓN DE INCENDIOS
La instalación de detección de incendios cumplirá con lo que prescribe el Código
Técnico de la Edificación. Los detectores serán del tipo analógico direccionables. Los
cables y las canalizaciones serán libres de halógenos. Serán de las mismas
características a los existentes y conectados todos los sistemas a la central existente,
incluyendo su implantación en la documentación gráfica del centro.
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INSTALACIÓN DE CLIMATIZACIÓN Y VENTILACIÓN
Conjunto de materiales y sistemas utilizados en la obra o montaje de una instalación
de aire acondicionado y ventilación, así como medidas correctoras y normas por las
que ha de regirse la correcta ejecución.
Componentes
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•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Conjunto de equipos frigoríficos o ventiladores, bien en forma compacta o
partida.
Conjunto de tuberías deshidratadas para la circulación del gas o líquido
refrigerante.
Coquillas aislantes térmicas para el forrado de tuberías, tanto frigoríficas como
de circulación de agua, según los casos.
Conductos para circulación de aire, bien prefabricados o a construir en obra.
Aislamiento térmico para los conductos a construir con chapa galvanizada.
Vendas de escayola o cinta americana y elementos de sellado de juntas para
conseguir la hermeticidad de las conducciones.
Soportes para la fijación de conductos, tanto de aire como tuberías de
refrigerante y conducciones de agua.
Elementos de control y seguridad periféricos a los equipos de producción de
frío o calor (termostatos, sondas de presión, sondas de temperatura, sondas
de caudal, sondas de humedad, etc.)
Bancadas de maquinaria.
Andamiajes y demás obras auxiliares de albañilería.
Soportes antivibratorios para apoyo de máquinas y bancadas.
Manguitos antivibratorios.
Dilatadores.
Depósitos de inercia.
Unidades terminales (fancoils, climatizadoras, extractores, impulsores).
Filtros de aire (manta filtrante, de carbón activo, electrostáticos, alta eficacia y
absolutos.)
Humidificadores.
Deshumidificadores.
Compuertas (de accionamiento manual o motorizado, de sobrepresión,
cortafuegos, etc.)
Difusores (de impulsión y de retorno)
Tomas de aire exterior.
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Climatizadores, ventiladores y extractores
Se instalarán climatizadores de aire construidos con paneles de chapa galvanizada
tipo sándwich y aislamiento de fibra de vidrio de 40 mm de espesor, preparados para
intemperie o interior, según proyecto, con las siguientes secciones:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Sección de toma de aire exterior.
Sección de prefiltros EU-2 y EU-4.
Sección de batería de recuperación de 10 filas.
Sección de batería de refrigeración.
Sección de batería de calefacción.
Sección de impulsión.
Sección de filtros de alta eficacia.
Sección de insonorización.
Sección de humectación.
Bancada metálica y amortiguadores sobre pilares existentes, marca AIRVENT
o similares a los existentes.
Extractores de recuperación
Recuperadores de calor compuestos por extractores de aire para intemperie o
interior, según proyecto, con filtro EU-4 y compuerta de regulación, con batería de
10 filas de aire – agua con 30% de glicol, con sus bombas, descarga de aire con
malla antipájaros, antivibradores, depósito de expansión, tuberías, valvulería y
aislamiento con coquilla elastomérica tipo “KAIMANFLEX” y acabado en chapa de
aluminio (espesores según RITE), puesto en cubierta.
Enfriadoras
Enfriadora de agua de condensación por aire sólo frío marca CARRIER o similar,
formada por compresor hermético tipo Scroll, calentador cárter, carga de refrigerante
R-407-C, presostatos de alta y baja, control de condensación, válvula de servicio en
aspiración y líquido, protección antihielo, válvula de expansión termostática,
incluyéndose bomba de agua más bomba de reserva, depósito de expansión y
muelles metálicos. Conexión, instalación y puesta en marcha. Se incluirá un depósito
de inercia, (máquina completa con control PRO–DIALOG), encapsulado de
compresores con control de condensación marca CARRIER o similar, puesta en
cubierta o interior, según proyecto.
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CIRCUITO HIDRÁULICO DE CLIMATIZACIÓN
Conducciones
La red de conducciones de agua de climatización se realizará en acero
electrosoldado, aislado con espuma elastomérica tipo ARMAFLEX AF y acabado en
chapa de aluminio en exteriores y salas de equipos con los espesores según RITE.
Válvulas
Las válvulas serán de bola tipo “JC” roscadas, PN-25, hasta 2’’ y de mariposa tipo
AMVI, con lenteja de acero inoxidable, a partir de 21/2’’. A partir de 5’’ el
accionamiento se realizará con desmultiplicador.
Manguitos
Los manguitos serán de doble onda roscada y con bridas SAE.
Bombas
Las bombas serán IN – LINE marca WILO o similar de intemperie con caudal y altura
manométrica apropiadas.
Vasos de expansión
Los vasos de expansión incluirán manómetros, válvulas de seguridad taradas a 6
kg/cm2, con llenados para glicol, drenaje conducido, batería extractor y
amortiguadores para extractores.
Llaves de corte y vaciado
Se instalará la valvulería necesaria para corte, vaciado y purga de la instalación,
incluso contrabridas, juntas, tornillos y aislamiento de válvulas de corte de tuberías.
Válvulas
Se instalarán todo tipo de válvulas necesarias para el correcto funcionamiento y
mantenimiento de la instalación (manuales, motorizadas y de seguridad).
Filtros
Se instalarán filtros con tamiz de acero inoxidable.
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Manguitos
Los manguitos serán de doble onda roscados y con bridas de SAE, completamente
equipados.
CONDUCTOS DE AIRE DE CLIMATIZACIÓN
Todas las conducciones de aire de climatización se realizarán en conducto de chapa
de acero galvanizado con bridas tipo METU y juntas de neopreno para estanqueidad.
Los conductos de impulsión y extracción exteriores se aislarán con manta de fibra de
vidrio IBR-55 con papel de aluminio, cinta adhesiva, fleje de plástico y acabado en
chapa de aluminio con juntas selladas.
Los conductos de impulsión interiores se aislarán con manta de fibra de vidrio IBR-55
con papel de aluminio, cinta adhesiva y malla metálica.
Difusores rotacionales
Los difusores a instalar serán de 610x610 mm., provistos con plenum de descarga,
difusor rotacional, según norma UNE y NTE-ICI-25 de la marca TROX o similar.
Compuertas cortafuegos
Las compuertas cortafuegos destinadas a aislar los sectores de incendios en
instalaciones de climatización serán con carcasa y elementos de accionamiento de
acero galvanizado, con disparo y rearme automático, electroimán, instaladas con
marco de anclaje, incluyéndose fijación y recibido en forjado de cubierta, instalación
eléctrica y conexionado a la central de incendios existente en el centro.
Rejillas de extracción de aire
Las rejillas de extracción de aire estarán fabricadas en aluminio tipo retícula con
regulación y marco metálico para recibir en pared o techo.
CONTROL DE CLIMATIZACIÓN
El control de climatización a instalar será compatible con el sistema central existente
de la firma Siemens (antes Sttefa) implantado en el Servicio de Mantenimiento.
Se considerarán las siguientes funciones:
• Climatizadores, extractores y ventiladores
• Marcha / paro de los ventiladores de impulsión.
• Estado de funcionamiento de los ventiladores de impulsión.
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•
•
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•
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•
•
HOSPITAL TRES MARES
Marcha / paro de los ventiladores de extracción.
Estado de funcionamiento de los ventiladores de extracción.
Temperaturas del aire de impulsión.
Humedad relativa del aire de impulsión.
Presión del aire de impulsión.
Alarma de prefiltros.
Alarma de filtros de alta eficacia.
Alarma de filtros absolutos.
Regulación de las baterías de frío.
Regulación de las baterías de calor.
Regulación de la humectación.
Marcha / paro de las bombas de recuperación.
Estado de funcionamiento de las bombas de recuperación.
Regulación de las frecuencias de los motores de ventilación.
Grupos de frío
•
•
•
•
•
Marcha / paro de los grupos de frío.
Estado de funcionamiento de los grupos de frío.
Alarma general.
Temperatura del agua fría en impulsión.
Temperatura del agua fría en retorno.
Sondas, sensores, presostatos y demás accesorios
Se instalarán sondas de temperatura y sondas de humedad en conductos; Sensores
de temperatura en tuberías; transductores de presión para los variadores de
velocidad de los motores de los ventiladores de impulsión; actuadores proporcionales
para válvulas; presostatos diferenciales para aire; válvulas de tres vías PN-16 con
conexiones roscadas.
Módulos de control
Se instalarán controladores NRK 16 o NRUF, microprocesados con fuente de
alimentación y tarjeta de entradas / salidas, con alimentación a 24 V en corriente
alterna; tarjetas de relés para XL-100; armario para alojamiento de controladores con
fuente de alimentación, protecciones, bornas, etc., totalmente cableado.
Configuración, montaje y puesta en marcha
Configuración de controlador NRK 16 o NRUF, puesta en funcionamiento de
programas para regulación de climatizadores, integración y asignación de puntos y
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descriptores en el equipo central, así como la confección de gráficos, pruebas y
verificaciones.
Montaje y conexionado de los equipos de campo, instalación de cables bajo
elementos de protección entre elementos de campo y controladores, conexionado en
bornas de controlador, instalación de BUS de comunicación hasta conectar al
existente.
ESTUDIO BÁSICO DE SEGURIDAD Y SALUD
Para la ejecución de la obra se realizarán por la empresa adjudicataria los estudios
que sean preceptivos en cumplimiento de la normativa vigente en materia de
seguridad y salud, y se adoptarán todas las medidas previstas en materia de
prevención de riesgos laborales en coordinación con el Servicio de Prevención de las
Áreas de Salud III y IV, conforme a los procedimientos de coordinación empresarial
con empresas contratistas.
Torrelavega, a 30 de marzo de 2015
Fdo.- D. Manuel Díez Ortiz
Jefe del Servicio de Mantenimiento
Hospital Comarcal de Sierrallana
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HOSPITAL TRES MARES
Formulario de especificaciones técnicas: Garantía, servicio técnico y formación
Tiempo respuesta (h)
Localidades y direcciones de
servicio
Número de ingenieros y
responsables de aplicaciones
Duración del curso
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HOSPITAL SIERRALLANA
HOSPITAL TRES MARES
Formulario de especificaciones técnicas:
Centro Salud Liébana
Consultas Ext. Sierrallana
RX Hospital Sierrallana
Generador y tubo
Modelo Generador
Potencia física mínima
Factor de rizado
Rango tensiones (kV)
Modelo de tubo
Rango de corriente (mA)
Rango de corrientes para foco fino
y foco grueso (mA)
Rango de tiempos (ms)
Rango de carga (mAs)
Tamaños de foco
Capacidad calorífica ánodo
Capacidad calorífica de la coraza
Material(es) del ánodo
Selección de filtro (Automático y
manual)
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HOSPITAL TRES MARES
Colimación automática
Duración mínima garantizada
Máximo nº de exposiciones por
hora
Soportes de paciente y tubo
Rango de movimiento horizontal y
vertical de la mesa (cm)
Máxima carga soportada por la
mesa (kg)
Rango de movimiento vertical de la
columna de pared (cm)
Parrillas móviles (Si/No)
Rango de movimiento horizontal y
vertical del soporte de tubo
Rango de angulación del tubo
Otros accesorios incluidos
Detector de imagen
Panel mesa
Panel
pared
Panel 1
Panel 2
Tecnología del detector(es)
Área activa del detector (cm2 y
pixels)
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HOSPITAL TRES MARES
Tamaño de pixel (um)
Factor de relleno (Fill factor) (%)
Rango dinámico de adquisición
(profundidad de pixel en
adquisición bits)
Matriz de imagen (pixels)
Tiempo mínimo entre
adquisiciones (s)
Rango de uso (longitud
cable/rango wifi)
Máxima carga soportada por el
detector (Kg/cm2)
Peso del detector (kg)
Duración mínima garantizada del
detector (años)
Capacidad de la batería (mAh y nº
de exposiciones)
Tiempo de carga de la batería (h)
Duración mínima garantizada de la
batería (nº ciclos de carga)
Calidad de imagen
Técnica de medida DQE (kV, μGy)
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HOSPITAL TRES MARES
DQE máxima (%)
DQE a 1 pl/mm (%)
DQE a 2 pl/mm (%)
DQE a 3 pl/mm (%)
DQE a 4 pl/mm (%)
Técnica de medida DQE (kV, μGy)
MTF a 1 pl/mm (%)
MTF a 2 pl/mm (%)
MTF a 3 pl/mm (%)
MTF a 4 pl/mm (%)
Uniformidad de la imagen a 10µGy
(%)
Nivel de ruido de fondo (Dark
Noise)
¿Mapa de pixels muertos
disponible por el usuario? (Si/No)
Control Automático de Exposición, Sistema
de Estimación de Dosis
Método de selección del modo
sensibilidad del CAE
50
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HOSPITAL TRES MARES
Selección ROI
(Automática/Manual)
¿Posición de ROI en indicado en
pantalla?
Método de estimación de dosis
(Medida/Cálculo)
Sistema de alerta de dosis: (Si/No)
Visualización de la dosis en
pantalla
Control de calidad y documentación
Aplicaciones de CC:
(Si (nombre comercial)/No)
Mapas de calibración necesarios
(Dead pixel/Dark Current/Flat
field)
Frecuencia de calibración de cada
mapa
Responsable de la calibración de
cada mapa (usuario/servicio
técnico)
51
HOSPITAL SIERRALLANA
Estación de adquisición y Protocolos de
comunicación
HOSPITAL TRES MARES
Estación
fija
Estación
inalámbrica
Marca y modelo
Sistema operativo
Número y tipo de CPUs
Memoria RAM
Capacidad de almacenamiento (GB
y Nº imágenes)
Tamaño del monitor (pulgadas de
la diagonal)
Resolución del monitor (pixels)
Rango dinámico de visualización
(profundidad de visualización de
pixel bits)
Tiempo de adquisición a
presentación de la imagen (s)
Aplicaciones de adquisición y
procesado incluidas (especificar
nombre comercial)
Adquisición de imagen con dos
energías (Si/No)
Algoritmo de realce de bordes
(Si/No)
Algoritmo de reducción de ruido
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HOSPITAL TRES MARES
(Si/No)
Software para el análisis de la tasa
de rechazo de imágenes (Si/No)
Bloqueo de borrado de imágenes
(Si/No)
Ecógrafo
Marca y modelo
Profundidad de exploración
Número de sondas conectadas
simultáneamente
Tamaño del monitor
Sondas suministradas
Otros
53
HOSPITAL SIERRALLANA
HOSPITAL TRES MARES
54

CURSO AVANZADO DE PROTOCOLO DE TRANSFERENCIA DE

Programa Electoral CCOO Personal Laboral SCS elecciones 26

Material: Acero inoxidable AISI 304

Ficha Técnica Aguaplast Masilla Universal

Descargar ficha técnica - Vision Trade International

KIN 525 CS - powercom mexico

Folleto del sistema DRX-1 con Image Suite V4

SEGUIMIENTO EN VIVO DE LA PRUEBA

Abril 9 de 2015 PTR TUBO GALVANIZADO GALVANIZADO LISTA

Cómo sustituir los tubos fluorescentes por los tubos - Import Cable sl

Guía de instalación

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