Namen- und Schlagwort-Reaktionen
Acetessigestersynthese
Aldolreaktion
Arndt-Eistert-Homologisierung
Baeyer-Villiger-Oxidation
Beckmann-Umlagerung
Benzidin-Umlagerung
Benzilsäure-Umlagerung
Benzoin-Addition
Bischler-Napieralski-Reaktion
Blanc-Chlormethylierung
Cannizzaro-Reaktion
Claisen-Reaktion
Claisen-Umlagerung
Clemmensen-Reduktion
Cope-Umlagerung
Corey-Seebach Reaktion
Curtius Umlagerung
Dieckmann-Reaktion
Diels-Alder-Reaktion
Doebner- v. Miller-Chinaldin-Synthese
Finkelstein Reaktion
Fischer-Indol-Synthese
Friedel-Crafts-Reaktionen
Friedländer-Chinolin-Synthese
Fries-Verschiebung
Gabriel-Synthese
Gattermann-Synthese
Grignard-Reaktion
Kolbe-Elektrolyse-Methode
Kolbe-Nitril-Synthese
Kolbe-Schmitt-Reaktion
Lossen Abbau
Malonester-Synthese
Mannich-Reaktion
Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion
Michael-Addition
Oppenauer-Oxidation
Oxymercurierung
Ozonolyse
Paal-Knorr-Synthese
Perkin-Synthese
Pinakol-Umlagerung
Prileschjew-Reaktion
Reformatsky-Reaktion
Reimer-Tiemann-Synthese
Reppe-Synthesen
Robinson-Anellierung
Sandmeyer-Reaktion
Schiemann-Reaktion
Skraup Synthese
Steglich Veresterung
Strecker-Synthese
Swern Oxidation
Tschitschibabin Reaktion
Haloform-Reaktion
Hantzsch-Pyridin Synthese
Hantzsch-Thiazol Synthese
Hell-Volhard-Zelinski-Synthese
Hocksche Phenolsynthese
Hofmann-Umlagerung
Hydroborierung
Knoevenagel-Reaktion
Vilsmeier-Haack-Synthese
Wagner-Meerwein Umlagerung
Wiliamson-Ether Synthese
Wittig-Reaktion
Wolff-Kishner Reduktion
Wolff-Umlagerung
Wurtz-Synthese

6. Gruppe: Reduktions- und Oxidations