Organisme principal de rattachement : UNICAEN Présentation de l’unité MILPAT Nom de l’unité : Nom de l’équipe (des équipes) Nom du responsable de l’unité : Organisme(s) de rattachement : MILPAT : Microenvironnement Cellulaire et Pathologies -EA 4652 Equipe 1 : Microenvironnement et cancers hématologiques. Responsable : Brigitte Sola Equipe 2 : Microenvironnement des pathologies dégénératives et fibrotiques. Responsable : Philippe Galéra Equipe 3 : Microenvironnement et pathologies du cartilage. Responsables : Karim Boumediene/Catherine Baugé Pr Karim BOUMEDIENE Université de Caen Basse-Normandie Mail : EA4652 MILPAT - UFR de Médecine – Université de Caen Basse-Normandie – 14032 CAEN Cedex [email protected] Tél. : 02 31 06 82 18 Domaine scientifique : Biologie cellulaire, Physiopathologie, Pathologies ostéoarticulaires, Cancer Nombre de scientifiques (par catégorie) 34 personnes : - Equipe 1 : 1 DR, 1 PUPH, 1 ATRF, 2 doctorants, 2 masters - Equipe 2 : 1 PR, 2 MCU, 2 PU-PH, 1 MCU-PH, 3 PH, 1 IR, 1 TRF, 6 doctorants, 1 M2 - Equipe 3 : 1 PR, 1 MCU, 2 PU-PH, 2 PH, 1 TECH, 1 post-doc, 1 doctorant, 1 M2 Mots – clés (5 max) Arthrose, Tendinopathies, Ingénierie cellulaire et tissulaire, Chondrosarcomes/Myélome/Lymphome, Adresse : L’Unité en bref (historique, objectifs... – 10 lignes max) : L’unité MILPAT, créée en janvier 2012, s’est structurée à partir de 2 équipes EA3214 (Laboratoire Matrice Extracellulaire et Pathologie) et EA3919 (Laboratoire Biologie Cellulaire et Moléculaire de la Signalisation) pour étudier le rôle du microenvironnement dans le développement de différentes pathologies, notamment les pathologies associées à la mobilité (arthrose, tendinopathies), ou les cancers (chondrosarcomes, myélomes). Elle est constituée de 3 équipes. L’unité développe des programmes de recherches fondamentale, translationnelle, et clinique pour l’amélioration des traitements chez l’homme mais également dans le secteur vétérinaire. Pour cela, l’unité est (ou a été) soutenue par l’union européenne (PCRD6 : Genostem ; FEDER), l’ANR (TECSAN : Promocart 2007-2012), le ministère de la santé (PHRC Exorhum 2013/2018), le conseil régional de Basse-Normandie (programmes Emergence…) et des associations (Cancéropole Nord Ouest, Fondation de France, La ligue contre le Cancer...). Les membres de l’unité collaborent également régulièrement avec des entreprises privées, ou des laboratoires publiques de recherche en France et à l’étranger. Axes de recherche de l’unité : - Etude des mécanismes physiopathologiques impliqués dans certains désordres articulaires (arthrose, tendinopathies) ou en oncologie - Développement/validation/optimisation de nouvelles stratégies thérapeutiques : ingénierie tissulaire, thérapie épigénétique, hadronthérapie - Recherche de nouveaux marqueurs pour le diagnostic et/ou pour l'évaluation de l’efficacité des traitements - Développement de modèles animaux se rapprochant de la clinique humaine Principaux projets en cours (5 max) : Thèmes et objectifs scientifiques associés : - Ingénierie tissulaire du cartilage - Tendinopathies - Thérapie épigénétique ciblant la méthylation des histones pour le traitement des pathologies cartilagineuses (arthrose, chondrosarcomes) - Rôle des cyclines dans les lymphomes - Réponses des cellules cartilagineuses normales et cancéreuses aux agents endommageants l’ADN (chimiothérapie, radiothérapie, hadronthérapie) Opérations et/ou projets liés à chaque axe (éventuellement préciser le responsable et les participants) : Hippolia – document de travail 26/05/2014 - Arthrose : * Projet HIPPOCART CRBN Filière Equine (2014-2017). Ingénierie cellulaire et tissulaire du cartilage (Equipe 2). « Décryptage des signalisations moléculaires contrôlant la différenciation des chondrocytes : retombées pour l’ingénierie tissulaire du cartilage. Application à la filière équine ». Responsable : Philippe Galéra * PHRC interrégional (programme de recherche clinique hospitalier) (2013/2018) (Equipe 3). En partenariat avec le service de Rhumatologie CHU de Caen et 5 autres unités de recherche ou services hospitaliers (Caen/Rouen). « Corrélation phénotype/génotype dans l’arthrose familiale à survenue précoce : contribution de la génétique dans le diagnostic et la prise en charge précoce des patients. » Responsables scientifiques : Karim Boumediene/Catherine Baugé * Société Francaise de Rhumatologie (2014-2015) (Equipe 3) : « Régulation épigénétique, arthrose et différenciation chondrocytaire. Intérêt pour le traitement des pathologies ostéo-articulaires et l’ingénierie tissulaire du cartilage. » Responsable : Catherine Baugé - Tendinopathies : * Recherche de marqueurs précoces de la tendinite de fatigue sur le cheval (FUI - Equipe 2) – Responsable Philippe Galéra. * Mise en place d’un modèle d’étude in vitro des tendinopathies pour l’étude des effets et des mécanismes d’action de molécules traitant les tendinopathies (Equipe 3, en collaboration avec une PME) – Responsable : Karim Boumédiene - Chondrosarcomes: * Projet EMERGENCE. Conseil Régional de Basse-Normandie (2014/2016) (Equipe 3): En partenariat avec le service d’Anatomie Pathologique CHU de Caen. « Chondrosarcomes : physiopathologies et thérapies innovantes. » Responsable : Catherine Baugé Liste de publications représentatives des activités de recherche sur les 5 dernières années (max. 4) : Girard N, Bazille C, Lhuissier E, Bénateau H, Llombart-Bosch A, Boumediene K, Baugé C. 3-deazaneplanocin A (DZNep), an inhibitor of the histone methyltransferase EZH2, induces apoptosis and reduces cell migration in chondrosarcoma cells. Plos One 2014, in press (IF=3.730). Bustany S, Cahu J, Moros A, Troussard X, Gaël R, Sola B. Expression and subcellular localization of cyclin-dependent kinase inhibitor p27 does not correlate with proliferation pattern of mantle lymphoma cells. Leuk Lymphoma. 2014 Feb 6. (IF=2.301). Legendre F, Ollitrault D, Hervieu M, Baugé C, Maneix L, Goux D, Chajra H, Mallein-Gerin F, Boumediene K, Galera P, Demoor M. Enhanced hyaline cartilage matrix synthesis in collagen sponge scaffolds by using siRNA to stabilize chondrocytes phenotype cultured with bone morphogenetic protein-2 under hypoxia. Tissue Eng Part C Methods. 2013 Jul;19(7):550-67 (IF=4.065). Duval E, Baugé C, Andriamanalijaona R, Bénateau H, Leclercq S, Dutoit S, Poulain L, Galéra P, Boumédiene K. Molecular mechanism of hypoxia-induced chondrogenesis and its application in in vivo cartilage tissue engineering. Biomaterials. 2012 Sep;33(26):6042-51 (IF=7.604). Partenariats et réseaux : Liste des partenariats actuels au sein de la Fondation Hippolia (concrétisés par des conventions et/ou publications en commun) - CIRALE/ENVA - CEVA Santé Animale - QUIDD : Projet TENDIMAGE (2009-2013) (equipe 2) - CIRALE/ENVA - CEVA Santé Animale - LFB/Cell for Cure : Projet FEDER HIPPOCART (2013) (equipe 2) Perspectives : Projets liés à la santé équine que l’unité souhaiterait développer (moyennant identification du partenariat et du financement) (max. 4) : - Equipe 2 (P Galera) : * FEDER/CRBN/FUI/ANR - HIPPOCART : Nouvelles stratégies thérapeutiques des affections articulaires du chevalEvaluation du potentiel thérapeutique des cellules souches de la moelle osseuse et du sang de cordon ombilical-Vers l’industrialisation de cellules médicaments. Identification de biomarqueurs de diagnostic de l’arthrose. - Equipe 3 (K Boumediene/ C Baugé): * Validation de l’effet bénéfique d’un polymère d’acide gras pour le traitement des affections locomotrices dans le modèle équin. Données in vitro et in vivo (modèle souris) en cours de publication. Données cliniques chez le chien (publié). Partenariat effectif avec une PME du domaine vétérinaire: 1 article commun soumis. Financements envisagés: CRBN, FUI ? Besoin : Recherche de partenaires pour l’expérimentation sur le cheval. * Utilisation d’un modèle d’étude des tendinopathies in vitro pour l’amélioration des traitements (modèle mis en place, en cours de publication). Nous souhaiterions maintenant valider les résultats obtenus in vitro dans un modèle in vivo et vérifier l’efficacité d’un complément alimentaire pour le traitement ou la prévention des tendinopathies chez le cheval. Partenariat effectif avec une PME (1 article commun soumis) Financements envisagés: CRBN, FUI ? Besoin : Recherche de partenaires pour l’expérimentation sur le cheval. * L’équipe 3 est ouverte à tout projet collaboratif correspondant à ces compétences et son savoir-faire (arthrose, tendinopathies, ingénierie cellulaire et tissulaire, reconstruction des tissus cartilagineux dans le contexte articulaire mais aussi de la tête et du cou). Hippolia – document de travail 26/05/2014